冬凌草乙素高度分散制剂的制作方法

专利名称：冬凌草乙素高度分散制剂的制作方法
技术领域：
本发明涉及生物医药领域，特别涉及一种冬凌草乙素高度分散制剂。
背景技术：
冬凌草乙素是从冬凌草中提取的一种烯类二萜。冬凌草又名冰凌草，具有清热解 毒、消炎止痛之功效，产于我国河南、河北、山西、四川等地，也是民间治疗食管癌和胃癌的 一种草药。1991年我国卫生部批准将冬凌草干燥叶及地上部分作为中药材，收入部颁中药 材标准。我国从二十世纪70年代起对冬凌草的化学成分、药理作用及临床应用开始研究， 并提取得到冬凌草乙素。 体内外抗癌实验表明，冬凌草乙素对很多癌细胞系都有明显的抑制杀灭作用。 冬凌草乙素对休外培养的艾氏腹水癌腹水型细胞有明显细胞毒性，其50%抑制浓度为 0. 5ii g/ml。冬凌草乙素对多种移植性肿瘤有抑制作用，它对小白鼠艾氏腹水癌，S180肝癌 及L1型腹水型癌均有明显抗肿瘤作用，使存活期明显延长，并使部分动物长期存活，对网 织细胞肉瘤及肝癌实体型亦有明显抗肿瘤作用(张覃沐等，冬凌草乙素药理作用之研究， 河南医学院学报，1979， (1) :10 ;张覃沐等，冬凌草中又一抗肿瘤有效成份-冬凌草乙素，科 学通报，1980， (22) :1051)。 冬凌草乙素能以时间、剂量方式显著抑制人骨髓瘤细胞系K562和HL-60细胞的增 殖并诱导凋亡。用冬凌草乙素处理细胞48 72h后，可以清楚地观察到细胞凋亡。凋亡发生 时，caspase-3酶原蛋白(32X 103)分裂出17X 103亚单位，同时相对分子质量为116X103 的PARP分裂产生89X 103组分。冬凌草乙素处理细胞24 48h后，Bcl-2表达下调而Bax 表达上调(Liu JJ，et al.Oncol R印，2005， 13 (4) :653)。冬凌草乙素显著抑制人肝癌细胞 系QGY-7701和H印G-2细胞增殖并诱导凋亡，其机制是Survivin和Bcl_2表达下调及Bax 表达上调(Zhang JF， et al. Dig Liver Dis， 2007， 39 (2) :160)。 冬凌草乙素为白色结晶性粉末，不溶于水，溶于乙醇等溶剂。如果采用冬凌草乙素 乙醇溶液静脉注射，大量乙醇对人体产生一定剌激，产生静脉炎等炎症反应，影响了患者适 应性，有时会很难给药。 药物制剂的剂型有很多种，如常用的片剂、胶囊、微丸、混悬液等，但高度分散制剂 对于脂溶性药物的给药有特殊优势。高度分散制剂包括脂质体、非离子表面活性剂泡囊、微 粒、纳米粒、乳剂、胶束、纳米凝胶、固体分散制剂等。 脂质体(Liposomes)是一种由磷脂双分子层构成的泡囊(Vesicles)，是一种可 以在水溶液中高度分散的传递系统，可以作为很多种药物的载体。它的高度分散性使其在 体内具有耙向、缓释等效果，口服具有淋巴趋向性，较易携带药物穿越血脑屏障，容易通过 融合、内吞等途径进入细胞内(basic DD肌d P即ahadjopoulos D丄iposomes revisited. Science, 1995， 267 :1275)。修饰后的磷脂组成的脂质体还可以有体内长循环、温度靶向、 pH靶向、磁靶向、主动靶向等功能。脂质体的局部(眼、鼻、皮肤)给药有生物相容性好、促 进药物渗透的作用。脂质体还是生物化学和分子生物学研究领域中经常使用的一种转染试剂，现在还是基因治疗的一禾中重要载体(Kikuchi H， et al. Genedelivery using liposome technology. J Controlled Rel，1999，62 :269)。 