专利名称：医学注射系统中的流体清除的制作方法
技术领域：
本发明总体上涉及医学装置的技术领域，特别是，涉及可用于血管造影、计算断层摄影(CT)或其他医学过程的医学流体注射系统。
背景技术：
某些医学过程，例如在血管造影过程中的对比介质注射，需要在压力下将液体 (例如，射线造影对比剂)注入患者的血管系统中。在某些情况下，液体可以高达1200磅/ 平方英寸(Psi)、或者甚至更高的压力注射。在执行这种注射过程时，可能还需测量患者的生物压力，以进行血液动力监测。例如，在血管造影中，可能需要记录对比介质的高压注射之间的血管内和心脏内的压力。被设计用于生理测量例如血液动力测量的压力变换器通常不能承受甚至中等的注射压力，因此，在注射过程中，通常必须与任何高的压力流动隔离。
发明内容
本发明的一个实施例提供了一种用于从具备动力的注射系统中清除空气或液体的方法。在该实施例中，所述方法包括以第一操作模式驱动第一泵送装置，以通过一次性管件和一次性阀注射一定量的第一液体介质；以第二操作模式驱动第一泵送装置，以使一次性阀变形；以及驱动第二泵送装置，以通过所述一次性管件和被变形的阀注射一定量的第二液体介质。在一个实施例中，第一泵送装置为第一注射器，第二泵送装置为第二注射器，一次性阀为弹性阀。在一个实施例中，在具备动力的注射系统中使用的阀的类型是可变形的阀，例如弹性阀。当在具备动力的注射系统中使用时，弹性阀可允许沿一个方向的向前的液体流动， 但防止沿着相反方向的逆流。在弹性阀可连接到患者上之前，根据一个实施例，阀的两侧的空气应被移除。该应用公开了根据一些实施例的当在执行时有助于将空气从这种阀的两侧移除的多种方法。本发明的某些实施例提供了多种优点和益处。例如，某些实施例有助于将气泡从管路中清除，且使在注射过程中所需要的对比介质的量最小化。此外，某些实施例可有助于医生将导管末端定位在安全位置，避免与患者的动脉内层直接接触，以帮助使并发症例如血管壁的剖开或穿孔的机会最小化。通过充注流体的导管末端返回的血液动力信号的形状和微细结构部分帮助医生评估导管的位置，以便安全注射。各种实施例有助于减小可能由管路中的粘性对比介质或气泡引起的信号衰减。
图1是根据本发明的一个实施例的示例性的阀组件的分解图；图2是沿着与图1的示例性的阀组件的流体流动垂直的方向所作的剖视图，示出了常态(低压)操作模式；图3是沿着与图1的示例性的阀组件的流体流动垂直的方向所作的剖视图，示出了打开(高压)操作模式；图4是图1的示例性阀组件的前视图；图5是根据本发明的一个实施例的示例性的阀组件的透视图，示出了盐水端口和输出端口 ；图6是图5的示例性阀体的顶视图；图7是在图6的示例性阀体的位置A-A处所作的横截面；图8是图7的所指示的部分(B)的详细图；图9(a)_(c)示出了根据本发明的一个实施例的示例性盘保持器的多个视图；图9(d)和9(e)示出了根据本发明的一个实施例的示例性阀盘的不同视图；图10(a)_(g)示出了阀组件的可选实施例的各种视图；图ll(a)_(g)示出了阀组件的另一可选实施例的各种视图；图12是具备动力的注射系统的一个实施例的简图，所述注射系统可用于执行各种功能，且当可操作时可连接到阀组件；图13是具备动力的注射系统的另一个实施例的简图，所述注射系统可用于执行各种功能，且当可操作时可连接到阀组件；图14是根据一个实施例的可由具备动力的注射系统执行的方法的流程图；以及图15是根据另一个实施例的可由具备动力的注射系统执行的方法的流程图。
具体实施例方式参看图1，描述高压致动阀的示例性实施例。示例性的低、高压弹性阀包括盘保持器101、中间阀盘102和阀体103。阀体103和盘保持器102由相对刚性的聚合物、例如聚碳酸脂制成，阀盘102由弹性体、优选硅橡胶模制而成且中心具有隙缝。具有隙缝的弹性盘102夹在阀体103与盘保持器101之间，且在盘的周边处被附装。这种附装可以例如通过夹卡、粘接、机械或化学焊接或本领域公知的其他任何措施实施。阀体103和盘保持器101例如通过声波焊接、UV可固化粘接剂、机械螺纹或咬合(干涉)锁定、或本领域可能公知的其他结合或粘接技术结合在一起，从而夹卡住盘。在示例性实施例中，阀具有至少两个、优选三个端口，所述端口与加装的管件连通。这种端口例如是(a)对比介质进入端口，(b)盐水进入和压力变换器端口和(c)患者或流出端口。在示例性实施例中，盘保持器101包含这种对比介质进入端口，这在下面接着描述的图2中更详细地被示出。参看图2，阀体203包含盐水/变换器端口 220、和患者/流出端口 221。此外，盘保持器进入端口孔222向外(在向前流动方向上，即在图2中从右向左)成锥形，以在弹性盘202的前面形成凹腔M0，使得当流体行进通过孔222并进入到空的凹腔中时，空气被强迫从凹腔(被清除空气)通过盘隙缝241并进入阀体203(更精确地讲，进入适于流体流动的阀体中的空腔)。因此，例如，在如上所述的血管造影过程中，当对比介质充填盘保持器201的空的凹腔240从而建立压力时，弹性阀盘202弯曲并最终打开隙缝241 (在一定压力下发生，在此称为并叫作“开启压力”)，以将流体注射到阀体中。凹腔的尺寸使得可控制开启压力；在给定压力下，使盘的较大表面经受所述压力将增大作用在盘上的力，从而降低开启压力。在下面描述的图3中更详细地示出了隙缝打开和流体从进入端口 222流过隙缝进入阀体203时的情形。请继续参看图2，在示例性实施例中，阀体203具有两个内锥形部包含盐水端口的最接近盘202的窄的锥形部205和第二较宽的锥形部206。在操作时，当压力建立时和在流体通过盘202之前，接近盘202的窄的锥形部使得盐水/变换器端口 220可被密封。第二较宽的锥形部206和相关的空腔为盘产生供膨胀的空间，以允许隙缝241完全打开。收缩角度(在向前流动方向上)还促使将空气从阀冲出，使得没有气泡留在后面。图3示出了处于上述的高压流体流动状态时的图2的示例性阀。参考图3，在高压下的对比流体流过进入端口 322。这已经使施加在盘302的右侧的压力超过“开启压力”， 这使得盘302在流动方向上(或在图3中向左侧)膨胀，从而打开盘隙缝341。当盘膨胀时，它在阀体303的空腔中覆盖盐水/变换器端口 302的开口。同时，由进入流体保持在盘 302上的力在高压流体流动过程中保持盐水端口关闭，例如在对比流体注射中所经受的那样。