毛发处理方法

专利名称：：毛发处理方法
技术领域：
：本发明涉及制作漂亮束发的毛发处理方法。
背景技术：
："束发"是指将头发捆扎并用捆束工具固定的发型的总称，由于可具有明朗、快活、清洁感之类的形象，因此总是占据着女性发型中的主要位置。对于束发，根据捆束后的头发的处理方式，具有丰富的变型。例如，从后面捆扎头发并自然下垂的马尾型，将捆扎的头发在头顶部盘成团的发髻等。但是，为做出漂亮的束发的共同的基本要素是将毛发整齐捆扎并用捆束工具固定。为了制作束发，一般采取将干燥的毛发捆扎并用捆束工具固定的毛发处理方法。但是，干燥的毛发，发根附近的毛发由发根沿着生长的方向竖起，难以用梳子或以手作梳使毛发服贴在头皮上而向同一方向齐整。另外，干燥的毛发，容易由从发根到用捆束工具捆束的部分的毛发中浮起(浮毛)或翘起(翘毛)短毛，因此不能将毛发整齐捆扎而用捆束工具固定。有时候，为易于捆扎，还进行在用水润湿毛发后直接捆扎并用捆束工具固定的毛发处理方法。按照该方法，通过用水润湿毛发，打开毛发内部蛋白质纤维间的氢键，将毛发本身软化，因此易于使发根基部的毛发沿着头皮服贴，可以将毛发走向整齐地朝向一个方向齐整。另外，通过使毛发间存在水，利用水的毛细管现象，将引力作用在毛发间(毛细管引力)，不易由从发根基部到用捆束工具捆束的部分的毛发中出现浮毛和翘毛。但是，为抑制浮毛和翘毛而将毛发整体着实润湿，则产生捆扎后的毛发的干燥花费时间，不能立即外出等不便。近年，随着发型的趋长，该趋势变得更明显。而且，也不能充分满足干燥后的束发发型的持久性。而且，由于近年的染发处理和烫发处理的普及，有毛发的损伤严重、毛发表面亲水化的倾向。因此，用水润湿时，过强的毛细管引力作用在毛发间，有形成发硬的发束的趋势。其结果是，即使为便于束发而用水润湿后进行梳理而齐整毛发走向，也存在用梳子或以手作梳的梳通性差，难以齐整毛发走向，因而不能整齐地捆束固定的问题。另外，近年，为减小毛发体积，梳理毛发这样的剪发技术逐渐普及，存在着长的毛发中混有短的毛发的趋势。因此，还存在着即使将毛发润湿，也容易出现浮毛和翘毛，不能整齐束发固定的问题。另外，在这样的毛发中，也存在着仅局部地润湿仅仅是欲捆束部分的毛发的表面，会难以抑制浮毛和翘毛的问题。因此，期望有一种毛发处理方法，利用此方法的话，即使为赋予柔软性和毛细管引力而将毛发润湿，也不会发硬，手梳或用梳子梳的梳通性良好，不仅可以可靠抑制浮毛和翘毛，还可以齐整毛发走向，将毛发捆扎后直接用捆束工具固定而简单地制作漂亮的束发，且使润湿的毛发很快地自然干燥，干燥后的束发发型持久。
发明内容本发明提供将含有(A)水、(B)疏水性硅酮、(C)0.5质量％以上的低级醇和(D)表面活性剂的毛发处理剂应用于毛发以后，直接将毛发捆扎并用捆束工具固定的毛发处理方法。具体实施例方式本发明涉及可简单制作没有浮毛和翘毛的漂亮的束发的毛发处理方法。按照本发明的毛发处理方法，即使为赋予柔软性和毛细管引力而将毛发用毛发处理剂润湿，也不会发硬，因此，用手梳或用梳子梳的梳通性良好，不仅可可靠抑制浮毛和翘毛，还可以齐整毛发走向。其结果是，通过将毛发捆扎后直接用捆束工具固定，就可以简单地制作齐整的束发。且因为使润湿的毛发很快地自然干燥，因此在制作束发后，可立即外出。另外，干燥后的束发发型良好地持续。使用含有水、疏水性硅酮、低级醇和表面活性剂的毛发处理剂制作束发时，可将上述毛发处理剂应用于毛发以后，用手梳或用梳子等齐整毛发走向，直接将毛发捆扎并用捆束工具固定。从润湿的毛发能够在捆束毛发后很快地自然干燥，且可可靠抑制浮毛和翘毛并齐整毛发走向的观点出发，在毛发上的应用方法为，不在毛发整体或发梢，而优选在从毛发的发根基部至用捆束工具捆扎的部分之间，更优选为以雾状或稀薄地进行应用。特别优选为不仅在表面侧应用，而且使得能够比较整体地遍及地从毛发内侧进行应用，且可均匀地应用于从发根基部到捆束部分的毛发。作为为此的具体应用方法，优选为将毛发暂时上提而施用，另外，优选应用毛发处理剂的毛发部位为从发根基部至用捆束工具固定的部分。从施用得较稀薄的观点出发，本发明所用毛发处理剂的剂型优选为加压瓶喷剂、气溶胶喷剂、加压泡沫、气溶胶泡沫、凝胶、洗剂等。