脂质体泡囊的磷脂双分子层膜将内部包裹的水相和外部水相隔开，双分子层内呈 疏水性。药物根据其物理化学性质的不同分别包裹在内水相或膜中。 一般地，水溶性药物 在内水相中；脂溶性药物在膜层中。脂质体的制备是磷脂分子在水中自组装的过程，内外水 相的体积比例不能很大。这些因素决定了大部分水溶性药物的包裹率较低(<50%)，有 时还会很低(<5%)，并且包裹的药物有渗漏到外水相的可能。如果有合适的脂溶性基团 (如脂肪链)，脂溶性药物分子就可插入到磷脂双分子层中，结合比较牢固，药物分子不容 易脱掉，所以药物的包裹率较高。因此为了增加某些水溶性药物在脂质体中的包裹率，人们 往往采用了制备成带有长脂肪链的脂溶性前体药物的方式(Gulati M， et al. Lipophilic drug derivatives in liposomes. Int J Pharm，1998，165 :129)。 非离子表面活性剂泡囊(Niosomes)是指某些非离子表面活性剂(如司盘60) 在一定条件下在水中自组装成泡囊结构，类似脂质体。它同样可以作为药物载体，具有 类似月旨质体的一些体内夕卜特征(Uchegbu IF， Vyas SP. Non—ionic surfactant based vesicles (niosomes)in drug delivery. Int J Pharm，1998，172 :33-70)。
微粒(Microparticles) —般指粒径在微米级的粒子，范围可从1微米到1000微 米。由于其高度分散性，在体内可产生黏附，高的表面积也有助于药物特别是脂溶性药物 的溶出，也會g产生控释效果(Hombreiro-Perez M， et al. Non_degradable microparticles conteining a hydrophilic and/or a lipophilic drug-preparation,characterization and drug release modeling. J Controlled Rel，2003，88 :413-428)。微球(Microspheres) 一般指药物溶解或分散在基质中的微粒(Freiberg S，Zhu XX. Polymer microspheres for controlled drug release. Int JPharm， 2004， 282 :1-18)。将固体药物或液体药物作囊 心物包裹而成药库型微小胶囊称微囊(Microcapsules)(陆彬主编.药物新剂型与新技 术.北京人民卫生出版社，1998)。 纳米粒(Nanoparticles) —般指是纳米级分散的固体粒子，由于其高度分散性， 它作为药物载体有提高药物生物利用度、增强靶向性等特点。固体脂质纳米粒(SLN)采 用人体相容的脂质材料作为主要辅料形成纳米粒，具有普通纳米粒的特点和生物相容性 好的特点，近年来研究较多。纳米囊(Nanocapsules)特指药物包裹在成膜材料中形成 的纟内米粒子，同样具有纟内米粒的体内夕卜特点(Kreuter J. Nanoparticles—a historical perspective. Int J Pharm，2007，331 :1-10)。 乳剂(emulsions)系指互不相溶的两相液体混合，其中一相液体以液滴状态分散 于另一相中形成的非均匀相液体分散体系。乳剂液滴大小一般在0. 1 10微米之间。乳 剂中的液滴分散度很大，药物吸收和药效的发挥很快，有利于提高生物利用度；脂溶性药 物制成乳剂能保证剂量准确，而且使用方便；静脉注射乳剂注射后分布较快、药效高、有靶 向性；静脉营养乳剂可以提供高能量。