专利名称：：一种恩替卡韦的新晶型及其制备方法和药物应用的制作方法
技术领域：
：本发明属于医药领域，涉及一种恩替卡韦的新晶型及其制备方法和在药物中应用。
背景技术：
：恩替卡韦(Entecavir)是一种2，_戊环脱氧鸟嘌呤核苷类似物，化学名称为[lS-(la，3ci，4P)]-2-氨基-l，9-二氢-9-[4-羟基-3-(羟甲基)-2-亚甲基环戊基]-6H-嘌呤-6-酮，通常是一水合物，分子结构式如下恩替卡韦是一种手性化合物，[lS-(la，3a，4P)]旋光异构体具有极强的抗乙型肝炎病(HBV)毒作用。恩替卡韦是一种高效的抗病毒剂，临床研究已经显示了对乙肝病毒良好的抑制作用，由于恩替卡韦抗乙肝病毒的活性非常高，非常低的剂量就足以达到期望的冶疗效果，一般成人每日口服0.5mg或lmg恩替卡韦即可达到很好的治疗作用。目前，公开号为CN101245068A的中国专利已经公开了一种恩替卡韦的晶形，其结晶形态恩替卡韦是去溶剂化产物或含结晶水产物。本领域技术人员知道，药物的多晶形已经成为药物研究过程和药品成产质量控制及检测过程中必可少的重要组成部分。对药物多晶形的研究有助于新药化合物生物活性的选择，有助于提高生物利用度，增进临床疗效，有助于药物给药途径的选择与设计，以及药物制剂工艺参数的确定，从而提高药品生产质量。同一药物晶形不同，其生物利用度可能差异显著。同一种药物，某些晶形可能比其他晶形具备更高的生物活性。我们经过不断的研究改进，发明了一种恩替卡韦的新晶型及其制备方法和在药物中应用。
发明内容本发明的目的在于提供一种生物利用度高，稳定性好，收率高，纯度高的恩替卡韦的新晶型。通过以下实验和检测方法，详细的说明本发明所述的恩替卡韦的新晶型。—、粉末X-射线衍射(表1)本发明所述的恩替卡韦的新晶型，其测定条件40KV，50mA，射线波长CuKal.5406A，DS=SS=1°，RS=0.3mm，扫描范围035°，扫描速率5。/min的条件下，具有以下特征的吸的峰表l5<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>红外吸收光谱表2<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>吸收峰(cm—1)官能团1398，1327C-H测定条件以KBr压片法测定红外吸收光谱，根据红外吸收光谱数据，可作如下归属(1)3446cm—1，3371cm—1,3301cm—1:为羟基、氨基、仲酰胺及结晶水的-0H、-NH伸縮振动；1723cm—1为仲酰胺的羰基伸縮振动；1686cm—1为_NH2的弯曲振动；1537cm—1为仲酰胺的_NH面内弯曲振动；1166cm—1为伯氨基的C_N伸縮振动；1062cm—1,1016cm—1为羟基的C_0伸縮振动，证明分子结构中存在结晶水、羟基、伯氨基、仲酰胺结构。(2)3184cm—1:为碳碳双键的=C_H伸縮振动；1634cm—1为碳碳双键的C=C伸縮振动，说明分子中存在碳碳双键结构。(3)3184cm—1:为嘌呤环的=C_H伸縮振动；1601cm—1,1482cm—1为嘌呤环的骨架碳碳双键、碳氮双键伸縮振动，因此，证明分子中存在嘌呤环结构。(4)2946cm—\2895cm—、2857cm—1:为亚甲基、次甲基的C_H伸縮振动；1398cm—1，1327cm—1为亚甲基、次甲基的C_H弯曲振动，说明分子中存在亚甲基、次甲基结构。三、差热分析(DSC):本发明所述的恩替卡韦新晶型，其差热分析(DSC)结果表明，在75.4°C(onset)开始出现一个脱水吸热熔融峰，在138.9t:(onset)出现一个吸热熔融峰，在244.6°C(onset)和258.5°C(onset)又出现两个尖锐的吸热熔融峰。本发明的另一目的在于提供一种制备简单易于操作，适合大规模生产的恩替卡韦的新晶型的制备方法。所述恩替卡韦的新晶型的制备方法，具体步骤如下取恩替卡韦，用2024倍量的混合溶液加热溶解后，搅拌30min，冷至(TC放置析晶，抽滤，用少量甲醇洗涤2次，真空干燥即得；其中所述混合溶液为体积比为(5.56):1的无水甲醇与二甲基甲酰胺的混合溶液，如5.5ml至6ml的无水甲醇与1ml的二甲基甲酰胺配比混合所得的混合溶液。