从简便地稀薄均匀应用的观点出发，更优选为加压瓶喷剂、气溶胶喷剂、加压泡沫、气溶胶泡沫。尤其是从雾状应用的观点出发，更优选为加压瓶喷剂、气溶胶喷剂，进一步优选为加压瓶喷剂。在此，在本发明中，"稀薄"是指，在使浴比为毛发处理剂:毛发=0.01:13:1、优选为0.04:12:1、最优选为0.08:11:1的范围的范围内应用于毛发。当在该范围的浴比下应用时，得到可以使制剂不垂落，梳通良好，可抑制浮毛和翘毛，而且束发后立即干燥的优点。在此，在本发明中，"直接"是指，应用毛发处理剂以后，在捆扎毛发并用捆束工具固定期间，不用吹风机，立即实施固定。"立即"是指，只要在应用毛发化妆品以后在自然干燥以前，任何时候均可，但在最后应用毛发化妆品后l小时以内，优选为30分钟以内，更优选为15分钟以内，进一步优选为10分钟以内，更进一步优选为5分钟以内。作为为固定而使用的捆束工具，可举出橡皮筋、橡皮绳、发针(hairpin)、发簪、发卡(barrette)、发带等，但只要是可固定的工具，任何器物均可。在该固定时，可用手梳或用梳子将应用了毛发处理剂的毛发的走向进行齐整。从在抑制浮毛和翘毛的同时将毛发由发根基部服贴到头皮上而齐整毛发走向的观点出发，用手梳或梳子的梳通方法优选为将手梳的指尖或梳子的齿端不是从头皮上抬起而是与头皮的接触的同时齐整毛发走向。另外，如上所述，用第一毛发处理剂处理并用捆束工具固定而制作束发后，再用后述第二毛发处理剂处理而固定发型，由此可进一步提高持久性。为了赋予毛发柔软性和毛发间引力，本发明中使用的毛发处理剂含有成分(A)水。从用手梳或用梳子齐整毛发的走向时将毛发润湿而抑制浮毛和翘毛的观点出发，水的含量优选为1099质量％、更优选为3095质量％、进一步优选为6090质量％。从稀薄均匀应用的观点出发，本发明中使用的毛发处理剂的形态，可适当选择液状、凝胶状、膏状、乳油状、蜡状等。本发明使用的毛发处理剂的粘度优选为100mPa，s以下，更优选为50mPa-s以下，进一步优选为10mPa's以下。在此，粘度的测定为使用东京计器株式会社制的BM型粘度计进行测定。作为第二毛发处理剂，可举出作为普通的毛发整理剂的蜡、泡沫、凝胶、喷剂(尤其是喷剂)等。作为蜡，优选为配合了固体脂的硬质型。作为固体脂，可举出石蜡、微晶蜡、凡士林等。作为喷剂、凝胶、泡沬，优选为配合了定型聚合物的硬质型。本发明中使用的毛发处理剂，含有成分(B)疏水性硅酮。成分(B)的疏水性硅酮，具有在齐整毛发的毛发走向时，通过降低润湿毛发的毛发表面摩擦阻力使毛发顺滑、抑制缠结、易于捆扎的效果，和通过在完成后的干燥毛发的毛发表面制作柔软的定型皮膜而抑制随时间推移而出现的浮毛，鼓胀，使发型具有良好持久性的效果。在本说明书中，疏水性硅酮是指在硅酮之中的实施下述操作后除了肉眼观察呈透明均匀的硅酮以外的硅酮。在此，疏水性硅酮是，在室温下，与评价液体(精制水，优选为50质量％乙醇水溶液，最优选为95质量％乙醇水溶液)按照1:1的质量比混合，静置5分钟后，未至透明(分离、凝胶化或白色混浊)的硅酮。另外，在市售的硅酮中乳液型的硅酮、与有机溶剂混合的硅酮被制成疏水性硅酮。作为疏水性硅酮，例如，可举出二甲基聚硅氧烷、聚醚改性硅酮(HLB小于ll)、氨基改性硅酮、羧基改性硅酮、甲基苯基聚硅氧烷、脂肪酸改性硅酮、醇改性硅酮、脂肪醇改性硅酮、环氧改性硅酮、氟改性硅酮、环硅酮、烷基改性硅酮等。其中，优选为二甲基聚硅氧烷、聚醚改性硅酮(HLB小于ll，优选为小于8，最优选为小于5)、氨基改性硅酮，更优选为氨基改性硅酮。作为二甲基聚硅氧垸，可举出通式(M)所示物质。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>在二甲基聚硅氧烷中，有硅油(数均聚合度低于1000)和硅胶(数均聚合度1000以上)。