口服乳剂容易被淋巴系统摄取，静脉注射乳剂在体 内可以被网状内皮系统吞噬(如肝、脾、肾)，具有靶向性。因此乳剂是抗癌药物常采用的 剂型，如鸦胆子油乳、氟尿嘧啶乳剂、康莱特注射液等。乳剂中的油脂还可以提供一定营养 能量。纳米乳(Nanoemulsions)是指粒径在200纳米以下的乳滴组成的体系，可以将脂溶 性药物包裹在乳滴中。由于其高度分散性，它作为药物载体同样有提高药物生物利用度、增强耙向性等特点。而微乳(Microemulsions)是指粒径在100纳米以下的乳滴组成的 体系，同样具有纳米乳的特点。(Solans C， et al.Nano_emulsions.Curr Opin Colloid Interface Sci，2005，10 :102-110 ;Kawakami K， et al. Microemulsion formulation for enhancedabsorption of poorly soluble drugs II. In vivo study. J Controlled Rel， 2002,81 :75-82) 胶束(Micelles)对药物，特别是脂溶性药物有很好的增溶作用，可用作药物传递 系统(Rangel-Yagui C0，et al.Micellar solubilization of drugs. J PharmPharmaceut Sci，2005，8 :147-163)。近年来，聚合物胶束作为传递系统的作用越来越受到重视 (Torchilin VP.Micellar nanocarriers :Pharmaceuticalperspectives. Pharm Res， 2007,24 :1-16)。 纳米凝胶(Nanogels)是近年来开始被研究的 一种纳米传递系统，药物包裹 在内部，并显示出纟内米粒子的体内夕卜特点(Xu D—M， et al. Size—d印endentproperties of M_PEIs nanogels for gene delivery in cancer cells.Int J Pharm，2007，338 : 291-296)。 固体分散体指药物以微粒、微晶或分子状态等形式均匀分散在固态载体物质中的 体系。固体分散体能够增加一些难溶性药物的溶解度和释放速度、提高口服生物利用度。

发明内容
本发明人出乎意料地发现将冬凌草乙素制备成高度分散制剂后，具有突出的优 势。由于高度分散制剂的特点，冬凌草乙素可以充分发挥其治疗特点，例如增强药物的生物 利用度、缓控释、靶向等，根据具体剂型和处方组成呈现不同的特点。因此本发明人设计了 本发明。 本发明中的冬凌草乙素高度分散制剂，其粒子成高度分散状态，一般地粒子直径 小于1000微米，优选的粒子直径小于100微米，更优选的粒子直径小于1微米，进一步优选 的是小于0. 5微米，更进一步优选的是小于0. 2微米。高度分散制剂一般以水性分散液的 形式存在并给药，也可以经过适当处理如干燥过程获得固态或半固态形式。高度分散制剂 的剂型选自脂质体、非离子表面活性剂泡囊、微粒、纳米粒、乳剂、胶束、纳米凝胶、固体分散 体制剂，优选自脂质体、纳米粒、乳剂、固体分散体制剂。高度分散制剂根据其具体组成和给 药途径，在体内会表现出促吸收、耙向、缓释或控释等作用。 本发明中冬凌草乙素乳剂，其粒子大小没有限制，优选自微乳或纳米乳。本发明中 冬凌草乙素胶束，优选的是聚合物胶束。 冬凌草乙素脂质体制备方法可参考相关文献和专业技术(如New RRCed. Liposome :a practical approach. Oxford :0xford University Press, 1990 ;邓英杰.