专利名称：一种糖皮质激素杂芳香基氨磺酰基羧酸酯的眼用抗炎组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种糖皮质激素杂芳香基氨磺酰基羧酸酯为活性成分的眼用药物组 合物的组分及制备方法，尤其是该组合物是含有环糊精的溶液型制剂。
背景技术：
碳酸酐酶(Carbonic Anhydrase，CA)是一种含锌金属酶，它能可逆性地催化CO2 的水合反应，产生参与人体多种生理功能的HC03_&H+。人体中也含有多种碳酸酐酶的同 工酶，它们广泛分布于多种组织器官中，其中催化CO2水合效率最高、研究也最为透彻的是 碳酸酐酶II (CA II)。虽然碳酸酐酶II催化的只是一个简单的生理反应，但是其催化的底 物CO2及产物HC03_、H+却与人体多种生理及病理活动关系密切，如呼吸过程中代谢组织与 肺之间C02、HC03_的转运，pH与CO2浓度之间的平衡，组织器官中电解质的分泌，青光眼、骨 质疏松症、癫痫、肿瘤等疾病的形成。据此，科研人员开发了多种药物，例如治疗青光眼的 药物乙酰唑胺、抗癫痫药物托吡酯及Vicker等合成得到并已进入I期临床试验的抗癌药 667-C0UMATE。碳酸酐酶在睫状上皮细胞中催化CO2和H2O最终生成HC03_，透过腔膜分泌于房水， 由于溶液要保持电中性，Na+向房水分泌增加，同时带动Cl—向房水迁移，从而在房水形成 高渗透压，这就促进H2O向房水方向运动，保持房水的离子平衡及其流量，而青光眼病人由 于房水回流不畅而引起眼内压升高。碳酸酐酶抑制剂(Carbomc Anhydrase Inhibitors, CAIs)可抑制CA的活性，使HCO3-的生成减少，从而减少HCO3-、Na+、CF和H2O进入房水， 使房水生成减少，起到降低眼内压作用，临床上用于治疗青光眼(Coulson C J. Molecular Mechanism of DrugAction[Μ], Newyork :Talyor&Francis, 1988，111.)。该类药物的全身制 剂已用于临床40余年，例如1954年作为第一个临床用于抗青光眼的口服CAIs药物乙酰唑 胺(acetazolamide)，但由于该药物其脂溶性低，口服吸收后眼内分布少，因而其使用剂量 大(每天IOOOrag)，致使其血药浓度很高，由于其作用专一性不强而抑制非眼部CA，产生明 显的副作用。类似的口服药还有醋甲唑胺(methazolamide)、双氯非那胺(diclofenamide) 等。用口服CAIs降低眼内压，虽然非常有效，但由于其对非眼组织CA的抑制，会产生严重 的副作用，用药初期可出现多尿(对肾近曲小管CA的抑制)，许多病人会产生恶心、胃肠不 适和疲劳等症状(在某种程度上与经常发生代谢性酸中毒有关)，部分病人产生肾结石，极 少数发生致命的再生障碍性贫血。这些副作用的严重程度及发生频率，使得口服CAIs在大 多数情况下仅作为最后的治疗选择。开发局部滴用的CAIs制剂，以消除全身副作用一一直 是人们追求的目标。鉴于第一代口服CAIs会导致全身副作用，早在20世纪50年代就有人开始研究 局部用CAIs，以避免全身副作用，但成功的例子很少。20世纪80年代再度掀起研究高潮， 并最终于20世纪90年代发现了第二代局部用CAIs多尔唑胺(dorzolamide)和布林唑胺 (brinzolamide)等。作为有效的抗青光眼局部用CAIs至少具备3个特点①强CA选择性抑制活性；②高水溶性，以便制成大约2%的滴眼液及在房水形成高浓度；③较高脂溶性， 以达到高角膜透过率。后2个特点共同作用才能使药物在眼睫状体达到治疗浓度。20世 纪80年代再度掀起研究高潮，最终于20世纪90年代发现了第二代局部用CAIs多尔唑胺 (dorzolamide)和布林唑胺(brinzolamide)等。多尔唑胺和布林唑胺具有强效局部抗青光 眼作用，但临床用药为其盐酸盐，PH为5. 5，对眼睛有刺激，且其作用时间短，一次给药后降 眼压作用只能维持2 3小时，这就要求1天给药多次。