专利名称：：益脂保健组合物胶囊及其制备方法
技术领域：
：本发明涉及一种益脂保健组合物胶囊及其制备方法，本发明包括山楂提取物、何首乌提取物、西洋参提取物、绞股蓝提取物，具有补肾建脾、益气补血、行气活血、抗衰老抗氧化、降血脂的功效。技术背景科学研究证明，人体的衰老和90%以上的疾病与自由基有关。随着年龄的增长人体细胞组织的老化，再加上外部因素造成氧自由基生成过多，使机体免疫调节机制紊乱和全身多部位细胞组织损伤，导致人体疾病的发生与加重，并且加快了机体的衰老，此外，随着生活节奏的加快，饮食习惯也向高热、高脂化发展。高血脂症是发生心脑血管患病率的重要因素，冠心病、高血压、心绞痛、高血脂等循环系统疾病和发病率及死亡率呈现持续上升的趋势。为此，中国专利200610047106.2公开了一种调节血脂的保健品组合物。它由灵芝提取物，山楂提取物，紫苏油，磷脂等按规定比例用量制成。具有能显著地降低服用者的血清胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)，并显著升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL)的特点，具有很好调节血脂的保健作用。但是，该专利不具有补肾键脾、益气补血、抗衰老的功效，因此，需要提出一种益脂保健组合物胶囊及其制备方法。
发明内容本发明的目的在于提供一种益脂保健组合物胶囊及其制备方法，本发明由山楂、何首乌、西洋参、绞股蓝为原料，将山楂提取物、何首乌提取物、西洋参提取物、绞股蓝提取物各自的有效成分和积极作用有机结合在一起，产生补肾键脾、益气补血、抗衰老、降血脂的功效，并能去清除自由基，缓解体力疲劳，增强人体免疫力。本发明的一个目的是由下述技术方案实现的一种益脂保健组合物胶囊，包括山楂提取物、何首乌提取物、西洋参提取物、绞股蓝提取物，所述各提取物的重量份配比为山楂提取物so-80份何首乌提取物io—14份西洋参提取物10-14份绞股蓝提取物10-12份所述各提取物可以采用醇提、水提的方式获得。本发明的另一个目的是由下述技术方案实现的一种益脂保健组合物胶囊的制备方法，由山楂、何首乌、西洋参、绞股蓝为原料，制备步骤如下I、山楂提取物的制备A、提取用山楂是山楂片，将山楂片称重后投入浸渍提取罐内；B、向浸渍提取罐内注入酒精，在40-6(TC条件下浸渍处理1一2小时；然后分离出一次浸渍液，再向浸渍提取罐内注入酒精，在40-6(TC条件下浸渍处理1一2小时；然后分离出二次浸渍液；该浸渍提取过程中，所述酒精浓度是40—50%;所述酒精每次的注入量与山楂片的重量比是4一6:1;C、将两次浸渍液混合，在真空度小于一0.05MPa、温度小于70'C条件下进行减压浓縮处理，获得浓縮液；D、将所述浓縮液进行过滤处理，获得过滤液；E、将所述过滤液打入萃取塔中，使用正丁醇进行萃取处理，获得正丁醇萃取液；F、将正丁醇萃取液在真空度小于一O.05MPa、温度小于70'C条件下进行减压浓縮处理，获得萃取浓縮液；G、对所述萃取浓縮液进行喷雾干燥处理获得粉末状山楂提取物；II、何首乌提取物的制备A、提取用何首乌是药用切片，将何首乌称重后投入浸渍提取罐内；B、向浸渍提取罐内注入酒精，在70-85。