用于治疗核酸相关眼病的组合物及方法

用于治疗核酸相关眼病的组合物及方法
【专利摘要】本文提供一种用于治疗核酸相关眼病的组合物及方法。
【专利说明】用于治疗核酸相关眼病的组合物及方法
[0001] 优先权声明
[0002] 本申请案主张2012年2月17日申请的美国临时专利申请案第61/600,377号及 2011年12月12日申请的美国临时专利申请案第61/569, 604号的优先权，其各自以全文引 用的方式并入本文中。
[0003] 序列表的简要说明
[0004] 本申请包括根据美国37C. F. R § § 1. 821-1. 825之序列表。所述序列表系包含于 文件名称" 11738468_l.txt"中（790字节，建立于8月14日，2012年），该序列表以引用的 方式并入本文中。

【技术领域】
[0005] 本发明关于一种用于治疗核酸相关眼病的组合物及方法。

【背景技术】
[0006] 眼表上皮经历连续动态更新（turnover)，此是正常脱落过程的一部分。此更新在 摧患各种形式核酸相关眼病（例如干眼病（dry eye disease, DED))的个体中增加。浅层 角膜细胞脱落至角膜前泪膜中。角膜上皮细胞脱落过程或脱屑是由凋亡机制来调节。死亡 细胞与垂死细胞释放核酸，其是一种损伤相关分子样式的分子，其可刺激先天性免疫系统 并使其与适应性免疫系统相连结。例如，在角膜丝状体中已报导有胞外DNA链，其经常存在 于DED患者的角膜中。角膜前泪膜中的脱屑细胞是胞外DNA的潜在来源。泪液含有若干种 嗜中性白血球胞外诱捕网（neutrophil extracellular trap，NET)组分。嗜中性白血球在 眼表上经历低水平增补，且在眼表发炎期间泪膜中存在大量嗜中性白血球，此对于症状发 展及扩增具有显著作用。泪液中亦经报导为有嗜中性白血球弹性蛋白酶及组蛋白。该等报 导证明在泪液中存在胞外DNA、组蛋白、嗜中性白血球、嗜中性白血球弹性蛋白酶及核酸酶 且可能显示用于在泪膜中连续产生及清除胞外DNA所存在的机制。
[0007] 泪膜（例如眼生物膜及黏液膜）中的胞外DNA可在与核酸相关眼病相关联的病变 中具有作用。可与眼粘液膜及/或生物膜的形成相关联的核酸相关眼病呈现潜在的失能病 状，其对与视力相关的生活品质造成不利的影响。其可导致眼部不适及/或视觉功能退化， 例如阅读速度及对比敏感度。
[0008] 尽管核酸相关眼病具有高发病率，但目前尚无针对该等病状的相符的有效治疗。 由于传统上认为高渗血症（hyperosmolarity)及发炎是干眼病的主要病因，因此目前治疗 例如集中于使用眼睑卫生、局部抗生素、口服四环素（tetracycline)、消炎药及/或皮质类 固醇。该等治疗时常无效或有效性不定。因此，需要新的治疗形态来治疗例如可由结合眼 粘液膜及/或生物膜产生/形成核酸所导致的核酸相关眼病，例如DED。


【发明内容】

[0009] 本文提供一种用于治疗核酸相关眼病的组合物。该等疾病可能与眼泪品质不良有 关，其可与眼睛表面上或眼睛内部的核酸生物膜/粘液膜形成相关。所述核酸可为胞外。 此疾病的一者为干眼病（DED)。该组合物可包含核酸酶以及眼用赋形剂。核酸酶可为去氧 核糖核酸酶（DNase)或核糖核酸酶（RNase)或其组合。核酸酶可为核酸内切酶或核酸外切 酶。DNase可为去氧核糖核酸酶I (DNase I)、去氧核糖核酸酶II (DNase II)、去氧核糖核 酸酶III或微球菌核酸酶。RNase可为核糖核酸酶A (RNase A)、核糖核酸酶H (RNase H)、 核糖核酸酶I (RNase I)、核糖核酸酶II (RNase II)、核糖核酸酶III (RNase III)、核糖核 酸酶D (RNase D)、核糖核酸酶L (RNase L)、核糖核酸酶P (RNase P)、核糖核酸酶PH (RNase PH)、核糖核酸酶PhyM(RNase PhyM)、核糖核酸酶R(RNase R)、核糖核酸酶T(RNase T)、核糖 核酸酶T1 (RNase Tl)、核糖核酸酶T2 (RNase T2)、核糖核酸酶U2 (RNase U2)、核糖核酸酶 VI (RNase VI)、核糖核酸酶V (RNase V)、寡核糖核酸酶、核糖核酸外切酶I或核糖核酸外切 酶II。所述DNase或RNase可为重组的。组合物可更包含拮抗剂或抑制剂。拮抗剂或抑制 剂可选自由以下所组成的群组：抗生素化合物、toll样受体拮抗剂（toll-like receptor antagonist)、第一型干扰素拮抗剂、抗菌肽抑制剂、MyD88抑制剂、类固醇、抗过敏化合物、 及嗜中性白血球弹性蛋白酶抑制剂及前述的组合。
[0010] 本文亦提供一种治疗核酸酶相关眼病的方法。该方法可包括向眼睛投予有效治疗 眼病的量的上述核酸酶组合物与眼用赋形剂。眼睛的眼表可含有泪膜，其可为生物膜或粘 液膜。生物膜或黏液膜可含有核酸。所述核酸可为胞外核酸。所述核酸可为DNA、RNA或其 组合。泪膜在投予组合物之前可含有小于3. 14奈克/毫升的核酸酶。泪膜在投予组合物 之前可含有小于〇.〇5孔尼兹单位（Kunitz unit)的核酸酶活性。有效量的组合物可含有5 奈克/毫升与3毫克/毫升之间的核酸酶。有效量的组合物可含有100奈克/毫升与200 奈克/毫升之间的核酸酶。
[0011] 核酸相关眼病可为DED、弥漫性板层角膜炎（diffuse lamellar keratitis)、 隐形眼镜相关角膜炎、眼内炎或感染性结晶状角膜病变、眼疤痕性类天疱疮（ocular cicatricial pemphigoid, 0CP)、干性角膜结膜炎(keratoconjunctivitis sicca, KCS)、修格连氏症候群（Sjogren syndrome, SS)、修格连氏症候群相关的干性角膜结膜 炎（Sjogren syndrome associated keratoconjunctivitis sicca)、非修格连氏症候群 相关的干性角膜结膜炎（non-Sjogren syndrome associated keratoconjunctivitis sicca)、干性角膜炎、干性症候群、干眼症、泪膜失调（tear film disorder)、泪液产 生减少、水样泪液缺乏性干眼症（aqueous tear deficiency, ATD)、及睑腺功能失调 (meibomian gland dysfunction, MGD)。DED例如可为自体免疫DED或与修格连氏症候 群相关的DED。DED可归因于一或多种病因，包括：衰老、使用隐形眼镜及使用药物。抗生 素可为安比西林（ampicillin)、阿莫西林（amoxicillin)/克拉维酸（clavulanate)、甲 硝唑（metronidazole)、克林达霉素（clindamycin)、红霉素（erythromycin)、正大霉素 (gentamicin)、万古霉素（vancomycin)、环丙沙星（ciproflaxin)、克林达霉素、四环素、抗 焦虑剂或其组合。toll样受体拮抗剂可为包含序列TTAGGG的寡核苷酸。寡核苷酸可由序 列TTAGGGTTAGGGTTAGGGTTAGGG(SEQ ID N0:1)组成。第一型干扰素拮抗剂可为拮抗或竞争 性地抑制第I型干扰素与其受体（例如受体次单元IFNAR-1及/或IFNR-2)结合的任何 化合物。该化合物可为抗-IFNa抗体。抗菌肽抑制剂可为细菌胞外多醣。嗜中性白血球 弹性蛋白酶抑制剂可选自由以下所组成的群组：0N0-5046、MR-889、L-694, 458、CE-1037、 GW-311616TEI-8362、0N0-6818、AE-3763、FK-706、ICI-200, 880、ZD-0892 及 ZD-8321。
[0012] 本文亦提供一种判断受检者是否患有核酸酶相关眼病的方法。该方法可包括自受 检者收集眼泪样本。可使此样本与结合DNA的染料（例如picogreen)接触。作为另一选 择，可使样本与去氧核糖核酸酶接触，且随后与染料接触。测量色彩强度并与标准对照样本 中的染料荧光强度进行比较。与对照组相比，样本中的染料荧光强度水平增加可指示干眼 病。
[0013] 本文亦提供一种治疗眼部细菌感染的方法。该方法包括向眼睛投予有效治疗此感 染的量的包含核酸酶的组合物。组合物可经注射至眼睛中。

【专利附图】

【附图说明】
[0014] 图1显示DED的生物学示意图。在受DED影响的眼睛的眼表上发现胞外DNA。此 胞外DNA可来自两种主要来源：嗜中性白血球及结膜与其他角膜细胞。嗜中性白血球胞外 DNA形成嗜中性白血球胞外诱捕网（NET)。该等NET具有发炎性及血管生成性分子，例如抗 菌肽、嗜中性白血球弹性蛋白酶及与其相关的组蛋白。来自结膜细胞以及NET中的胞外DNA 作为「损伤相关分子样式」（damaged associated molecule patterns，DAMPS)。DAMPs 触 发并维持发炎。DNA DAMPS是通过toll样受体9 (TLR9)而增加第一型干扰素，这使得更多 地出现若干种发炎介体。
[0015] 图2显示转移至经硅烷涂布的粘性载片上且经苏木精及伊红（eosin)染色的细 胞。核及链是经苏木精染色，分别显示存在胞内及胞外DNA，这进一步指示NET的存在。
[0016] 图3显示经用于核酸的DAPI染色剂染色的间接免疫荧光的共轭焦影像（63倍）。 染色剂由细胞核以及胞外DNA链吸收。图3显示存在胞外DNA，此对于NET的形成而言是重 要的。
[0017] 图4显示存在来自细胞的嗜中性白血球及链作为胞外DNA。首先以间接免疫荧光 对细胞染色。（B)显示展现核与胞外DNA的胞外链样结构。随后洗涤该等细胞，并以苏木精 及伊红染色以证明存在来自细胞的嗜中性白血球及链，由此证明NET的存在。
[0018] 图5显示一种共轭焦影像，藉此针对嗜中性白血球弹性蛋白酶、组蛋白及DAPI的 一级抗体对细胞进行间接免疫荧光检查。为嗜中性白血球弹性蛋白酶染色的颗粒与组蛋白 及核酸具有共同定位。
[0019] 图6显示眼表上存在NET (A)。在以去氧核糖核酸酶处理后，链状胞外DNA消失，但 仍维持细胞完整性（B)。自同一受检者收集二种样本（A)与（B)。将样本A以PBS处理20 分钟，随后以DAPI染色。将样本B以去氧核糖核酸酶（100国际单位/毫升（IU/毫升）） 处理20分钟，随后以DAPI染色。
[0020] 图7显示证明眼表上存在NET并使其自黏液分化。以DAPI染色来自结膜表面的 粘液检体检体。对核进行染色；但不染色黏液。
[0021] 图8进一步证明存在来自获得图7中的检体的同一受检者的粘液。以希夫过碘酸 (Periodic Acid Schiff，PAS)对检体染色。染色显示存在粘液链。