本发明还进一步的提供了恩替卡韦新晶型在药物制剂中的应用。恩替卡韦新晶型与药用载体制成药物制剂，所述制剂可制成任何可药用的剂型。这些剂型包括片剂、糖衣片剂、薄膜衣片剂、肠溶衣片剂、胶囊剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、口服液、口含剂、颗粒剂、冲剂、丸剂、散剂、膏剂、丹剂、混悬剂、粉剂、溶液剂、注射剂、栓剂、软膏齐U、硬膏齐U、霜齐U、喷雾齐U、滴剂、贴剂。本发明的制剂，优选为口服的固体制剂，如片齐U、胶囊剂、颗粒剂等。8所述药用载体包括选自下述赋形剂中的一种或多种葡甲胺、甘露醇、山梨醇、焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠、盐酸半胱氨酸、巯基乙酸、蛋氨酸、维生素C、EDTA二钠、EDTAf丐钠，一价碱金属的碳酸盐、醋酸盐、磷酸盐或其水溶液、盐酸、醋酸、硫酸、磷酸、氨基酸、氯化钠、氯化钾、乳酸钠、木糖醇、麦芽糖、葡萄糖、果糖、右旋糖苷、甘氨酸、淀粉、蔗糖、乳糖、甘露糖醇、乙醇、三氯蔗糖、拧檬酸，硅衍生物、纤维素及其衍生物、藻酸盐、明胶、聚乙烯吡咯烷酮、甘油、土温80、琼脂、碳酸钙、碳酸氢钙、表面活性齐U、聚乙二醇、环糊精、P_环糊精、磷脂类材料、高岭土、滑石粉、硬脂酸钙、硬脂酸镁、香精、微晶纤维素、甘露醇、羟丙基纤维素、羧甲基淀粉钠。其中每单位制剂中含有本发明新晶型恩替卡韦为0.5lmg。上述制剂的制备方法通常是本领域内技术人员熟知常规的方法。本发明的恩替卡韦的新晶型具有生物利用度高，药效显著，稳定性好，收率高，纯度高等特点。本发明的恩替卡韦的新晶型有助于药物给药途径的选择与设计，以及药物制剂工艺参数的确定，从而提高药品生产质量。以下通过试验数据进一步说明本发明的优点用本发明实施例1的方法制备的晶型、和现有技术制备的晶型进行稳定性考察，结果表明，本发明晶型的稳定性比现有技术更稳定。表3稳定性考察<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>附图1:恩替卡韦新晶型的X-射线衍射图；附图2:恩替卡韦新晶型的红外吸收光谱图；附图3:恩替卡韦新晶型的差热分析图。具体实施例方式通过以下实施例对本发明作一步说明，但不作为本发明的限制。实施例1.恩替卡韦新晶型及其制备在50ml反应瓶中，加入1.0g恩替卡韦，18.8ml无水甲醇和3.2mlDMF，加热至70°C，搅拌30min，冷至(TC放置8hr，抽滤，得白色结晶性粉末，用少量甲醇洗涤2次，真空干燥即得本发明恩替卡韦新晶型。其X-射线衍射图、红外吸收光谱图、差热分析图见附图1，2和3。实施例2.恩替卡韦新晶型及其制备在50ml反应瓶中，加入1.0g恩替卡韦，18ml无水甲醇和3mlDMF，加热至70°C，搅拌30min，冷至Ot:放置8hr，抽滤，得白色结晶性粉末，用少量甲醇洗涤2次，真空干燥即得本发明恩替卡韦新晶型。实施例3.恩替卡韦新晶型及其制备在50ml反应瓶中，加入1.0g恩替卡韦，16.5ml无水甲醇和3mlDMF，加热至70。C，搅拌30min，冷至Ot:放置8hr，抽滤，得白色结晶性粉末，用少量甲醇洗涤2次，真空干燥即得本发明恩替卡韦新晶型。实施例4.恩替卡韦片剂处方本发明的恩替卡韦新晶型12g，羟丙基纤维素100g，羧甲基淀粉钠30g。制法上述中后两种物料分别粉碎过100目，于IO(TC减压干燥10小时以上，冷至室温，与恩替卡韦新晶型混合均匀，干法制粒机制粒，压制成IOOO片，即得。实施例5.恩替卡韦胶囊处方本发明的恩替卡韦新晶型8g，乳糖55g，微晶纤维素70g，羧甲基淀粉钠25g，硬脂酸镁1.5g。制法上述中的乳糖、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠分别粉碎过100目，于IO(TC减压干燥10小时以上，冷至室温，与恩替卡韦新晶型混合均匀，干法制粒机制粒，加入硬脂酸镁，混匀，灌装入1000粒空心胶囊中，即得恩替卡韦胶囊。