C条件下浸渍处理l一2小时，然后分离出一次浸渍液；再向浸渍提取罐内注入热水，在70-85'C条件下浸渍处理2—3小时；然后分离出二次浸渍液；在酒精浸渍提取过程中，所述酒精浓度是40—50%;所述酒精的注入量与何首乌的重量比是4一6:1，在热水浸渍提取过程中，水与何首乌的重量比是4一5:1;C、将分次获得的浸渍液混合均匀，调节pH值为8.0，静置12小时，然后分离出上清液；D、将上清液置于真空度小于—0.05MPa、温度小于7(TC条件下进行减压浓縮处理，获得浓縮液；E、对所述的浓縮液进行喷雾干燥处理获得粉末状何首乌提取物；III、西洋参提取物的制备A、提取用西洋参是药用切片，将西洋参称重后投入浸渍提取罐内；B、向浸渍提取罐内注入酒精，在70-85。C条件下浸渍处理l一2小时，然后分离出一次浸渍液；再向浸渍提取罐内注入热水，在70-85'C条件下浸渍处理2—3小时；然后分离出二次浸渍液；在酒精浸渍提取过程中，所述酒精浓度是40—50%;所述酒精的注入量与西洋参的重量比是4一6:1，在热水浸渍提取过程中，水与西洋参的重量比是4一5:1;C、将分次获得的浸渍液混合均匀，调节pH值为8.0，静置12小时，然后分离出上清液；D、将上清液置于真空度小于一O.05MPa、温度小于7(TC条件下进行减压浓縮处理，获得浓缩液；E、将所述浓縮液打入萃取塔中，使用正丁醇进行萃取处理，获得正丁醇萃取液；F、将正丁醇萃取液在真空度小于一O.05MPa、温度小于70'C条件下进行减压浓縮处理，获得萃取浓縮液；G、对所述萃取浓縮液进行喷雾干燥处理获得粉末状西洋参提取物；IV、绞股蓝提取物制备A、提取用绞股蓝是药用切片，将绞股蓝称重后投入浸渍提取罐内；B、向浸渍提取罐内注入酒精，在70-85。C条件下浸渍处理l一2小时，然后分离出一次浸渍液；再向浸渍提取罐内注入热水，在70-85'C条件下浸渍处理2—3小时；然后分离出二次浸渍液；所述酒精浸渍提取过程中，所述酒精浓度是40_50%;所述酒精的注入量与绞股蓝的重量比是4一6:1，所述热水浸渍提取过程中，水与绞股蓝的重量比是4一5:1;C、将分次获得的浸渍液混合均匀，调节pH值为8.0，静置12小时，然后分离出上清液；D、将上清液置于真空度小于一O.05MPa、温度小于7(TC条件下进行减压浓縮处理，获得浓縮液；E、将所述浓縮液打入萃取塔中，使用正丁醇进行萃取处理，获得正丁醇萃取液；F、将正丁醇萃取液在真空度小于一O.05MPa、温度小于70'C条件下进行减压浓縮处理，获得萃取浓縮液；；G、对所述萃取浓縮液进行喷雾干燥处理获得粉末状绞股蓝提取物；V、将所述山楂提取物、何首乌提取物、西洋参提取物、绞股蓝提取物按照50—80份10—14份10_14份10—12份的重量份配比进行混合，混合均匀后分装胶囊，每粒胶囊分装0.2—0.3克。本发明与已有技术相比具有如下优点1、本发明将山楂提取物、何首乌提取物、西洋参提取物、绞股蓝提取物各自的有效成分和积极作用有机的结合在一起，产生了补肾键脾、益气补血、抗衰老、降血脂的效果。2、本发明可以去清除自由基，缓解体力疲劳，调节血脂，增强人体免疫力。3、本发明的提取工艺，可以最大限度保护提取物中的有效成分。具体实施方式实施例一一种益脂保健组合物胶囊，包括山楂提取物、何首乌提取物、西洋参提取物、绞股蓝提取物，所述各提取物的重量份配比为山楂提取物50—80份何首乌提取物10—14份西洋参提取物10—14份绞股蓝提取物10—12份所述各提取物可以采用醇提、水提的方式获得。本实施例中的提取物还可以按照实施例四公开的制备方法进行提取，所述提取物重量配比单位可以采用克、十克、百克、千克，各提取物的配比可以在上述配比的范围内灵活组合。本实施例的组合物采用胶囊制剂，或者采用肠溶缓释胶囊制剂，每粒胶囊分装0.2—0.3克，每天服用4一6粒。此外，也可以采用其它常规的剂型方式。在本发明中，山楂味酸、甘，性微温，入脾、胃、肝经；山楂提取物中含黄酮类成分、脂酶成分、维生素C、维生素Bh维生素B2等。