专利名称：阿司匹林和一种抗血小板药物的药物组合物的制作方法
技术领域：
本品为阿司匹林和一种抗血小板药物的药物组合物，属于医药技术领域。
背景技术：
血栓栓塞性疾病在临床上甚为多见，血栓形成是复合因素所引起的，其中血管壁、 血小板、血流速度、血液黏度和凝血活性等，均有重要作用。血小板数偏高，血脂增高是会引起血栓的因素.血小板增多会使血小板粘集的机会大，血脂增高会使血液黏度增大，流动状态发生改变，可能是减慢或是产生漩涡状改变，而血小板粘集和血流状态改变都会促进血液发生凝固形成血栓，所以抗血小板聚集、降低血脂含量是在抗血栓治疗中非常重要。动脉粥样硬化是老年和中年人的常见病和多发病，它是由于在大动脉和中动脉内呈现动脉内膜脂质沉积，形成黄色粥糜样病灶，动脉壁出现纤维增生和变硬，是形成心脏和脑缺血病症的主要原因。在许多国家和地区，动脉粥样硬化症及其并发症居于死亡原因的首位。关于动脉粥样硬化的发生机制，有脂质浸润、平滑肌增生、血栓形成、血小板聚集和动脉内膜损伤等学说。因此降低血脂含量，促进纤溶、抗凝和抑制血小板聚集，是抗动脉粥样硬化的关键。阿司匹林是最早被应用于抗栓治疗的抗血小板药物，已经被确立为治疗急性心肌梗死(AMI)，不稳定心绞痛及心肌梗死(MI) 二期预防的经典用药。阿司匹林作用机制在于使血小板花生四烯酸代谢途径中的环氧化酶活性部位第5 位丝氨酸乙酰化后失去活性而抑制血栓烷A2生成，从而阻止血小板聚集和释放反应。
发明内容
本发明为阿司匹林和一种抗凝药物的药物组合物，是以阿司匹林和另外一种具有抗凝活性的药物为活性成分，与药学上适宜的辅料组合而成。所述的抗凝物质包括，替卡格雷、普拉格雷、阿那格雷、奥扎格雷、坎格雷洛及其它们的药用盐、光学异构体及水合物等。其中抗凝物质药用盐包括盐酸盐、硫酸盐、硫酸氢盐、 苯磺酸盐等。所述的抗凝物质的用量为阿司匹林20_600mg，优选为80 300mg;替卡格雷 30-360mg，优选为90-180mg ；普拉格雷2_60mg，优选为7. 5mg-15mg ；阿那格雷2. 5_12mg，优选为Umg ；奥扎格雷10-160mg，优选为40_80mg。本发明所述的组合物可制成口服制剂，包括颗粒剂、普通片、咀嚼片、分散片、口崩片、口含片、胶囊、软胶囊、缓释片、缓释胶囊等。用于血栓栓塞性疾病的治疗，在治疗和/或预防心脑血管事件中起到重要作用。
具体实施例方式实施例1 片剂
权利要求
1.阿司匹林和一种抗凝药物的药物组合物，其特征在于以阿司匹林和另外一种具有抗凝活性的药物为活性成分，与药学上适宜的辅料组合而成。
2.权利要求1所述的组合物，其特征在于所述的抗凝物质包括，替卡格雷、普拉格雷、 阿那格雷、奥扎格雷、坎格雷洛及其它们的药用盐、光学异构体及水合物等。
3.权利要求2所述的组合物，其特征在于抗凝物质药用盐包括盐酸盐、硫酸盐、硫酸氢盐、苯磺酸盐等。
4.权利要求1所述的组合物，其特征在于所述的抗凝物质的用量为阿司匹林 20-600mg，优选为80 300mg ；替卡格雷30_360mg，优选为90_180mg ；普拉格雷2_60mg，优选为7. 5mg-15mg ；阿那格雷2. 5_12mg，优选为Umg ；奥扎格雷10_160mg，优选为40_80mg。
5.权利要求1所述的药用组合物，其特征在于可制成口服制剂，包括颗粒剂、片剂、胶囊剂等。
6.权利要求1所述的组合物，在制备治疗和/或预防心脑血管事件药物中的用途。
全文摘要
本发明为阿司匹林和一种抗凝药物的药物组合物，是以阿司匹林和另外一种具有抗凝活性的药物为活性成分，与药学上适宜的辅料组合而成。所述的抗凝物质包括，替卡格雷、普拉格雷、阿那格雷、奥扎格雷、坎格雷洛等。本发明所述的组合物可制成口服制剂，用于治疗和/或预防各种心脑血管事件的发生。
文档编号A61P9/10GK102228691SQ20111017837
公开日2011年11月2日 申请日期2011年6月29日 优先权日2011年6月29日
发明者不公告发明人 申请人:北京阜康仁生物制药科技有限公司