[0022] 图9显示在误差柱中的标准偏差下，干眼（席尔默测试（Schirmer' s Test)〈5) 与正常眼泪产生（席尔默测试>5)相比之图。干眼病中胞外DNA的光学密度与正常眼泪 产生相比存在显著差异。干眼中的光学密度（17834. 14)大于正常眼泪产生中的光学密度 (12609. 86)。因此，在干眼病中，由席尔默滤纸获得的胞外DNA的量与正常眼泪产生时的席 尔默量相比而言较大。
[0023] 图10显示与具有正常眼泪产生的人类（无干眼）相比，在具有严重干眼细胞的人 类中与干扰素 α?、干扰素 iKTLR-9及Myd88基因的含量相关的定量即时PCR数据。该等 基因的含量在具有干眼及眼泪缺乏的患者的结膜中增加数倍。该等途径（TLR-9及Myd88) 受胞外DNA刺激，因此提供支持胞外DNA刺激眼表发炎的受体及转录资料。下游发炎介体 (干扰素 α及β)在干眼患者中亦增加。
[0024] 图11显示来自席尔默试条压印的材料。（Α1、Α2):使用席尔默试条（Α1，箭头）及 经硅烷涂布的玻璃载片（Α2)的压印细胞学方法。（Β) :Η&Ε染色显示脱落的表面细胞。（C): 在DAPI染色结膜压印材料后的宽视场荧光显微镜影像展现正常受检者（C1)中的短且稀疏 的胞外DNA(eDNA)链（箭头）与DED患者（箭头）中的多个长eDNA链（C2)。（D):在DAPI 染色后的共轭焦免疫荧光影像显示多个链（箭头）及具有多叶核的嗜中性白血球。（E): 共轭焦免疫荧光染色影像显示组蛋白（E1，绿色）、嗜中性白血球弹性蛋白酶（E2,红色）及 eDNA (E3,蓝色）是NET的分子组分（E4,叠加）。箭头指示NET链。E2中的插图显示具有经 DAPI染色的多叶形细胞核（multilobed nucleus)的嗜中性白血球。比例尺：B、Cl、C2及 D(50微米）；E1及E2插图（10微米）。
[0025] 图12显示粘液膜中的eDNA及嗜中性白血球胞外诱捕网（NET)。（A):患有严重眼 泪缺乏DED的患者眼睛的临床相片。箭头指示角膜与球结膜（A1)及下穹窿（A2)上的黏液 膜。插图显示粘液膜的放大图。（B):粘液膜的细胞学检查。（Bl) :H&E染色显示表面上皮 细胞及多个嗜中性白血球。（B2) :DAPI染色显示存在eDNA链（箭头）及嗜中性白血球的 多叶核。（B3):嗜中性白血球弹性蛋白酶免疫染色（红色）证明存在嗜中性白血球。（C) : 共轭焦免疫荧光染色影像显示嗜中性白血球弹性蛋白酶（C1，红色）、组蛋白（C2,绿色）及 eDNA (C3,蓝色）是NET的分子组分（C4,叠加）。箭头指示NET链。（D):进行激光捕获显微 剖检（Laser capture microdissection，LCM)以捕获经DAPI染色的链，从而证明其中存在 DNA。在D1中，箭头指示eDNA链。在D2中，星号占据链中LCM后的区域。（03) :eDNA链分 道中的GAPDHPCR产物证明存在DNA物质。比例尺：B1、B2及B3(20微米）；C、D1及D2(50 微米）。
[0026] 图13显示嗜中性白血球（A1-A4):在黏液膜（A1，箭头）及eDNA链（A1，箭头）中 存在抗菌肽（绿色）。抗菌肽与嗜中性白血球弹性蛋白酶（A2,红色）及DAPI核染色剂（A3， 蓝色）具有共同定位。（B1-B4) :嗜中性白血球（B1，箭头）中存在抗菌肽（绿色）且其与 嗜中性白血球弹性蛋白酶（B2,红色）及DAPI (B3,蓝色）具有共同定位。（C1-C4):抗菌肽 (C1，箭头）及经DAPI染色的核物质（C3,箭头）自嗜中性白血球挤出形成NET。比例尺：10 微米。
[0027] 图14显示DED患者与对照物中的基因表现。㈧：使用席尔默I测试的测量的平均 水样泪液的产量在DED患者中显著较低。（B):将席尔默条压印于玻璃载片上后，测量eDNA 的长度。eDNA的长度在DED患者中显著较大。（C):使用Picogreen检定测量席尔默条上的 eDNA的量。DED患者具有显著较大的eDNA的量。（D) :eDNA信号转导途径中的基因在来自 DED患者的脱落结膜细胞中显著过度表现。（E):发炎基因表现在DED患者中亦显著增加。 *ρ〈0· 05〇
[0028] 图15显示泪液（A1-A6)中存在核酸酶及去氧核糖核酸酶I :免疫荧光显微镜影像 显示人类泪腺中的去氧核糖核酸酶1(A1-A3,红色）。通过肽竞争（peptide competition) (A4-A6)及同型对照染色（isotype control staining)(未显示）证明染色的特异性。（B): 正常受检者眼泪中的核酸酶活性。去氧核糖核酸酶I ELISA显示其在正常泪液中的浓度为 3. 14奈克/毫升。在去氧核糖核酸酶检测套组（DNase Detection Kit)中，正常眼泪完全 降解DNA(眼泪分道）。因此，泪液核酸酶活性大于0.05孔尼兹单位。（C):使用FRET检定 定量眼泪中的核酸酶活性。对比DED患者（蓝色）与健康个体（绿色）中的核酸酶活性的 代表图显示DED患者中的核酸酶活性降低。（D) :DE：D患者中的核酸酶活性与健康个体相比 显著较低。*P〈〇. 05,比例尺：20米。
[0029] 图16显示涂于细菌培养盘上的粘液膜。患有严重泪液缺乏干眼病的患者的眼表 上可具有粘液膜。使用无菌eSwab自眼表提起黏液膜。观测革兰氏阳性球菌（Gram positive cocci)的生长，将其鉴别为凝固酶阴性葡萄球菌物种。（A)血液琼脂培养盘显示钉头细菌 群落。（B)对来自培养群落的涂片进行背光活/死染色显示活球菌（绿色）与死球菌（红 色）混杂。该等实验证明在干眼患者的眼表上的粘液膜中存在细菌。

【具体实施方式】
[0030] 本
【发明者】惊人地发现，在存在或不存在抗生素的情形下，可通过核酸酶以及眼用 赋形剂来治疗核酸相关眼病，例如DED及DED相关病状。此发现的中心在于在患有核酸相 关眼病（例如DED)的受检者的眼表面上存在嗜中性白血球胞外诱捕网（NET)。NET是由染 色质（其包括核酸，例如DNA)、嗜中性白血球弹性蛋白酶、组蛋白及颗粒蛋白组成的胞外结 构。NET可提供抗微生物活性的局部浓度，且因此在发炎位点是普遍的。
[0031] 1.定义
[0032] 本文所用的术语仅为描述特定实施例的目的且不欲具限制性。如说明书及随附的 申请专利范围中所用，除非上下文另外明确指示，否则单数形式的「一」及「该」是指包括复 数个提及物。
[0033] a.对照
[0034] 本文所用的「对照」可意谓已知未患有干眼病或未受细菌感染的组合物或样本 (阴性对照）。阳性对照可意谓患有核酸相关眼病或受细菌感染的样本。任何对照均可包 含已知量的胞外DNA。
[0035] 为详述本文的数字范围，明确涵盖其间具有相同精确度的每个中介数字。举例言 之，对于6至9的范围而言，除6与9之外涵盖数字7与8,且对于范围6. 0至7. 0而言，明 确涵盖数字 6· 0、6· 1、6· 2、6· 3、6· 4、6· 5、6· 6、6· 7、6· 8、6· 9 及 7. 0。
[0036] 2.基于核酸酶的组合物
[0037] 本文提供一种基于核酸酶的组合物（"核酸酶组合物"），其能够自眼睛表面或眼 睛内部移除核酸。核酸可为胞外的。核酸酶组合物可含有一或多种核酸酶。核酸酶可为去 氧核糖核酸酶或核糖核酸酶。核酸酶组合物也可含有眼用赋形剂。核酸酶组合物可更含有 一或多种抗生素化合物、抗病毒化合物、消炎剂、toll样受体拮抗剂、第一型干扰素拮抗剂、 抗菌肽抑制剂、MyD88抑制剂、类固醇、抗过敏化合物及/或嗜中性白血球弹性蛋白酶抑制 齐?。作为另一选择，核酸酶组合物可不含抗生素化合物、抗病毒化合物、消炎剂、toll样受 体拮抗剂、第一型干扰素拮抗剂、抗菌肽抑制剂及/或嗜中性白血球弹性蛋白酶抑制剂中 的任一者，而是以与抗生素化合物、toll样受体拮抗剂、第一型干扰素拮抗剂、抗菌肽抑制 剂及/或嗜中性白血球弹性蛋白酶抑制剂中一或多者的组合形式来使用。
[0038] 可在使用之前适当地调节核酸酶组合物的pH及/或容积渗透浓度。核酸酶组合 物的pH可在4与9之间、5与8之间、6与7之间或6. 5与7. 5之间。核酸酶组合物的pH 可为 4· 1、4· 2、4· 3、4· 4、4· 5、4· 6、4· 7、4· 8、4· 9、5· 0、5· 1、5· 2、5· 3、5· 4、5· 5、5· 6、5· 7、5· 8、 5. 9、6. 0、6. 1、6. 2、6. 3、6. 4、6. 5、6. 6、6. 7、6. 8、6. 9、7. 0、7. 1、7. 2、7. 3、7. 4、7. 5、7. 6、7. 7、 7· 8、7· 9、8· 0、8· 1、8· 2、8· 3、8· 4、8· 5、8· 6、8· 7、8· 9 或 9· 0。核酸酶的 pH 可为 7· 4。
[0039] 核酸酶组合物的容积渗透浓度可为低渗透浓度或等张渗透浓度。举例言之，去氧 核糖核酸酶组合物可具有界于100毫渗透压莫耳/升与500毫渗透压莫耳（mOsm) /升之间、 150毫渗透压莫耳/升与450毫渗透压莫耳/升之间、200毫渗透压莫耳/升与400毫渗透 压莫耳/升之间、250毫渗透压莫耳/升与350毫渗透压莫耳/升之间、275毫渗透压莫耳 /升与325毫渗透压莫耳/升之间、100毫渗透压莫耳/升与150毫渗透压莫耳/升之间、 150毫渗透压莫耳/升与200毫渗透压莫耳/升之间、150毫渗透压莫耳/升与300毫渗透 压莫耳/升之间、200毫渗透压莫耳/升与300毫渗透压莫耳/升之间、0毫渗透压莫耳/ 升与100毫渗透压莫耳/升之间、25毫渗透压莫耳/升与75毫渗透压莫耳/升之间、50毫 渗透压莫耳/升与125毫渗透压莫耳/升之间或0毫渗透压莫耳/升与50毫渗透压莫耳 /升之间的容积渗透浓度。
[0040] a.核酸酶
[0041] 本发明所涵盖的核酸酶是包括去氧核糖核酸酶及核糖核酸酶。
[0042] 去氧核糖核酸酶可为催化DNA主链中的磷酸二酯键水解裂解的任何酶。此酶的一 者为去氧核糖核酸酶。去氧核糖核酸酶的例子包括（但不限于）：去氧核糖核酸酶I (DNase I)、去氧核糖核酸酶Π (DNase II)及微球菌核酸酶。去氧核糖核酸酶可为重组人类去氧核 糖核酸酶或动物来源形式（例如，牛）或微生物来源形式。重组DNase I可为去氧核醣酶 α，其可以商标名称PULMOZYME11购自Genentech，Inc。去氧核糖核酸酶变异体可通 过例如移除信号肽、突变受质结合位点或胺基酸取代来改变其遗传组成以产生过度活跃变 异体或更稳定变异体而产生。举例言之，可组合或单独使用DNase II或其变异体DNase样 I、II 或 III。
