专利名称：一种具有降血糖作用的药物组合物及其制备方法和用途的制作方法
技术领域：
本发明涉及中药技术领域，具体涉及一种具有降血糖作用的药物组合物及其制备方法和用途。
背景技术：
糖尿病是一种常见的内分泌代谢紊乱性疾病，由胰岛分泌胰岛素不足或靶细胞受体不敏感、受体后细胞内缺陷导致胰岛素不能发挥作用，引起糖代谢紊乱血糖过高、尿糖呈阳性，进而导致脂肪、蛋白质、水电解质等一系列代谢紊乱，使机体免疫力下降等严重危害人体健康的疾病。相对于西药副作用大、易出现耐药性的不足，中药治疗糖尿病因副作用较小，并可达到一定的降糖控糖效果，而被更多的糖尿病患者所选择。目前可供选择治疗糖尿病的中药很多，如公开号为CN101336965的发明专利，公开了一种用于改善糖耐量、降低血糖的中成药，该中成药本发明利用余甘子配合以黄芪、葛根、桑叶，补气、固本来达到调节、降低血糖、血脂、改善血流功能的功效，并且起到在一定程度上预防和治疗并发症的作用，例如预防和防止血管病变。又如公开号为CN101879278A的发明专利，公开了一种由原料药绞股蓝、黄芪、葛根、玉竹、山楂和胡芦巴经过加工制备而成的药物组合物，药效学实验表明，该药物组合物对具有较好的降血糖作用。但目前尚未见有以黄芪提取物、葛根提取物、武靴藤提取物和罗汉果提取物的组合为有效成分来治疗糖尿病的中药的相关报道。
发明内容
本发明要解决 的技术问题是提供一种以黄芪提取物、葛根提取物、武靴藤提取物和罗汉果提取物的组合为活性成分、且降糖效果较好的具有降血糖作用的药物组合物及其制备方法和用途。本发明所述的具有降血糖作用的药物组合物，该药物组合物的活性成分是由下述重量百分比的原料制成:黄芪提取物30 50%、葛根提取物20 40%、武靴藤提取物10 30%、罗汉果提取物5 15% ；其中，黄芪提取物以黄芪多糖计，其重量含量为5 25% ;葛根提取物以葛根总黄酮计，其重量含量为35 60% ;武靴藤提取物以武靴藤酸计，其重量含量为20 40% ;罗汉果提取物以罗汉果总甙计，其重量含量为70 90%。上述提取物的提取来源为黄芪、葛根、武靴藤和罗汉果。其中，黄芪为豆科植物蒙古黄苗 Astragalus membranaceus (Fisch.) Bge.Var.mongholicus (Bge) Hsiao 或荚膜黄苗Astragalus membranaceus (Fisch.)Bge.的干燥根。黄苗性味甘温，归肺、脾经；有补气固表，托毒排脓，敛疮生肌，利尿消肿作用。葛根为豆科植物野葛Pueraria lobata(ffilld.)Ohwi或甘葛藤Pueraria thomsonii Benth的干燥根。葛根性甘、辛,凉；归脾、胃经；有解肌退热，透疹，生津止渴，升阳止泻作用。武靴藤为双子叶植物药萝蘑科植物匙羹藤的根或嫩枝叶。武靴藤性平、苦；归心，肝，脾经；有清热凉血，排脓消肿，止痛生肌作用。罗汉果为葫芦科植物罗汉果Siraitia grosvenorii (Swingle) C.Jeffrey ex Lu et Z.Y.Zhang 的干燥果实。罗汉果性味甘性凉，归肺、脾经，有清肺利咽，化痰止咳，生津止渴的功效。上述技术方案中，黄芪提取物以黄芪多糖计，其重量含量优选为10 25%，更优选为20% ;葛根提取物以葛根总黄酮计，其重量含量优选为35 50%，更优选为40% ;武靴藤提取物以武靴藤酸计，其重量含量为25 35%，更优选为30% ;罗汉果提取物以罗汉果总甙计，其重量含量为75 85%，更优选为80%。