第一锥形部例如具有环形通道350，盐水端口 320位于所述环形通道350处，从而使得阀体303的内部在初始设置(setup)过程中可完全充满盐水。在示例性实施例中，阀体303 的其余部分和通道的拐角优选是圆滑的，以在设置过程中防止夹有任何气泡。此外，这种通道有助于通过使用注射器手动施加的真空去除空气。在示例性实施例中，阀可用于低压至高压的医学流体注射。它也可与CT、MRI和心脏病对比介质注射系统一起使用。此外，去除了盐水/变换器端口 320的两端口形式的阀可足够经济地制造以充当止回阀。这种高/低压阀因此便宜地制造，具有简单的设计，且包括可组装和结合在一起的三个模制部件。盘保持器包含流体进入端口，且在示例性实施例中可例如由聚碳酸酯、PET、丙烯酸或在本领域可能公知的可经受高压力的其他任何硬的聚合物模制而成或机加工而成。在本发明的示例性实施例中，弹性盘202、302优选是圆形的，且例如可模制而成或由片状硅橡胶或例如包括聚碳酸酯和乳胶在内的其他弹性体切割而成。在示例性实施例中，弹性盘材料的性能例如为硬度在40-70A的范围内、更特殊地例如为55A，抗拉长度为 1000-1500psi，伸长率为300-700%，撕裂强度为150_3001bs. /英寸。在示例性实施例中， 盘的厚度可以为0. 060”，或其厚度可以根据硬度、流体和隙缝尺寸在0. 020”至0. 200”的范围内。在示例性实施例中，在盘的中间处的隙缝优选为0. 125”长，且可以为0. 050"M0. 30” 长。在示例性实施例中，盘具有0. 580”的优选工作表面直径，且可以在0. 250”至2. 00”的范围内。阀体203、303例如由聚碳酸酯、PET、丙烯酸或可经受高压力(例如，高达1500psi) 的其他任何硬聚合物模制而成或机加工而成。在示例性实施例中，它包含流体流出端口 221、321和盐水进入/变换器端口 220、320。在示例性实施例中，阀体的内部形状具有两个锥形部205、206，第一锥形部与竖直平面(即，与垂直于流体流动方向垂直的平面，该平面与当盘如图2中所示未膨胀时盘表面所处的平面大致平行)成例如10度-45度的角度，且在示例性实施例中为20度，第一锥形部的宽度例如为0. 020”至0. 500”，且在示例性实施例中为0. 115”。在示例性实施例中，盐水进入/变换器端口 220、320位于第一锥形部中，使得当流体从注射系统流动时锥形部能够使盘202、302关闭盐水端口 220、320。在示例性实施例中，第二锥形部可以向上与竖直平面(如上所述)成例如45度-90度的角度，优选为 0. 161”深(深度是沿流体流动方向测量的)，以产生供盘膨胀并使隙缝241、341打开以使流体通过盘的空间。在示例性实施例中，阀通过将盘202、302放置在阀体203、303中进行组装。然后， 盘保持器201、301被放置在阀体203、303中，且两个部件例如被机械挤压在一起或螺纹连接在一起、或UV结合、声波焊接或通过可能在本领域中公知的任何等效措施连接。因此，盘沿着盘的整个外边缘夹卡在阀体与盘保持器之间，以防止泄漏。在示例性实施例中，三个流体端口可以例如具有公或母鲁尔(Luer)螺纹，以便利地加装到注射系统、患者导管和盐水 /变换器系统。因此，盘形阀适应高、低压流体系统。此外，一个以上的端口可设置在阀体203、303 中，且可如此地在注射过程中关闭或打开，例如可有4个盐水类型端口，而且可用于不同的目的，例如药物注射、患者流体取样和分离的压力变换器。例如，在高或低压注射(但是高到足以超过开启压力)的过程中，所有这种端口可同时关闭，且当注射系统处于OFF时，所有这些端口均将打开或处于“0N”，并可同时或根据需要使用。图4是逆着流体流动方向向着对比流体输出端口看时的正面视图。参看图4，除了对比流体输出端口 421以外，还可看见通道450，所述通道450是环形的环部，所述环的中心是对比流体输出端口的中心且可相对接近阀盘的边缘定位(图4中不可见)。如结合图3 所作的描述，一个或多个盐水/压力变换器端口 420处于通道450内。图5是阀体的透视图(在图1中为103)，示出了对比流体输出端口 521以及盐水端口 520。可以理解，可有多个盐水端口(相对于图4为450 ；相对于图3为350)设置在通道内的任何位置，这将在下面描述。图6是阀体103的顶视图，在图6所示的示例性实施例中示出了一些代表性的示例尺寸。阀体601的总直径以一个单位示出，对比流体输出端口 621的直径示为0.3个单位，总深度660 (在此沿流体流动方向测量)示为0. 700个单位，阀体的非锥形部分的深度 661示为0. 35个单位。可以理解，图6中的尺寸仅是示例性的，因此示出的是该装置的各个尺寸之间的关系的一个例子。其他许多尺寸和它们之间的关系也是可能的，且事实上可以根据装置所想要强调或削弱的情况和性能而是所需要的。例如，锥形区域的深度662是控制开启压力的一个参数。在阀盘侧的空腔中的空间越大，越容易使它向前推动(空腔中的空气所提供的阻力小于其他可能构件提供的阻力)，且开启压力就越低。因此，深度662与开启压力(“CP”)之间具有反比例关系。给定压力作用在盘上的面积越大，作用在盘上的力就越大。因此，对于受一些单位决定的常数k，CP = k/深度。图7示出了沿图6所示的示例性阀体的线A-A所作的横截面。参看图7，示出了多个示例性设计尺寸，例如对比介质输出端口的内径701 ；该输出端口的外径702 ；空腔在空腔连通到对比流体输出端口 703的前边缘处的直径703 ；在阀体空腔中的第二锥形区域的开始处的直径704 ；在阀体空腔中的第一锥形区域的开始处的直径705 ；以及阀体在非锥形区域处的内径706，该内径是给定的阀盘将要装入的直径。如上所述，为了不具有任何流体泄漏，被设计成装配在直径706内的示例性盘的直径将具有相同的直径以确保紧密配合。在可选的示例性实施例中，也可使盘的直径稍大些，从而确保了紧密配合，在这种情况下， 可使用需要更加注意防止泄漏的粘度非常低的液体。可以指出，对于图7中示出的示例性实施例，图9(d)中以水平顶视图示出了被设计用于装配在其中的示例性阀盘，在图9(e)中以垂直侧视图示出了该阀盘。参看图9(d)， 可以看出，所示的示例性阀盘的直径为0. 83个单位，与图7中所示的尺寸706对应。