[0043] 核糖核酸酶可为催化RNA主链中的磷酸二酯键水解裂解的任何酶。一种此酶为 核糖核酸酶。核糖核酸酶的例子包括（但不限于）：核糖核酸酶A(RNase A)、核糖核酸酶 H(RNase H)、核糖核酸酶I(RNase I)、核糖核酸酶II(RNase II)、核糖核酸酶III(RNase III)、核糖核酸酶D(RNase D)、核糖核酸酶L(RNase L)、核糖核酸酶P(RNase P)、核糖核 酸酶PH(RNase PH)、核糖核酸酶PhyM(RNase PhyM)、核糖核酸酶R(RNase R)、核糖核酸酶 T(RNase T)、核糖核酸酶Tl(RNase T1)、核糖核酸酶T2(RNase T2)、核糖核酸酶U2(RNase U2)、核糖核酸酶VI (RNase VI)、核糖核酸酶V(RNase V)、寡核糖核酸酶、核糖核酸外切酶I 及核糖核酸外切酶II。核糖核酸酶可为重组人类核糖核酸酶或动物或微生物来源形式（例 如，牛）。核糖核酸酶变异体可通过例如移除信号肽、突变受质结合位点或胺基酸取代来改 变其遗传组成以产生过度活跃变异体或更稳定变异体而产生。
[0044] 核酸酶可仅裂解核酸分子末端的残基（去氧核糖核酸外切酶或核糖核酸外切酶， 核酸外切酶的类型）。核酸酶可为核酸内切酶，其可单独使用或与另一种核酸酶组合使用。 核酸内切酶的例子为脂质运载蛋白及RNase A。核酸酶可沿链在任何位置裂解（去氧核糖 核酸内切酶或核糖核酸内切酶，核酸内切酶的子集）。核酸酶关于其切割的DNA序列可不加 区别。核酸酶可具序列特异性。核酸酶可仅裂解双链核酸、仅裂解单链核酸，或裂解双链与 单链核酸二者。
[0045] 核酸酶剂量可由医生例如不经过度实验而确定。倘若存在任何相反适应症、耐受 性或类似病状，则可调整剂量。熟习此项技术者可容易地评估该等因素，且基于此资讯来确 定欲如本文所述使用的核酸酶的特定有效浓度。核酸酶存在于核酸酶组合物中的量可介于 5奈克/晕升与3晕克/晕升之间、1晕克/晕升与3晕克/晕升之间、2晕克/晕升与3晕 克/晕升之间、10奈克/晕升与900奈克/晕升之间、20奈克/晕升与800奈克/晕升之 间、30奈克/毫升与700奈克/毫升之间、40奈克/毫升与600奈克/毫升之间、50奈克/ 毫升与600奈克/毫升之间、60奈克/毫升与500奈克/毫升之间、70奈克/毫升与400 奈克/毫升之间、80奈克/毫升与300奈克/毫升之间、90奈克/毫升与200奈克/毫升 之间、50奈克/毫升与250奈克/毫升之间、100奈克/毫升与200奈克/毫升之间、150奈 克/晕升与250奈克/晕升之间、100奈克/晕升与150奈克/晕升之间或90奈克/晕升 与100奈克/毫升之间。核酸酶存在于核酸酶组合物中的量可为10奈克/毫升、20奈克/ 晕升、30奈克/晕升、40奈克/晕升、50奈克/晕升、60奈克/晕升、70奈克/晕升、80奈 克/毫升、90奈克/毫升、100奈克/毫升、110奈克/毫升、150奈克/毫升、200奈克/毫 升、250奈克/毫升、300奈克/毫升、350奈克/毫升、400奈克/毫升、450奈克/毫升、500 奈克/毫升、550奈克/毫升、600奈克/毫升、650奈克/毫升、700奈克/毫升、750奈克/ 晕升、800奈克/晕升、850奈克/晕升、900奈克/晕升、950奈克/晕升、1晕克/晕升、2 毫克/毫升或3毫克/毫升。如本文中更详细描述，组合物可以合适剂型（例如，滴眼剂） 经手动传递至眼睛，或借助通常提供定量药物的合适微滴或喷雾装置来传递。
[0046] (1)眼用赋形剂
[0047] 所述眼用赋形剂可为任何眼用赋形剂。眼用赋形剂可为缓冲剂、张力调节剂、湿润 剂及/或抗氧化剂。缓冲剂可为硼酸及/或磷酸。缓冲剂可使核酸酶组合物的pH变化最小 化。张力调节剂可提供等张环境且可包括氯化钠、氯化钾、氯化镁及/或硼酸。抗氧化剂例 如包括偏亚硫酸氢钠及EDTA。抗氧化剂可用于辅助稳定核酸酶组合物。湿润剂（其包括聚 乙烯醇（PVA)及聚山梨醇酯80)使得核酸酶组合物可展布于眼睛上。其他眼用赋形剂包括 苯扎氯铵（BAK)、乙二胺四乙酸（EDTA)、碳酸钠（purite)、氯丁醇、过硼酸钠及山梨酸、过硼 酸钠、碳酸钠、多元醇、甘油、聚山梨醇酯80、葡聚糖70、丙二醇及聚乙二醇（例如PEG-400)。 眼用赋形剂可为软膏，例如矿物油、白石蜡脂、白软膏或羊毛脂。类似于水性媒剂，石蜡脂及 矿物油可充当软膏调配物中的媒剂以增加眼部接触时间。该等成分可有助于在眼球表面上 形成一闭塞性膜且通过增强粘液素及水性层来改良泪膜的组成。眼用赋形剂可提供粘液素 样特性及/或减少由于蒸发而损失水性层。眼用赋形剂可充当载剂，例如如下文所述的医 药学上可接受的载剂。
[0048] (2)抗生素
[0049] 所述抗生素可为任何抗生素。抗生素可为安比西林、阿莫西林/克拉维酸、甲硝唑、 克林达霉素、红霉素、正大霉素、万古霉素、环丙沙星、克林达霉素、四环素、抗焦虑剂、阿米 卡星（amikacin)、卡那霉素（kanamycin)、新霉素（neomycin)、奈替米星（netilmicin)、链 霉素（streptomycin)、托普霉素（tobramycin)、替考拉宁（teicoplanin)、万古霉素、阿奇 霉素（azithromycin)、克拉霉素（clarithromycin)、克拉霉素（clarithromycin)、地红霉 素（dirithromycin)、红霉素、罗红霉素（roxithromycin)、醋竹桃霉素（troleandomycin)、 阿莫西林、安比西林、阿洛西林（azlocillin)、羧节西林（carbenicillin)、氯扎西 林（clozacillin)、双氯西林（dicloxacillin)、氟氯西林（flucozacillin)、美洛 西林（mezlocillin)、萘夫西林（nafcillin)、盘尼西林（penicillin)、哌拉西林 (piperacillin)、替卡西林（ticarcillin)、杆菌肤（bacitracin)、黏杆菌素（colistin)、 多黏菌素 B (polymyxin B)、环丙沙星（ciprofloxacin)、依诺沙星（enoxacin)、加替 沙星（gatifloxacin)、左氧氟沙星（levofloxacin)、洛美沙星（lomefloxacin)、莫 西沙星（moxifloxacin)、诺氟沙星（norfloxacin)、氧氟沙星（oflazacin)、曲伐沙 星（trovafloxacin)、横胺米隆（mafenide)、乙酉先横胺（sulfacetamide)、横胺甲二 唑（sulfamethizole)、柳氮横胺卩比陡（sulfasalazine)、横胺异恶唑（sulfisoxazole)、 三甲氧节二氨啼陡（trimethoprim)、磺胺甲基异恶唑（cotrimoxazole)、地美环素 (demeclocycline)、强力霉素（soxycycline)、二甲胺四环素（minocycline)、多西环素 (doxycycline)或氧四环素（oxytetracycline)。所述抗生素可为一眼科上可接受的抗生 素。
[0050] (3)抗病毒物
[0051] 所述抗病毒化合物可为任何抗病毒物。抗病毒化合物可为阿巴卡韦 (abacavir)、阿昔洛韦（acyclovir)、阿德福韦（adefovir)、金刚焼胺（amantadine)、 安普那韦（amprenavir)、安普利近（ampligen)、阿比朵尔（arbidol)、阿扎那韦 (atazanavir)、阿曲派拉（atripla)、波西普韦（boceprevir)、西多福韦（cidofovir)、 地瑞纳韦（darunavir)、地拉夫定（delavirdine)、地达诺新（didanosine)、二十二醇 (docosanol)、依度尿苷（edoxudine)、依法韦仑（efavirenz)、恩曲他滨（emtricitabine)、 恩夫韦地（enfuvirtide)、恩替卡韦（entecavir)、泛昔洛韦（famcyclovir)、福米韦 生（fomivirsen)、福沙那韦（fosamprenavir)、更昔洛韦（gancyclovir)、伊巴他滨 (ibacitabine)、伊木那韦（imunovir)、碘苷（idoxuridine)、咪喹莫特（imiquimod)、萌地 那韦（indinavir)、拉米咲定（lamivudine)、洛匹那韦（lopinavir)、洛韦胺（loviride)、 马拉韦罗（maraviroc)、吗啉胍（moroxydine)、喷昔洛韦（pencyclovir)、卩瓜雷米韦 (peremivir)、普可那利（pleconaril)、利巴韦林（ribavirin)、利托那韦（ritonavir)、 沙奎那韦（saquinavir)、特拉匹韦（telaprevir)、替诺福韦（tenofovir)、特鲁瓦 达（truvada)、伐昔洛韦（valacyclovir)、纟颜更昔洛韦（valgancyclovir)或扎那米韦 (zanamivir)。所述抗病毒物可为一眼科上可接受的抗病毒物。
[0052] (4)消炎药
[0053] 所述消炎药可为非类固醇或类固醇消炎药。消炎药可为环孢灵（cyclosporine) 或环孢灵A。环孢灵A可为0.05%浓度的环孢灵A(例如，RESTASIS^)。所述消炎药可 为一眼科上可接受的消炎药。
[0054] (5)Toll样受体-9拮抗剂
[0055] 所述Toll样受体9 (TLR9)可识别区别微生物DNA与哺乳动物DNA的特异性未甲基 化CpG寡核苷酸（ODN)序列。toll样受体拮抗剂可为可中和CpGODN的刺激作用的任何寡 核苷酸。该等寡核苷酸可由C或A的三个连续G下游来表征。此外，添加第四个G(G-四分 体）可增加0DN的抑制能力。最有效的抑制序列为含有TTAGGG的序列，例如（TTAGGG) 4(SEQ ID NO: 1)。例如参见图1。拮抗剂寡核苷酸可通过例如在内体小泡中干扰CpG ODN与TLR9 的共同定位来起作用。所述toll样受体-9拮抗剂可为一眼科上可接受的toll样受体-9 拮抗剂。
[0056] (6)第一型干扰素拮抗剂
[0057] 所述第一型干扰素是对病毒感染及某些胞内寄生虫的防御反应的一部分。同时， 该等蛋白具有针对某些病毒疾病、肿瘤及多发性硬化症的治疗用途。在某些疾病状态中可 不当地产生第一型干扰素。
[0058] 第一型干扰素拮抗剂可为拮抗或竞争性地抑制第I型干扰素的任何化合物。该化 合物例如可为抗-干扰素 α抗体。该化合物可拮抗或抑制结合其受体的第一型干扰素。该 化合物可拮抗或抑制结合其受体次单元（IFNAE-1或IFNR-2)的第一型干扰素。拮抗剂或 竞争性抑制剂可阻断原生干扰素的生物学活性。所述第一型干扰素拮抗剂可为一眼科上可 接受的第一型干扰素拮抗剂。
[0059] (7)抗菌肽抑制剂
