专利名称：一种治疗艾滋病的维吾尔药及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种维吾尔药，特别涉及一种治疗艾滋病的维吾尔药及其制备方法。
背景技术：
艾滋病是一种严重的全球性流行病，它传播迅速，死亡率高，目前既无防治疫苗， 又无法彻底治愈，被称为世界瘟病或不治之症，在国内外都是危害人们身体健康的医学难 题。艾滋病病毒HIV是一种能攻击人体内脏系统的病毒，它把人体免疫系统中最重要 的T4淋巴组织作为攻击目标，大量破坏T4淋巴组织，产生高致命性的内衰竭；这种病毒破 坏人的免疫平衡，使人体成为各种疾病的载体；HIV本身并不会引发任何疾病，而是当免疫 系统被HIV破坏后，人体由于抵抗能力过低，丧失复制免疫细胞的机会，从而感染其他的疾 病导致各种复合感染而死亡。目前，艾滋病的治疗尚无特效方法，但总的治疗原则为抗感染、抗肿瘤、杀灭或抑 制H IV病毒、增强机体免疫功能；迄今，治疗艾滋病主要采用西药，但西药价格昂贵，毒副 作用大，疗效单一，治愈率低。近年，医学研究者发现中药治疗可缓和艾滋病病毒扩散、减少艾滋病病毒数量，而 且对治疗艾滋病具有积极的疗效，尤其是能预防疾病入侵。另外，中药治疗艾滋病方面有着 药物价廉、毒副作用小、对器官影响不大的优势；但近年虽有一些中药用于治疗艾滋病，可 多年来中医治疗艾滋病的效果并不突出，临床实验效果也不显著，治疗手段还较单一，所以 也未能取得良好效果。因此，为了解决这一医学难题，人们在不断的进行探索和研究，积极寻找治疗艾滋 病的药物和方法。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种实用、成本低、无毒副作用、疗效显著的治 疗艾滋病的维吾尔药，并提供该药物的制备方法。本发明解决技术问题所采用的技术方案是本发明治疗艾滋病的维吾尔药的特点是主要由如下按重量份计的原料药制成山 奈5 10份，睡莲花15 20份，薄荷30 40份，洋甘菊5 10份，破布木果5 10份， 甘草1 5份，蜀葵子5 10份，大黄3 10份，罂粟壳5 10份。本发明所述维吾尔药的制备方法具有如下步骤a、按重量份计称取各原料药材；b、将山奈、薄荷、洋甘菊三味药材，加5 15倍量水，浸泡2 6小时，蒸馏法提取 挥发油5 10小时，收集挥发油，挥发油用β-环糊精进行包合，冷藏过夜，抽滤，干燥，研 细，过80 100目筛，得挥发油包合物，备用；挥发油提取完毕后剩下的水溶液过滤，收集滤 液，备用；
C、步骤b中剩下的药渣与其余睡莲花等六味药材，加5 10倍量水，煎煮1 3 次，每次1 3小时，合并煎液，滤过，滤液与步骤b中滤液合并，减压浓缩至药材浓缩液 比例为1 5 1 1，加乙醇使含醇量达到50 60%，搅勻，静置24 48小时，过滤，滤 液减压浓缩成流浸膏，真空干燥，粉碎，过80 100目筛，得浸膏粉，备用；d、合并挥发油包合物和浸膏粉，混勻，即得原药。本发明所述的治疗艾滋病的维吾尔药，采用现代制药技术可制成颗粒剂、胶囊剂、 片剂、口服液、糖浆剂、汤剂、丸剂。本发明所述的维吾尔药对艾滋病疗效可靠、无毒副作用、治疗方便、治愈后不易复 发，持续使用可逐渐治愈艾滋病。本发明所述的维吾尔药制备方法简易、成本低廉、无环境污染，彰显技术进步。
具体实施例方式本发明以实施例作进一步说明。实施例1a、先按重量份称取下列原料药材山奈8. 3份，睡莲花17. 6份，薄荷33. 3份，洋甘 菊8. 3份，破布木果8. 3份，甘草3. 3份，蜀葵子8. 3份，大黄5份，罂粟壳8. 3份。b、将山奈、薄荷、洋甘菊三味药材，加5倍量水，浸泡2小时，蒸馏法提取挥发油5 小时，收集挥发油，挥发油用β-环糊精进行包合，冷藏过夜，抽滤，干燥，研细，过100目筛， 得挥发油包合物，备用；挥发油提取完毕后剩下的水溶液过滤，收集滤液，备用；c、步骤b中剩下的药渣与其余睡莲花等六味药材，加5倍量水，煎煮3次，每次3 小时，合并煎液，滤过，滤液与步骤b中滤液合并，减压浓缩至药材浓缩液比例为1 2， 加乙醇使含醇量达到50%，搅勻，静置24小时，过滤，滤液减压浓缩成流浸膏，真空干燥，粉 碎，过100目筛，得浸膏粉，备用；d、合并挥发油包合物和浸膏粉，混勻，即得原药。实施例2a、先按重量份称取下列原料药材山奈5份，睡莲花15份，薄荷30份，洋甘菊5份， 破布木果5份，甘草2份，蜀葵子5份，大黄5份，罂粟壳5份。