所含脂酶物质能增加胃中酶类分泌，促进消化，亦能促进脂肪类食物消化，有降脂扩张血管及改善心肌代谢的作用；所含黄酮类成分，具有降压、增加冠状动脉血流量、降血脂、改善微循环等重要作用；山楂提取物还具有清除自由基作用。何首乌味苦、甘、涩，性微温，入肝、肾经；能补肝益肾、补益精血、润肠通便、抗衰老。西洋参味甘、微苦，性凉，入心、肺、肾经；能益肺阴、清虚火、生津止渴；西洋参提取物中含17种人参皂甙，人参皂甙对正常的动物的脂质代谢有促进作用，能使血液中高密度脂蛋白胆固醇升高，有较好的防止动脉粥样硬化作用。绞股蓝味苦，性寒，入肺经；能消炎解毒、止咳祛痰、滋补强壮；绞股蓝提取物能扩张心、脑血管，改善血液循环，降低血管内的胆固醇，使中性脂肪酸易于排出体外，从而达到降低甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白(LDL)的作用；另一方面它可以通过降低血脂含量来减轻过氧化，有效提高细胞内SOD(超氧化物歧化酶)水平，消除自由基，降低脂褐素和脂质过氧化物(LP0)的含量，进而提高机体抗过氧化损伤的能力。在本发明中，以山楂提取物为主(君药)，消食积健脾胃，脾胃健则气血生化有源，西洋参提取物为辅(臣药)，益气养阴，何首乌提取物(佐药)，补肝益肾，肾气充、肝血旺，则气血足，先天之气得到后天之气的不断补充而肾精充沛，发过来，肾精充沛又可以确保脾胃功能的正常发挥；绞股蓝提取物(使药)，发挥滋补强壮的功效，使气血足而血脉畅，四种提取物合理配伍，共奏补肾键脾、益气补血、抗衰老、降血脂的功效。实施例二本实施例是在实施例一基础上的优选方案，其提取方式、重量单位也可以与实施例一相同，所述各提取物的重量份配比为山楂提取物60—70份何首乌提取物11一13份西洋参提取物11一13份绞股蓝提取物lO—ll份。实施例三本实施例是在实施例一基础上的优选方案，其提取方式、重量单位也可以与实施例一相同，所述各提取物的重量份配比为山楂提取物65份何首乌提取物12份西洋参提取物12份绞股蓝提取物11份。实施例四一种益脂保健组合物胶囊的制备方法，由山楂、何首乌、西洋参、绞股蓝为原料，制备步骤如下I、山楂提取物的制备A、提取用山楂是山楂片，该山楂片是干山楂片，或者是药用山楂片，将山楂片称重后投入浸渍提取罐内。B、向浸渍提取罐内注入酒精，在40-6(TC条件下浸渍处理l一2小时，然后分离出一次浸渍液，再向浸渍提取罐内注入酒精，在40-60'C条件下浸渍处理1一2小时；然后分离出二次浸渍液；该浸渍提取过程中，所述酒精浓度是40—50%;所述酒精每次的注入量与山楂片的重量比是4一6:1;本实施例中，°C，优选的浸渍处理时间为1.5小时，为了保证均匀性，应当每IO分钟搅拌物料一次，每次搅拌一分钟；优选的酒精浓度是50%;酒精与山楂片优选的重量比是5:1。C、将两次浸渍液混合，在真空度《一0.05MPa、温度《70。C条件下进行减压浓縮处理，获得浓縮液；浓縮使用的设备是常规的减压浓縮锅，浓縮液的体积为两次酒精注入总量的五分之二。D、将所述浓縮液进行过滤处理，获得过滤液；过滤处理之前，应当将浓縮液冷却到3crc以下；过滤液外观为深褐色的清澈透亮的液体。E、将所述过滤液打入萃取塔中，使用正丁醇进行萃取处理，获得正丁醇萃取液；萃取处理可以进行三次；第一次，过滤液与正丁醇的体积比为1:3;第二次，过滤液与正丁醇的体积比为1:2;第三次，过滤液与正丁醇的体积比为l:1;萃取塔属于常规设备。F、将正丁醇萃取液在真空度《一0.05MPa、温度《70。