因此也就为研究抗青光眼CAIs提 出了目标，即研究长效无眼部刺激的局部用抗青光眼CAIs。除了对现有抗青光眼CAIs的结构改造，研究人员还对现有药物相互结合形成新 的前药，改善现有药物的缺点，该类方法是已知的，如雌二醇氮芥的发明。W001/91797披露了通过基团-SO2NR1R2而与红细胞结合并累积于此的甾体化合 物。这些化合物在红细胞与血浆之间的浓度比为10-1000 1，优选为30-1000 1，由此 我们可称为红细胞中的长效制剂。因为这些化合物与红细胞具有强的结合作用，所以可以 避免在肝脏通过期间的代谢作用。不利的是，尽管表明使用该制剂可降低代谢作用，但是并 没有提供治疗相关水平的活性化合物。其原因被认为是与红细胞的结合过强、酶诱发的断 裂以及低的溶解度。W02007062875(中国专利申请CN200680045015)披露了式(I)化合物 作为前药在体外实验中具有明显抑制碳酸酐酶的作用，并可以在红细胞中浓集，其能够口 服并且与现有技术对比在低剂量下也能保证治疗相关水平，该专利申请仅通过体外实验验 证(I)化合物对碳酸酐酶I、II具有抑制作用，并没有进行相关的动物实验，同时在该专利 中提及发明目的是式(I)化合物用于口服用药，但是并未提及式(I)化合物在局部用药时 的作用，尤其是式(I)化合物为前药，一般认为前药是母体药物的衍生物，体外无活性而在 体内经过化学或酶降解释放出母体药物发挥药效。由于口服是最常用的给药途径，前药的 设计主要用于克服口服用药中的障碍(《药学学报》，2008，43 (4)，343)。同时该专利申请 中drug涉及多个化合物母核，如留体化合物、抗疟剂、核苷、异黄酮类，其药理实验仅证明 该类化合物具有抑制碳酸酶的作用，但并不能说明该类化合物在眼部直接使用具有相同的 作用。糖皮质激素广泛被用于治疗眼部炎症，但由于其存在升高眼压，诱发青光眼的副 作用，因此其使用受到一定限制，因此降低眼用糖皮质激素升高眼压的副作用成为现有技 术中主要面临的问题。
发明内容
通过试验，我们惊奇的发现，式(II)化合物可以不通过口服，而在局部使用就可 以起到治疗眼部炎症的作用。更令人惊奇的是，式(II)化合物几乎不产生升高眼压的副作 用。该药产生这种作用的原因还不清楚，可能是该药进入眼内后进行了分解，产生了可以降 低眼压的化合物。一种用于制备治疗哺乳动物眼部疾病的药物的组合物，由作为活性成分的式(II) 化合物、一种或几种药学上直接作用于眼部的药用辅料共同组成，
式(II)化合物其中X是未取代或取代的杂芳香基或者烷基杂芳香基，以及Drug是可通过OH基团形成羧酸酯的留体化合物，它们可任选被取代。其中该组合物中优选式(II)化合物的X为吡啶或噻吩基，优选吡啶基。其中该组合物中式(II)化合物的Drug为糖皮质激素。其中该组合物中式(II)化合物的Drug为糖皮质激素时可选自可的松、氟米龙、地 塞米松、泼尼松龙、泼尼松、氢化可的松、瑞美松龙(Rimexolone)、氯替泼诺、布地奈德、环索 奈德、阿氯米松、阿尔孕酮、倍氯米松、倍他米松、氯泼尼松、氯倍他索、氯倍他松、氯可托龙、 氯泼尼醇、地夫可特、地奈德、去羟米松、二氟拉松、二氟可龙、二氟泼尼酯、氟氯奈德、氟米 松、氟尼缩松、氟轻松、氟可龙、氟培龙、氟泼尼定、氟泼尼松龙、氟氢缩松、哈西奈德、商倍他 索、卤米松、卤泼尼松、氢可他酯、甲羟松、甲泼尼松、甲泼尼松龙、莫米松、帕拉米松、泼尼卡 酯、泼尼立定、曲安西龙、曲安奈德、安西奈德、氟替卡松、马泼尼酮、替可的松、曲安西龙中 的一种化合物或其酯。其中该组合物中式(II)化合物的Drug为可的松、氟米龙、地塞米松、泼尼松龙、泼 尼松、氢化可的松、瑞美松龙(Rimexolone)、氯替泼诺、氟替卡松、莫米松、倍他米松、甲泼尼 龙或其可药用的酯化物中的一种。其中该组合物中式(II)化合物的Drug为可的松、地塞米松、氟米龙、泼尼松龙、醋 酸泼尼松、氢化可的松、瑞美松龙。所述该组合物中式(II)化合物的Drug为皮质激素时，优选以17或21位羟基与 基团Z相连。更优选以21位羟基与基团Z相连。