专利名称：一种治疗白癜风中药酊剂的配制方法
技术领域：
本发明涉及一种医用配制品，特别是外用中药酊剂的配制方法。
背景技术：
白癜风是难治病之一，我国发病率约1%，并呈上升趋势。主要是因皮肤不能形成 黑色素，造成局部白斑。给患者带来了较大心理上的痛苦。长期以来未见有满意的治疗药 物，也未见有西药能够治愈此病的报道，因此，只有求助于我国传统中药学，本处方根据长 期临床应用的验方，用中医中药对症治疗，疗效明显，无毒副作用，价格便宜，深受患者的欢 迎。本处方中补骨脂、菟丝子、乌梅均为褐色，而桅枝则为棕红色，在局部皮肤以酊剂涂搽 后，乙醇挥发并在日光照射下形成深色沉着，使白斑渐成深色，消除皮肤颜色差异。
发明内容
为了解决现有治疗白癜风中成药存在的技术缺陷，本发明的目的是提供一种治疗 白癜风中药酊剂的配制方法，使其具有疗效好、无毒副作用、配制工艺合理、生产成本低的 特点。一种治疗白癜风中药酊剂的配制方法，其特征是每1000ml中药酊剂中采用以克 计量的以下中药原料补骨脂150士 15、菟丝子150士 15、桅枝150士 15、乌梅150士 15 ；并且 采用中药原料用70%乙醇提取而成。具体地说，上述方法是按照如下步骤实施将补骨脂、菟丝子、桅枝和乌梅原药材 按处方配料，研为粗粉至20目，以乙醇溶液浸渍7 10天，渗漉，收集渗漉液，放置24小时， 过滤，调含醇量为70 %，搅勻，过滤，分装，即得。本项发明中药酊剂配制方法科学，工艺流程合理，便于掌握应用，而且用量小，局 部外用，有利于药物有效成分易于释放与吸收，使药效能够充分发挥。乙醇又是一种良好 的有机溶媒，有良好的穿透性，易于进入药材组织细胞中，可以把中药里的大部分水溶性物 质，以及水不能溶解，需用非极性溶媒溶解的有机物质溶解出来，起到更好地发挥生药原有 的作用。由于乙醇有防腐、消毒作用，当含乙醇40%以上时，可延缓许多药物的水解，增强 药剂的稳定性。所以中药酊剂久渍不易腐坏，长期保存不易变质，并可随时应用，十分方便。 本品为外用制剂，无毒副作用。
具体实施例方式具体地说，本发明采用了以下技术方案1、一种治疗白癜风中药酊剂的配制方法，由中药材料用70%乙醇提取而成，中药 材料包括补骨脂、菟丝子、乌梅和桅枝，其中，每1000ml中药酊剂中采用以下重量的补骨 脂、菟丝子、乌梅和桅枝进行提取补骨脂150士 15、菟丝子150士 15、桅枝150士 15、乌梅 150士 15 (中药原料以克计量)。2、既然是中药酊剂，则在患处外用，易于有效成分的透皮吸收，同时可有效缩短制备周期，量化质量控制指标。为此，我们对中药酊剂的制备工艺进行优化，探讨其最佳提取工艺。2. 1处方与工艺将补骨脂、菟丝子、桅枝和乌梅原药材按处方配料，研为粗粉(20 目)，以乙醇溶液渗漉，收集渗漉液，调含醇量为70%即得。2. 2正交设计优化中药酊剂的提取工艺以渗漉液的总固体含量为评价指标，用正 交实验L4(23)对其提取工艺参数进行优选，考察乙醇溶液浓度，乙醇溶液用量，渗漉液滴速 对提取液质量的影响。正交设计用正交设计L4(23)对药材粉末粒度，乙醇溶液浓度，乙醇 溶液用量，进行工艺优化，主要因素水平表与正交试验结果见表1，2。表1因素水平
权利要求
一种治疗白癜风中药酊剂的配制方法，其特征是每1000ml中药酊剂中采用以克计量的以下中药原料补骨脂150±15、菟丝子150±15、栀枝150±15、乌梅150±15；并且采用中药原料用70％乙醇提取而成。
2.根据权利要求1所述的治疗白癜风中药酊剂的配制方法，其特征是按照如下步骤实 施将补骨脂、菟丝子、桅枝和乌梅原药材按处方配料，研为粗粉至20目，以乙醇溶液浸渍 7 10天，渗漉，收集渗漉液，放置24小时，过滤，调含醇量为70%，搅勻，过滤，分装，即得。
全文摘要
本发明涉及一种医药配制品，特别是一种治疗白癜风中药酊剂的配制方法。处方为补骨脂150±15，菟丝子150±15，栀枝150±15，乌梅150±15。配制方法是由中药加适量70％乙醇直接提取活性成分，中药活性成分提取包括补骨脂、菟丝子、乌梅和栀枝的有效成分。其中，每1000ml中药酊剂中采用以下重量的补骨脂、菟丝子、乌梅和栀枝进行提取补骨脂150±15，菟丝子150±15，栀枝150±15，乌梅150±15。本发明的中药酊剂具有有效成分含量高、治疗效果好、毒副作用小、安全性强的特点。
文档编号A61K36/744GK101983649SQ20101055171
公开日2011年3月9日 申请日期2010年11月19日 优先权日2010年11月19日
发明者叶明 , 朱学莉 申请人:叶明