月旨 质体技术.北京人民卫生出版社，2007)，包括薄膜分散法、反相蒸发法、注入法、冷冻干燥 法、冻融法等。 一般地，如果采用薄膜分散法制备脂质体，可以将冬凌草乙素与磷脂等膜材 共同溶于有机溶剂，盛入烧瓶中，减压旋转蒸发，得到一层薄膜，然后加入水或适当缓冲液， 进行振荡和超声，直至形成均匀的混悬液。如果超声时间延长，还可能得到纳米级分散系 统。如果采用反相蒸发法制备脂质体，可以将冬凌草乙素与磷脂等膜材共同溶于有机溶剂， 加入水或缓冲液，高速搅拌或超声制备成乳剂，然后减压旋转蒸发，得到凝胶态物质，然后加入水或适当缓冲液或不加，继续减压旋转蒸发，直至形成均匀的脂质体混悬液。脂质体混 悬液还可以选择适当处方并在适当条件下进行冷冻干燥或喷雾干燥，形成固态，这样可以 保证制剂的稳定性，临用前加入水溶液振摇即可得到脂质体混悬液。运用相近的技术可以 获得冬凌草乙素非离子表面活性剂泡囊。选择合适的处方和工艺就可以得到较理想的冬凌 草乙素脂质体和非离子表面活性剂泡囊。 冬凌草乙素微粒包括微球和微囊。微球的制备方法可参考相关文献和专业技术。 一般地，可将药物与聚合物共同溶于有机溶剂中，然后利用0/W乳化法制备得到微球。还 有很多其他制备微球的方法，在许多文献中都可以找到(如Freiberg S， Zhu XX. Polymer microspheres for controlled drug release. IntJ Pharm， 2004， 282 :1-18)，包括单体聚 合法、溶剂挥发法、喷雾干燥法。微囊的制备方法包括相分离法、液中干燥法、喷雾干燥法等
(如陆彬主编.药物新剂型与新技术.北京人民卫生出版社，1998)。选择合适的处方和 工艺就可以得到较理想的冬凌草乙素微粒。 冬凌草乙素纳米粒制备方法有很多种，文献也很多，根据纳米粒的材料和要求不 同，可参考相关文献和专业技术。 一般地，聚合物纳米粒的制备方法包括聚合法、沉淀法、溶 剂挥发法、盐析法；固体脂质纳米粒(SLN)的制备方法包括高压乳匀法、微乳法、溶剂挥发 法；无机纳米粒的制备方法包括沉淀法。纳米囊的方法一般地包括单体界面聚合法和聚合 物界面纳米沉积法。冬凌草乙素纳米粒混悬液还可以选择适当处方并在适当条件下进行冷 冻干燥或喷雾干燥，形成固体粉末状，这样可以保证制剂的稳定性，临用前加入水溶液振摇 即可得到纳米粒混悬液。选择合适的处方和工艺就可以得到较理想的冬凌草乙素纳米粒。
固体脂质纳米粒作为冬凌草乙素纳米粒剂型的优选。 一般地，将冬凌草乙素与常 温下为固态的脂质，如磷脂、脂肪酸、甘油酯，共同加热熔融，然后加入水或适当缓冲液，在 加热情况下在高压乳匀机上循环乳化多次，形成纳米分散的乳滴，迅速冷却，使之固化，即 得到冬凌草乙素固体脂质纳米粒。用微乳法也可制得冬凌草乙素固体脂质纳米粒。
冬凌草乙素乳剂制备方法可参考相关文献和专业技术(如陆彬主编.药物新 剂型与新技术.北京人民卫生出版社，1998)。 一般地，需要添加乳化剂、油相，采用各 种乳化设备(如电动搅拌器、胶体磨、超声波乳化器、高速搅拌器、高压乳匀机)进行分散 制得。选择适当处方后，乳剂还可以干燥形成干乳，临用前配置重新形成乳剂。设计适 当处方后，还可以制备得到自乳化系统(如Gursoy RN， et al. Self-emulsifying drug delivery systems(SEDDS)for improved oral delivery of lipophilic drugs. Biomed Pharmacother，2004，58 :173-182)。纳米乳和微乳是较特殊的乳剂。纳米乳的粒径主要分 布在200nm以下；而微乳的粒径主要分布在lOOnm以下。冬凌草乙素纳米乳制备参考相应 文献(如Solans C， et al.Nano_emulsions.Curr Opin Colloid Interface Sci，2005， 10:102-110)。冬凌草乙素微乳制备可以参考相应文献。 一般地，在微乳中包括乳化剂、助