所述该组合物中式(II)化合物可选自以下化合物中的一种1)莫米松-17-6’ -氨磺酰基烟酸酯，2)泼尼松龙-21-2’ -乙基-5’ -氨磺酰基噻吩_3’ -羧酸酯，3)氢化可的松-17- 丁酸酯-21-6’ -氨磺酰基烟酸酯，4)氟米龙-17-6’ -氨磺酰基烟酸酯，5)地塞米松-21-5’ -氨磺酰基-噻吩-3’ -羧酸酯。其中药物组合物，其中特征在于该组合物是一种眼药膏。其中该药物组合物，其中特征在于该组合物是一种溶液型滴眼液。 其中该药物组合物，其中特征在于该组合物是一种混悬型滴眼液。其中该药物组合物中式(II)化合物为药物组合物的0. 001% 5% (w/w)，优选为 0.01% 3% (w/w)，更优选为 0. 2% (w/w) O 该药物组合物中药物辅料含有环糊精。
该药物组合物中药物辅料含有α环糊精及其衍生物，β环糊精及其衍生物，Y环 糊精及其衍生物，药物辅料中的环糊精优选为β-环糊精，更优选为2-羟丙基β环糊精， 二羟基β环糊精，羟乙基β环糊精，3-羟丙基β环糊精，最优选为2-羟丙基β环糊精， 羟乙基β环糊精。该药物组合物可以是溶液。该药物组合物中所述的活性成分还可以含有抗生素或喹诺酮类抗菌药，含量优选 为药物组合物的0. 1-2% (w/w)。活性成分还可以含有抗生素或喹诺酮类抗菌药，抗生素或喹诺酮类抗菌药为帕珠 沙星、妥布霉素、氯霉素、新霉素、林可霉素、环丙沙星、氧氟沙星、加替沙星及其可药用的 盐、酯化物或旋光异构体中的一种。该药物组合物中的式(II)化合物与环糊精形成包合物。该药物组合物药用辅料包括缓冲剂、等渗剂、抑菌剂、稳定剂、抗氧化剂、表面活性 剂、酸碱度调节剂、络合剂、吸收促进剂、增稠剂、湿润剂中的一种或几种。该药物组合物中环糊精与式(II)化合物的摩尔比为1 5 1。该药物组合物在制备治疗眼部炎症药物中的应用。上述药物组合物，其特征是所述的活性成分还可以含有抗生素或喹诺酮类抗菌 药；抗生素或喹诺酮类抗菌药为帕珠沙星、妥布霉素、氯霉素、新霉素、林可霉素、环丙沙星、 氧氟沙星、加替沙星及其可药用的盐、酯化物或旋光异构体中的一种；优选抗生素或喹诺酮 类抗菌药含量为0. 1-2 %。也包括抗生素或喹诺酮类抗菌药的衍生物和盐，盐是指医学上可 接受的无毒盐，如盐酸盐、硫酸盐、乳酸盐、富马酸盐、柠檬酸盐等。本发明所提到的抗生素 或喹诺酮类抗菌药的浓度一般为与糖皮质激素组成复方眼药抗菌的有效浓度，这个浓度对 本领域的技术人员来说是显而易见的。上述药物组合物，其特征是所述的药物组合物是滴眼剂、洗眼剂、眼膏剂、眼用乳 膏剂、眼用凝胶剂、眼膜剂、眼丸剂；滴眼剂的药用辅料包括缓冲剂、等渗剂、抑菌剂、稳定 剂、抗氧化剂、表面活性剂、酸碱度调节剂、络合剂、吸收促进剂、增稠剂、湿润剂中的一种或 几种；眼膏剂的药用辅料包括基质、稳定剂、抑菌剂中的一种或几种；眼膏剂的基质为液体 石蜡、羊毛脂、白凡士林、黄凡士林中的一种或几种；眼用凝胶剂的基质为高分子材料；眼 用凝胶剂的基质卡波姆、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、甲基纤维素、羟丙甲基纤维素、羧基 甲基纤维素、羧基乙烯基聚合物、聚维酮、聚乙烯醇、玻璃酸及其盐中的一种或几种。上述组合物的酸碱度一般在眼科可接收的pH4-9之间，渗透压一般在眼可接受 的，不引起不适症状地范围内。所述的可药用的辅料包括但不仅限于pH调节剂、助溶剂、渗透压调节剂、粘度调 节齐 、抗氧化剂、抑菌防腐剂、缓冲剂、助悬剂、局部麻醉剂、表面活性剂、增溶剂、润湿剂、乳 化剂、稳定剂、填充剂、保护剂、溶剂、抑菌剂。上述药物组合物是中的式(II)化合物可以适宜地与无毒的药物有机载体或者无 毒的药物无机载体混合。典型的药学可接受的载体是例如，水、水和水可混溶的溶剂(例如 低级链烷醇或芳族烷醇)的混合物、植物油、聚亚烷基二醇、石油基凝胶、乙基纤维素、油酸 乙酯、羧甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、十四烷酸异丙酯、膏剂基质、凝胶剂基质及其他通常 使用的可接受的载体。