上述药物组合物的活性成分优选是由下述重量百分比的原料制成:黄芪提取物35 45%、葛根提取物25 35%、武靴藤提取物15 25%、罗汉果提取物8 12%。更优选地，上述药物组合物的活性成分是由下述重量百分比的原料制成:黄芪提取物40%、葛根提取物30%、武靴藤提取物20%、罗汉果提取物10%。上述的药物组合物的剂型可以是片剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂等现有常规剂型，具体在制作时是取活性成分，加入或不加药用辅料，按常规方法制成各种药物制剂。患者服用本发明药物组合物用于治疗糖尿病时，推荐用量为I克/次(以复方总量计)，一日3次。本发明所述的具有降血糖作用的药物组合物的制备方法为:按上述配比量称取黄芪提取物、葛根提取物、武靴藤提取物和罗汉果提取物，混合均匀，得到活性成分，向活性成分中加入或不加药用辅料，按常规方法制成各种药物制剂。上述制备方法中 ，所述黄芪提取物、葛根提取物、武靴藤提取物和罗汉果提取物可通过市场直接购买(购买时，注意各提取物中有效成分的含量需在上述限定范围内)，也可自行制备。自行制备时，各种提取物可按现有的常规方法进行，优选按下述方法进行:所述黄芪提取物的制备方法为:取黄芪，洗净后置于提取罐中，加水加热回流提取，提取液浓缩，浓缩液中加入2 3倍浓缩液体积的95%乙醇进行醇沉，分离出沉淀，将沉淀干燥，即得。其中，回流提取的温度为70 90°C。所述葛根提取物的制备方法为:取葛根，洗净后置于提取罐中，加入50 70%体积的乙醇加热回流提取，提取液浓缩，浓缩液过大孔树脂柱层析，用50 70%体积的乙醇洗脱，洗脱液浓缩，干燥，即得。其中，回流提取的温度为60 70°C，大孔树脂的型号具体可以是0101、0102、册-20、六8-8或0厘131 等。所述武靴藤提取物的制备方法为:取武靴藤枝叶，洗净后置于提取罐中，加水回流提取，提取液浓缩，浓缩液过大孔树脂柱层析，用40 60%体积的乙醇洗脱，洗脱液浓缩，干燥，即得。其中，回流提取的温度为70 90°C，大孔树脂的型号具体可以是D101、D102、HP-20、AB-8 或 DM131 等。所述罗汉果提取物的制备方法为:取罗汉果鲜果，洗净后置于提取罐中，加水回流提取，提取液浓缩，浓缩液过大孔树脂柱层析，用30 50%体积的乙醇洗脱，洗脱液浓缩，干燥，即得。其中，回流提取的温度为70 90°C，大孔树脂的型号具体可以是D101、D102、HP-20、AB-8 或 DM131 等。上述各种提取物的制备方法中，回流提取的次数一般为I 3次，每次提取时水或乙醇的加入量可以是原料重量的5 8倍，每次提取的时间为I 3h。所述的浓缩均为真空浓缩，通常是在温度为50 70°C、真空度为0.06 0.1Mpa的条件下进行。所述的干燥采用常规的喷雾干燥或真空干燥。本发明还包括上述药物组合物在制备具有降血糖作用的药物中的应用。与现有技术相比，本发明药物组合物以特定有效成分含量的黄芪提取物、葛根提取物、武靴藤提取物和罗汉果提取物的组合为活性成分，各提取物协同作用，具有很好的降糖控糖效果。另外，本发明所述药物组合物制备方法简单易控。
