专利名称：一种二丁基锡配位化合物及其制备方法与应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种二丁基锡配位化合物，及其制备方法，以及该化合物在制备抗癌药物中的应用。
背景技术：
有机锡化合物的研究最早可追溯到十九世纪四十年代，但有机锡化学的真正繁荣始于20世纪80年代，当时人们在对金属抗癌药物的研究和筛选过程中，发现一些二烃基锡化合物具有比顺钼更高的抗肿瘤活性(Crowe, A. J. ; Smith, P. J. ;Atassi. G.，Chem. Biol.Interact.，1980, 32，171)。此后，随着人们对有机锡化合物的研究不断深入，有机锡化学的研究领域和应用范围也随之不断扩大
发明内容
针对上述现有技术，本发明提供了一种新的有机锡配位化合物，并提供了该化合物的制备方法及其应用。一种二丁基锡配位化合物，结构式如下
权利要求
1.一种二丁基锡配位化合物，其特征在于结构式如下
2.权利要求I所述的一种有机锡配位化合物的制备方法，其特征在于步骤为向容器中加入Immol的2-苯氧基丙酸、O. 5 I. 5mmol的氢氧化钾、O. 5 I. 5mmol的二丁基二氯化锡、20 30ml的甲醇，搅拌回流6-7小时，蒸发，得到淡黄色固体；用二氯甲烷-石油醚重结晶，得到淡黄色透明晶体，即为有机锡配位化合物；其中，二氯甲烷与石油醚的体积比为 1 :1 2 :1。
3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤为向烧瓶中加入l.Ommol的.2-苯氧基丙酸、I. Ommol的氢氧化钾、I. Ommol的二丁基二氯化锡，20ml的甲醇，在室温下搅拌7小时，旋转蒸发，得到淡黄色固体；用二氯甲烷-石油醚重结晶，得到淡黄色透明晶体，即为有机锡配位化合物；其中，二氯甲烷与石油醚的体积比为I :1。
4.权利要求I所述的二丁基锡配位化合物在制备治疗人回盲肠腺癌、人肺腺癌、人结肠癌的药物中的应用。
全文摘要
本发明公开了一种二丁基锡配位化合物及其制备方法与应用，结构式如下所示，制备方法是向容器中加入1mmol的2-苯氧基丙酸、0.5～1.5mmol的氢氧化钾、0.5～1.5mmol的二丁基二氯化锡、20～30ml的甲醇，室温下搅拌回流6-7小时，旋转蒸发，得到淡黄色固体；用二氯甲烷-石油醚重结晶，得到淡黄色透明晶体，即为有机锡配位化合物；其中，二氯甲烷与石油醚的体积比为11～21。其中应用为二丁基锡配位化合物在制备治疗人回盲肠腺癌、人肺腺癌、人结肠癌的药物中的应用。本发明的有机锡配位化合物具有抗癌活性高、脂溶性好、成本低、制备方法简单等特点，为开发抗癌药物提供了新途径。
文档编号A61P35/00GK102731561SQ20121023459
公开日2012年10月17日 申请日期2012年7月9日 优先权日2012年7月9日
发明者尹汉东, 蒋进 申请人:聊城大学