作为硅油的市售品，可举出SH200系列(SH200CFluidICS，SH200CFluid2CS，SH200CFluid5CS，SH200CFluidIOCS,SH200CFluid20CS，SH200CFluid30CS，SH200CFluid50CS，SH200CFluidIOOCS，SH200CFluid200CS,SH200CFluid35OCS，SH200CFluid500CS,SH200CFluidIOOOCS，SH200CFluid5000CS,SH200Fluid1.5CS,SH200Fluid3000CS,SH200FluidIOOOOCS，SH200Fluid12500CS,SH200Fluid30000CS等)(TorayDowCorning公司)、TSF—451系列(GE东芝有机硅公司)、KF—96系列(信越化学工业公司)等。另外，这些硅油也可制成乳剂使用。作为硅胶的市售品，可举出SH200系列(SH200Fluid60000CS，SH200FluidIOOOOOCS，SH200Fluid1000000CS等，TorayDowCorning公司)、TSF451—1OOMA(GE东芝有机硅公司)、BY11—026(TorayDowComing公司，高聚合硅酮的低粘度硅酮稀释溶液)、KF9008(信越化学工业公司，高聚合硅酮的环硅酮稀释溶液)、BY22—050A(TorayDowComing公司，高聚合硅酮的阳离子乳剂)、BY22—060(TorayDowComing公司，将高聚合硅酮用低粘度硅酮稀释后的溶液的阳离子乳剂)、BY22—020(TorayDowCorning公司，将高聚合硅酮用液体石蜡稀释后的溶液的阳离子乳剂)、KM904(信越化学工业公司，将高聚合硅酮用低粘度硅酮稀释后的溶液的阳离子乳剂)等。聚醚改性硅酮是聚氧乙烯'甲基聚硅氧垸共聚物、聚(氧乙烯'氧丙烯)甲基聚硅氧烷共聚物等的总称，可举出通式(b2)或(b3)所示的物质。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>(b3)作为HLB低于11的聚醚改性硅酮的市售品，可举出SH3775M、SS—2805(以上TorayDowCorning公司)，KF—6015、KF—6016、KF—6017、KF—6029(以上，信越化学工业公司)等。作为氨基改性硅酮，只要具有氨基或铵基即可，可以是全部或部分末端羟基由甲基等封闭的氨基改性硅油、端基未封闭的氨基二甲聚硅氧烷(amodimethicone)的任一种，可举出下述通式(b4)或(b5)所示的物质。另外，还可以适当使用聚(N—酰基亚垸基亚胺)改性硅酮。<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>[式中，ie表示Si(CH3)3或氢原子，W表示碳原子数28的亚烷基，113表示120000的数，1113表示12000的数，32表示03的数，氮含量优选为0.024质量％，更优选为0.11质量％。]作为氨基改性硅酮的市售品，可举出SF8451C(TorayDowComing公司，粘度600mmVs，氮含量0.8质量％)、SF8452C(TorayDowCorning公司，粘度700mm2/s，氮含量0.2质量％)，SF8457C(TorayDowCorning公司，粘度1200mm2/s，氮含量0.8质量％)、KF8003(信越化学工业公司，粘度1850mm2/s，氮含量0.7质量％)、KF8005(信越化学工业公司，粘度1200mm2/8，氮含量0.1质量％)、KF867(信越化学工业公司，粘度I300mm2/s，氮含量0.8质量％)、KF8012(信越化学工业公司，粘度90mm2/s，氮含量0.6质量％)等氨基改性硅油，或SM8704C(TorayDowComing公司，氮含量0.8质量％)、SM8卯4C(TorayDowCorning公司，氮含量0.3质量％)、BY22—079(TorayDowCorning公司，氮含量0.6质量％)等氨基二甲聚硅氧烷乳剂。另外，还可适当地使用二甲基聚硅氧垸(数均聚合度550)、二甲基聚硅氧烷(数均聚合度2700)和氨基改性硅酮的混合物(质量比为10:3.7:2.9)CF1046(TorayDowCorning公司，氮含量0.14质量％)等。作为聚(N—酰基亚烷基亚胺)改性硅酮，为通过含有下述通式(b6)所示重复单元的聚(N—酰基亚烷基亚胺)的链段和有机聚硅氧垸链段，在有机聚硅氧烷链段的硅原子的至少一个上，利用含有杂原子的亚烷基成键的物质。