专利名称：6’-唾液酸乳糖盐及其合成方法及其它a-唾液酸寡糖的合成方法
技术领域：
本发明涉及6’ -唾液酸乳糖的盐的领域；本发明还涉及α -唾液酸寡糖的合成方法的领域且特别是涉及6’ -唾液酸乳糖及其盐的合成方法。
背景技术：
式(I)的α -唾液酸寡糖
权利要求
1.式(Ib)的化合物
2.根据权利要求1所述的化合物，其中Mn+选自由K+、Ca2+、Mg2+组成的组。
3.一种制备如权利要求1-2中任一项所述的式(Ib)的化合物的方法，所述方法由 6’ -唾液酸乳糖(6’ SL)开始，所述方法包括向6’ SL的溶液中加入含有M(n+)的碱以获得 8-10 的 pH 值。
4.制备式(I)的α-唾液酸寡糖化合物的方法
5.根据权利要求4所述方法，还包括步骤(a)之后的以下步骤b)除去保护基P、P’和礼以获得如权利要求4所述的式(I)化合物。
6.根据权利要求4-5中任一项所述的制备6’SL的方法，其中R是6’ -乳糖。
7.一种制备式(Ib)的化合物的方法，其中Mn+是Na+、K+、NH4\ Ca2+、Mg2+、Sr2+、Fe2+或 Al3+，所述方法包括通过根据权利要求6所述的方法来制备6’ SL。
8.根据权利要求1-2中任一项所述的式(Ib)的化合物，所述化合物用作药物和食品融合物。
9.药物和食品组合物，其含有根据权利要求1-2中任一项所述的式(Ib)的化合物和药学上或饮食上可接受的至少一种其它成分。
全文摘要
本发明涉及α-唾液酸寡糖的合成方法且特别是6’-唾液酸乳糖及其盐的合成方法，所述方法包括在允许其工业化规模使用的条件下通过Koenigs-Knorr反应进行偶联的步骤。
文档编号A61K31/702GK102369208SQ201080014487
公开日2012年3月7日 申请日期2010年4月6日 优先权日2009年4月6日
发明者伊拉里亚·隆巴尔迪, 利娜·萨思尼, 安德里亚·达内西, 詹卡洛·塔莫尔拉尼, 贾瓦尼·斯波纳蒂, 马可·马罗尼, 黛伯拉·巴尔塔卢奇 申请人:意纳科有限公司