C条件下进行减压浓縮处理，获得萃取浓缩液；浓縮使用的设备是常规的减压浓縮锅，浓縮液的体积为三次正丁醇注入总量的五分之一。G、对所述萃取浓縮液进行喷雾干燥处理获得粉末状山楂提取物；喷雾干燥使用常规设备。本实施例中，山楂片原料使用9000克，可以获得山楂提取物650克。II、何首乌提取物的制备A、提取用何首乌是药用切片或者是晾干片，将何首乌称重后投入浸渍提取罐内；B、向浸渍提取罐内注入酒精，在70-85'C条件下浸渍处理1—2小时，然后分离出一次浸渍液；再向浸渍提取罐内注入热水，在70-85〔条件下浸渍处理2—3小时；然后分离出二次浸渍液；在酒精浸渍提取过程中，所述酒精浓度是40—50%;所述酒精的注入量与何首乌的重量比是4一6:1，在热水浸渍提取过程中，水与何首乌的重量比是4一5:1;为了节约原料还可以进行第三次浸渍处理，再向浸渍提取罐内注入热水，在70-85'C条件下浸渍处理2—3小时；然后分离出三次浸渍液。在酒精浸渍提取过程中，优选的浸渍温度为85。C，优选的浸渍处理时间为1.5小时，为了保证均匀性，应当每10分钟搅拌物料一次，每次搅拌一分钟；优选的酒精浓度是40%;酒精与何首乌优选的重量比是6:1。在热水浸渍提取过程中，优选的浸渍温度为80°C，优选的浸渍处理时间为3小时，应当每IO分钟搅拌物料一次，每次搅拌一分钟；热水与何首乌的重量比是4.5:1。C、将分次获得的浸渍液混合均匀，调节pH值为8.0，静置12小时，然后分离出上清液；D、将上清液置于真空度《一0.05MPa、温度《70。C条件下进行减压浓縮处理，获得浓縮液。E、对所述的浓縮液进行喷雾干燥处理获得粉末状何首乌提取物；本实施例中，何首乌原料使用IOOO克，可以获得何首乌提取物120克。III、西洋参提取物的制备A、提取用西洋参是药用切片，将西洋参称重后投入浸渍提取罐内；B、向浸渍提取罐内注入酒精，在70-85'C条件下浸渍处理1—2小时，然后分离出一次浸渍液；再向浸渍提取罐内注入热水，在70-85'C条件下浸渍处理2—3小时；然后分离出二次浸渍液；在酒精浸渍提取过程中，所述酒精浓度是40—50%;所述酒精的注入量与西洋参的重量比是4一6:1，在热水浸渍提取过程中，水与西洋参的重量比是4一5:1;还可以进行第三次浸渍处理，再向浸渍提取罐内注入热水，在70-85。C条件下浸渍处理2—3小时；然后分离出三次浸渍液。在酒精浸渍提取过程中，优选的浸渍温度为85°C，优选的浸渍处理时间为1.5小时，每10分钟搅拌物料一次，每次搅拌一分钟；优选的酒精浓度是40%;酒精的注入量与西洋参优选的重量比是6:1。在热水浸渍提取过程中，优选的浸渍温度为8CTC，优选的浸渍处理时间为3小时，热水与西洋参的重量比是4.5:1。C、将分次获得的浸渍液混合均匀，调节pH值为8.0，静置12小时，然后分离出上清液；D、将上清液置于真空度《—0.05MPa、温度《70。C条件下进行减压浓縮处理，获得浓縮液；E、将所述浓缩液打入萃取塔中，使用正丁醇进行萃取处理，获得正丁醇萃取液；萃取处理可以进行三次；第一次，浓縮液与正丁醇的体积比为1:3;第二次，浓縮液与正丁醇的体积比为1:2;第三次，浓縮液与正丁醇的体积比为l:1。F、将正丁醇萃取液在真空度《一0.05MPa、温度《7(TC条件下进行减压浓縮处理，获得萃取浓縮液；G、对所述萃取浓縮液进行喷雾干燥处理获得粉末状西洋参提取物；本实施例中，西洋参原料使用IOOO克，可以获得西洋参提取物120克。