b、将山奈、薄荷、洋甘菊三味药材，加6倍量水，浸泡3小时，蒸馏法提取挥发油6 小时，收集挥发油，挥发油用β-环糊精进行包合，冷藏过夜，抽滤，干燥，研细，过100目筛， 得挥发油包合物，备用；挥发油提取完毕后剩下的水溶液过滤，收集滤液，备用；c、步骤b中剩下的药渣与其余睡莲花等六味药材，加6倍量水，煎煮2次，每次2 小时，合并煎液，滤过，滤液与步骤b中滤液合并，减压浓缩至药材浓缩液比例为1 3， 加乙醇使含醇量达到55%，搅勻，静置36小时，过滤，滤液减压浓缩成流浸膏，真空干燥，粉 碎，过100目筛，得浸膏粉，备用；d、合并挥发油包合物和浸膏粉，混勻，即得原药。具体实施中，本发明制得的原药可以采用现代制药技术，制备成颗粒剂、胶囊剂、 片剂、口服液、糖浆剂、汤剂、丸剂。本发明药物的颗粒剂经过多年的临床观察和治疗，发现该药物对艾滋病疗效显 著，无毒副作用。服用该药物进行治疗的135例艾滋病病人，其中女性46例(占34. 1%)，男性89例(占65. 9% )，患者平均年龄为28. 4士4. 9 ；服用本发明药物治疗后，病情有效 控制的97例(占71.8%)，症状部分改善的29例(占21.5%)，效果不明显的9例(占 6. 7% )，总有效率为93. 3%0病例1阿布都热合曼，男，29岁，新疆伊宁市人，2006年因血液传播而感染艾滋病，症状 主要表现为低热、腹泻、头痛、四肢无力、出汗、恶心，经检查患艾滋病；2008年2月份来我处 诊疗，用本发明的药物治疗两周后病情逐步好转，一个月后身体逐渐恢复正常，二个月后症 状消失，经检查，CD+4细胞数提高，HIVP24抗原完全消除。病例2帕夏古丽，女，23岁，新疆墨玉县人，2008年因性传播而感染艾滋病，主要表现为 持续低烧、淋巴肿大、全身乏力、嘴唇发乌，身体非常虚弱；2009年4月到我处检查治疗，经 本发明药物进行治疗，二周后身体开始恢复，情绪开始稳定，四周后身体恢复较为正常，病 人体重增加，症状消失，用药二个月后经检查，CD+4细胞数明显提高，病情得到有效控制。病例3欧布力卡斯木，男，37岁，新疆阿克苏人，2007年患艾滋病，一直采用西医治疗，效 果不明显，情绪低落，身体日渐转弱，求生愿望强烈；2008年6月求于我处，经检查，该患者 身体虚弱无力、嘴唇发黑、虚汗较多、淋巴肿大、持续低热、拉稀，采用本发明药物治疗三周 后，病人情绪逐步稳定，身体机能有所恢复，六周后症状基本消失，身体调理恢复正常，三个 月后症状完全消失，经检查，CD+4细胞数明显提高。
权利要求
一种治疗艾滋病的维吾尔药，其特征在于，该维吾尔药由按重量份计的下列原料药制成山奈5～10份，睡莲花15～20份，薄荷30～40份，洋甘菊5～10份，破布木果5～10份，甘草1～5份，蜀葵子5～10份，大黄3～10份，罂粟壳5～10份。
2.根据权利要求书1所述的治疗艾滋病的维吾尔药的制备方法，其特征具有如下步骤a、按重量份计称取各原料药材；b、将山奈、薄荷、洋甘菊三味药材，加5 15倍量水，浸泡2 6小时，蒸馏法提取挥发 油5 10小时，收集挥发油，挥发油用β -环糊精进行包合，冷藏过夜，抽滤，干燥，研细，过 80 100目筛，得挥发油包合物，备用；挥发油提取完毕后剩下的水溶液过滤，收集滤液，备 用；C、步骤b中剩下的药渣与其余睡莲花等六味药材，加5 10倍量水，煎煮1 3次，每 次1 3小时，合并煎液，滤过，滤液与步骤b中滤液合并，减压浓缩至药材浓缩液比例为 1 5 1 1，加乙醇使含醇量达到50 60%，搅勻，静置24 48小时，过滤，滤液减压 浓缩成流浸膏，真空干燥，粉碎，过80 100目筛，得浸膏粉，备用； d、合并挥发油包合物和浸膏粉，混勻，即得原药。
3.根据权利要求书1所述的治疗艾滋病的维吾尔药，其特征在于，制得的原药可制成 颗粒剂、胶囊剂、片剂、口服液、糖浆剂、汤剂、丸剂。
4.根据权利要求书1所述的治疗艾滋病的维吾尔药，其特征在于，所述的维吾尔药可 用于艾滋病的治疗。
全文摘要
本发明提供了一种治疗艾滋病的维吾尔药，该维吾尔药由按重量份计的下列原料药制成山奈5～10份，睡莲花15～20份，薄荷30～40份，洋甘菊5～10份，破布木果5～10份，甘草1～5份，蜀葵子5～10份，大黄3～10份，罂粟壳5～10份。通过提取、过滤、浓缩、干燥、粉碎，制成浸膏粉，并可根据需要制备成各种剂型。本发明药物对艾滋病疗效可靠、无毒副作用、治疗方便，持续使用可逐渐治愈艾滋病。
文档编号A61P31/18GK101926948SQ201010256419
公开日2010年12月29日 申请日期2010年8月17日 优先权日2010年8月17日
发明者哈木拉提·吾甫尔, 阿不都热依木·玉苏甫 申请人:新疆医科大学