[0060] 所述抗菌肽抑制剂可为能够阻断或减小抗菌肽的生物学活性的任何抑制剂，其可 稳定眼睛眼表上的胞外DNA。抗菌肽抑制剂的例子为细菌胞外多醣。所述抗菌肽抑制剂可 为一眼科上可接受的抗菌肽抑制剂。
[0061] (8)MyD88 抑制剂
[0062] 所述MyD88抑制剂可为可抑制或减小MyD88的生物学活性或表现的任何化合物。 MyD88抑制剂可为抑制MyD88均二聚作用的肽或小分子，例如ST2825 (Sigma Tau，波梅齐 亚，意大利）、合成寡肽IMG2205 (Imgenex Corporation,圣地亚哥，加利福尼亚州）及/或 MyD88抑制肽（MIP)。MyD88抑制剂可抑制MyD88结合信号转导搭配物。所述MyD88抑制 剂可为一显性阴性MyD88蛋白。所述MyD88抑制剂可为一抑制MyD88表现的反义siRNA或 shRNA分子。
[0063] (9)嗜中性白血球弹性蛋白酶抑制剂
[0064] 所述嗜中性白血球弹性蛋白酶抑制剂可为可抑制或减小嗜中性白血球弹性蛋白 酶的生物学活性的任何化合物，其是在发炎期间由嗜中性白血球所分泌的丝胺酸蛋白酶。 举例言之，所述抑制剂可为合成的、天然的、可逆的或不可逆的。举例言之，所述嗜中性白血 球弹性蛋白酶抑制剂可为 0N0-5046、MR-889、L-694, 458、CE-1037、GW-311616 或 TEI-8362。 所述嗜中性白血球弹性蛋白酶抑制剂可为0N0-6818、AE-3763、FK-706、ICI-200,880、 ZD-0892 或 ZD-8321。参见例如调研药物专家评论（Expert Opinion on Investigational Drugs) ,2002年7月，第11卷，第7期：第965-980页（作为C0PD的治疗的嗜中性白血球 弹性蛋白酶抑制剂，Hiroyuki Ohbayashi)。所述嗜中性白血球弹性蛋白酶抑制剂可为一眼 科上可接受的嗜中性白血球弹性蛋白酶抑制剂。
[0065] b.医药学上可接受的载剂
[0066] 核酸酶化合物可并入适合投予受检者（例如患者，可为人类或非人类）的医药组 合物中。核酸酶组合物通常包含适合眼科传递的医药学上可接受的载剂。熟习此项技术者 已知合适的眼用载剂且所有该等现有载剂均可用于本发明中。可用于促进且加速局部组合 物经皮传递至眼睛或附件组织中的合适的载剂包括（但不限于）醇（乙醇、丙醇及壬醇）、 脂肪醇（月桂醇）、脂肪酸（戊酸、己酸及癸酸）、脂肪酸酯（肉豆蘧酸异丙酯及正己酸异丙 酯）、烷基酯（乙酸乙酯及乙酸丁酯）、多元醇（丙二醇、丙二酮及己三醇）、亚砜（二甲亚 砜及癸基甲基亚砜）、酰胺（脲、二甲基乙酰胺及吡咯啶酮衍生物）、界面活性剂（月桂基硫 酸钠、鲸錯基三甲基溴化铵、泊咯沙姆（polaxamer)、司盘类（spans)、吐温类（tweens)、胆 盐及卵磷脂）、萜烯（d_柠檬烯、α-萜品醇、1，8-桉醚及薄荷酮）及烷酮（N-庚烷及N-壬 烷）。此外，经局部投予的组合物包含表面粘附性分子调节剂，其包括（但不限于）钙黏蛋 白拮抗剂、选择素拮抗剂及整合素拮抗剂。组合物视情况更含有选自由以下所组成的群组 的化合物：生理学上可接受的盐、泊咯沙姆（poloxamer)类似物与卡波普（carbopol)、卡波 普/羟丙基甲基纤维素（HPMC)、卡波普-甲基纤维素、羧甲基纤维素（CMC)、玻尿酸、环糊精 及石油。此外，经局部投予的组合物可包含表面粘附性分子调节剂，其包括（但不限于）钙 黏蛋白拮抗剂、选择素拮抗剂及整合素拮抗剂。因此，特定载剂可采用无菌眼用软膏、乳霜、 凝胶、溶液或分散液的形式。合适的眼用载剂亦包括缓释聚合物（例如，"Ocusert"聚合物、 "Hydron"聚合物等）。
[0067] 亦可使用稳定剂，例如螯合剂，例如EDTA。也可使用抗氧化剂，例如亚硫酸氢钠、 硫代亚硫酸钠、8-羟基喹啉或抗坏血酸。对于水性调配物而言，通常将由现有眼用防腐剂 来维持无菌性，例如氯丁醇（chiorbutanol)、苯扎氯铵、鲸錯基氯化批锭、苯基萊盐、硫柳萊 等，且以无毒且一般在水溶液重量的约0. 001至约0. 1 %之间变化的量来使用。用于软膏 的现有防腐剂包括对羟基苯甲酸甲酯及对羟基苯甲酸丙酯。典型软膏基质包括白石蜡脂及 矿物油或液体石蜡脂。然而，经防腐的水性载剂较佳。溶液可以合适剂型（例如，滴眼剂） 经手动传递至眼睛，或借助通常提供定量药物的合适微滴或喷雾装置来传递。合适眼用载 剂的例子包括含有微量（亦即，小于约5重量％ )羟丙基甲基纤维素、聚乙烯醇、羧甲基纤 维素、羟乙基纤维素、甘油及EDTA的无菌、实质上等张的水溶液。溶液较佳是维持在实质 上中性的pH，且与适当量的现有缓冲剂（例如，磷酸盐、硼酸盐、乙酸盐、三羟甲基氨基甲烷 (tris))等张。
[0068] 医药学上可接受的眼用载剂可更包含大量辅助物质，例如湿润剂或乳化剂、防腐 剂或缓冲剂，其可增强核酸酶、抗生素化合物、抗病毒化合物、toll样受体拮抗剂、第一型干 扰素拮抗剂、抗菌肽抑制剂及/或嗜中性白血球弹性蛋白酶抑制剂的存放期或有效性。 [0069] 有多种传递系统为已知且可用于投予本文所述的适用于治疗或缓解核酸相关眼 病或其一或多种症状的组合物，例如囊封于脂质体、微粒、微囊中。可通过注射投予组合物。 举例言之，可将组合物注射至眼睛中。核酸酶组合物可为液体滴眼剂、凝胶或软膏形式，其 可直接涂覆至受影响眼睛的眼表。滴剂、凝胶或软膏可根据医生说明及/或根据剂量推荐 来涂覆。举例言之，一滴含有1〇〇奈克/毫升与200奈克/毫升之间核酸酶的组合物可每 天投予1至10次、每天投予1至7次、每天投予1至4次或每天投予1至3次。
[0070] 本文所述的核酸酶组合物可通过隐形眼镜而传递至眼睛。举例言之，可将组 合物并入镜片中或涂布于镜片上。组合物是由隐形眼镜聚合物化学结合或物理包埋 (entrapped)。作为另一选择，由以与治疗性药物组合物相同速率释放的聚合物组合物化学 结合或物理包埋着色添加剂，从而使该着色添加剂的强度变化指示保持结合或包埋于聚合 物内的治疗性药物组合物的量或剂量变化。作为另一选择，或着额外地，于隐形眼镜聚合物 中化学结合或物理包埋紫外线（UV)吸附剂。所述隐形眼镜是疏水性或亲水性的。
[0071] 用于促进疏水性镜片传递本发明组合物的例示性物质包括（但不限于）阿 美福康 A (amefocon A)、阿昔福康 A (amsilfocon A)、尔奎那福康 A (aquilafocon A)、 阿福康A (arfocon A)、开布福康A (cabufocon A)、开布福康B (cabufocon B)、卡布昔 福康 A (carbosilfocon A)、奎福康 A (crilfocon A)、奎福康 B (crilfocon B)、地美福 康 A (dimefocon A)、因伏福康 A (enf lufocon A)、因伏落福康 B (enf lofocon B)、艾瑞福 康 A(erifocon A)、伏欧落福康 A(fluorofocon A)、伏昔福康 A(flusilfocon A)、伏昔 福康 B(flusilfocon B)、伏昔福康 C(flusilfocon C)、伏昔福康 D(flusilfocon D)、伏 昔福康 E(flusilfocon E)、黑沙福康 A(hexafocon A)、后佛福康 A(hofocon A)、亥布 福康A(hybufocon A)、依他必思伏欧落福康A(itabisfluorofocon A)、依他伏欧落福 康 A(itafluorofocon A)、依他福康 A(itafocon A)、依他福康 B(itafocon B)、可福康 A(kolfocon A)、可福康 B(kolfocon B)、可福康 C(kolfocon C)、可福康 D(kolfocon D)、 落提福康A(lotifocon A)、落提福康B(lotifocon B)、落提福康C(lotifocon C)、美拉福 康 A(melafocon A)、米嘎福康 A(migafocon A、奈福康 A(nefocon A)、奈福康 B(nefocon B)、奈福康 C(nefocon C)、央昔福康 A(onsifocon A)、欧匹福康 A(oprifocon A)、歐可喜 伏福康 A (oxyfluflocon A)、帕伏福康 B (paflufocon B)、帕伏福康 C (paflufocon C)、 帕伏福康 D(paflufocon D)、帕伏福康 E(paflufocon E)、帕伏福康 F(paflufocon F)、 帕昔福康 A(pasifocon A)、帕昔福康 B(pasifocon B)、帕昔福康 C(pasifocon C)、帕 昔福康 D(pasifocon D)、帕昔福康 E(pasifocon E)、配迷福康 A(pemufocon A)、包罗 福康 A(porofocon A)、包罗福康 B(porofocon B)、落伏福康 A(roflufocon A)、落伏福 康 B(roflufocon B)、落伏福康 C(roflufocon C)、落伏福康 D(roflufocon D)、落伏福 康 E (rof lufocon E)、落昔福康 A (rosilfocon A)、沙他福康 A (satafocon A)、昔伏福 康 A(siflufocon A)、西拉福康 A(silafocon A)、丝特若福康 A(sterafocon A)、苏洛 福康A(sulfocon A)、苏洛福康B(sulfocon B)、特拉福康A(telafocon A)、替昔福康 A(tisilfocon A)、妥洛福康A(tolofocon A)、催福康A(trifocon A)、乌尼福康A(unifocon A)、维纳福康 A(vinafocon A)及威洛福康 A(wilofocon A)。