所述药用组合物可以配制成液体制剂、灭菌制剂与无菌制剂、半固体制剂，上述制 剂类型可以按照药剂学(第五版，人民卫生出版社，崔福德主编)中的相关定义理解。在制剂还可以加入可药用的非活性成分的包括但不仅限于苯扎氯铵、苄索氯铵、 山梨酸、山梨酸钾、对羟基苯甲酸甲酯(尼泊金甲酯)、对羟基苯甲酸乙酯(尼泊金乙酯)、 对羟基苯甲酸丙酯(尼泊金丙酯)、氯代丁醇等抑菌防腐剂；甘油、丙二醇、氯化钠、氯化钾、 山梨糖醇、甘露醇等渗透压调节剂；羧甲基纤维素钠、羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、聚 乙烯基醇、羧乙烯聚合物、聚乙烯基吡咯烷酮等粘度调节剂；磷酸及其盐、硼酸及其盐、枸橼 酸及其盐、醋酸及其盐、酒石酸及其盐、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳 酸氢钾、氨基丁三醇等PH调节剂。表面活性剂可用非离子、阳离子、阴离子和两性表面活性 剂等。如吐温类、司盘类、卖泽类、泰洛沙泊等，例如吐温-80，聚氧乙烯氢化蓖麻油60，聚乙 二醇一硬脂酸酯，聚乙二醇4000，卵磷脂，蔗糖酯，聚氧乙烯烷基醚，聚氧硬脂酸盐，聚氧乙 烯一聚氧丙烯二醇及其类似物等表面活性剂；抗氧化剂如维生素E、硫代硫酸钠、亚硫酸氢 钠等。所述的眼膏剂辅料还可以包括但不仅限于抑菌剂、稳定剂等所有可以用于眼膏剂 的辅料。当所述的药用组合物制成注射剂时，所述的溶剂可以包括但不仅限于注射用水，
注射用油、丙二醇、聚乙二醇、二甲基乙酰胺、乙醇、甘油、苯甲醇。具体方法可以按照糖皮质激素眼部制剂的制剂方法制备或按照相关书籍，例如药 剂学(第五版，人民卫生出版社，崔福德主编)中的相关制剂的方法配制。当式(II)化合物中Drug为糖皮质激素素时，中国专利申请200680045015. 3是使 用常规的酰氯与羟基反应得到酯的方法。合成方法如下在保护气体下如氬气、氮气，将通式NH2SO2-X-CO2Cl化合物、留体化合物Drug在有 机碱如吡啶，或是醚中，如四氢呋喃或二氧六环进行搅拌。在该体系中添加相应量催化剂如 4_ 二甲氨基吡啶(DMAP)、对甲基苯磺酸(p-toluenesulfonic acid, PTS) 二环己基碳二亚 胺(Dicyclohexylcarbodiimide，DCC)或四丁基氟化铵(TBAF)。该反应混合物搅拌至反应 完全。按照中国专利申请200680045015. 3中的方法进行后处理，得到相应的氨磺酰基酸酯 化合物。这些反应中的化合物可由市售得到或者可根据本领域技术人员已知的方法制备， 如根据中国专利申请200680045015. 3中的方法进行制备。
具体实施例方式合成实施例1 莫米松-17-6’ -氨磺酰基烟酸酯方法1在氮气下将Immol的莫米松放入在30ml的吡啶中，在0度添加1. 3mmol的6-氨 基磺酰基烟酸，加入DMAPO. Immol搅拌3小时后，将反应混合物搅拌添加至300ml的水中并 用10% HCl酸化。10分钟后，抽滤，用水洗涤并干燥。残留物在硅胶上进行色谱纯制，得到 莫米松-17-6’ -氨磺酰基烟酸酯0. 47mmoL·合成实施例2 泼尼松龙-21-2’ -乙基-5’ -氨磺酰基噻吩_3’ -羧酸酯
方法1在氬气下将1. 3mmol的5_ (氨磺酰基)_2_乙基_3_噻吩羧酸溶解在50ml的吡啶中。在-5度添加Immol的泼尼松龙，加入PTSO. 05mmol和DCCO. 05mmol搅拌8小时后，将 反应混合物搅拌稀释500ml水中，用盐酸调节PH到6。10分钟后，抽滤，用水洗涤并干燥。 残留物在硅胶上进行色谱纯制，得到泼尼松龙-21-2’ -乙基-5’ -氨磺酰基噻吩_3’ -羧酸 酉旨 0. 62mmol。氢化可的松-17- 丁酸酯-21-6’ -氨磺酰基烟酸酯、氟米龙-17-6’ -氨磺酰基烟 酸酯、地塞米松-21-5’ -氨磺酰基-噻吩-3’ -羧酸酯也可以按照类似方法制备。制剂实施例1-1氟米龙-17-6’ -氨磺酰基烟酸酯(粒径5-20 μ m) 1. Og辅料
羧甲基纤维素钠2. Og