参看图7可以看出，具有由标记为“B”的圆圈环绕示出的区域750。该区域示于图8中，接着对其进行描述。图8以相对于图7放大6倍的比例示出了详细的B区域。图8中所示的详细区域是阀体内的示例性盐水端口，这对读者来说应该是显而易见的。参看图8，可以看出，在该示例性实施例中，阀体的外锥角偏离竖直平面60度，以及在该示例性实施例中，从外锥形区域在阀体的外表面上开始的拐角部至盐水端口的中心的距离801为0. 192个单位。此外， 在该示例性实施例中，表示内锥形部或第一锥形部205(参看图2、的角度的角度802被示为30度。盐水端口的示例性直径810为0. 169个单位。另外，参看图8，附图标记803表示用于从系统的变换器侧手动清除空气的通道深度(如果自动清除，则不需要)，附图标记 804表示用于在注射过程中关闭盐水/变换器端口的阀体的主锥度(primary taper)，附图标记805表示用于可靠地夹持阀盘的压痕体(indent)的位置，附图标记806表示用于夹持盘的压痕体的高度。参看图9(a)至9 (c)，以下面示例性尺寸示出了盘保持器101(参看图1)的各个视图。参看图9(a)，示例性外径901为0.83个单位。应当指出，该尺寸与图7中的要素 706对应，其精确地是进入阀体的非锥形部分的内径的示例性尺寸，盘保持器要装配在所述非锥形部分中。此外，附图标记902-905表示所示的示例性盘保持器的示例性内径，参看图 9 (c)，附图标记910示出了示例性盘保持器的主部分的示例性直径，附图标记911示出了高压输入端口的示例性外径，附图标记912示出了高压输入端口的示例性内径，附图标记914 示出了用于产生足够的压力的示例性端口尺寸，附图标记915示出了用于产生压力的示例性凹腔尺寸，附图标记908示出了用于示例性凹腔的示例性凹腔角度(相对于竖直平面)。参看图9(d)和9(e)，示出了用于示例性阀盘的视图及其示例性尺寸。参看图 9(d)，如上所述，阀盘的示例性外径被示为0. 83个单位。示例性盘长度示为0. 15个单位。 应当指出，对于盘长度与阀盘的直径之间的关系，要使得即使当阀盘隙缝完全打开，也不会担心阀盘的周边处的泄漏。因此，一个或多个另外的盐水端口可设在环形环部内的任何位置，所述环形环部在图3中被表示为通道350，当出现图3所示的阀的配置时，所述盐水端口相同且同时被关闭。参看图9 (e)，示出了阀盘的厚度，在此在该示例性实施例中示出的阀盘的示例性厚度是 0. 06个单位的厚度。根据一个实施例，设计参数用于设定阀的开启压力。通常，开启压力是盘厚度、隙缝长度、弹性盘的硬度和阀体的主锥度的函数。开启压力随着盘厚度和盘材料硬度的增大而增大，开启压力随着盘的隙缝长度和阀体的主锥度的减小而减小。图10(a)_10(g)示出了阀组件的可选实施例的各个视图。在该实施例中，阀组件包括阀保持器或盖1008、弹性阀1010、和阀体或壳体1000。该组件还包括第一输入端口 1006、第二输入端口 1004、和输出端口 1002。图10(a)示出了阀组件的分解视图，其中具有每个分离构件1000、1008和1010。在该实施例中，第一输入端口连接到阀保持器1008，且第二输入端口 1004和输出端口 1002连接到阀体1000。在一个实施例中，弹性阀1010包括
盘形阀。在一个实施例中，第一输入端口 1006沿着第一轴线对齐，所述第一轴线与阀体 1000大致相切。在一个实施例中，第一轴线与阀体1000大致垂直并相切。在一个实施例中，第一轴线与包含在阀体1000内的限定区域或体积空间大致相切，且还可与该限定的区域或体积空间大致垂直。图10(a)和图10(e)示出了该第一轴线如何可与阀体1000的横截面(其还与通过阀1010和阀保持器1008共面)大致垂直的示例。这些图还示出了第一轴线如何还与阀体1000大致相切的示例。该配置形式使得注入并通过第一输入端口 1006 的流体可相切地注入和通过阀体1000以及从输出端口 1002排出。通过这种设计，阀组件提供了一种将空气(即气泡)从组件中清除的高效且有效的方法。在流体注射系统中，可能包含在阀组件内的空气可引起某些问题。例如，空气可潜在地干扰和扭曲心脏血液动力信号，所述信号由压力变换器、例如连接到阀组件的变换器端口 1014的变换器感测或监测。在手术过程中，这些血液动力信号供医生使用，以安全地将连接到输出端口 1002的导管末端引导和放置在心脏内的安全位置。此外，存在包含在阀组件内的任何空气可能潜在地导入患者的危险。在一个实施例中，第二输入端口 1004连接到阀输入端口 1015(最好参见图 10(b))，阀输入端口沿着第二轴线对齐，所述第二轴线与阀体1000大致相切。在一个实施例中，该第二轴线与第一输入端口 1006的第一轴线大致垂直。在一个实施例中，第二轴线与阀体1000内的限定区域或体积空间大致相切。通过借助于第一输入端口 1006和第二输入端口 1004将流体注射通过阀组件，这些流体可相对于阀体1000切向注射。根据一个实施例，切向对齐的流体端口、例如端口 1006和1004使得注射通过这种端口的医学流体沿着螺旋路径行进。该螺旋流体流动可将附着在阀的周边的气泡清除出排出端口 1020(最好参见图10(c))。该螺旋作用可足以在阀组件的任何方位将气泡从弹性阀1010中移除。通过提高空气从阀组件内移除的效率和有效性，可向连接到阀组件的变换器端口 1014的压力变换器提供改善的血液动力信号，且还可能使得空气导入患者中的机会更小。在一个实施例中，阀保持器1008包括盘保持器，阀1010包括弹性阀盘。可最好从图10(a)中看出，阀1010包括一个或多个隙缝(一个这样的隙缝1012示于图10(a)中)。 在该实施例中，隙缝1012在阀1010内居中。当弹性阀1010处于关闭状态时，第一输入端口 1006与输出端口 1002和第二输入端口 1004(连同可连接到变换器端口 1014的压力变换器)相隔离。在该状态，流体不可从第一输入端口 1006流动到输出端口 1002，但流体(例如，稀释液、盐水)可从第二输入端口 1004流到输出端口 1002，且连接到变换器端口 1014 的压力变换器能够从连接到输出端口 1002的患者管路探测监测的血液动力信号。