[0072] 用于促进亲水性眼镜传递本发明组合物的例示性物质包括（但不限于）阿 巴菲康A(abafilcon A)、阿考菲康A(acofilcon A)、阿考菲康B(acofilcon B)、艾克库菲 康 A (acquafilcon A)、阿洛菲康 A (alofilcon A)、阿尔法菲康 A (alphafilcon A)、阿姆 菲康 A(amfilcon A)、阿替菲康 A(astifilcon A)、阿拉菲康 A(atlafilcon A)、巴拉菲康 A (balafilcon A)、必思菲康 A (bisfilcon A)、巴菲康 A (bufilcon A)、库菲康 A (comfilcon A)、克罗菲康 A(crofilcon A)、环菲康 A(cyclofilcon A)、达菲康 A(darfilcon A)、德他菲 康 A(deltafilcon A)、德他菲康 B(deltafilcon B)、地莫费尔康 A(dimefilcon A)、卓克 斯菲康 A(droxfilcon A)、依拉菲康 A(elastofilcon A)、依匹昔菲康 A(epsilfilcon A)、 艾司菲康 A(esterifilcon A)、爱他非尔康 A(etafilcon A)、福可菲康 A(focofilcon A)、 咖弗康 A(galyfilcon A)、珍菲康 A(genfilcon A)、戈伐菲康 A(govafilcon A)、海菲康 A(hefilcon A)、海菲康 B(hefilcon B)、海菲康 C(hefilcon C)、海拉菲康 A(hilafilcon A)、 海拉菲康 B(hilafilcon B)、海西菲康 A(hioxifilcon A)、海西菲康 B(hioxifilcon B)、海 西菲康 C(hioxifilcon C)、氢菲康 A(hydrofilcon A)、利诺菲康 A(lenefilcon A)、利克菲 康 A(licryfilcon A)、利克菲康B(licryfilcon B)、利多菲康 A(lidofilcon A)、利多菲 康 B(lidofilcon B)、若他拉菲康 A(lotrafilcon A)、若他拉菲康 B(lotrafilcon B)、马 菲康 A(mafilcon A)、马沙菲康 A(mesafilcon A)、美他菲康 B(methafilcon B)、米帕菲康 A(mipafilcon A)、奈弗康A(nelfilcon A)、奈曲福康A(netrafilcon A)、奥库菲康A(ocufilcon A)、奥库菲康 B、C (ocufilcon B、C)、奥库菲康 D (ocufilcon D)、奥库菲康 E (ocufilcon E)、奥菲康 A(ofilcon A)、奥马菲康 A(omafilcon A)、奥昔菲康 A(oxyfilcon A)、喷他菲 康 A(pentafilcon A)、波菲尔康 A(perfilcon A)、哌菲康 A(pevafilcon A)、菲莫菲尔康 A(phemfilcon A)、聚麦康（polymacon)、斯弗康 A(senofilcon A)、西拉费尔康（silafilcon A)、西欧可喜菲康（siloxyfilcon A)、舒菲康 A(surfilcon A)、替菲康 A(tefilcon A)、他爪菲 康A(tetrafilcon A)、催菲康A(trilfilcon A)、维菲康A(vifilcon A)、维菲康B(vifilcon B) 及赛洛菲康A(xylofilcon A)。
[0073] 组合物可以固体、糊剂、软膏、凝胶、液体、气雾剂、薄雾、聚合物、薄膜、乳液或悬浮 液的形式投予。此外，组合物可并入或涂布于隐形眼镜或药物传递装置上，由此可自眼镜或 装置扩散一或多个分子或以暂时受控的方式释放一或多个分子。隐形眼镜组合物可保留于 眼表上，例如若视力矫正需要镜片时，或者隐形眼镜是随时间而溶解，同时向紧密并置的组 织中释放组合物。类似地，所述药物传递装置是在各种实施态样中视情况为生物可降解或 是永久性的。
[0074] 具体而言，一或多种核酸酶组合物例如可封装于气密性密封的容器中，例如指示 核酸酶的量的安瓿或扁囊剂。在一实施例中，一或多种核酸酶组合物以在气密性密封容器 中的干燥杀菌冻干粉末或无水浓缩物形式供应且可复原（例如，以水或盐水）至适当浓度 以用于向受检者投药。在一实施态样中，一或多种组合物是以在气密性密封容器中的干燥 无菌冻干粉末形式以至少〇. 01晕克、〇. 05晕克、0. 1晕克、0. 25晕克、0. 5晕克、1晕克、1. 5 晕克、2. 0晕克、5晕克的单位剂量来供应，例如至少10晕克、至少15晕克、至少25晕克、至 少35毫克、至少45毫克、至少50毫克、至少75毫克或至少100毫克。冻干组合物应于初 始容器中储存于2°C至8°C之间，且组合物应在复原后1周内、例如5天内、72小时内、48小 时内、24小时内、12小时内、6小时内、5小时内、3小时或1小时内投予。在另一实施态样 中，液体形式的投药核酸酶组合物是在气密性密封容器中以至少〇. 25毫克/毫升，例如至 少0. 5晕克/晕升、至少1晕克/晕升、至少2. 5晕克/晕升、至少5晕克/晕升、至少8晕 克/晕升、至少10晕克/晕升、至少15晕克/kg、至少25晕克/晕升、至少50晕克/晕升、 至少75毫克/毫升或至少100毫克/毫升供应。液体形式应于其初始容器中储存于2°C至 8°C之间。
[0075] 医药组合物可包括"治疗有效量"或"预防有效量"的核酸酶。"治疗有效量"是指 在达成所需治疗结果所必要的剂量及时间方面有效的量。组合物的治疗有效量可由熟习此 项技术者来确定且可根据例如个体的疾病状态、年龄、性别及体重以及组合物在个体中引 发所需反应的能力等因素而变化。治疗有效量亦为治疗有益作用超过核酸酶的任何毒性或 有害作用的量。"预防有效量"是指在达成所需预防结果所必要的剂量及时间方面有效的 量。通常由于在疾病之前或在疾病的较早期阶段使用预防剂量，因此预防有效量将小于治 疗有效量。
[0076] c.受检者
[0077] 受检者可为哺乳动物，其可为人类或非人类。受检者可为需要治疗核酸相关眼病。
[0078] 3.治疗核酸相关眼病的方法
[0079] 本文提供一种治疗核酸相关眼病（例如DED)的方法。核酸酶组合物可与罹患核 酸相关眼病（例如DED)的受检者的眼睛接触。
[0080] a.核酸酶组合物与眼睛接触
[0081] 核酸酶组合物可借助任何方式与眼睛接触。与眼睛接触的方式可使得将核酸酶组 合物局部涂覆或注射至眼睛中。如本文所述，当局部投予或注射时，可以熟习此项技术者熟 知的多种方式来调配组合物，参见例如雷明顿（Remington)所著的由位于宾夕法尼亚州伊 斯顿的由麦克出版有限公司（Mack Pub. Co.，Easton，Pa.)于1995年出版的《医药科学与 对药物剂型的介绍》（Pharmaceutical Sciences and Introduction to Pharmaceutical Dosage Forms)第19版。核酸酶组合物可与如本文所述的医药学上可接受的载剂一起调 配。例如参见章节3(b)。
[0082] 上文在标题为"医药学上可接受的载剂"的章节下也描述剂量、有效量及使去氧核 糖核酸酶组合物与眼睛接触的其他投药途径。
[0083] b.核酸相关眼病
[0084] 核酸相关眼病可因自体免疫病状、眼泪产生减少、微生物感染、眼泪组成变化及/ 或环境条件而导致。该等病状例如可减小眨眼速率及/或导致眼睛润滑不足。受检者可通 过检测选自由干燥、刺痒、毛刺、发痒、灼热或压迫感、刺激、疼痛、发红、发炎、流泪及泪水过 度所组成的群组的征象或症状而识别为罹患核酸相关眼病或相关病症。受检者的眼泪组合 物可能不足以用于适当的眼睛组织润滑。核酸相关眼病可在眼睛上、眼睛中或眼睛周围为 发炎、细菌增殖及/或细菌感染提供环境。核酸相关眼病可因眼睛上或眼睛中的泪膜（例 如生物膜或黏液膜）而导致。泪膜可在与眼睛接触的物质（例如隐形眼镜）或植入眼睛中 的物质（例如巩膜压扣、眼内镜片、人工角膜移植及青光眼排水植入物）上形成。
[0085] 核酸相关眼病可为核酸产生及清除机制失调所导致，泪液及泪膜核酸酶的含量及 /或活性因此不足，例如使得胞外DNA及嗜中性白血球胞外诱捕网（NETS)在泪膜中积聚并 促使眼表发炎。核酸相关疾病可因与正常受检者相比眼泪中的核酸酶活性减小或核酸酶含 量减小而导致。
[0086] 核酸相关眼病可为干眼病、眼疤痕性类天疱疮（0CP)、干性角膜结膜炎（KCS)、修 格连氏症候群（SS)、修格连氏症候群相关的干性角膜结膜炎、非修格连氏症候群相关的干 性角膜结膜炎、干性角膜炎、干性症候群、干眼症、泪膜失调、泪液产生减少、水样泪液缺乏 性干眼症（ATD)、睑腺功能失调（MGD)及蒸发损失、弥漫性板层角膜炎、隐形眼镜相关角膜 炎、眼内炎或感染性结晶状角膜病变。核酸相关眼病可为过敏性眼睛病状。过敏性眼睛病 状可因存在NETS或嗜酸性白血球胞外诱捕网而产生。
[0087] 患有核酸相关疾病的受检者的眼泪或泪膜中的核酸酶含量可小于3. 14奈克/毫 升核酸酶。举例言之，患有核酸相关疾病的受检者的眼泪中的核酸酶含量可小于3. 00奈克 /毫升核酸酶、小于2. 50奈克/毫升核酸酶、小于2. 00奈克/毫升核酸酶、小于1. 50奈克 /毫升核酸酶、小于1. 〇〇奈克/毫升核酸酶、小于3. 00奈克/毫升核酸酶、小于0. 50奈克 /毫升核酸酶或小于〇. 25奈克/毫升核酸酶。患有核酸相关疾病的受检者的眼泪或泪膜 中的核酸酶活性水平可等于或小于0. 05孔尼兹单位。患有核酸相关疾病的受检者的眼泪 中的核酸酶活性水平可小于〇. 04孔尼兹单位、小于0. 03孔尼兹单位、小于0. 02孔尼兹单 位、小于0. 01孔尼兹单位或小于0. 05孔尼兹单位。一个孔尼兹单位可定义为在指定条件 下，在25°C及pH 5. 0下作用于高度聚合DNA时，使260奈米下的吸光度每毫升增加0. 001 的核酸酶量。
[0088] ⑴泪膜
[0089] 可含有核酸与NET积聚的泪膜可为生物膜或粘液膜。生物膜可由细菌产生。粘液 膜可由眼睛的结膜产生。在过敏性眼睛病状中可存在粘液膜或生物膜。患有核酸相关眼病 的受检者的眼表上或眼睛中的生物膜及粘液膜可含有胞外DNA、NETS及/或嗜中性白血球。 NETS可含有胞外DNA、组蛋白、抗菌肽及/或嗜中性白血球弹性蛋白酶。
[0090] (a)干眼病（DED)
[0091] DED可为可归因于多种因素中任一者的任何眼睛疾病或病症。在某些变化形式中， 待治疗的DED是由除了同种免疫反应以外的任何病状所引起的DED。例如在某些角膜移植 患者中可产生同种免疫反应（alloimmune response)。更具体而言，在某些变化形式中，待 治疗的DED是自体免疫DED或与修格连氏症候群相关的DED。DED可是由于眼表上存在胞外 DNA、眼泪过度快速蒸发（蒸发性干眼）及/或眼泪产生不足。亦参见图1及其描述。在某 些变化形式中，干眼病归因于一或多种选自以下的病因：衰老、使用隐形眼镜及使用药物。 在某些变化形式中，干眼病系LASIK屈光手术的并发症。在其他变化形式中，在未经历任何 种类眼睛手术的受检者中产生DED，例如治疗DED并非由LASIK手术、角膜移植手术或其他 眼部手术导致的受检者。
[0092] 在DED受检者的眼表上可存在胞外DNA、NET及嗜中性白血球且在黏液膜及/或生 物膜中大量存在。NET可由胞外DNA、组蛋白、抗菌肽及嗜中性白血球弹性蛋白酶组成。泪 液核酸酶活性在DED受检者中可显著减小，而眼表上胞外DNA的量可增加。胞外DNA信号 转导下游的基因表现（例如TLR9、MyD88及第I型干扰素）以及发炎性细胞激素介白素-6 及肿瘤坏死因子α在DED患者中亦可增加。核酸酶活性缺乏可使得胞外DNA及NET在泪 膜（例如角膜前泪膜、粘液泪膜或生物膜）中积聚且可导致眼表发炎。