乳化剂、助溶剂、油相、水相、药物。 一般在选择合适的处方后，即可容易地形成微乳。如果 选择合适的处方，一般包括乳化剂、助乳化剂、助溶剂、油相，还可以组成自微乳化系统，在 加入适量水溶液后，系统可以自行分散成微乳。选择合适的处方和工艺就可以得到较理想 的冬凌草乙素乳剂。 本发明中的冬凌草乙素乳剂中含有0.01% 20% (重量)的冬凌草乙素，5% 60% (重量)的油脂，0.5% 30% (重量)的乳化剂；优选的是含有O. 1% 10% (重量)的冬凌草乙素，5% 50% (重量)的油脂，1% 20% (重量)的乳化剂；更优选的是含有 1% 5% (重量)的冬凌草乙素，10% 40% (重量)的油脂，2% 10% (重量)的乳化 剂。 冬凌草乙素胶束制备可以参考相应文献。聚合物胶束在本发明中作为优选，其 制备方法参考相应文献(如Torchilin VP.Micellar nanocarriers-Pharmaceutical perspectives. Pharm Res， 2007， 24 :1-16)， 一般地包括透析法、乳化法、薄膜分散法。选择 合适的处方和工艺就可以得到较理想的冬凌草乙素胶束。 冬凌草乙素纳米凝胶制备可以参考相应文献(如Shin Y，et al. Hybridnanogels for sustainable positive thermosensitive drug release. J Controlled Rel，2001， 73 :1-6)。 一般采用具有两亲性的共聚物分散在水中形成。 冬凌草乙素固体分散体制剂中的冬凌草乙素固体分散体的成分包括冬凌草乙素 和作为载体的辅料。其中辅料选自能和冬凌草乙素混合均匀的各种辅料，优选自水溶性辅 料、胃溶性辅料、肠溶性辅料，更优选自水溶性辅料。水溶性辅料选自聚乙二醇类化合物、 聚乙烯吡咯烷酮、纤维素类化合物、糖类化合物、醇类化合物、有机酸类化合物、表面活性 剂。聚乙二醇类化合物选自分子量大于1000的聚乙二醇，具体如聚乙二醇1500、聚乙二 醇2000、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、聚乙二醇12000，优选自聚乙二醇1500、聚乙二醇 4000、聚乙二醇6000。聚乙烯吡咯烷酮类化合物选自聚乙烯吡咯烷酮K15、聚乙烯吡咯烷酮 K30、聚乙烯吡咯烷酮K90。纤维素类化合物选自甲基纤维素、羟丙甲纤维素。糖类化合物 选自右旋糖、半乳糖、葡萄糖、葡聚糖、蔗糖、乳糖、果糖、木糖。醇类化合物选自甘露醇、山梨 醇、木糖醇、肌醇、乳糖醇、麦芽糖醇、聚乙烯醇。有机酸类化合物选自柠檬酸、酒石酸、琥珀 酸、顺丁烯二酸、胆酸、脱氧胆酸、苹果酸。表面活性剂选自泊洛沙姆、卖泽、磷脂、蔗糖脂肪 酸酯。胃溶性辅料选自聚丙烯酸树脂IV号和相应的优特奇(Eudragit)系列中的胃溶性聚 丙烯酸树脂，如Eudragit E 100。肠溶性辅料选自可在肠内溶解的材料，具体选自羟丙甲 纤维素酞酸酯、羟丙甲纤维素酞酸酯、醋酸纤维素酞酸酯、醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯、聚 丙烯酸树脂II号、聚丙烯酸树脂III号、Eudragit L和S系列聚丙烯酸树脂。