吐温-800. 8g
磷酸二氢钠适量
磷酸氢二钠适量
氯化钠适量
尼泊金乙酯0. Ig
尼泊金丙酯0. Ig
注射用水至 IOOOml
取处方量的尼泊金乙酯、尼泊金丙酯溶于处方量50%的注射用水中，加热至80
90°C，加入处方量的吐温-80、使溶解，用3号垂熔漏斗过滤，作为<1>液待用，羧甲基纤维 素钠溶于处方量30%的注射用水中，用垫有200目尼龙布的布氏漏斗过滤，加热至80 90 °C，加入处方量的氟米龙-17-6’ -氨磺酰基烟酸酯(粒径5-20 μ m) 1. Og搅勻，保温 30min，冷至40 50°C作为<2>液，将<1>液与<2>液和并，利用磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、 氯化钠与余量的注射用水，调制PH为6. 4，并调至等渗，灭菌，无菌分装即得。制剂实施例1-2氟米龙-17-6’ -氨磺酰基烟酸酯方法1Ig辅料2-羟丙基β环糊精3g氯化钠适量磷酸氢二钠适量磷酸二氢钠适量注射用水适量称取处方量2-羟丙基β环糊精在40士2 °C下溶于20ml丙酮中，加入氟米 龙-17-6’ -氨磺酰基烟酸酯，搅拌溶清，再搅拌30分钟，加入IOmL的注射用水，搅拌5分 钟，减压浓缩，浓缩过程分三次加入4ml注射用水，除尽丙酮，得到环糊精包合水溶液，为A 液备用。再将A液和注射用水混合，用磷酸氢二钠、磷酸二氢钠的缓冲溶液调节PH为6. 4后，用氯化钠调节至等渗，用注射用水调总体积为1000ml，灭菌，无菌分装即得。制剂实施例2-1
莫米松-17-6’ -氨磺酰基烟酸酯(粒径5-20 μ m) 2g
辅料
羧甲基纤维素钠2. Og
吐温-800. 8g
磷酸二氢钠适量
磷酸氢二钠适量
氯化钠适量
尼泊金乙酯0. Ig
尼泊金丙酯0. Ig
注射用水IOOOml
取处方量的尼泊金乙酯、尼泊金丙酯溶于处方量50%的注射用水中，加热至80
90°C，加入处方量的吐温-80、使溶解，用3号垂熔漏斗过滤，作为<1>液待用，羧甲基纤维 素钠溶于处方量30%的注射用水中，用垫有200目尼龙布的布氏漏斗过滤，加热至80 900C，加入处方量的莫米松-17-6，-氨磺酰基烟酸酯搅勻，保温30min，冷至40 50°C作为 <2>液，将<1>液与<2>液和并，利用磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、氯化钠与余量的注射用水，调 制pH为6. 4，并调至等渗，灭菌，无菌分装即得。制剂实施例2-2莫米松-17-6’ _氨磺酰基烟酸酯 2g辅料2-羟丙基β环糊精40g氯化钠适量磷酸氢二钠适量磷酸二氢钠适量注射用水适量称取处方量2-羟丙基β环糊精在40士2°C下溶于150ml丙酮中，加入莫米 松-17-6’ -氨磺酰基烟酸酯，搅拌溶清，再搅拌30分钟，加入60mL的注射用水，搅拌5分 钟，减压浓缩，浓缩过程分三次加入15ml注射用水，除尽丙酮，得到环糊精包合水溶液，为A 液备用。再将A液和注射用水混合，用磷酸氢二钠、磷酸二氢钠的缓冲溶液调节PH为6. 4 后，用氯化钠调节至等渗，用注射用水调总体积为1000ml，灭菌，无菌分装即得。制剂实施例3-1泼尼松龙-21-2’ -乙基-5’ -氨磺酰基噻吩_3’ -羧酸酯5. Og辅料羧甲基纤维素钠3. Og吐温-801. 5g磷酸二氢钠适量磷酸氢二钠适量
氯化钠尼泊金乙酯尼泊金丙酯注射用水
适量 0. Ig 0. Ig IOOOml取处方量的尼泊金乙酯、尼泊金丙酯溶于处方量50%的注射用水中，加热至80 90°C，加入处方量的吐温-80、使溶解，用3号垂熔漏斗过滤，作为<1>液待用，羧甲基纤维 素钠溶于处方量30%的注射用水中，用垫有200目尼龙布的布氏漏斗过滤，加热至80 90°C，加入处方量的泼尼松龙-21-2’ -乙基_5’ -氨磺酰基噻吩-3’ -羧酸酯搅勻，保温 30min，冷至40 50°C作为<2>液，将<1>液与<2>液和并，利用磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、 氯化钠与余量的注射用水，调制PH为6. 