[0093] 4.治疗眼部感染的方法
[0094] 胞外核酸是泪膜的一种组分。本文所述的核酸酶组合物可用于治疗眼表上或眼睛 内（眼内）的细菌感染及与生物膜形成相关的发炎。
[0095] 本文提供一种治疗眼部感染及/或眼部发炎的方法。核酸酶组合物可与罹患感染 的受检者的眼睛接触。感染可为细菌感染或病毒感染。可如上文所述（参见章节3 (a))使 组合物与眼睛接触，例如藉由向眼表局部涂覆或通过注射至眼睛中。因此，该组合物可在眼 内使用。
[0096] 5.套组
[0097] 本文提供一种套组，其可用于治疗或诊断核酸相关眼病。该套组可包含核酸酶。核 酸酶可为包含眼用赋形剂的核酸酶组合物。组合物可在容器中含有抗生素化合物、抗病毒 化合物、toll样受体拮抗剂、第一型干扰素拮抗剂、抗菌肽抑制剂及/或嗜中性白血球弹性 蛋白酶抑制剂中之一或多者，以用于治疗受影响的眼睛。该套组可在二个或二个以上容器 中包含核酸酶组合物及抗生素化合物、to 11样受体拮抗剂、第一型干扰素拮抗剂、抗菌肽抑 制剂及/或嗜中性白血球弹性蛋白酶抑制剂中之一或多者，以用于治疗受影响的眼睛。该 套组可包含滴管或滤纸作为样本收集构件。滴管或滤纸可用于自眼睛表面收集眼泪。二个 或二个以上容器可一起封装于（例如）纸板箱中。该套组亦可包括一组使用说明书，其提 及核酸酶组合物及（若存在）抗生素化合物、抗病毒化合物、toll样受体拮抗剂、第一型干 扰素拮抗剂、抗菌肽抑制剂及/或嗜中性白血球弹性蛋白酶抑制剂。说明书可描述如何进 行及/或监控本文所述的方法。
[0098] 6.诊断方法
[0099] 本文提供一种判断受检者是否患有核酸相关眼病的方法。该方法可包含自受检 者收集眼泪样本。可通过使用上述套组来获得样本。此样本可与结合核酸的染料（例如， picogreen)接触。作为另一选择，样本可与核酸接触且随后与染料接触。可测量色彩强度 且与标准对照样本中的染料荧光强度相比较。与对照组相比，样本中的染料荧光强度水平 增加可指示干眼病。染料强度可指示眼睛表面上的胞外核酸的含量。染料强度且因此胞 外核酸的含量可指示疾病的严重程度。举例言之，若使用picogreen，则尤其较对照组（亦 艮P，阴性对照组）更高的绿色色彩强度可指示受检者患有严重的干眼病。视所用染料类型 而定，也可使用此方法来确定眼睛表面上的核酸酶含量。
[0100] 本发明具有多个方面，由以下非限制性实施例加以说明。
[0101] 实施例
[0102] 实施例1
[0103] 测定眼表上的胞外DNA的方法（也参见图2-图9及其描述）
[0104] 使用席尔默试纸自干眼患者收集样本。席尔默测试是在眼睛检查期间进行的常规 测试。席尔默测试是由将薄条滤纸置于下方侧眼睑下5分钟而组成。随后取出纸条且测量 纸的润湿量。以毫米计测量。若此值小于5,则诊断为干眼病。通常在测试后丢弃此纸条。 然而，在本发明的研究中，使用此纸而非将其丢弃。
[0105] 在纸触碰眼睑及球结膜时，来自该等区域的细胞粘附至滤纸。在来自Tekdon公司 的经硅烷涂布粘着剂涂布的载片上收集来自该纸的细胞。在此方法中，自每一患者获得四 个载片。将载片储存于10%甲醛中至少半小时后，进行染色。随后以苏木精及伊红对该等 载片染色，以嗜中性白血球弹性蛋白酶、组蛋白及髓过氧化酶抗体进行免疫染色以确定NET 的存在。随后以半胱天冬酶3抗体对载片进行免疫染色用于细胞凋亡。
[0106] 关于苏木精及伊红染色，将细胞在10%甲醛中固定至少半小时。将载片在苏木精 中浸渍7分钟，继而洗涤。随后将载片在洗酸剂中浸渍4次，继而洗涤且随后在染蓝剂中浸 渍2分钟。将载片简单洗涤，继而以伊红浸渍2分钟。洗涤后，将载片在室温下风干、以盖 玻片覆盖且在光学显微镜下观测。
[0107] 使用针对（a)嗜中性白血球弹性蛋白酶（Dakocytomation-单克隆小鼠抗-人类 嗜中性白血球弹性蛋白酶）及组蛋白（圣克鲁兹生物技术公司，圣克鲁兹，加利福尼亚州 (Santa Cruz Biotechnology，Santa Cruz，CA))以及 4'，6_ 二甲脉基 _2_ 苯基Π 引哚（亦 艮P，DAPI (Vector实验室，伯林盖姆，加利福尼亚州（Burlingame, CA)))、（b)髓过氧化酶及 组蛋白（Santa Cruz Biotechnology,圣克鲁斯，加利福尼亚州）以及DAPI的抗体进行双重 免疫染色以证实在眼表上存在NET。使经硅烷涂布的载片上的细胞在10%甲醛中固定至少 半小时。随后使用PBS+0. 025% Triton-X 100将载片洗涤二次，震荡5分钟。随后在室温 下，以PBS中的10%标准血清+1% BSA阻断细胞2小时。对于嗜中性白血球弹性蛋白酶， 以1:400的比率使用PBS稀释一级抗体，且对于组蛋白，则以1:200的比率，使用PBS稀释 一级抗体。且将具有一级抗体的载片在4°C下培育隔夜。在隔夜培育后，使用PBS+0. 025% Triton将细胞洗涤二次，震荡5分钟。在下一步骤中，添加针对嗜中性白血球弹性蛋白酶 (红色）及针对组蛋白（绿色）的二级抗体，将其使用PBS+1 % BSA稀释且在室温下培育1 小时。1小时后，将载片在PBS中冲洗三次历时5分钟且以DAPI (Vector Labs，伯灵格姆， 加利福尼亚州）进行对比染色。随后，在倒置显微镜（卡尔蔡司股份有限公司，汉堡，德国 (Carl Zeiss Meditec GmbH,汉堡，德国））下观测载片。
[0108] 为定量胞外DNA，以100U/毫升DNasel (来自Fermentas生命科学公司，汉诺威 市，MD)培育含有胞外DNA及细胞的滤纸。随后添加0. 5莫耳/升（M)EDTA以终止核酸酶 活性且收集上清液。添加 Picogreen(英杰公司，卡尔斯巴德，加利福尼亚州（Invitrogen, Carlsbad, CA))(-种DNA荧光DNA染料）且由荧光光谱测定法定量DNA含量。
[0109] 去氧核糖核酸酶处理：对于每位患者而言收集来自结膜的四个样本且进行处理： 样本1-以DAPI染色（对照）；样本2-以去氧核糖核酸酶处理（100IU/毫升，历时20分钟） 并以DAPI染色；样本3-以热失活去氧核糖核酸酶处理（100IU/毫升，历时20分钟）并以 DAPI染色；样本4-浸泡于PBS中并以DAPI染色。
[0110] 随后在倒置显微镜（Carl Zeiss Meditec GmbH,汉堡，德国）下观测样本。通过使 用Axiovision及Neurolucida软体获取影像来进行定量。计算值并使用Microsoft Excel 绘图。参见图9及其描述。
[0111] 实施例2
[0112] 用于实施例3及4的方法
[0113] 研究群体：登记症状性眼泪缺乏DED患者及眼泪正常产生的无症状 (asymptomatic)健康个体，并为提供其在机构审查委员会（Institutional Review Board) 批准协议下根据Helsinki陈述的书面知情同意。若患者主诉任何DED症状（干燥、刺激、 砂粒感、光敏性或异物感）且另外具有严重水样泪液缺乏，则包括该等患者，定义为在5分 钟内席尔默I值< 5毫米（无麻醉）。若个体无眼部症状且在5分钟内的席尔默I值> 12 毫米（无麻醉），则包括在对照组中。
[0114] 结膜脱落细胞及粘液膜分析：通过在下眼睑边缘上方、侧向及中间第三个接合点 处置放席尔默试条（Haag-Streit，埃塞克斯，英国（E SSeX，UK))历时5分钟来进行无局部麻 醉的席尔默I测试。以毫米计来记录试条湿润。由于试条接触眼睑及球结膜，因此该等区域 的细胞在移除试条时脱落。将粘附至试条的细胞转移至经硅烷涂布的粘附性载片。即刻将 载片在中性缓冲10%甲醒（Sigma-Aldrich，圣路易斯，密苏里州（St. Louis，M0))中固定30 分钟后，进一步分析。使用一次性微毛细管玻璃管（5微升（μ 1)体积；Sigma-Aldrich)在 球结膜上或自下结膜穹窿收集粘液膜。将粘液膜扩散于经硅烷涂布的载片上且进行处理。
[0115] 苏木精及伊红（H&E)染色：将具有结膜脱落细胞的载片（η = 15)或具有粘液膜 的载片（η = 10)以苏木精（Η-3401，Vector Labs,伯灵格姆，加利福尼亚州）染色、在酸中 冲洗、浸渍于染蓝溶液中且以伊红（赛默飞世尔科技公司，沃尔瑟姆，马塞诸塞州（Thermo Scientific，Waltham，ΜΑ))进行对比染色。使用直立 Axioscope 100 显微镜（Carl Zeiss Meditec GmbH,汉堡，德国）检查载片、使用Zeiss MRc彩色照相机成像并使用Zeiss Axiovision进行分析。
[0116] 免疫染色与共轭焦显微法：进行免疫荧光染色及共轭焦显微法以定位如前所述的 NET及胞外DNA(eDNA)的分子组分。使载片在0. 025% Triton X-100中渗透5分钟且在室 温下以PBS中1%牛血清白蛋白（BSA)及10%标准驴血清阻断2小时。将载片在4°C下以 于阻断溶液中稀释（1:200)的一级抗体培育隔夜。将载片在PBS中洗涤四次（每次15分 钟）并以经阻断溶液稀释（1:200)的二级抗体培育1小时。将含有4'，6_二甲脒基-2-苯 基口引哚（DAPI ;目录号H-1200, Vector Labs)的Vectashield mounting培养基置放于载片 上且以玻璃盖玻片覆盖。所用一级抗体为：（1)小鼠单克隆抗-人类嗜中性白血球弹性蛋 白酶（纯系NP57, DAK0,格洛斯楚普，丹麦（Glostrup，Denmark)) ;(2)山羊多克隆抗-组 蛋白 H2B(目录号 SC-8650，Santa Cruz Biotechnology，Santa Cruz，加利福尼亚州）及 (3)兔多克隆抗-抗菌肽（目录号ab64892, Abeam,坎布里奇，马塞诸塞州（Cambridge, ΜΑ))。所用二级抗体对于嗜中性白血球弹性蛋白酶而言为Dylight 594结合的抗-小 鼠免疫球蛋白G(IgG) (1:1000,杰克逊免疫研究实验室，西树林，宾夕法尼亚州（Jackson Immunoresearch Laboratories，West Grove，PA))且对于组蛋白及抗菌肤而言为FITC 480 抗-山羊 IgG(1:200，Jackson Immunoresearch Laboratories)。使用 LSM 710META 共辄 焦显微镜（Carl Zeiss Meditec GmbH,汉堡，德国）分析检体。首先使患者样本成像以最优 化荧光信号，之后，立即使用相同设定使阴性对照载片（省略一级抗体）成像。先前已证实 一级抗体抗-嗜中性白血球弹性蛋白酶及抗-抗菌肽的特异性。