当弹性阀1010处于打开状态时，第二输入端口 1004和变换器端口 1014与输出端口 1002和第一输入端口 1006隔离，而第一输入端口 1006此时变得与输出端口 1002连通， 以用于流体流动。当进入和通过第一输入端口 1006的流体压力等于或超过限定的压力并使得阀打开(例如，通过使图10(a)中示出的隙缝1012打开)时，阀1010处于打开状态。在打开状态，流体可从第一输入端口 1006流动通过阀1010的隙缝1012进入阀体1000，然后排出输出端口 1002，但第二输入端口 1004和变换器端口 1014与较高压力流隔开(以便例如防止连接到端口 1014的压力变换器因这种高压流而损坏)。通过采用这种方式，图10(a) 至图10(e)中示出的弹性阀组件以与弹性阀的上面的实施例(在本申请先前描述的)类似的方式操作。在一个实施例中，阀(例如图10(a)中示出的阀盘1010)的状态由施加在第一输入端口 1006上用于使流体进入的压力确定。在一个实施例中，限定的压力包括用于使隙缝 1012打开的阀1010的开启压力。在一个实施例中，开启压力是弹性阀1010的物理性能，阀保持器1008、阀体1000和/或阀1010的内部尺寸，或阀保持器1008、阀体1000和/或阀 1010的外部尺寸中的至少一个的函数。在一个实施例中，第二输入端口 1004连接到双向止回阀1030，如图10(f)所示。 在一些实施例中，可使用柔性橡胶止回阀(duck bill)或基于弹簧的双向止回阀。在其他实施例中，也可使用其他形式的双向止回阀。双向止回阀1030使得流体可从外部管件流过所述止回阀流入第二输入端口 1004、通过壳体1000然后流出输出端口 1002。在通过第一输入端口 1006至输出端口 1002的高压流体注射过程中，双向止回阀1030可进一步用于防止连接到变换器端口 1014的压力变换器受到高压作用，该高压可能会潜在地损坏变换器。在这种情形下，双向止回阀1030可提供卸压功能，借此，较高的压力可向回传递通过壳体1000、 第二输入端口 1004、止回阀1030和传递出到连接到止回阀1030的管件。管件顺从性足以降低作用在变换器上的过压负担。此外，在某些实施例中，双向止回阀1030可提供将血液动力信号反射回变换器的功能，从而防止血液动力信号衰减或被削弱。图10(b)示出了图10(a)所示的阀组件的实施例的前视图。可在图10(b)中看
出，通过阀输入端口 1015(其连接到第二输入端口 1004以及还连接到变换器端口 1014)的
轴线沿与阀体1000相切的方向(例如，与阀体1000内的限定区域或体积空间相切)延伸。
图10(b)还示出了阀体1000包括多个加强类1016。这些加强肋1016有助于加强和支撑阀
体1000来实现稳定。根据本发明，肋1016有助于适应高压，使得阀组件不会显著变形或爆 m农。图10(c)示出了图10(a)中所示的阀组件的实施例的顶视图。该图示出了 在一个实施例中，第一输入端口 1004、第二输入端口 1006和输出端口 1002可都沿着平行轴线设置。图10(c)还更详细地示出了变换器端口 1014。变换器端口 1014包括用于将压力变换器连接到端口 1014的座1018。还示出了排出端口 1020，该排出端口 1020使得在使用时空气可从阀组件排出。在流体切向注射通过输入端口 1004和/或1006的过程中，可能的气泡可通过排出端口 1020被从阀组件中清除。图10 (d)示出了图10 (a)中所示的阀组件的可选视图。图10 (a)示出了阀组件的构件的分解视图，而图10(d)示出了组装好/制造好的阀组件的侧视图。图10(e)示出了图10(a)中所示的阀组件的实施例的后视图。图10(e)示出了通过第一输入端口 1006注射的流体是怎样可沿着轴线注射的，所述轴线与阀体1000大致垂直和相切(还与阀保持器1008大致垂直)。此外，图10(e)示出了被注射通过第二输入端口 1004、进入并通过阀输入端口 1015的流体是怎样可沿着(端口 1015的)轴线注射，所述轴线与阀体1000大致相切。图10(f)示出了已在前面描述的连接到双向止回阀1030的阀组件的实施例的视图。双向止回阀1030连接到第二输入端口 1004。
图10(g)示出了根据一个实施例的图10(a)中所示的弹性阀1010的剖视图。图 10(g)示出了作为倾斜隙缝的隙缝1012的示例。在一个实施例中，倾斜隙缝1012沿着一个轴线定位，其中，该轴线与图10(g)的水平轴线之间的角度被限定在5度-30度的范围内。 在其他实施例中，也可使用不同角度的结构。在一个实施例中，在流体注射过程中，倾斜隙缝1012可打开，以便允许从注射器流过阀1010并流出到输出端口 1002(在图10(g)中，沿从右到左的方向)。图11(a)至11(g)示出了阀组件的另一可选实施例的各种视图。阀组件的该可选实施例与图10(a)至10(g)中所示的实施例类似，但没有压力变换器端口。图11(a)示出了该可选实施例的分解视图，其中，阀组件的排出端口 1120可连接到外部分离的变换器端口和压力变换器。在该设计的情况下，使用者可将阀组件与不同类型、形状或设计的外部压力变换器连接起来，所述外部压力变换器在监测从患者传播并通过阀组件(经由输出端口 1102和排出端口 1120)的血液动力波形信号中可与阀组件一起使用。图11(a)至11(g) 中所示的阀组件的可选实施例也包括第一输入端口 1106、阀保持器1108、第二输入端口 1104、弹性阀1110 (例如盘形阀)、隙缝1112 (例如在阀1110内居中的隙缝)、阀体1100、 输出端口 1102、排出端口 1120、阀输入端口 1115(其连接到排出端口 1120和第二输入端口 1104)和加强肋1116。在一个实施例中，第二输入端口 1104连接到双向止回阀1130，如图11(f)所示。 在一些实施例中，可使用柔性橡胶止回阀或基于弹簧的双向止回阀。在其他实施例中，也可使用其他形式的双向止回阀。双向止回阀1130使得流体可从外部管件流过所述止回阀流入第二输入端口 1104、通过壳体1100然后流出输出端口 1102。在通过第一输入端口 1106 至输出端口 1102的高压流体注射过程中，双向止回阀1130可进一步用于防止连接到排出端口 1120的压力变换器受到高压作用，该高压可能会潜在地损坏变换器。