作为W所示的烷基，优选为碳原子数120的烷基，更优选为碳原子数15、进一步优选为碳原子数1或2的垸基；作为环垸基，可举出碳原子数36的环垸基；作为芳烷基，可举出苯基烷基、萘基垸基等；作为芳基，可举出苯基、萘基、烷基取代苯基等。RS优选为甲基或乙基。聚(N—酰基亚烷基亚胺)改性硅酮的有机聚硅氧烷链段和聚(N一酰基亚烷基亚胺)的链段的重量比为98/240/60，优选为94/660/40，且重均分子量为50000500000，优选为100000300000。作为位于有机聚硅氧烷链段和聚(N—酰基亚烷基亚胺)的所成键之间的含有杂原子的亚烷基，可举出含有13个氮原子、氧原子和/或硫原子的碳原子数220的亚垸基。作为其具体例，可举出<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage11</formula>等。而且，优选为含有氮原子的碳原子数25的亚烷基。聚(N—酰基亚烷基亚胺)改性硅酮可采用公知的方法制造，例如，按照日本特开平7—133352号公报中记载的方法，使由下述通式(b6一a)<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage11</formula>所示的有机聚硅氧垸与将由下述通式(b6')<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage11</formula>所示的环状亚胺醚开环聚合得到的末端反应性聚(N—酰基亚烷基亚胺)反应而制造。其中，环状亚胺醚(b6')的开环聚合可按照例如LiebigsAnn.Chem.，p996pl009(1974)中记载的方法进行。聚合引发剂可以使用亲电子反应性强的化合物，例如苯磺酸、对甲苯磺酸、三氟甲磺酸、三氟乙酸、硫酸等强酸的甲酯、乙酯、3—丙烯酯、苄酯等。具体而言，可优选使用甲苯磺酸垸基酯、硫酸二垸基酯、三氟甲磺酸垸基酯等。作为环状亚胺醚(b6')，例如使用2—取代一2—噁唑啉，则得到聚(N—酰基亚乙基亚胺)(相当于式(b6)中p二2);使用2—取代一二氢一2—噁嗪，则得到聚(N—酰基亚丙基亚胺)(相当于式(b6)中p=3)。上述聚(N—酰基亚烷基亚胺)的分子链的分子量优选为15050000，更优选为50010000。关于上述聚(N—酰基亚垸基亚胺)链与硅酮链的连接方法，可利用通过羧基和羟基的縮合而进行的酯的形成反应；通过羧基和氨基的缩合而进行的酰胺的形成反应；通过卤代垸基与伯胺基、仲胺基或叔胺基进行的仲胺、叔胺或季铵的形成反应；Si—H基与乙烯基的加成反应；通过环氧基和氨基形成的P—羟基胺形成反应等多种方法。其中，如日本特开平2—276824号公报、日本特开平4—85334号公报、日本特开平4一85335号公报、日本特开平4一96933号公报等所公开的，将环状亚胺醚进行阳离子开环聚合得到的末端反应性聚(N—酰基亚烷基亚胺)与式(b6—a)所示的有机聚硅氧垸、即侧链具有上述取代基的改性有机聚硅氧烷反应的方法是简便而有效的。含有氨基的有机聚硅氧烷和由环状亚胺醚的阳离子聚合得到的聚(N—酰基亚烷基亚胺)的反应性末端的反应，例如可如下所述进行。将引发剂溶解在极性溶剂中，极性溶剂优选为乙腈、戊腈、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、氯仿、二氯甲烷、氯乙烯、乙酸乙酯、乙酸甲酯等单一溶剂，或根据需要与其它溶剂的混合溶剂，升温到40150°C、优选升温到6010(TC。然后，一次性加入或在反应剧烈时滴加由上述通式(b6')所示的环状亚胺醚，进行聚合。聚合的进行可利用气相色谱等分析仪器对作为单体的环状亚胺醚的残留量进行定量来进行追踪。即使环状亚胺醚被消耗而使聚合终止，生长末端的活性种也可以维持反应性。不将聚合物离析，而是继续将该聚合物溶液与分子内含有氨基的有机聚硅氧烷混合，在510(TC、优选为206(TC的条件下反应。混合比例可根据预期适当选择，优选为相对于有机聚硅氧烷中的氨基l摩尔，以聚(N—酰基亚垸基亚胺)0.11.3摩尔当量的比例反应，按照如上所述的反应，可得到聚二甲基硅氧烷上带有聚(N—酰基亚垸基亚胺)链段的嵌段共聚物或接枝共聚物。