[0117] 泪腺DNase I免疫染色：由存档非发炎性及非恶性泪腺活体组织切片（η = 5)获 得泪腺切片￠-8微米）。将切片在56°C下脱蜡30分钟，继而进行等级醇连续处理。处理切 片以如上所述进行染色。所用一级抗体为兔多克隆抗-DNase 1(1:50,目录号HPA010703， Sigma Prestige，St.Louis，M0)。二级抗体为 Dylight 594-结合的抗-兔 IgG。阴性对照为： (1)省略一级抗体、（2)兔多克隆IgG同型对照物（目录号ab27427, Abeam)及（3)以一级 抗体预培育的肽（目录号为HPA010703的肽，Atlas抗体AB，斯德哥尔摩，瑞典（Stockholm， Sweden))。如上所述进行成像及分析。
[0118] eDNA链的激光捕获显微剖检：如上所述在膜载片（目录号11505158, Leica，索尔 姆斯，德国（Solms，德国））上进行席尔默试条压印。将载片在10%甲醛中固定30分钟， 并在1XPBS中洗涤。将载片以DAPI染色、在PBS中简单洗涤，并在37°C下干燥30分钟。 观测经DAPI染色的eDNA链、解剖，并使用PALM激光捕获显微剖检显微镜（Carl Zeiss， Thomwood，NY)捕获。将捕获的链收集在粘附性盖中，并使用DNAzol(目录号1-0503-027， Invitrogen，Carlsbad,加利福尼亚州）根据制造商的实验方案提取DNA。使用GoTaq PCR 套组（目录号M7122,普洛麦格，麦迪逊，威斯康星州（Promega，Madison, WI))根据制造商 的实验方案进行PCR。使用基因特异性引子扩增人类GAPDH基因（目录号PPH00150F，SA生 物科学，弗雷德里克，马里兰州（SA Biosciences，Frederick，MD))。使PCR产物进行电泳， 并在经2%溴化乙锭染色的琼脂糖凝胶上观测。
[0119] 眼表eDNA的定量：我们使用两种策略来计算眼表上eDNA的量。首先，在来自玻璃 载片上的席尔默试条压印的脱落材料中测定eDNA链的总长度。其次，使用DNase I自席尔 默试条提取eDNA，并使用picogreen DNA荧光染料测定荧光强度。
[0120] eDNA长度：固定具有席尔默试条压印的载片，并以DAPI进行染色。使用倒置显微 镜（Axio Observer，Zeiss)成像5个随机的20X物镜视场，并使用Neurolucida软体（MBF 生物科学公司，威利斯顿，VT)进行分析。追踪eDNA纤维，并使用如前文关于角膜神经所述 的Neuroexplorer(MBF Bioscience)来计算长度。将干眼患者（η = 10)中的平均总eDNA 长度与标准对照组（η = 10)相比较。
[0121] Picogreen检定：如前所述进行Picogreen检定。将接触结膜的席尔默试条的折叠 末端收集于微量离心管（eppendorf tube)中，并添加200微升的100U/毫升DNase I (目录 号 EN0521，Fermentas Life Sciences，Hanover，MD)。20 分钟后，以 0· 5 毫莫耳 / 升（mM) EDTA终止核酸酶活性，并移除席尔默试条末端。添加 Picogreen DNA荧光染料（目录号 P7589，Invitrogen 检测科技），并使用酶标仪（Synergy Hl，BioTek，Winooski, VT)测定突 光强度。平均各数值，并在DED患者（η = 10)与标准对照组（η = 10)之间进行比较。
[0122] 脱落结膜细胞基因表现：自来自DED患者（η = 20)及标准对照组（η = 16)的席尔默试条上的脱落结膜细胞提取RNA。将席尔默试条的折叠末端直接置于 TRIzoldnvitrogen)中以供RNA提取，此系根据制造商的实验方案来进行的。使用RT2第一 链 eDNA 合成套组（RT2First Strand eDNA Synthesis Kit) (SABiosciences)，以 1000 奈克 总RNA进行逆转录。将所得eDNA使用RT2Nano PreAMP套组根据制造商的说明进行预扩增。 使用7900HT ABI即时仪器，以SYBR进行即时定量PCR(qPCR)。经由即时qPCR分析eDNA信 号转导基因表现及发炎性细胞激素。
[0123] 除非另外说明，否则所有引子及试剂均购自SABiosciences。所用引子为toll样 受体 9(TLR 9 ;目录号 PPH01809A)、干扰素-a(INFA ;目录号 PPH01321A)、MyD88(目录号 PPH00911A)、干扰素 -β (INFB;目录号 PPH00384E)、IL-6(目录号 PPH00560B)、TNF-a(目录 号PPH00341E)及甘油醛-3-磷酸盐脱氢酶（GAPDH ;目录号PPH00150F)。使用以下循环条 件，以25微升的总体积检定样本，实验进行二重复：在95°C下10分钟，在95°C下15秒钟进 行40个循环及在60°C下60秒钟。使用人类染色体组DNA污染对照来证实扩增试剂未受染 色体组DNA污染。对于资料分析而言，将DED患者每个基因的循环阈值（CT)标准化为正常 受检者的相应值，并使用A CT方法来计算倍数变化。
[0124] 泪液中的核酸酶活性及DNase I :使用狭缝灯生物显微镜，使用一次性微毛细管玻 璃管来收集眼泪。将管置于下结膜穹窿中，且通过毛细作用收集眼泪。将眼泪转移至无去 氧核糖核酸酶的微量尚心管中以供分析。
[0125] 正常泪液中的核酸酶活性：根据制造商的说明，使用DNA消化检定（去氧核糖核酸 酶检测套组，Μ0-ΒΙ0 Laboratories, Carlsbad,加利福尼亚州）定量DED患者（η = 5)与 标准对照组（η = 5)中的泪膜核酸酶活性。使眼泪样本及DNA标准物（1-kb DNA梯）在经 2%溴化乙锭染色的琼脂糖凝胶上电泳，并使用UV-透照器进行拍照。通过将DNA标准物的 带强度及样式与眼泪样本相比较来评估去氧核糖核酸酶活性。若泪液中存在核酸酶，则存 在拖尾且样本泳道中的带强度减小。若DNA梯完全降解，则核酸酶活性大于0. 05孔尼兹单 位，此是以此方法检测的上限。
[0126] 泪液中的核酸酶活性：使用基于荧光共振能转移（FRET)的检定来比较来自DED 患者（η = 17)与标准对照组（η = 15)的泪液中的总核酸酶活性。进行FRET核酸酶检 定。FRET受质（一种PRMEHME?qPCR探针）是购自集成DNA科技公司（Integrated DNA Technologies)(克勒尔维尔，爱荷华州（Coralville，ΙΑ))。其是由在5'末端经Cy3突光 团改质且在3'末端经黑洞抑止剂2 (Black Hole Quencher 2, BHQ2)改质的短（15mer)的 单链寡核苷酸组成。寡核苷酸受质的序列为5'CCC CGG ATC CAC CCC 3'（SEQ ID N0:2)。 当寡核苷酸完整时，Cy3与BHQ2足够接近以抑止荧光。在寡核苷酸裂解时，Cy3荧光与裂解 量成正比且可用于定量核酸酶活性。观测到三种等级的HPLC纯化FRET受质的产量的相当 大的变化（对于250奈莫耳合成等级而言为21. 1及35. 8奈莫耳，且对于1微莫耳合成等 级而言为124. 5奈莫耳），因此我们尚未汇集资料并报导以1微莫耳等级进行的泪液核酸 酶活性分析。产量变化来自于HPLC纯化过程且与FRET受质纯度反向相关。如上所述收集 眼泪样本。在冰上培育样本直至进行检定。在样本收集3小时内进行检定。向微量滴定盘 中添加眼泪样本（5微升）。向含有眼泪样本的孔中添加 FRET受质（2. 5奈莫耳，于50微 升缓冲溶液中）。在37°C、激发光552奈米及发散光580奈米下使用酶标仪（Synergy H1， BioTek)测量发射的荧光（RFU)及荧光变化速率。在读数前将培养盘搅动5秒钟，并以3秒 钟的间隔获取读数历时30分钟。对于分析，平均每位患者在30分钟内的动态RFU测量值。
[0127] 泪液中的DNase I定量：我们使用市售的人类DNase 1ELISA套组（目录号 E0100214,生命科学先进科技公司（Life Sciences Advanced Tech),圣彼德斯堡，佛罗里 达州（St. Petersburg，FL))来测定泪液中DNase I的量。自健康受检者收集25微升泪液 (η = 5)及0. 5毫升唾液（η = 5)。将唾液在4°C下以15, OOOrpm(每分钟转数）离心5分 钟，并分析25微升上清液。向抗体预涂布微量滴定盘中的适当孔中添加标准物或样本（25 微升），并根据制造商的说明进行检定。此检定的灵敏度为〇. 1奈克/毫升。
[0128] 统计学分析：对于DED患者及正常受检者计算平均值及平均标准误差，并使用学 生七测试（Student t-test)进行分析。使用Microsoft Excel office统计学软体封装进 行分析及绘图。0.05认为系统计学显著的。
[0129] 实施例3
[0130] 眼表上存在eDNA及嗜中性白血球胞外诱捕网（NET)
[0131] 研究群体包括DED患者（η = 37位患者，73只眼睛），其平均水样泪液产量为 2. 76±0. 35毫米。正常个体（η = 18位个体，36只眼睛）的平均水样泪液产量为19. 1±1. 25 毫米，显著大于DED患者（ρ〈0. 001)。患者患有非修格连氏干眼（η = 33)(其包括例如特发 性、LASIK后、神经营养性及眼疤痕性类天疱疮的病源）及修格连氏疾病（η = 4)。
[0132] 眼表上存在eDNA及嗜中性白血球胞外诱捕网（NETs):在来自严重DED患者的结 膜细胞上进行H&E及免疫荧光染色。细胞源自在玻璃载片上进行席尔默I测试后的试条压 印（图11，A1、A2)。H&E染色显示存在单一或成组的脱落结膜细胞。细胞为圆形或卵形，其 具有嗜酸性细胞质及均一圆形嗜碱性核（图11，B)。DAPI核染色展现正常受检者中的少量 稀疏eDNA链（图11，C1)及DED患者中的大量长eDNA链（图11，C2)。共轭焦显微法展现 在eDNA链之间存在嗜中性白血球（图11，D)。组蛋白（图11，E1)及嗜中性白血球弹性蛋 白酶（图11，E2)与经DAPI染色的eDNA链共同定位，证明该等为NET(图11，E4)。为排除 eDNA可为压印细胞学的人工制品的可能性，对使用相同方法获得的脱落颊粘膜细胞进行分 析。未观测到eDNA链（数据未显示）。