上述辅料可 单独使用，也可混合使用。固体分散体的制备方法根据不同材料组合可以选自熔融法、溶剂 法、溶剂-熔融法、溶剂-喷雾(冷冻)干燥法、研磨法。采用参考公开资料或用本专业领 域现有的常规技术可获得满意的冬凌草乙素固体分散体。冬凌草乙素固体分散体制剂的剂 型选自片剂、胶囊剂、颗粒剂、干混悬剂、滴丸剂。 本发明中冬凌草乙素高度分散制剂，如果其组成或表面吸附有高度亲水的分子 或分子片断，由于在体外环境或体内环境可以形成亲水性保护层，可以阻滞粒子间的聚合 或在体内阻滞调理化作用而获得长循环效果。常用的亲水性分子或分子片断是聚乙二醇 (PEG)。在本发明中，可以采用添加带有聚乙二醇链的脂肪类衍生物如聚乙二醇化磷脂、聚 乙二醇化胆固醇、聚山梨酯的方法制备得到表面亲水的冬凌草乙素的高度分散制剂。
具体实施例方式
实施例l、冬凌草乙素fl旨质体 取冬凌草乙素(20mg)、大豆磷脂(0. 15g)于200ml烧瓶中，用15ml 二氯甲烷溶解， 减压旋转蒸发，得到一层有机脂溶性膜，加入pH7.4的磷酸盐缓冲液10ml，振荡，大部分膜
7脱落，热水浴超声，直至得到均匀混悬液，显微镜下观察，大部分粒子直径小于5微米，即为 冬凌草乙素脂质体。 輔你l 2、錄乾输軒表丽舌體體 取冬凌草乙素(30mg)、司盘60(0.08g)于250ml烧瓶中，用20ml 二氯甲烷溶解，减 压旋转蒸发，得到一层有机脂溶性膜，加入PH7. 4的Tris缓冲液10ml，振荡，大部分膜脱落， 超声，直至得到冬凌草乙素非离子表面活性剂泡囊的均匀混悬液，粒度分析仪检测，平均粒 径为465nm。 輔你l 3、錄乾就f綱旨i1H本 取冬凌草乙素(50mg)、大豆磷脂(0. 15g) 、 PEG化二硬脂酰磷脂酰乙醇胺
(PEG-DSPE) (0. 02g)于烧瓶中，用20ml氯仿:异丙醚(1 : 1，v/v)溶解，加入适量蒸馏水，
超声使其成为乳剂，减压旋转蒸发，得到凝胶态物质，加入少量水，继续减压旋转蒸发，凝胶
态物质脱落并分散成均匀混悬液，显微镜下观察，大部分粒子直径小于2微米，即为冬凌草
乙素长循环脂质体。 实施例4、冬凌草乙素纳米粒 取冬凌草乙素(50mg)、单硬脂酸甘油酯(0. 7g)、吐温80(0. 03g)于烧杯中加热至
8(TC，逐渐加入含十二烷基硫酸钠(10mg)的8(TC水(10ml)，保持温度不变，呈透明液体。再
将其用注射器注入到高速搅拌的ot:水中，呈透明液体。在原子力显微镜下观察，多为100
纳米以下的粒子。该冬凌草乙素固体脂质纳米粒混悬液可常温放置IO天未见沉淀析出。该
固体脂质纳米粒混悬液添加适当保护剂后冻干成固体粉末，临用前加入水，即成冬凌草乙
素固体脂质纳米粒混悬液。 实施例5、冬凌草乙素微球 取冬凌草乙素(50mg)、聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA) (0. 5g)溶于5ml二氯甲烷 中，加入3%的聚乙烯醇(PVA)水溶液(20ml)，高速搅拌，形成乳液，转移至30ml的3% PVA 水溶液中，在室温下，搅拌4小时，挥发二氯甲烷，微球固化。离心微球混悬液，所得微球以 蒸馏水洗涤3次，加入适量甘露醇，冷冻干燥，即得到白色粉末。用少量水分散后，可在显微 镜下观察到10微米以下的圆整微球，即为冬凌草乙素微球。
实施例6、冬凌草乙素乳剂 取冬凌草乙素、泊洛沙姆P188、玉米油、丙二醇加热，全溶，溶液缓慢滴入搅拌着的