实施例6.恩替卡韦颗粒处方本发明的恩替卡韦新晶型10g，乳糖45g，微晶纤维素50g，羧甲基淀粉钠20g，硬脂酸镁1.5g。按照制剂学上的常规方法制成颗粒。实施例7.恩替卡韦其他剂型按照制剂学上的常规方法制成其他剂型。权利要求一种恩替卡韦晶型，在Cu-Ka辐射，其粉末X-射线衍射具有以下特征的吸收峰峰序衍射角2θ(约)晶面距d(约)相对强度(约)114.8005.98113215.4805.719100316.2005.46717416.5405.35517517.2605.13348617.9604.93516719.6604.51228821.0804.21124921.5204.126231022.1404.012211123.5803.770301224.0603.696231324.9603.565701425.4803.493661526.2403.393471627.1603.281311727.5403.236461828.4203.138251929.6403.012252030.9202.890212132.0002.795252232.3802.763332332.8402.725252435.0602.557202535.8402.503192636.3802.468132737.8002.378132838.7202.324192.根据权利要求l所述的恩替卡韦晶型，以KBr压片法测定红外吸收光谱，其吸收峰特征为(1)3446cm—、3371cm—、3301cm—1:为羟基、氨基、仲酰胺及结晶水的_OH、-NH伸縮振动；1723cm—1为仲酰胺的羰基伸縮振动；1686cm—1为-NH2的弯曲振动；1537cm—1为仲酰胺的-NH面内弯曲振动；1166cm—1为伯氨基的C-N伸縮振动；1062cm—、1016cm—1为羟基的C-O伸縮振动，证明分子结构中存在结晶水、羟基、伯氨基、仲酰胺结构。(2)3184cm—1:为碳碳双键的=C_H伸縮振动；1634cm—1为碳碳双键的C=C伸縮振动，说明分子中存在碳碳双键结构。(3)3184cm—1:为嘌呤环的=C_H伸縮振动；1601cm—1,1482cm—1为嘌呤环的骨架碳碳双键、碳氮双键伸縮振动，因此，证明分子中存在嘌呤环结构。(4)2946cm—、2895cm—\2857cm—1:为亚甲基、次甲基的C-H伸縮振动；1398cm—1，1327cm—1为亚甲基、次甲基的C_H弯曲振动，说明分子中存在亚甲基、次甲基结构。3.根据权利要求1所述的恩替卡韦晶型，其差热分析(DSC)数据为在75.4t:开始出现一个脱水吸热熔融峰，在138.9t:出现一个吸热熔融峰，在244.6t:和258.5t:又出现两个尖锐的吸热熔融峰。4.权利要求1所述的恩替卡韦晶型的制备方法，其特征在于，取恩替卡韦，用2024倍量的的混合溶液加热溶解后，搅拌30min，冷至(TC放置析晶，抽滤，用少量甲醇洗涤2次，真空干燥即得；其中所述混合溶液为体积比为5.56:l的无水甲醇与二甲基甲酰胺的混合溶液。5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于在50ml反应瓶中，加入1.Og恩替卡韦，18.8ml无水甲醇和3.2ml二甲基甲酰胺，加热至7(TC，搅拌30min，冷至0匸放置8hr，抽滤，得白色结晶性粉末，用少量甲醇洗涤2次，真空干燥即得。6.—种包含权利要求1-3中任意一项恩替卡韦晶型的药物制剂。7.根据权利要求6所述的制剂，是任何可药用的剂型。8.根据权利要求6所述的制剂，其中含有药物可接受的载体。全文摘要本发明涉及一种恩替卡韦的新晶型及其制备方法和药物应用，该新晶型在75.4℃开始出现一个脱水吸热熔融峰，在138.9℃出现一个吸热熔融峰，在244.6℃和258.5℃又出现两个尖锐的吸热熔融峰。文档编号A61P31/20GK101693713SQ200910236408公开日2010年4月14日申请日期2009年10月28日优先权日2009年10月28日发明者康惠燕,陈国华申请人:福建广生堂药业有限公司;