在这种情形下， 双向止回阀1130可提供卸压功能，借此，较高的压力可向回传递通过壳体1100、第二输入端口 1104、止回阀1130和传递出到连接到止回阀1130的管件。管件顺从性足以降低作用在变换器上的过压负担。此外，在某些实施例中，双向止回阀1130可提供将血液动力信号反射回变换器的功能，从而防止血液动力信号衰减或被削弱。图11(g)示出了根据一个实施例的图11(a)中所示的弹性阀1110的剖视图。图 11(g)示出了作为倾斜隙缝的隙缝1112的示例。在一个实施例中，倾斜隙缝1112沿着一个轴线定位，其中，该轴线与图11(g)的水平轴线之间的角度被限定在5度-30度的范围内。 在其他实施例中，也可使用不同角度的结构。在一个实施例中，在流体注射过程中，倾斜隙缝1112可打开，以便允许从注射器流过阀1110并流出到输出端口 1102(在图11(g)中，沿从右到左的方向)。图10至11中示出的阀组件的实施例以及其他实施例可提供多种益处。例如，通过切向对齐的流体输入端口被注射到阀中的医学流体(例如，对比介质或盐水)有助于在阀内提供螺旋流体流动。该螺旋流体流动可有助于将阀内或附着在阀的周边的潜在的空气 (例如，气泡)安全地清除出排出端口。在流体注射过程中，还具有环绕着阀的外边缘和经过阀的整个体积空间的高速流体流动。这可提供某些优点。例如，可在任何弹性阀的方位 (取决于在插入和用作流体注射系统中的患者用具的部件时的方位)潜在地实现增强的气泡去除作用。该优点有助于在医疗过程中使空气导入患者的机会最小化。此外，可实现改善的血液动力信号的完整性，其中，来自患者的血液动力信号通过压力变换器或相应的监测系统可更有效和准确地被感测和测量。血液动力监测系统然后可向医生显示波形，以在手术过程中提供关于患者血管系统内的压力的准确反馈信息。这种信息可以多种方式帮助医生，例如有助于改变患者导管的不正确放置(其可最后有助于降低动脉切开的潜在发生率)。图12是具备动力的注射系统1200的一个实施例的简图，所述注射系统1200可用于执行各种功能，且当可操作时可在医学无菌区内连接到阀组件，例如上面的阀组件的实施例。图12中所示的具备动力的注射系统1200可用于在医学过程中(例如，在血管造影或CT过程中)在无菌区内将医学流体、例如对比介质或盐水注射到患者。根据一个实施例，阀组件、例如包括弹性阀的组件可连接到系统1200，且可在患者手术的整个过程中在无菌区内使用。系统1200包括多种构件，例如，控制面板1202、手控制器连接件1204、手控制器1212、流体储存器1206、管件1208、泵1210、压力变换器1218、流体储存器1214、注射器 1216、高压注射管件1222、阀1220、空气探测器12 和管闩12沈。在下面更详细描述的一个实施例中，流体储存器1206包括容器，例如稀释液(例如盐水)的袋或瓶，流体储存器 1214包括容器，例如对比介质的袋或瓶，泵1210是蠕动泵。在其他实施例中，泵1210可为其他形式的泵送装置，例如注射器、齿轮泵、或其他形式的容积式泵。在一些实施例中，作为泵送装置的注射器1216 (连同其相关的柱塞)可更换为其他形式的将高压流体注射给送到患者的泵送装置。单个泵送装置能够以不同或多种操作模式操作或起作用。例如，一种泵送装置是可这样操作的在被致动或驱动时使流体沿着第一方向(例如，向前)移动地泵送流体，而它也可这样操作沿第二方向(例如，相反方向、相后)移动，以执行某些功能。操作人员可使用控制面板1202设定要在给定过程中使用的各种参数和/或协议。 泵1210可用于经由盐水管件1208、阀1220和高压管件1222将盐水从袋泵送到患者中。在一个实施例中，阀1220包括本领域公知的基于弹簧的短管阀。在一个实施例中，阀1220包括基于弹性体的阀，例如在本申请中描述的弹性阀的实施例。在本申请中公开的阀的各种实施例可用于图12的系统内。在一个实施例中，注射器1216用于将对比介质从储存器1214抽到注射器1216 中，并经由阀1220和高压管件1222将来自注射器1216的对比介质注射到患者中。在一个实施例中，注射器1216是自清除的注射器，该注射器具有一个用于充注对比介质并清除空气的端口、和用于注射对比介质的第二端口。如上面针对阀的各种实施例的操作所作的描述，阀1220用于控制至阀1220的输入端口与输出端口之间的连通。在一个实施例中，阀包括两个输入端口，其中一个端口连接到对比流体管路，另一个端口连接到盐水流体管路。盐水流体管路还包括压力变换器1218。管闩12 调节流体向患者的流动。在一个实施例中，阀1220可使盐水管路或对比介质管路连通到患者(高压管件)管路1222。当注射器1216用于注射对比介质时，阀 1220使对比介质可流到患者管路1222，但阻止盐水流到患者管路1222。在高压注射过程中，压力变换器1218也与患者管路1222隔离，从而防止变换器1218受到可能伴随着对比介质注射的高的注射压力。当没有对比介质从注射器1216注射时，阀1220使对比介质管路与患者管路1222隔离，但打开盐水管路(管件)1208与患者管路1222之间的连通。在这种状态，泵1210能够将盐水注射到患者中，压力变换器1218也能够经由患者管路1222监测来自患者的血液动力信号，且基于测量的压力产生代表性的电子信号。图12的系统1200还示出了手控制器1212和空气探测器12M。操作人员可使用手控制器1212手动控制盐水和/或对比介质的注射。操作人员可按动手控制器1212上的一个按钮以注射盐水，且可按动其他按钮以注射对比介质。在一个实施例中，操作人员可按动对比介质按钮，以便以可变的流率给送对比介质。操作人员按动按钮越厉害，就有越大的对比介质流率给送到患者。也可使用其他控制器，例如脚踏式控制器。空气探测器12M 探测高压管件1222内的可能的气泡或气柱。在一个实施例中，空气探测器12M是基于超声波或声音的探测器。在其他实施例中，空气探测器12M也可使用红外线或其他探测方法 (例如光学)。如果空气探测器12M探测出高压管件1222中存在空气，它产生用于警告操作人员和/或中止注射过程的信号。图13是具备动力的注射系统1300的另一个实施例的简图，所述注射系统1300可用于执行各种功能，且当可操作时可在医学无菌区内连接到阀组件，例如上面的阀组件的实施例。