作为聚(N—酰基亚垸基亚胺)改性硅酮，可举出聚(N—甲酰基亚乙基亚胺)有机硅氧烷、聚(N—乙酰基亚乙基亚胺)有机硅氧烷、聚(N—丙酰基亚乙基亚胺)有机硅氧烷等。成分(B)的疏水性硅酮，可单独使用，也可两种以上组合使用，其中，优选为氨基改性硅酮，更优选为聚(N—酰基亚烷基亚胺)改性硅酮。从达到在齐整毛发的毛发走向时，通过降低润湿毛发的毛发表面摩擦阻力而使毛发顺滑，抑制缠结，易于捆扎的效果，和通过在完成后的干燥毛发的毛发表面制作柔软的定型皮膜而抑制随时间推移的浮毛"鼓胀的出现，从而使发型具有良好持久性的观点出发，成分(B)的含量优选为本发明中使用的毛发处理剂中的0.0120质量％，更优选为0.110质量％，进一步优选为0.55质量％。本发明中使用的毛发处理剂还含有成分(C)低级醇。成分(C)的低级醇可降低毛发处理剂的表面张力，使毛发尽快润湿，且具有在捆束毛发以后，使得直至毛发内部很快地自然干燥，且使成分(B)和后述成分(F)溶解的效果。作为低级醇，可举出碳原子数26的直链或支链的醇，具体可举出乙醇、1_丙醇、2_丙醇、l一丁醇等。其中，优选为乙醇、2—丙醇，更优选为乙醇。从可以使毛发尽快润湿，使得在捆束毛发以后，直至毛发内部很快地自然干燥的观点出发，低级醇的含量为毛发处理剂中的0.5质量％以上，优选为150质量％，更优选为440质量％，进一步优选为830质量％。本发明中使用的毛发处理剂还含有成分(D)表面活性剂。成分(D)的表面活性剂具有提高后述成分(F)的可溶化或乳化、体系的稳定性和触感的效果。作为表面活性剂，可使用阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂、阴离子性表面活性剂的任一种。作为阳离子表面活性剂，可举出下述通式(dl)所示的季铵盐。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>其中，R"和R"其中之一优选为碳原子数1624、更优选为22的烷基，进一步优选为直链烷基，而另一方优选为碳原子数13的低级烷基，更优选为甲基。作为阴离子An—，可举出氯化物离子、溴化物离子等卤化物离子；乙基硫酸离子、碳酸甲酯离子等有机阴离子等，优选为卤化物离子，更优选为氯化物离子。作为阳离子表面活性剂，优选为单长链烷基季铵盐，具体可举出鲸蜡基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵、芳垸基三甲基氯化铵、山嵛基三甲基氯化铵等，更优选为硬脂基三甲基氯化铵、山嵛基三甲基氯化铵。作为非离子表面活性剂，可举出聚氧化烯烷基醚、聚氧化烯烯基醚、高级脂肪酸蔗糖酯、聚甘油脂肪酸酯、高级脂肪酸单或双乙醇酰胺、聚氧乙烯固化蓖麻油、聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、烷基糖系表面活性剂、烷基氧化胺、垸基酰胺氧化胺等。其中，优选为聚氧化烯烷基醚、聚氧乙烯固化蓖麻油，更优选为聚氧乙烯烷基醚。作为两性表面活性剂，可举出咪唑啉系、羧基甜菜碱系、酰胺甜菜碱系、磺基内铵盐系、羟磺基甜菜碱系、酰胺基磺基甜菜碱系等。作为阴离子表面活性剂，可举出烷基苯磺酸盐、烷基或烯基醚硫酸盐、垸基或烯基硫酸盐、烯烃磺酸盐、烷烃磺酸盐、饱和或不饱和脂肪酸盐、烷基或烯基醚羧酸盐、a-硫代脂肪酸盐、N-酰基氨基酸型表面活性剂、磷酸单酯或二酯型表面活性剂、磺基琥珀酸酯等。作为上述表面活性剂的阴离子性残基的平衡离子，可举出钠离子、钾离子等碱金属离子；钙离子、镁离子等碱土金属离子；铵离子；具有13个碳原子数2或3的垸醇的垸醇胺(例如单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、三异丙醇胺等)。且作为阳离子性残基的平衡离子，可举出氯化物离子、溴化物离子、碘化物离子等卤化物离子，硫酸二甲酯离子、糖精离子(saccharinateion)。其中，从触感的观点出发，优选为阳离子表面活性剂。