pH7. 4磷酸缓冲液中，得到乳剂。该乳剂经过高压乳匀机循环乳化3次，得到乳滴粒径小于
l微米的乳剂。该乳剂灌封于安瓿内，经过10(TC加热30分钟加热。取样观察，绝大部分乳
滴粒径小于5微米。该乳剂在室温放置可保持较长时间稳定。该乳剂可用于静脉注射、肌
肉注射，也可以用于口服。 实施例7、冬凌草乙素纳米乳 取冬凌草乙素(50mg)溶于5ml油酸乙酯/四氢呋喃混合溶剂中，加入适量聚氧乙 烯蓖麻油和单甘酯，加热搅拌成溶液，在高速搅拌条件下，加入约4ml水，持续搅拌，得到半 透明状分散液体。粒度测定结果表明大部分粒子在120nm以下，即为冬凌草乙素纳米乳。
实施例8、冬凌草乙素聚合物胶束 取冬凌草乙素(10mg)溶于5ml二甲基亚砜(DMSO)中，加入50mg乳酸-羟基乙 酸-乙二醇共聚物溶解，放入透析袋中，再放入盛有蒸馏水的烧杯中，搅拌24小时，取出透析袋，测定粒度，大部分粒子在50nm以下，即为冬凌草乙素聚合物胶束。
輔亂錄乾穀謹術 取冬凌草乙素(10mg)溶于5ml 二甲基亚砜(DMSO)中，加入40mg胆固醇基普鲁兰 溶解，用微量注射器缓慢注射到水中，测定分散液中的粒子直径，大部分粒子在80nm以下， 即为冬凌草乙素纳米凝胶。 輔你l 10、錄乾糊^扁本^齐l1 取5g冬凌草乙素溶解在热的100ml乙醇中，与300ml含10%聚乙烯吡咯烷酮K30 的乙醇溶液混合，然后在旋转蒸发器中减压挥发尽乙醇，得到白色粉末状固体，即为冬凌草 乙素的聚乙烯吡咯烷酮固体分散体。该固体分散体能快速溶于水。 取上述方法制备得到冬凌草乙素固体分散体35g，加入微晶纤维素50g，羧甲基淀 粉钠10g，混匀，再加入lg硬脂酸镁，混匀，用10mm浅凹冲压片，得到白色光洁片剂，平均 片重380g，含冬凌草乙素20mg。该片剂依照2005年版《中国药典》溶出度测定第二法，选 用900ml水作溶出介质，转速50rpm，在45分钟取样测定冬凌草乙素溶出量，溶出百分率为 93. 1%。
权利要求
一种冬凌草乙素高度分散制剂。
2. 如权利要求1所述的冬凌草乙素高度分散制剂，其粒子直径小于1微米。
3. 如权利要求1所述的冬凌草乙素高度分散制剂，剂型选自脂质体、非离子表面活性 剂泡囊、微粒、纳米粒、乳剂、胶束、纳米凝胶、固体分散体制剂。
4. 如权利要求1所述的冬凌草乙素高度分散制剂，剂型是脂质体。
5. 如权利要求1所述的冬凌草乙素高度分散制剂，剂型是乳剂。
6. 如权利要求1所述的冬凌草乙素高度分散制剂，剂型是微粒，并选自聚合物微粒和 脂质微粒。
7. 如权利要求1所述的冬凌草乙素高度分散制剂，剂型是纳米粒，并选自聚合物纳米 粒和脂质纳米粒。
8. 如权利要求1所述的冬凌草乙素高度分散制剂，剂型是聚合物胶束。
9. 如权利要求1所述的冬凌草乙素高度分散制剂，剂型是乳剂，并且每100ml冬凌草乙 素乳剂中含有0.01% 20% (重量)的冬凌草乙素，5% 60% (重量)的油脂，0.5% 30% (重量)的乳化剂。
10. 如权利要求1所述的冬凌草乙素高度分散制剂，是固体分散体制剂。
全文摘要
本发明公开了冬凌草乙素高度分散制剂，剂型选自脂质体、非离子表面活性剂泡囊、微粒、纳米粒、乳剂、胶束、纳米凝胶、固体分散体制剂。该制剂稳定性好，粒径小，可用于静脉注射、肌肉注射或口服。由于制剂的高度分散性，能提高冬凌草乙素的生物利用度、缓控释性或靶向性，有利于肿瘤或其他疾病的治疗。
文档编号A61K9/00GK101703462SQ20091022330
公开日2010年5月12日 申请日期2009年11月17日 优先权日2009年11月17日
发明者佟丽, 常菁 申请人:佟丽;常菁