藿香正气提取物在制备降低内脏敏感性药物中的应用的制作方法

文档序号:771226阅读:266来源:国知局
专利名称:藿香正气提取物在制备降低内脏敏感性药物中的应用的制作方法
技术领域
本发明属于医药领域,尤其是涉及一种藿香正气提取物在制备降低内脏敏感性药 物中的应用。
背景技术
藿香正气处方出自《太平惠民和剂局方.卷二》所载藿香正气散,主要药物组成包 括藿香、苍术、半夏、厚朴、大腹皮、白芷、紫苏、茯苓、陈皮、桔梗、甘草,具有解表和中、芳香 化浊的功效,主要用于外感风寒,内有湿滞或感受暑湿,外见寒热头痛等表证,内有胸腹满 闷、腹痛泄泻,口淡苔腻,脉濡缓等湿阻之症。本方常用于胃肠型感冒、急性胃肠炎或消化不 良等具有上述症候者。由于藿香正气在治疗上的优势,应用非常广泛,在促进胃肠动力方面,已有了广泛 报道,对其机理,也做了相应研究。药理研究表明,藿香正气方具有促进肠动力作用、保护肠 道屏障功能、阻断I型变态反应作用。临床上用于治疗功能性消化不良、小儿功能性消化不 良、动力障碍型功能性消化不良、婴幼儿腹泻、肠激综合症、糖尿病胃轻瘫、老年性腹胀等疾 病。(王巧兰,海峡药学,2007,19 (9) 85-86)自从1973年Ritchie等研究报道IBS病人对结肠气囊扩张的疼痛闽值比对照组 低以来,内脏敏感性增高在IBS病理生理中的作用倍受重视,甚至有学者将其视为IBS病人 的生物学标志。内脏高敏感性是指内脏组织对刺激的感受性增强,一般通过引起各种感觉的容量 闽值或压力闽值对内脏敏感性进行评估,在胃肠道尤为常用的是腔内球囊扩张。致敏的肠 道表现为疼痛闽值下降,即所谓痛觉过敏,甚至正常生理状态下不引起痛觉的刺激也能诱 发疼痛,即痛觉异常。但是藿香正气提取物在降低内脏敏感性方面的应用至今未见报道。

发明内容
本发明的目的是提供藿香正气提取物在降低内脏敏感性药物中的应用。本发明的技术方案是藿香正气提取物在制备降低内脏敏感性药物中的应用。而且,所述藿香正气提取物为天津中新药业天津达仁堂药厂提供,并按照《中华人 民共和国药典(2005年版)》一部的“藿香正气软胶囊”项下制法制备,至清膏合并加入广 藿香油、紫苏叶油,混勻。
具体实施例方式
下面结合实施例对本发明做进一步说明,下述各实施例仅用于说明本发明并非对 本发明的限制。
实施例1
动物模型建立中番泻叶剂量的选择实验动物清洁级Wistar大鼠,平均体重(160士 10) g,雌性(购于中国人民解放军军 事医学科学院实验动物中心,许可证号SSXK-(军)2002-001。)实验大鼠适应性平衡饲养 3天后用于实验。药物番泻叶,产地广西,由天津医科大学总医院中药房提供。药物制备将番泻叶浸泡半小时,煎煮10分钟后两层纱布过滤取上清液,分别浓 缩到 0. 4g/ml、0. 3g/ml、0. 2g/ml,4°C冰箱放置备用。分组=Wistar大鼠18只,随机分为3组,每组6只,番泻叶高浓度组(F0. 4)、番泻 叶中浓度组(F0. 3)、番泻叶低浓度组(F0. 2)。模型制备将每组大鼠单笼饲养,笼子底为不锈钢网格,网格下位垫有滤纸的托 盘。各组大鼠每天同一时间分别按照lml/100g标准灌服浓度为0.4g/ml、0.3g/ml、0.2g/ ml,温度为25°C的番泻叶水煎剂。连续6天。观测指标1) 一般情况观察大鼠活动及精神状态等。2)稀便率为每只大鼠所排的稀便数与总便数之比。每日实验前计数前日大便总 数及稀便数,并计算稀便率。稀便率=稀便数/总便数*100%。统计学方法采用SPSS13. 0软件对数据进行统计分析。计数资料组间比较采用单 因素方差分析,P < 0. 05代表差异有统计学意义。结果1) 一般性描述各组大鼠精神、活动良好,正常进食饮水,给药2_4h后出现稀便, 持续4-6小时。实验第6天各组大鼠出现四肢乏力,消瘦,食少,体重降低,饮水量增加,躁 动不安。2)稀便率比较如表1所示,番泻叶三浓度组均能诱发大鼠腹泻,(r = 0. 989,ρ = 0. 000),稀便率与番泻叶浓度呈显著正相关。表 权利要求
藿香正气提取物在制备降低内脏敏感性药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的藿香正气提取物在制备降低内脏敏感性药物中的应用,所述 藿香正气提取物为天津中新药业天津达仁堂药厂提供,并按照《中华人民共和国药典(2005 年版)》一部的“藿香正气软胶囊”项下制法制备,至清膏合并加入广藿香油、紫苏叶油,混 勻。
全文摘要
本发明属于医药领域,具体涉及藿香正气提取物在制备降低内脏敏感性药物中的应用。本发明通过建立腹泻模型对藿香正气提取物对躯体敏感性和内脏敏感性进行研究。观察到藿香正气提取物各浓度组不但可以减少模型鼠稀便率,从而抑制其体重下降,还能明显改善躯体及肠道敏感性的异常状态,尤以高、中浓度组作用最为明显。藿香正气提取物可以作为内脏敏感性高腹泻疾病的理想药物。
文档编号A61K36/889GK101991733SQ200910070129
公开日2011年3月30日 申请日期2009年8月13日 优先权日2009年8月13日
发明者刘彤, 吕妍, 唐方, 李丹, 郑歆, 金兆祥, 鲍鹏, 黄丽华 申请人:天津中新药业集团股份有限公司达仁堂制药厂
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