IV、绞股蓝提取物制备A、提取用绞股蓝是药用切片，将绞股蓝称重后投入浸渍提取罐内；B、向浸渍提取罐内注入酒精，在70-85t:条件下浸渍处理l一2小时，然后分离出一次浸渍液；再向浸渍提取罐内注入热水，在70-85r条件下浸渍处理2—3小时；然后分离出二次浸渍液；所述酒精浸渍提取过程中，所述酒精浓度是40—50%;所述酒精的注入量与绞股蓝的重量比是4—6:1,所述热水浸渍提取过程中，水与绞股蓝的重量比是4一5:1;还可以进行第三次浸渍处理，再向浸渍提取罐内注入热水，在70-85。C条件下浸渍处理2—3小时；然后分离出三次浸渍液。在酒精浸渍提取过程中，优选的浸渍温度为85。C，优选的浸渍处理时间为1.5小时，每10分钟搅拌物料一次，每次搅拌一分钟；优选的酒精浓度是40%;酒精与绞股蓝优选的重量比是6:1。在热水浸渍提取过程中，优选的浸渍温度为80'C，优选的浸渍处理时间为3小时，热水与绞股蓝的重量比是4.5:1。C、将分次获得的浸渍液混合均匀，调节pH值为8.0，静置12小时，然后分离出上清液；D、将上清液置于真空度《一0.05MPa、温度《70。C条件下进行减压浓縮处理，获得浓縮液；E、将所述浓縮液打入萃取塔中，使用正丁醇进行萃取处理，获得正丁醇萃取液；萃取处理可以进行三次；第一次，浓縮液与正丁醇的体积比为1:3;第二次，浓縮液与正丁醇的体积比为1:2;第三次，浓縮液与正丁醇的体积比为l:1。F、将正丁醇萃取液在真空度《一0.05MPa、温度《7(TC条件下进行减压浓縮处理，获得萃取浓縮液；；G、对所述萃取浓縮液进行喷雾干燥处理获得粉末状绞股蓝提取物；本实施例中，绞股蓝原料使用1000克，可以获得绞股蓝提取物IIO克。V、将所述山楂提取物、何首乌提取物、西洋参提取物、绞股蓝提取物按照50—80份10—14份10—14份10—12份的重量份配比进行混合，混合均匀后分装胶囊，每粒胶囊分装0.2—0.3克。还可以按照实施例二或者实施例三公开的重量份配比进行混合，分装胶囊，每粒胶囊分装0.2—0.3克。本发明的组合物胶囊经过湖北省疾病预防控制中心检测，认定本发明有调节血脂作用。检测样品名称亿维牌益脂胶囊，(2002)检字第2002017号。检测结果亿维牌益脂胶囊调节血脂采用预防型大鼠脂质代谢紊乱模型法，以相当于生产厂家推荐人体摄入量(0.6g/60kg.bw)的IO、20、30倍，作为低、中、高剂量组(相应实际剂量为O.1、0.2、0.3g/kg.bw)。采用SPF级Wistar大鼠经口灌胃，结果表明1)与模型对照组比较，低、中、高剂量组在第五周时大鼠体重明显低于模型对照组，差异有显著性(P<0.05)，但与正常对照组比较差异无显著性。2)与模型组比较，实验结束时各剂量组总胆固醇含量在实验期间下降明显，经统计学分析，差异有显著性(P<0.05、P<0.05、P<0.05)。低、中、高剂量组总胆固醇含量平均下降幅度分别为45.8%、34.3%、19.6%。低剂量组甘油三脂含量下降明显，经统计学分析，差异有显著性(P<0.05)。低、中、高剂量组甘油三脂含量平均下降幅度分别为32.4%、28.6%、7.0%。各剂量组对高密度脂蛋白胆固醇均无升高作用，依据保健食品功能学评价程序规定，该受试物有调节血脂作用。高脂血症是动脉粥样硬化发病的重要因素之一。降低血脂水平，对于防治心脑血管病，降低病死率具有十分重要的意义。经过对益脂保健组合物的人体试食试验证明本发明具有调节血脂的作用，其试验如下1临床资料全部病例均符合受试人群选择标准。患者采用随机数字表法分为2组，选择年龄在40—50岁的符合受试人群规定的非住院的单纯高血脂症自愿参加试验的患者100人。