表面活性剂可单独使用，也可两种以上组合使用，从触感、溶剂的可溶化或乳化、体系的稳定性的观点出发，其含量优选为本发明中使用的毛发处理剂的0.0110质量％，更优选为0.053质量％，进一步优选为0.12质量％。从提高毛发的耐湿性，抑制从干燥后的束发发型中出现浮毛和翘毛，使持续性良好的观点出发，本发明中使用的毛发处理剂优选还含有(E)有机羧酸。作为成分(E)的有机羧酸，优选为羟基羧酸、二元羧酸、三元羧酸、酸性氨基酸。具体而言，作为羟基羧酸，可举出乙二醇酸、乳酸、苹果酸、酒石酸、柠檬酸等；作为二元羧酸，可举出丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸、顺丁烯二酸、反丁烯二酸、苯二酸、乙二酸、苹果酸、酒石酸等；作为三元羧酸，可举出柠檬酸等；作为酸性氨基酸，可举出谷氨酸、天冬氨酸。其中，优选为苹果酸、酒石酸、丙二酸、丁二酸、顺丁烯二酸、乳酸。特别优选为苹果酸和乳酸。另外，作为这些有机羧酸的盐，可举出与碱金属、碱土金属、氨、有机胺化合物的盐。这些成分(E)可两种以上并用，且其含量优选为毛发处理剂中的0.130质量％，更优选为0.520质量。％，进一步优选为0.510质从提高毛发的耐湿性、抑制从干燥后的束发发型中出现浮毛翘毛，使持续性良好的观点出发，本发明中使用的毛发处理剂优选还含有选自下述(fl)(f5)的有机溶剂作为成分(F)。(fl)通式(fl)所示的芳香醇<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>(f2)氮原子与碳原子数118的垸基或烯基成键的N—烷基吡咯烷酮或N—垸基吡咯烷酮。(f3)碳原子数24的碳酸亚烃酯。(f4)数均分子量1001000的聚丙二醇。(f5)通式(f5—a)、(f5—b)或(f5—c)表示的内酯或环酮，,15.(R\x(f5墨a)0(R15)v《丫(R(R16)WV(r16)w,\(f5-b)(f5-c)在作为成分(F)的有机溶剂中，作为(fl)，可举出苄醇、肉桂醇、苯乙醇、对茴香醇、对甲基苄醇、苯氧乙醇、2—苄氧乙醇等。作为(f2)，可举出N—甲基吡咯垸酮、N—辛基吡咯垸酮、N—月桂基吡咯烷酮等。作为(f3)，可举出碳酸亚乙酯、碳酸亚丙酯等。作为(f4)的数均分子量1001000的聚丙二醇，优选为数均分子量100500的聚丙二醇，更优选为聚合度25的聚丙二醇。在(f5)中，作为通式(f5—a)(f5—c)中的R"和R16，优选为直链、支链或环状的垸基、羟基、磺酸基、磷酸基、羧基、苯基、磺烷基、磷酸烷基酯基、羧烷基等，其中，优选为在Y—内酯的情况下，在Y位取代，在S—内酯的情况下，在S位(即杂氧原子的相邻亚甲基)取代的碳原子数16的直链或支链垸基，例如，甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基等。另外，在意图增大化合物(f5—a)(f5—c)的水溶性的情况下，作为R15或R16，优选具有磺酸基、磷酸基、羧基等酸性基或具有由其取代的烷基。在(f5)中，作为内酯，可以举出Y—丁内酯、Y—己内酯、Y—戊内酯、5—戊内酯、5—己内酯、5—庚内酯等，从内酯的稳定性的观点出发，优选为Y—内酯，更优选为Y—丁内酯、Y一己内酯。在(f5)中，作为环酮，可举出环戊酮、环己酮、环庚酮、4一甲基环庚酮等。作为优选的成分(F)，可举出苄醇、苄氧乙醇、碳酸亚丙酯、丙二醇(数均分子量300500，特别是400)。成分(F)优选为在25t:下为液体的物质，且优选其ClogP为一23，从促进渗透的观点出发，优选为一12。其中，ClogP是指表示辛醇相和水相之间的物质分配的尺度，是指按照下式定义的辛醇一水分配系数(logP)的计算值，在ChemicalViews,71巻，6号(1971)中记载着其实例。logP=log([物质]辛醇/[物质]水)[式中，[物质]辛醇表示l一辛醇相中的物质的摩尔浓度，[物质]水表示水相中的物质的摩尔浓度。]如果具体表示主要的成分(F)的ClogP，则为苄醇(1.1)、2—节氧乙醇(1.2)、2—苯乙醇(1.2)、l一苯氧一2—丙醇(1.1)、聚丙二醇400(0.9)、碳酸亚丙酯(一0.41)、丁内酯(一0.64)。