4，并调至等渗，灭菌，无菌分装即得。制剂实施例3-2泼尼松龙-21-2’ -乙基-5’ -氨磺酰基噻吩-3’ -羧酸酯5g辅料2-羟丙基β环糊精 80g氯化钠适量磷酸氢二钠适量磷酸二氢钠适量注射用水适量称取处方量2-羟丙基β环糊精在40士2°C下溶于250ml丙酮中，加入泼尼松 龙-21-2’ -乙基_5’ -氨磺酰基噻吩-3’ -羧酸酯，搅拌溶清，再搅拌30分钟，加入150mL 的注射用水，搅拌5分钟，减压浓缩，浓缩过程分三次加入30ml注射用水，除尽丙酮，得到环 糊精包合水溶液，为A液备用。再将A液和注射用水混合，用磷酸氢二钠、磷酸二氢钠的缓冲溶液调节PH为6. 4 后，用氯化钠调节至等渗，用注射用水调总体积为1000ml，灭菌，无菌分装即得。实施例4-1泼尼松龙-21-2’ -乙基-5’ -氨磺酰基噻吩-3’ -羧酸酯 IOg辅料羧甲基纤维素钠 3. Og吐温-801. 5g磷酸二氢钠适量磷酸氢二钠适量氯化钠适量尼泊金乙酯0. Ig尼泊金丙酯0. Ig注射用水IOOOml取处方量的尼泊金乙酯、尼泊金丙酯溶于处方量50%的注射用水中，加热至80 90°C，加入处方量的吐温-80、使溶解，用3号垂熔漏斗过滤，作为<1>液待用，羧甲基纤维 素钠溶于处方量30 %的注射用水中，用垫有200目尼龙布的布氏漏斗过滤，加热至80 90°C，加入处方量的泼尼松龙-21-2’ -乙基_5’ -氨磺酰基噻吩-3’ -羧酸酯搅勻，保温30min，冷至40 50°C作为<2>液，将<1>液与<2>液和并，利用磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、 氯化钠与余量的注射用水，调制PH为6. 4，并调至等渗，灭菌，无菌分装即得。实施例4-2泼尼松龙-21-2’ -乙基-5’ -氨磺酰基噻吩_3’ -羧酸酯 1Og2-羟丙基β环糊精 1OOg氯化钠适量磷酸氢二钠适量磷酸二氢钠适量注射用水适量称取处方量2-羟丙基β环糊精在40士2°C下溶于200ml丙酮中，加入泼尼松 龙-21-2’ -乙基-5’ -氨磺酰基噻吩_3’ -羧酸酯，搅拌溶清，再搅拌30分钟，加入SOmL的 注射用水，搅拌5分钟，减压浓缩，浓缩过程分三次加入20ml注射用水，除尽丙酮，得到环糊 精包合水溶液，为A液备用。再将A液和注射用水混合，用磷酸氢二钠、磷酸二氢钠的缓冲溶液调节PH为6. 0 后，用氯化钠调节至等渗，用注射用水调总体积为1000ml，灭菌，无菌分装即得。实施例5-1泼尼松龙-21-2，-乙基-5，-氨磺酰基噻吩-3，-羧酸酯(粒径5_20 μ m) 25g辅料
0152]羧甲基纤维素钠3. Og0153]吐温-801.5g0154]磷酸二氢钠适量0155]磷酸氢二钠适量0156]氯化钠适量0157]尼泊金乙酯0. 1g0158]尼泊金丙酯0. 1g0159]注射用水1OOOml0160]取处方量的尼泊金乙酯、尼泊金丙酯溶于处方量50%的注射用水中，加热至80
90°C，加入处方量的吐温-80、使溶解，用3号垂熔漏斗过滤，作为<1>液待用，羧甲基纤维 素钠溶于处方量30%的注射用水中，用垫有200目尼龙布的布氏漏斗过滤，加热至80 90°C，加入处方量的泼尼松龙-21-2’ -乙基_5’ -氨磺酰基噻吩-3’ -羧酸酯搅勻，保温 30min，冷至40 50°C作为<2>液，将<1>液与<2>液和并，利用磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、 氯化钠与余量的注射用水，调制PH为6. 4，并调至等渗，灭菌，无菌分装即得。实施例5-2泼尼松龙-21-2’ -乙基-5’ -氨磺酰基噻吩-3’ -羧酸酯 25g2-羟丙基β环糊精 1OOg氯化钠适量磷酸氢二钠适量磷酸二氢钠适量注射用水适量