受试期间保持平日的生活和饮食习惯，空腹取血测定各项指标，半年内采血2次，两次血清总胆固醇(TC)均为5.5—6.24mmol/L或血清甘油三酯(TG)1.7—2.2隱ol/L可作为受试者。对照组50例。2试验方法试验组服用益脂保健组合物胶囊。规格150mg/粒，每次4粒，每天3次。每l个月査l次血脂，3个月为1个疗程。对照组不作任何处理。试验期间受试者不改变原来的生活和饮食习惯，正常饮食。3指标检测采用全自动生化分析仪对2组患者试验前后的血脂进行检测。统计方法采用SPSS8.0forWindows统计软件，两组试验前后计量资料采用配对t检验；组间比较采用独立样本t检验。4安全性指标观测结果试验前后受试者心率、血压、心电图、X线胸部透视、腹部B超、尿常规、大便常规、血常规及生化指标检测结果见表l。试食组和对照组试验前后各项指标均在正常范围内，并且试食前后无显著的差异。表明本样品对血常规及生化指标无明显的影响。表l试验前后血液检测指标(x士s)<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>5功效指标测定结果试食前后血清总胆固醇TC、血甘油三酯TG、高密度脂蛋白胆固醇HDL-C含量间见表2、表3、表4表2试食前后血清TC的变化(mmo1/1，x±s)<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>表4试食前后血清HDL-C的变化(mmo1/1，x±s)<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>两组试验者试验前后血脂变化比较，服用益脂保健组合物胶囊组试验前后血甘油三酯、总胆固醇、均较试验前显著降低(P<0.05)，其中，服用益脂保健组合物胶囊组试验后总胆固醇和血甘油三酯、含量明显低于对照组(P<0.05)，而对照组则变化不明显。服用益脂保健组合物胶囊组试验后高密度脂蛋白胆固醇含量较试验前无明显升高。依据保健食品功能学评价程序规定，说明益脂保健组合物具有调节血脂的作用。权利要求1、一种益脂保健组合物胶囊，其特征在于包括山楂提取物、何首乌提取物、西洋参提取物、绞股蓝提取物，所述各提取物的重量份配比为山楂提取物50-80份何首乌提取物10-14份西洋参提取物10-14份绞股蓝提取物10-12份所述各提取物可以采用醇提、水提的方式获得。2、根据权利要求l所述的益脂保健组合物胶囊，其特征在于所述各提取物的重量份配比为山楂提取物何首乌提取物西洋参提取物绞股蓝提取物60—70份11—13份11—13份10—11份。3、根据权利要求l所述的益脂保健组合物胶囊，其特征在于所述各提取物的重量份配比为山楂提取物何首乌提取物西洋参提取物绞股蓝提取物65份12份12份11份。4、一种益脂保健组合物胶囊的制备方法，其特征在于由山楂、何首乌、西洋参、绞股蓝为原料，制备步骤如下I、山楂提取物的制备A、提取用山楂是山楂片，将山楂片称重后投入浸渍提取罐内；B、向浸渍提取罐内注入酒精，在40-60'C条件下浸渍处理1—2小时；然后分离出一次浸渍液，再向浸渍提取罐内注入酒精，在40-6(TC条件下浸渍处理1一2小时；然后分离出二次浸渍液；该浸渍提取过程中，所述酒精浓度是40—50%;所述酒精每次的注入量与山楂片的重量比是4一6:1;C、将两次浸渍液混合，在真空度小于一0.05MPa、温度小于70。