[0133] 在球结膜/角膜（图12，A1)上或下穹窿中（图12，A2)存在的粘液膜上进行H&E 及免疫荧光染色。粘液膜呈现为泡沫性白色粘液状聚集，有时因眨眼而分散。使用微毛细管 提起该等粘液膜用于分析。在某些情况下，在微毛细管中抽取混浊白色流体。然而，分析仍 展现类似结果。H&E显示在粘液膜内存在大量嗜中性白血球及脱落细胞（图12，B1)。DAPI 染色显示eDNA(图12，B2)及大量嗜中性白血球弹性蛋白酶阳性嗜中性白血球（图12，B3)。 嗜中性白血球弹性蛋白酶（图12，C1)及组蛋白（图12，C2)与经DAPI染色的eDNA链共同 定位，证明该等是NET (图12, C4)。
[0134] 为证明经DAPI染色的链含有DNA，使用激光捕获显微剖检显微镜自膜载片捕获经 DAPI染色的链（图12，D1及D2)。如由GAPDH基因产物PCR扩增所示，胞外经DAPI染色的 链含有DNA (图12，D3)。
[0135] 研究NET中存在抗菌肽：抗菌肽存在于粘液膜内（图13, A1)且与嗜中性白血球 弹性蛋白酶及经DAPI染色的核物质共同定位（图13, A4)。抗菌肽亦存在于嗜中性白血 球内（图13，B4)。抗菌肽、核物质及嗜中性白血球弹性蛋白酶自嗜中性白血球挤出而形成 NET (图 13, C1-4)。
[0136] 关于眼表上eDNA的量，DED患者与正常受检者相比具有显著较低的水样泪液产量 (图14，A)。与正常受检者（1·58±0·47毫米）相比，DED患者中的eDNA链长度（15·0±4·2 毫米）显著较大（ρ = 〇. 002)(图14, Β)。如由Picogreen检定所测量，与对照组相比 (13055. 5± 1787. 2RFU)，DED 患者中眼表上 eDNA 的量（20137. 2± 1507. 3RFU)亦显著较大 (p = 0· 006)(图 14, B)。
[0137] 实施例4
[0138] eDNA信号转导路径基因表现
[0139] 在脱落结膜细胞上进行qPCR以确定eDNA信号转导下游的基因表现的倍数变化 (图14, D)。在来自DED患者的结膜细胞中，TLR9、Myd88及IFN-第I型（IFNA与IFNB) 的表现以及发炎性基因 IL-6与TNF-a显著增加。所观测DED患者中的基因表现的倍数增 加为：TLR9(5. 57±1· 6, p = 0· 003)、Myd88(4. 20±6, ρ〈0· 0001)、IFNA(3. 09±0· 5, p = 0· 0003)、INFB(4. 18±0· 6，ρ〈0· 0001)、TNF-a(20. 6±10· 0，p = 0· 03)及 IL-6(17. 3±3· 1， ρ〈0· 0001)。
[0140] 实施例5
[0141] DED患者中的核酸酶缺乏
[0142] 泪液中存在核酸酶及DNase I。使用DNase I特异性抗体使泪腺切片免疫染色。 DNase I定位于泪腺腺泡内层的上皮细胞内（图15,A)。在眼泪样本上进行ELISA以确定眼 泪及唾液中DNase I的量（图15,B1)。眼泪中的DNase I浓度为3. 14±0. 49奈克/毫升， 且唾液中的DNase I浓度为4. 21±1. 14奈克/毫升。使用去氧核糖核酸酶检测套组检定 定量眼泪中的核酸酶活性（图15, B2)。正常受检者与DED患者的眼泪中的核酸酶活性大于 0. 05孔尼兹单位。此检定无法用于定量及比较DED患者与正常受检者的泪液核酸酶活性， 因为0. 05孔尼兹单位是此方法的检测上限。因此，使用基于FRET的核酸酶活性检定来比较 DED患者与正常受检者之间的总核酸酶活性（图15, C1)。与对照组（52843. 6±724. 4RFU) 相比，DED患者中的总核酸酶活性（36749. 2±3898. 6RFU，p = 0. 003)显著较低（图15，C2)。
[0143] 实施例6
[0144] 经核酸酶介导的NET溶解
[0145] 为证实核酸酶治疗对于治疗与DED相关的eDNA链的治疗价值，以DNase I处理源 自DED患者的席尔默条压印的脱落材料。如图6(A)中所示，在自DED患者眼睛的眼表取样 的未经处理脱落材料中发现大量eDNA链。然而，在以DNase I将如图6A中所示的相同物 质培育20分钟后，无可辨识的eDNA链（图6 (B))。此结果显示，眼表eDNA链可经DNase I 处理而溶解。
[0146] 实施例7
[0147] 泪膜中的细菌
[0148] 患有严重眼泪缺乏的干眼病患者的眼表中可能具有粘液膜。使用无菌eSwab自眼 表提起黏液膜。观测革兰氏阳性球菌的生长，将其鉴别为凝固酶阴性葡萄球菌物种。参见 图16A及图16B。
【权利要求】
1. 一种用于治疗核酸相关眼病的组合物，其中，该组合物包含核酸酶以及眼用赋形剂。
2. 根据权利要求1所述的组合物，其中，该核酸酶是去氧核醣核酸酶（DNase)、核糖核 酸酶（RNase)或其组合。
3. 根据权利要求1所述的组合物，其中，该Dnase是核酸内切酶或核酸外切酶。
4. 根据权利要求2所述的组合物，其中，该Dnase是选自由以下所组成的群组：去氧核 糖核酸酶I (DNase I)、去氧核糖核酸酶II (DNase II)、去氧核糖核酸酶III (DNase III)、 微球菌核酸酶、及重组DNase。
5. 根据权利要求4所述的组合物，其中，该重组DNase I为去氧核醣酶a (dornase alpha) (PULMOZYME?)。
6. 根据权利要求2所述的组合物，其中，该Rnase是选自以下所组成的群组：核糖核酸 酶A (RNase A)、核糖核酸酶H (RNase H)、核糖核酸酶I (RNase I)、核糖核酸酶II (RNase Π )、核糖核酸酶III (RNase III)、核糖核酸酶D (RNase D)、核糖核酸酶L (RNase L)、核 糖核酸酶P (RNase P)、核糖核酸酶PH (RNase PH)、核糖核酸酶PhyM (RNase PhyM)、核糖 核酸酶R (RNase R)、核糖核酸酶T (RNase T)、核糖核酸酶T1 (RNase T1)、核糖核酸酶T2 (RNase Τ2)、核糖核酸酶U2 (RNase U2)、核糖核酸酶VI (RNase VI)、核糖核酸酶V(RNase V)、寡核糖核酸酶（Oligoribonuclease)、核糖核酸外切酶I、核糖核酸外切酶II、及重组核 糖核酸酶。
7. 根据权利要求1所述的组合物，其中，该眼用赋形剂是选自由以下所组成的群组：缓 冲剂、张力调节剂、润湿剂、抗氧化剂、及前述的组合。
8. 根据权利要求1所述的组合物，其中，还包含选自由以下所组成的群组的拮抗剂或 抑制剂：抗生素化合物、toll样受体拮抗剂（t〇ll _like receptor antagonist)、第一型干 扰素拮抗剂、抗菌肽抑制剂（cathelicidin inhibitor)、MyD88抑制剂、类固醇、抗过敏化 合物、及嗜中性白血球弹性蛋白酶抑制剂（neutrophil elastase inhibitor)、及前述的组 合。
9. 根据权利要求1所述的组合物，其中，该组合物的形式是固体、软膏、凝胶、液体、气 溶胶、薄雾、聚合物、隐形眼镜、膜、乳液或悬浮液。
10. -种用于治疗核酸相关眼病的方法，其包括向眼睛投予有效治疗该核酸相关干眼 病的量的根据权利要求1所述的组合物。
11. 根据权利要求10所述的方法，其中，该眼睛的眼表（ocular surface)是含有泪膜。
12. 根据权利要求11所述的方法，其中，该泪膜是生物膜或黏液膜。
13. 根据权利要求12所述的方法，其中，该生物膜或粘液膜含有核酸。
14. 根据权利要求13所述的方法，其中，该核酸是细胞外核酸。
15. 根据权利要求13所述的方法，其中，该核酸是DNA、RNA或其组合。
16. 根据权利要求10所述的方法，其中，该组合物的有效量含有5奈克/毫升至3毫克 /晕升的该核酸酶。
17. 根据权利要求16所述的方法，其中，该组合物的有效量含有1毫克/毫升至3毫克 /晕升的该核酸酶。
18. 根据权利要求10所述的方法，其中，该核酸相关眼病是选自由以下所组成的群组： 干眼病、板层角膜炎、隐形眼镜相关角膜炎、眼内炎、感染性结晶状角膜病变、眼疤痕性类天 疱疮（ocular cicatricial pemphigoid, OCP)、干性角膜结膜炎（keratoconjunctivitis sicca, KCS)、修格连氏症候群（Sjogren syndrome, SS)、修格连氏症候群相关的干性角膜 结膜炎（Sjogren syndrome associated keratoconjunctivitis sicca)、非修格连氏症候 群相关的干性角膜结膜炎（non-Sjogren syndrome associated keratoconjunctivitis sicca)、干性角膜炎、干性症候群、干眼症、泪膜失调（tear film disorder)、泪液产生减 少、水样泪液缺乏性干眼症（aqueous tear deficiency, ATD)、及睑腺功能失调（meibomian gland dysfunction, MGD)〇
19. 一种用于治疗眼细菌感染的方法，其包括向眼睛投予有效治疗该感染的量的根据 权利要求1所述的组合物。
20. 根据权利要求19所述的方法，其中，该组合物是经注射至眼睛中。
21. 根据权利要求19所述的方法，其中，该感染是在眼睛上或在眼睛中形成细菌生物 膜的结果。
22. -种用于判断受检者是否患有核酸相关眼病的方法，其包括： (a) 自受检者收集一眼泪样本； (b) 使该眼泪样本与去氧核醣核酸酶（DNase)接触； (c) 使（a)或（b)的样本与结合至DNA的染料接触； (d) 测量色彩强度； (e) 与正常对照样本中的染料荧光强度相比较； 其中，当步骤（a)或步骤（b)的样本中的染料荧光强度水平与对照组相比增加，显示为 生物膜相关的眼病。
23. 根据权利要求22所述的方法，其中，该核酸相关眼病是选自由以下所组成的 群组：干眼病、弥漫性板层角膜炎、隐形眼镜相关角膜炎、眼内炎、感染性结晶状角膜病 变、眼疤痕性类天疱疮（0CP)、干性角膜结膜炎（KCS)、修格连氏症候群（SS)、修格连氏症 候群相关的干性角膜结膜炎（Sjogren syndrome associated keratoconjunctivitis sicca)、非修格连氏症候群相关的干性角膜结膜炎（non-Sjogren syndrome associated keratoconjunctivitis sicca)、干性角膜炎、干性症候群、干眼症、泪膜失调（tear film disorder )、泪液产生减少、水样泪液缺乏性干眼症（ATD)、及睑腺功能失调（MGD)。
【文档编号】A61K9/08GK104220087SQ201280069247
【公开日】2014年12月17日 申请日期:2012年8月20日 优先权日:2011年12月12日
【发明者】S·贾音 申请人:美国伊利诺大学理事会