称取处方量2-羟丙基β环糊精在40士2°C下溶于200ml丙酮中，加入泼尼松 龙-21-2’ -乙基-5’ -氨磺酰基噻吩_3’ -羧酸酯，搅拌溶清，再搅拌30分钟，加入SOmL的 注射用水，搅拌5分钟，减压浓缩，浓缩过程分三次加入20ml注射用水，除尽丙酮，得到环糊 精包合水溶液，为A液备用。再将A液和注射用水混合，用磷酸氢二钠、磷酸二氢钠的缓冲溶液调节PH为6. 0 后，用氯化钠调节至等渗，用注射用水调总体积为1000ml，灭菌，无菌分装即得。实施例6-1
氢化可的松-17-了'酸酯-21-6’ -氨磺酰基烟酸酯(粒径5-20 μ m) IOg
辅料
羧甲基纤维素钠3. Og
吐温-801.5g
磷酸二氢钠适量
磷酸氢二钠适量
氯化钠适量
尼泊金乙酯0. 1g
尼泊金丙酯0. 1g
注射用水共 IOOOml
取处方量的尼泊金乙酯、尼泊金丙酯溶于处方量50%的注射用水中，加热至80
90°C，加入处方量的吐温-80、使溶解，用3号垂熔漏斗过滤，作为<1>液待用，羧甲基纤维 素钠溶于处方量30%的注射用水中，用垫有200目尼龙布的布氏漏斗过滤，加热至80 900C，加入处方量的氢化可的松-17- 丁酸酯-21-6’-氨磺酰基烟酸酯搅勻，保温30min，冷 至40 50°C作为<2>液，将<1>液与<2>液和并，利用磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、氯化钠与 余量的注射用水，调制PH为6. 4，并调至等渗，灭菌，无菌分装即得。实施例6-2氢化可的松-17-丁酸酯-21-6’ -氨磺酰基烟酸酯 IOg2-羟丙基β环糊精 90g氯化钠适量磷酸氢二钠适量磷酸二氢钠适量注射用水适量称取处方量2-羟丙基β环糊精在40士2°C下溶于200ml丙酮中，加入氢化可的 松-17- 丁酸酯-21-6’ -氨磺酰基烟酸酯，搅拌溶清，再搅拌30分钟，加入SOmL的注射用 水，搅拌5分钟，减压浓缩，浓缩过程分三次加入20ml注射用水，除尽丙酮，得到环糊精包合 水溶液，为A液备用。再将A液和注射用水混合，用磷酸氢二钠、磷酸二氢钠的缓冲溶液调节PH为6. 0 后，用氯化钠调节至等渗，用注射用水调总体积为1000ml，灭菌，无菌分装即得。实施例7-1地塞米松-21-5’ -氨磺酰基-噻吩-3’ -羧酸酯(粒径5-20 μ m) 20g辅料
羧甲基纤维素钠3. 0g
吐温-801.5g
磷酸二氢钠适量
磷酸氢二钠适量
氯化钠适量
尼泊金乙酯0. lg
尼泊金丙酯0. lg
注射用水1000ml
取处方量的尼泊金乙酯、尼泊金丙酯溶于处方量50%的注射用水中，加热至80
90°C，加入处方量的吐温-80、使溶解，用3号垂熔漏斗过滤，作为<1>液待用，羧甲基纤维 素钠溶于处方量30%的注射用水中，用垫有200目尼龙布的布氏漏斗过滤，加热至80 90°C，加入处方量的地塞米松-21-5’-氨磺酰基-噻吩-3’-羧酸酯搅匀，保温30min，冷至 40 50°C作为<2>液，将<1>液与<2>液和并，利用磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、氯化钠与余 量的注射用水，调制PH为6. 4，并调至等渗，灭菌，无菌分装即得。实施例7-2地塞米松-21-5’ -氨磺酰基-噻吩-3’ -羧酸酯 20g2-羟丙基0环糊精 80g氯化钠适量磷酸氢二钠适量磷酸二氢钠适量注射用水适量称取处方量2-羟丙基0环糊精在40士2°C下溶于150ml丙酮中，加入地塞米 松-21-5’ -氨磺酰基-噻吩-3’ -羧酸酯，搅拌溶清，再搅拌30分钟，加入70mL的注射用 水，搅拌5分钟，减压浓缩，浓缩过程分三次加入15ml注射用水，除尽丙酮，得到环糊精包合 水溶液，为A液备用。再将A液和注射用水混合，用磷酸氢二钠、磷酸二氢钠的缓冲溶液调节PH为6. 0 后，用氯化钠调节至等渗，用注射用水调总体积为1000ml，灭菌，无菌分装即得。药理实施例1 眼部抗炎实验实验药物滴眼液A 采用制剂实施例1-1制得的滴眼液(lmg/ml)滴眼液B 采用制剂实施例4-1制得的滴眼液(有效成分含量微调为2. 