图13中所示的具备动力的注射系统1300可用于在医学过程中(例如，在血管造影或CT过程中)在无菌区内将医学流体、例如对比介质或盐水注射到患者。根据一个实施例，阀组件、例如包括弹性阀的组件可连接到系统1300，且可在患者手术的整个过程中在无菌区内使用。系统1300是一种双注射器系统，所述双注射器系统包括控制面板1302、以及两个电机/致动器组件1303a和1303b。每个电机相应地驱动组件1303a、1303b中的一个线性致动器。每个线性致动器驱动一个注射器1308a或1308b中的柱塞。单个柱塞沿着前向或后向在注射器1308a或1308b的注射器筒管内移动。当沿着前向移动时，柱塞将液体注射到患者管路中或者将空气清除出注射器并送到液体容器(例如瓶)中。当沿后向移动时，柱塞从液体容器将液体充注到注射器1308a、1308b中。图13示出了两个这样的液体容器1304 和1306的示例。在一个实施例中，容器1304是包含对比试剂的袋或瓶，容器1306是包含稀释液、例如盐水的袋或瓶。在其他实施例中，分别为泵送装置的注射器1308a、1308b(连同相关的柱塞)可单独地或共同地包括能够以合适的流率/压力/等注射流体的另一形式的泵送装置，例如蠕动泵或另一形式的容积式泵。单个泵送装置能够以不同的、多种操作模式操作或起作用。例如，一种泵送装置是可这样操作的在被致动或驱动时使流体沿着第一方向(例如，向前)移动地泵送流体，而它也可这样操作沿第二方向(例如，相反方向、相后)移动，以执行某些功能。图13中示出了多组夹管阀/空气探测组件。一组夹管阀/空气探测组件1310a 连接在液体容器1306与注射器1308a的注射器输入端口之间，第二夹管阀/空气探测组件 131 连接在注射器1308a的注射器输出端口与患者连接件之间。第三夹管阀/空气探测组件1310b连接在在液体容器1304与注射器1308b的注射器输入端口之间，第四夹管阀/ 空气探测组件1312b连接在注射器1308b的注射器输出端口与患者连接件之间。在图13 所示的实施例中，每个注射器1308a、1308b是双端口注射器。流体经由注射器输入端口从容器流动并被吸到注射器1308a或1308b中，且流体经由注射器输出端口流出注射器1308a 或1308b并从注射器1308a或1308b注射。夹管阀/空气探测组件1310a、1310b、1312a、1312b中的每个夹管阀可由系统1300 打开或关闭，以控制通向或远离每个注射器1308a、1308b的流体连通。组件1310a、1310b、1312a、1312b中的空气探测传感器可以是光学的、声波的或其他形式的传感器。这些传感器有助于探测可能位于通向或远离注射器1308a、1308b的流体连通中的空气。当这些传感器中的一个或多个传感器产生表示在流体管路中可能存在空气的信号时，系统1300可警告用户或终止注射过程。在系统1300内使用多个夹管阀使得系统1300可自动或借助用户干预而选择性地通过打开或关闭流体管件控制流体流入或流出注射器1308a、1308b。在一个实施例中，系统1300控制每个夹管阀。使用多个空气探测传感器有助于通过探测通向或远离注射器1308a、1308b的流体(在管件中)内的可能的空气(例如，气柱、气泡)提高系统 1300的整体安全性。来自空气探测器的信号发送到系统1300并由系统1300处理，使得系统1300可在探测到空气时例如提供警告或中止注射过程。在图13的示例中，流体首先流过夹管阀，然后流过组件1310a、1310b、1312a、1312b内的空气探测器。在其他实施例中，这些组件内的夹管阀和空气探测器可使用其他配置形式、排序等。而且，其他类型的阀可替代夹管阀。操作人员可针对一个或多个注射过程使用控制面板1302初始化、设置注射系统 1300，且可进一步使用控制面板1302配置各个注射过程的一个或多个参数(例如，流率、要给送的流体的体积、压力限制、上升时间)。操作人员也可使用面板1302暂停、恢复或结束注射过程以及开始一个新的过程。控制面板还向操作人员显示与注射相关的各种信息，例如，流率、体积、压力、上升时间、注射过程类型、流体信息和患者信息。在一个实施例中，控制面板1302可连接到扫描床，同时电连接到系统1300的主注射器。在该实施例中，操作人员可人工移动控制面板1302到期望的位置，同时仍可实现面板1302提供的所有功能。图13的系统还包括阀1314，所述阀1314连接到源自注射器1308a和1308b的输出管路。每个注射器输出提供通过经过夹管阀/空气探测组件131 或1312b然后通向阀 1314的输入的管件注射的流体。在一个实施例中，至阀1314的一个流体管路还包括压力变换器。阀1314的阀输出端口连接到高压管路，所述高压管路用于将流体引导到患者。在一个实施例中，阀1314由柔性材料、例如在上述弹性阀的各个实施例中描述的弹性材料制成。在一个实施例中，阀1314是弹性阀，例如在本申请中描述的阀的实施例。阀1314使得流体管路中的一个流体管路(例如，对比介质管路或盐水管路)可连通到患者(高压管件) 管路。当盐水和对比介质分别包含在注射器1308a和1308b中时，阀1314使得对比介质可从注射器1308b流到患者管路(假如组件1312b中的夹管阀打开且没有探测到空气)，但阻止盐水从注射器1308a流到患者管路。连接到盐水管路的压力变换器(根据一个实施例) 也被与患者管路隔离，从而防止变换器受到可能伴随着对比介质注射的高的注射压力。当没有对比介质从注射器1308b注射时，阀1314将对比介质管路与患者管路隔离，但允许来自注射器1306的盐水管路与患者管路之间的连接。注射器1308a能够将盐水注射到患者中(假如组件131 中的夹管阀打开且没有探测到空气)，且压力变换器还能够经由患者管路监测来自患者的血液动力信号，且基于可通过系统1300处理的测量压力产生代表性的电子信号。在一个实施例中，小控制面板(未示出)提供了由主面板1302提供的功能的子集。该小的控制面板可连接到系统1300内的注射器。在一种情形下，操作人员可使用小面板管理注射器设置。小面板可显示在该过程中起着帮助作用的指导设置命令。小面板还可显示某些错误和故障诊断信息以帮助操作人员。例如，小面板可向操作人员发出液体储存