成分(F)也可并用两种以上，且其含量优选为毛发处理剂中的0.140质量％，更优选为0.510质量％，进一步优选为15质量％。另外，在本发明中使用的毛发处理剂中，还可以含有多元醇。多元醇有助于成分(F)的可溶化、稳定分散，并且，与成分(F)进行协同作用，有助于毛发改性效果的提高和带来光泽。作为多元醇，可举出乙二醇、甘油、山梨糖醇、丙二醇、1,3-丁二醇等，其中，优选为甘油。多元醇可单独使用，也可两种以上组合使用，且其含量优选为本发明中使用的毛发处理剂中的0.110质量％，更优选为0.55质从制作束发时的毛发走向的易齐整性、束发的发型的持久性提高、粘度调节、稳定性的观点出发，在本发明中使用的毛发处理剂中还可含有定型聚合物。作为这样的定型聚合物，可举出聚乙烯基吡咯垸酮、乙烯基吡咯垸酮/醋酸乙烯酯共聚物、乙烯基吡咯烷酮/醋酸乙烯酯/丙酸乙烯酯三元共聚物、乙烯基吡咯垸酮/垸基氨基丙烯酸酯(季盐化)共聚物、乙烯基吡咯垸酮/丙烯酸酯/(甲基)丙烯酸共聚物、乙烯基吡咯垸酮/烷基氨基丙烯酸酯/乙烯基己内酰胺共聚物等聚乙烯基吡咯烷酮系高分子化合物；甲基乙烯基醚/马来酸酐烷基半酯共聚物等酸性乙烯基醚系高分子化合物；乙酸乙烯酯/丁烯酸共聚物、乙酸乙烯酯/丁烯酸/新癸酸乙烯酯共聚物、乙酸乙烯酯/丁烯酸/丙酸乙烯酯共聚物等酸性聚乙酸乙烯酯系高分子化合物；(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸酯共聚物、丙烯酸/丙烯酸烷基酯/烷基丙烯酰胺共聚物等酸性丙烯酸系高分子化合物；N—异丁烯酰乙基一N，N—二甲基铵a—N—甲基羧基甜菜碱/甲基丙烯酸丁酯共聚物、丙烯酸羟丙酯/甲基丙烯酸丁基氨基乙酯/丙烯酸辛基酰胺共聚物等两性丙烯酸系高分子化合物；丙烯酰胺丙烯酸酯系四元共聚物等碱性丙烯酸系高分子化合物；阳离子性纤维素衍生物等纤维素衍生物；羟丙基壳聚糖、羧甲基壳多糖、羧甲基壳聚糖等壳多糖，壳聚糖衍生物等。这些定型聚合物，可单独使用，也可两种以上组合使用，且其含量优选为本发明中使用的毛发处理剂中的0.0110质量％，更优选为0.045质量。％，进一步优选为0.082质量％，更进一步优选为0.081质量。％。在本发明中使用的毛发处理剂中，除了上述成分以外，还可根据目的适当配合通常的毛发化妆品中使用的成分。作为这样的成分，可举出例如去屑剂；维生素剂；杀菌剂；消炎剂；螯合剂；山梨糖醇、泛酰醇等保湿剂；染料、颜料等着色剂；羟乙基纤维素、甲基纤维素、聚乙二醇、粘土矿物等粘度调节剂；有机酸、氢氧化钠、氢氧化钾等pH调节剂；植物提取物类；珠光剂；香料；色素；紫外线吸收剂；抗氧化剂；烃、甘油酯、高级醇、酯油、高级脂肪酸等油剂；其它在《洗发剂成分大全》(ENCYCLOPEDIAOFSHAMPOOINGREDIENTS(MICELLEPRESS))中记载的成分等。从提高毛发的耐湿性、抑制干燥后的束发发型中出现浮毛*翘毛，使持久性良好的观点出发，本发明使用的毛发处理剂用水稀释到20重量倍时的25"的pH值优选为2.54.5，更优选为pH2.54、进一步优选为pH34。实施例实施例14和比较例17作为第一毛发处理剂，将表1所示毛发处理剂加入加压喷雾容器(pumpsprayerYSR，吉野工业所社，0.16g/push)，得到加压喷雾剂。另外，比较品1为水。对各毛发处理剂，按照下述标准评价"稳定性"、"在毛发上的易亲和性"、"发根的易齐整性"和"易梳通性"。结果示于表l。"稳定性"的评价标准即刻稳定性是评价将毛发处理剂在室温下静置6小时后的外观。低温稳定性是将毛发处理剂在一5'C下静置1周，此后评价外观。未分离/析出〇几乎没有分离/析出稍有分离/析出X:有分离/析出"处理剂在毛发上的易亲和性"、"发根的易齐整性"和"易梳通性"的评价标准评价由5名专家，各自给出15的点数进行，5名的合计点数为2025点时记为，1519点时记为O，1014点时记为A，59点时记为X，示于表l。