48 u mol/ ml)滴眼液C 采用制剂实施例7-1制得的滴眼液(10mg/ml)滴眼液D 采用醋酸泼尼松龙滴眼液5ml:50mg(2.48iimol/ml)，商品名百力特 (眼力健(杭州)制药有限公司生产)斑蝥酊10g (斑蝥药材)/L1.采用兔眼刺激性结膜炎模型的对比实验1. 1造模和给药实验动物为新西兰大白兔。体重(2.5士0.2)kg，雌雄兼用。每只兔眼用微量进样器分别滴入斑蝥酊50 μ L，每天1次，连续3次，末次刺激后30min，随机分成A-D组，每组10 只，A组使用滴眼液A，B组使用滴眼液B，C组使用滴眼液C，D组滴眼液D，采用每4h滴一 次，每只白兔只在左眼滴药，每次2滴(每滴以30 μ L计)，右眼每次左眼给药时同时滴入 0. 9%生理盐水作为对照，持续7日，每隔24h给兔眼打分1. 2结膜炎病变评分标准血管正常0分；血管充血呈鲜红色，轻微水肿，少量分泌物，1分；血管充血呈紫红 色，血管不易辨析，明显水肿，部分眼睑外翻，分泌物使眼睑和睫毛潮湿或粘着，2分；弥漫 性充血呈紫色，水肿至眼睑近闭合，分泌物使整个眼睑潮湿或粘着，3分。1. 3统计学分析，所有数据均以Xis表示，采用两样本均数比较的t检验。具体数据 见表权利要求
一种用于制备治疗哺乳动物眼部疾病的药物的组合物，由作为活性成分的式(II)化合物氨磺酰基羧酸酯、一种或几种药学上直接作用于眼部的药用辅料共同组成，式(II)化合物其中X是是未取代或取代的杂芳香基或者烷基杂芳香基，以及Drug是可通过OH基团形成羧酸酯的甾体化合物，它们可任选被取代。F2009100700652C0000011.tif
2.如权利要求1一所述的药物组合物，其特征是式(II)化合物的Drug为糖皮质激素。
3.如权利要求3所述的药物组合物，其特征是式(II)化合物的Drug为糖皮质激素选 自可的松、氟米龙、地塞米松、泼尼松龙、泼尼松、氢化可的松、瑞美松龙(Rimexolone)、氯替 泼诺、布地奈德、环索奈德、阿氯米松、阿尔孕酮、倍氯米松、倍他米松、氯泼尼松、氯倍他索、 氯倍他松、氯可托龙、氯泼尼醇、地夫可特、地奈德、去羟米松、二氟拉松、二氟可龙、二氟泼 尼酯、氟氯奈德、氟米松、氟尼缩松、氟轻松、氟可龙、氟培龙、氟泼尼定、氟泼尼松龙、氟氢缩 松、哈西奈德、卤倍他索、卤米松、卤泼尼松、氢可他酯、甲羟松、甲泼尼松、甲泼尼松龙、莫米 松、帕拉米松、泼尼卡酯、泼尼立定、曲安西龙、曲安奈德、安西奈德、氟替卡松、马泼尼酮、替 可的松、曲安西龙中的一种化合物或其酯。
4.如权利要求1到3中任一所述的药物组合物，其特征是式(II)化合物的Drug为糖 皮质激素时，以17或21位羟基与基团Z相连。
5.如权利要求1-4中任一所述的药物组合物，其特征是式(II)化合物为1)莫米松-17-6’-氨磺酰基烟酸酯，2)泼尼松龙-21-2’-乙基-5’-氨磺酰基噻吩_3’-羧酸酯，3)氢化可的松-17-丁酸酯-21-6’-氨磺酰基烟酸酯，4)氟米龙-17-6’-氨磺酰基烟酸酯，5)地塞米松-21-5’-氨磺酰基-噻吩-3’-羧酸酯。
6.如权利要求1至5任一所述的药物组合物，其特征是所述的式(II)化合物为药物组 合物的 0. 001% 5% (w/w)。
7.如权利要求1至6中任一所述的药物组合物，其特征是药物辅料含有环糊精。
8.如权利要求7或8所述的药物组合物，其特征是式(II)化合物与环糊精的摩尔比为 1 1 5。
9.如权利要求1至8中任一所述的药物组合物，其特征是所述的活性成分还可以含有 抗生素或喹诺酮类抗菌药。
10.权利要求1至9中任一所述的药物组合物在制备治疗眼部炎症药物中的应用。
全文摘要
一种糖皮质激素杂芳香基氨磺酰基羧酸酯的眼用抗炎组合物，由作为活性成分的式(II)化合物氨磺酰基磺酸酯、一种或几种药学上直接作用于眼部的药用辅料共同组成，其中X是未取代或取代的杂芳香基或者烷基杂芳香基，以及Drug是可通过OH基团形成羧酸酯的甾体化合物，它们可任选被取代。
文档编号A61K31/573GK101987102SQ20091007006
公开日2011年3月23日 申请日期2009年8月5日 优先权日2009年8月5日
发明者孙亮, 赵琳, 陈松 申请人:天津金耀集团有限公司