14器和/注射器中具有低的对比介质或盐水流体水平的警告。图14是根据一个实施例的可由具备动力的注射系统执行的方法的流程图。该方法可通过多种具备动力的注射系统，例如图12所示的系统1200或图13所示的系统1300 执行。图14所示的动作顺序仅是示例性的。在一个实施例中，具备动力的注射系统能够自动执行图14中所示的方法。在该实施例中，该系统可在阀和相关的管件被安装之后、或在操作人员已通过在控制或小面板上的手动致动请求开始该方法之后自动执行该方法。根据一个实施例，在方法已被执行从而准备好该系统之后，阀和相关的构件可连接到在患者注射过程使用中的患者导管管路。具备动力的注射系统可首先执行初始盐水清除操作。初始时，在使用之前，可用于该系统中的柔性阀、例如弹性阀可能充有空气。通常，操作人员将一次性的阀和相关的构件 /管件从无菌袋中取出，然后将其连接到注射系统的其余部分。在阀用于医疗过程之前，它可能包含需要清除的空气。为了帮助实现这种空气清除，盐水首先通过泵送装置、例如蠕动泵或注射器注入并通过阀的盐水端口。在一个示例性实施例中，盐水可以以大于ani/秒的速率、和以阀及其相关的一次性管件的总容积的两倍以上的体积注射。在其他实施例中，盐水可以较低的流率注射。该操作有助于将空气从阀的前(盐水)侧和连接到盐水管路的压力变换器清除。在初始盐水清除之后，阀的前侧可阻止对比介质回流到变换器元件。然后， 至盐水泵送装置的连接被关闭，以防止注射另外的盐水。例如，在图13所示的系统中，盐水注射器输出端口和柔性(例如弹性)阀之间的夹管阀可被关闭。根据一个实施例，该系统还执行对比介质清除操作。这是一种强有力的对比材料注射步骤，所述步骤在高压侧或对比介质侧将对比介质从对比介质泵送装置(例如，注射器)注入并通过柔性阀。在一个示例性实施例中，对比介质以大于ani/秒的速率、和以弹性阀体积空间的总容积的两倍以上的体积注射。在其他实施例中，对比介质可以较低的流率注射。在某些情形下，来自阀的对比介质侧的多个气泡可传送到盐水侧，且可通过随后的盐水清除操作清除，如下所述。图14的示例中示出的下一动作是阀回拉操作(例如，当使用柔性或弹性阀时)。 在对比介质注射过程中，柔性阀可鼓起，且甚至在压力下降时也保持部分鼓起。回拉操作将阀元件缩回，以在阀的盐水侧产生较大的空间。下面描述的最终的盐水清除然后可将任何残留的气泡从阀中清除。根据一个实施例，可注意不要回拉太远或太快，因为这可能会导致将盐水侧的气泡吸入阀的对比介质侧。此外，还可在对比介质侧产生能够将气体吸出溶液的真空压力，如下所述。阀回拉操作通过在包含对比介质的泵送装置内缩回柱塞执行。该系统还可执行对比介质压力均衡操作。弹性阀回拉操作可潜在性地使真空泡形成在阀的后(对比介质)侧。如果停留在该真空状态，这些真空泡可从对比介质混合物抽吸气体并形成实际的泡。通过短暂地打开对比介质瓶(其向注射器提供流体)与对比介质注射器之间的流体连接(连通)、然后在短的延迟之后关闭该连接，部分真空可减轻。(例如， 在图13中所示的系统中，对比介质瓶与对比介质泵送装置之间的夹管阀可被短暂打开，然后在短的延长之后，再闭合)。可使真空泡被来自对比介质瓶储存器的对比介质取代。具备动力的注射系统还可执行最终的盐水清除，如图14中所示的方法中所描述的那样。在一个实施例中，盐水可再次以大于ani/秒的速率、以及以柔性阀和管件的总容积的两倍以上的体积注射。在其他实施例中，盐水可以较低的流率注射。该操作可将空气从阀的前侧和从盐水管路上的压力变换器清除。整个阀和管件然后可被清除气泡。在此点上，根据一个实施例，阀可安全地连接到患者导管。在图13所示的系统中，根据一个实施例，所有夹管阀可在阀和相关的管件连接到患者导管之前均被关闭。当执行盐水或对比介质清除操作时，系统可使盐水或对比介质泵送装置以某些模式操作，例如通过在指定方向上移动泵以进行流体清除。当执行回拉操作时，系统可使相关的泵送装置(例如，对比介质泵送装置)以其他模式操作，例如通过沿另一方向移动泵以进行回拉。例如，在系统1200或1300中，系统可使对比介质泵送装置(注射器，如示例中所示)沿第一方向移动，但使对比介质泵送装置沿第二(例如，相反的)方向移动以回拉弹性阀。图14所示的方法可提供某些优点和益处。例如，如此执行的方法可在系统中使用的任何柔性(例如，弹性)阀的方位下均提供增强的气泡移除效果。此外，通过执行这种方法，具备动力的注射系统可用于帮助降低可能位于空气探测器的下游的气泡被注入患者中的可能性。该系统还可通过从患者与压力变换器之间的流体管路中去除有问题的气泡而提供改善的血液动力信号的完整性。图15是根据另一个实施例的可通过具备动力的注射系统执行的方法的流程图。 该方法可通过各种具备动力的注射系统、例如图12所示的系统1200或图13所示的系统 1300执行。图15中示出的动作顺序仅是示例性的。对比介质注射可包括一个动作或许多附加动作，这取决于血液动力信号在系统中的特殊应用和处理。在一个实施例中，具备动力的注射系统能够自动地执行图15所示的方法。如图15所示，该方法中的初始动作可包括对比介质注射动作。该动作包括强有力的对比材料注射，将对比介质给送到患者中的希望位置。执行该方法的具备动力的注射系统在给定的对比介质注射过程之后然后可暂停用于系统顺从性松弛。在强有力的对比介质注射过程中，对比流体路径中的柔性构件可经受高的压力(例如，1200psi)和随压力膨胀。 这可能需要一些时间使膨胀的构件松弛或失去它们的顺从性。当构件松弛时，压力下降。在进一步的步骤开始之前，注射系统可暂停一段时间，以使压力下降。该暂停可以是非常短的时间间隔(甚至为零时间)，或者如果系统需要时也可更长(例如，可置换件顺从性、管件顺从性和导管尺寸等)。系统然后可执行阀回拉操作，如图15所示。该回拉操作通过相应的泵送装置的操作、例如通过对比介质注射器中的注射器柱塞的缩回实现。柔性阀、例如弹性阀可使得对比介质向前流到患者和防止逆流。柔性元件也可通过在高压流动下的变形而起着第二种功能，以封闭阀的前(盐水)侧的低压端口和保护位于那里的感测压力的血液动力变换器元件。在对比介质注射过程中，柔性元件隆起，且甚至在压力下降回到正常的患者压力时仍可能保持部分隆起。部分隆起的阀此时可部分堵住至变换器的路径，并削弱血液动力信号的较高频率成分。回拉操作有助于缩回阀元件和使变换器获得完整的血液动力信号。随着柔性阀的缩回，它使阀的前(盐水)侧的容积扩大了小的量。