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>*1:ELASTOMEROS-88，花王株式会社*2:氨基改性硅酮SM8704C，TorayDowCorning公司，act.40质量X(疏水性)*3:KF-6029,信越化学工业株式会社，HLB10，act.90质量X(疏水性)*4:KF-6011,信越化学工业株式会社，HLB14.5(亲水性)*5:GAFQUAT734，ISPJapan株式会社，act.50质量X另外，调制作为第二毛发处理剂的表2所示的发蜡(处理剂W)，和表3所示的喷发剂(处理剂S)。<table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table>方法评价使用长发的假发(wig)(Beaulax公司制，No.775S)，由5名专家，各自给出15点的点数进行，5名的合计点数为2025点时记为，1519点时记为〇，1014点时记为A，59点时记为X，示于表4。实施例1、2和比较例15在将假发头顶部附近的毛发提起并从发根基部到用捆扎工具捆束的部分之间，按压三次而喷雾施用表1所述的毛发处理剂，放下提起的发束。该操作在几乎相同的部位重复6次。这样，使浴比大致为处理剂:毛发=0.2:1。用梳子齐整毛发走向以后，直接捆束毛发并用捆扎工具(橡皮筋)固定。在该过程中，评价处理剂在毛发上的易亲和性、发根的易齐整性、易梳通性和浮毛，翘毛的不易出现性(到固定为止，固定之后不久，固定12小时后)。比较例6和7对作为比较例6，在毛发上施用毛发处理剂(实施品l)，梳通后，用吹风机干燥，然后进行毛发固定的情形，和作为比较例7，在干燥的状态下捆束并用捆扎工具固定的情形也进行了评价。实施例3对使用表1所示的实施品1，按照与实施例1同样的方法处理后，再将作为第二毛发处理剂的表2所示的发蜡(处理剂W)施用于由发根基部到用捆扎工具捆束的部分的情形，与实施例1同样进行了评价。实施例4对使用表1所示的实施品1，按照与实施例1同样的方法处理后，再将作为第二毛发处理剂的表3所示的喷发剂(处理剂S)施用于由发根基部到用捆扎工具捆束的部分的情形，与实施例1同样进行了评价。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>权利要求1.一种毛发处理方法，其特征在于，将含有(A)水、(B)疏水性硅酮、(C)0.5质量％以上的低级醇和(D)表面活性剂的毛发处理剂应用于毛发以后，直接将毛发捆扎并用捆束工具固定。2.如权利要求1所述的毛发处理方法，其特征在于，应用于从毛发的发根基部到用捆束工具固定的部分的毛发。3.如权利要求1所述的毛发处理方法，其特征在于，将毛发处理剂以雾状应用于毛发。4.如权利要求1所述的毛发处理方法，其特征在于，毛发处理剂的粘度在100mPa's以下。5.如权利要求1所述的毛发处理方法，其特征在于，在用捆束工具固定毛发后，将固定了的毛发再用第二毛发处理剂处理。6.如权利要求15任一项所述的毛发处理方法，其特征在于，(B)疏水性硅酮选自二甲基聚硅氧垸、HLB小于11的聚醚改性硅酮、氨基改性硅酮、羧基改性硅酮、甲基苯基聚硅氧烷、脂肪酸改性硅酮、醇改性硅酮、脂肪醇改性硅酮、环氧改性硅酮、氟改性硅酮、环状硅酮和烷基改性硅酮。7.如权利要求6所述的毛发处理方法，其特征在于，(B)疏水性硅酮为氨基改性硅酮。8.如权利要求1所述的毛发处理方法，其特征在于，(D)表面活性剂为阳离子表面活性剂。9.如权利要求1所述的毛发处理方法，其特征在于，毛发处理剂还含有(E)有机羧酸或其盐，且pH值为27。10.如权利要求1所述的毛发处理方法，其特征在于，毛发处理剂还含有(F)选自下述(fl)(f5)的有机溶剂:(fl)芳香醇，(f2)N—垸基吡咯垸酮，(f3)碳酸亚烃酯，(f4)丙二醇或聚丙二醇，(f5)内酯或环酮。全文摘要本发明提供一种毛发处理方法，将含有(A)水、(B)疏水性硅酮、(C)0.5质量％以上的低级醇和(D)表面活性剂的毛发处理剂应用于毛发以后，直接将毛发捆扎并用捆束工具固定。文档编号A61K8/72GK101199453SQ20071019420公开日2008年6月18日申请日期2007年12月12日优先权日2006年12月12日发明者西泽荣一申请人:花王株式会社