C条件下进行减压浓縮处理，获得浓縮液；D、将所述浓縮液进行过滤处理，获得过滤液；E、将所述过滤液打入萃取塔中，使用正丁醇进行萃取处理，获得正丁醇萃取液；F、将正丁醇萃取液在真空度小于一O.05MPa、温度小于70'C条件下进行减压浓縮处理，获得萃取浓縮液；G、对所述萃取浓縮液进行喷雾干燥处理获得粉末状山楂提取物；II、何首乌提取物的制备A、提取用何首乌是药用切片，将何首乌称重后投入浸渍提取罐内；B、向浸渍提取罐内注入酒精，在70-85'C条件下浸渍处理l一2小时，然后分离出一次浸渍液；再向浸渍提取罐内注入热水，在70-85'C条件下浸渍处理2—3小时；然后分离出二次浸渍液;在酒精浸渍提取过程中，所述酒精浓度是40—50%;所述酒精的注入量与何首乌的重量比是4一6:1，在热水浸渍提取过程中，水与何首乌的重量比是4一5:1;C、将分次获得的浸渍液混合均匀，调节pH值为8.0，静置12小时，然后分离出上清液；D、将上清液置于真空度小于一O.05MPa、温度小于70'C条件下进行减压浓縮处理，获得浓缩液；E、对所述的浓縮液进行喷雾干燥处理获得粉末状何首乌提取物；III、西洋参提取物的制备A、提取用西洋参是药用切片，将西洋参称重后投入浸渍提取罐内；B、向浸渍提取罐内注入酒精，在70-85'C条件下浸渍处理l一2小时，然后分离出一次浸渍液；再向浸渍提取罐内注入热水，在70-85'C条件下浸渍处理2—3小时；然后分离出二次浸渍液；在酒精浸渍提取过程中，所述酒精浓度是40—50%;所述酒精的注入量与西洋参的重量比是4一6:1，在热水浸渍提取过程中，水与西洋参的重量比是4一5:1;C、将分次获得的浸渍液混合均匀，调节pH值为8.0，静置12小时，然后分离出上清液；D、将上清液置于真空度小于一0.05MPa、温度小于70'C条件下进行减压浓縮处理，获得浓縮液；E、将所述浓縮液打入萃取塔中，使用正丁醇进行萃取处理，获得正丁醇萃取液；F、将正丁醇萃取液在真空度小于一O.05MPa、温度小于7(TC条件下进行减压浓縮处理，获得萃取浓縮液；G、对所述萃取浓縮液进行喷雾干燥处理获得粉末状西洋参提取物；IV、绞股蓝提取物制备A、提取用绞股蓝是药用切片，将绞股蓝称重后投入浸渍提取罐内；B、向浸渍提取罐内注入酒精，在70-85'C条件下浸渍处理l一2小时，然后分离出一次浸渍液；再向浸渍提取罐内注入热水，在70-85'C条件下浸渍处理2—3小时；然后分离出二次浸渍液；所述酒精浸渍提取过程中，所述酒精浓度是40—50%;所述酒精的注入量与绞股蓝的重量比是4一6:1，所述热水浸渍提取过程中，水与绞股蓝的重量比是4一5:1;C、将分次获得的浸渍液混合均匀，调节pH值为8.0，静置12小时，然后分离出上清液；D、将上清液置于真空度小于一O.05MPa、温度小于7(TC条件下进行减压浓縮处理，获得浓缩液；E、将所述浓縮液打入萃取塔中，使用正丁醇进行萃取处理，获得正丁醇萃取液；F、将正丁醇萃取液在真空度小于一O.05MPa、温度小于7(TC条件下进行减压浓縮处理，获得萃取浓縮液；G、对所述萃取浓縮液进行喷雾干燥处理获得粉末状绞股蓝提取物；V、将所述山楂提取物、何首乌提取物、西洋参提取物、绞股蓝提取物按照50—80份10—14份10—14份10—12份的重量份配比进行混合，混合均匀后分装胶囊，每粒胶囊分装0.2—0.3克。全文摘要本发明涉及一种益脂保健组合物胶囊及其制备方法，本发明包括山楂提取物、何首乌提取物、西洋参提取物、绞股蓝提取物，所述各提取物的重量份配比为50-80份∶10-14份∶10-14份∶10-12份；本发明具有补肾建脾、益气补血、行气活血、抗衰老抗氧化、降血脂的功效。文档编号A61P3/06GK101129514SQ20071012048公开日2008年2月27日申请日期2007年8月20日优先权日2007年8月20日发明者戴晓平申请人:戴晓平