该小的容积可被相同体积的盐水或完全的盐水驱逐剂取代，如下所述，这取决于对血液动力信号品质的要求。在一些实施例中，具备动力的注射系统然后可执行对比介质压力均衡的动作。阀回拉操作可能会使真空泡形成在阀的后(对比介质)侧。如果停留在该真空状态，这些真空泡可从对比介质混合物抽吸气体并形成实际的泡。通过打开柔性(弹性)阀之后的阀，例如通过打开对比介质瓶与对比介质泵送装置之间的流体连通，部分真空可减轻。真空泡可被来自对比介质瓶储存器的对比介质取代。在用于使真空均衡的短的延迟之后，柔性阀之后的阀可再次被关闭。在一些实施例中，图15的方法不必包括对比介质压力均衡的动作。阀回拉操作也可使得真空泡形成在对比介质泵送装置中。已可能位于泵送装置中的小的泡可在真空下膨胀，并合并成较大的泡。向对比介质瓶中注入少的对比介质可去除该空气。因此，根据一些实施例，如图15所示，执行向对比介质瓶的推动操作。具备动力的注射系统可使泵送装置(例如，通过使对比介质注射器内的柱塞推进小的量)将泵送装置内的空气推入到瓶中。在用于将压力均衡的短的延迟之后，对比介质泵送装置与瓶之间的任何阀均可被关闭。在一些实施例中，图15的方法不必包括对比介质瓶推动操作的动作。具备动力的注射系统然后可执行盐水驱逐操作。充有粘性对比介质的小直径导管可削弱血液动力信号。注射足够的盐水以使导管中的对比介质被盐水取代增强了血液动力信号。因此，盐水驱逐剂体积可根据导管尺寸调节。在一个实施例中，具备动力的注射系统能够自动地基于导管尺寸的预知信息确定盐水驱逐剂体积。例如，操作人员初始时可使用控制面板或小面板输入导管尺寸，所述导管尺寸然后可被系统用于确定盐水驱逐剂体积。 在另一情形下，系统能够通过直接从正在使用的一次性导管管件读取信息自动确定导管尺寸。例如，导管管件的包装可能包括条形码，该条形码可使用安装在系统中的条形码读取器读取。条形码可包括关于可被系统使用的一次性导管管件的各种信息，包括尺寸。在一个实施例中，与导管相关的RFID标签也可用于向系统提供信息。当执行盐水驱逐或对比介质注射操作时，系统可使盐水或对比介质泵送装置以某些模式操作，例如通过在指定方向上移动泵以进行流体驱逐或注射。当执行回拉操作时，所述系统可使相关的泵送装置以其他模式操作，例如通过沿另一方向移动泵以进行回拉。例如，在系统1200或1300中，系统可使对比介质泵送装置(注射器，如示例中所示)在注射过程中沿第一方向移动，但使对比介质泵送装置沿第二(例如，相反的)方向移动以回拉弹性阀。图15中所示的方法当通过注射系统执行时可提供多种益处和优点。例如，使用该系统可降低因错误定位的导管引起的患者危险。气泡可干扰或扭曲正被监测的心脏血液动力信号。这些信号可被医生用于将注射导管末端安全地引导和放置在心脏内的安全位置。 图15所示的方法(或类似方法)的实施可有助于通过去除系统中和/或用于向患者给送流体的一次性管件中的气泡来提高血液动力信号的完整性。已结合仅作为示例的示例性实施例和示例性的优选实施例和实施方式描述了本发明。本领域的技术人员可以理解，可容易地在实质上不脱离权利要求书限定的本发明的范围和精神的情况下对任何实施例或优选实施例进行修改。
权利要求
1.一种流体阀组件，包括 阀保持器；弹性阀； 阀体；第一输入端口； 第二输入端口 ；以及输出端口，其中，第二输入端口相对于阀体以使通过第二输入端口输送的医学流体在阀体内沿着螺旋路径流动的角度设置。
2.如权利要求1所述的流体阀组件，其特征在于，第一输入端口具有与阀体大致相切的轴线。
3.如权利要求1所述的流体阀组件，其特征在于，第一输入端口具有与阀体内的限定区域或体积空间大致相切的轴线。
4.如权利要求1所述的流体阀组件，其特征在于 所述阀保持器包括盘保持器；以及所述弹性阀包括弹性阀盘。
5.如权利要求4所述的流体阀组件，其特征在于，弹性阀盘包括隙缝。
6.如权利要求5所述的流体阀组件，其特征在于，所述隙缝包括倾斜隙缝。
7.如权利要求1所述的流体阀组件，其特征在于，第二输入端口连接到阀输入端口。
8.如权利要求1所述的流体阀组件，其特征在于， 阀体具有纵向轴线；第一输入端口具有第一输入端口纵向轴线； 第二输入端口具有第二输入端口纵向轴线；以及第二输入端口纵向轴线与阀体纵向轴线大致垂直。
9.如权利要求1所述的流体阀组件，其特征在于，第二输入端口连接到压力变换器。
10.如权利要求1所述的流体阀组件，其特征在于当弹性阀处于关闭状态时，第一输入端口与输出端口和第二输入端口隔离；以及当弹性阀处于打开状态时，第二输入端口与输出端口以及与第一输入端口隔离，当等于或超过限定压力的流体压力施加到第一输入端口并使弹性阀打开时，所述弹性阀处于打开状态。
11.如权利要求10所述的流体阀组件，其特征在于， 所述阀保持器包括盘保持器；所述弹性阀包括弹性阀盘；以及所述弹性阀盘的状态由施加到第一输入端口的压力确定。
12.如权利要求10所述的流体阀组件，其特征在于，所述限定压力包括弹性阀的开启压力。
13.如权利要求12所述的流体阀组件，其特征在于，所述开启压力是弹性阀的物理性能，阀保持器、阀体和/或弹性阀的内部尺寸，或阀保持器、阀体和/或弹性阀的外部尺寸中的至少一个的函数。
14.如权利要求1所述的流体阀组件，其特征在于，它还包括连接到第二输入端口的双向止回阀，所述双向止回阀用于防止也连接到第二输入端口的压力变换器受到高的压力。
15.如权利要求1所述的流体阀组件，其特征在于，它还包括连接到第二输入端口的双向止回阀，所述双向止回阀用于向也连接到第二输入端口的压力变换器反射血液动力信号。
全文摘要
本发明的一个实施例提供了一种用于从具备动力的注射系统中清除空气或液体的方法。在该实施例中，所述方法包括以第一操作模式驱动第一泵送装置，以通过一次性管件和一次性阀注射一定量的第一液体介质；以第二操作模式驱动第一泵送装置，以使一次性阀变形；以及驱动第二泵送装置，以通过所述一次性管件和被变形的阀注射一定量的第二液体介质。在一个实施例中，第一泵送装置为第一注射器，第二泵送装置为第二注射器，一次性阀为弹性阀。
文档编号A61M39/22GK102512731SQ20111045542
公开日2012年6月27日 申请日期2007年5月29日 优先权日2006年6月14日
发明者K·毛希丁, M·G·希伯, R·F·威尔逊, S·D·尼斯特罗姆 申请人:阿西斯特医疗系统有限公司