具体实施例方式下面以具体实施例对本发明作进一步说明，但本发明并不局限于这些实施例。以下各实施例中，乙醇的浓度为体积浓度。实施例11)黄芪提取物的制备:取黄芪，洗净，切片，称取IOOKg置于提取罐中，加入8倍原料重量的水，控制温度为80°C，第一次回流提取3h，然后压出药液，药渣再加入5倍原料重量水，80°C回流提取2h，压出药液，合并二次药液，得到提取液；提取液置于60°C、0.06Mpa条件下浓缩至提取液原体积的1/20，所得浓缩液中加入2倍浓缩液体积的95%乙醇进行醇沉，分离出沉淀，将沉淀真空干燥，得到4Kg黄芪提取物，经检测，其中黄芪多糖的含量为20%重量(苯酚-硫酸法检测);2)葛根提取物的制备:取葛根，洗净，切片，称取IOOKg置于提取罐中，加入6倍原料重量的60%乙醇，控制温度为60°C，第一次回流提取3h，然后压出药液，药渣再加入5倍原料的60%乙醇，60°C回流提取2h，压出药液，合并二次药液，得到提取液；提取液置于60°C,0.06Mpa条件下浓缩至提取液原体积的1/20，所得浓缩液过AB-8大孔树脂柱层析，先用水洗树脂柱至流出液澄清，然后用60%乙醇洗脱，薄层层析跟踪检测，收集洗脱液；洗脱液于60°C、0.06Mpa条件下浓缩至浸膏，喷雾干燥，得到12Kg葛根提取物，经检测，其中葛根总黄酮的含量为40%重量(紫外测定法检测，参见保健食品检验与评价技术规范(2003年版))；3)武靴藤提取物的制备:取武靴藤枝叶，洗净，破碎，称取IOOKg置于提取罐中，力口入7倍原料重量的水，控制温度为80°C，第一次回流提取2h，然后压出药液，药渣再加入5倍原料重量水，80°C回流提取2h，压出药液，合并二次药液，得到提取液；提取液置于60°C、0.06Mpa条件下浓缩至提取液原体积的1/20，所得浓缩液过HP-20大孔树脂柱层析，先用水洗树脂柱至流出液澄清，然后用50%乙醇洗脱，薄层层析跟踪检测，收集洗脱液；洗脱液置于60°C、0.06Mpa条件下浓缩至浸膏，喷雾干燥，得到0.SKg武靴藤提取物，经检测，其中武靴藤酸的含量为30%重量(HPLC法检测)；4)罗汉果提取物的制备:取罗汉果鲜果，洗净，破碎，称取IOOKg置于提取罐中，力口入6倍原料重量的水，控制温度为80°C，第一次回流提取3h，然后压出药液，药渣再加入6倍原料重量水，80°C回流提取lh，压出药液，合并二次药液，得到提取液；提取液置于60°C、0.06Mpa条件下浓缩至提取液原体积的1/20，所得浓缩液过DM131大孔树脂柱层析，先用水洗树脂柱至流出液澄清，然后用40%乙醇洗脱，薄层层析跟踪检测，收集洗脱液；洗脱液置于60°C、0.06Mpa条件下浓缩至浸膏，喷雾干燥，得到IKg罗汉果提取物，经检测，其中罗汉果总甙的含量为80%重量(HPLC法检测);
5)称取步骤I)制得的黄芪提取物4Kg、步骤2)制得的葛根提取物3Kg、步骤3)制得的武靴藤提取物2Kg和步骤4)制得的罗汉果提取物lKg，混合均匀，得到活性成分；6)向步骤5)所得的活性成分中加入常规用量的糊精辅料，按常规工艺制成颗粒齐U，规格I克/袋。实施例2I)黄芪提取物的制备:取黄芪，洗净，切片，称取IOOKg置于提取罐中，加入10倍原料重量的水，控制温度为75°C，回流提取3h，然后压出药液，得到提取液；提取液置于500C>0.08Mpa条件下浓缩至提取液原体积的1/20，所得浓缩液中加入2倍浓缩液体积的95%乙醇进行醇沉，分离出沉淀，将沉淀真空干燥，得到SKg黄芪提取物，经检测，其中黄芪多糖的含量为10%重量(苯酚-硫酸法检测)；2)葛根提取物的制备:取葛根，洗净，切片，称取IOOKg置于提取罐中，加入6倍原料重量的55%乙醇，控制温度为65°C，第一次回流提取3h，然后压出药液，药渣再加入5倍原料的60%乙醇，65°C回流提取3h，压出药液，药渣再加入5倍原料的70%乙醇，65°C回流提取lh，压出药液，合并三次药液，得到提取液；提取液置于60°C、0.06Mpa条件下浓缩至提取液原体积的1/25，所得浓缩液过DlOl大孔树脂柱层析，先用水洗树脂柱至流出液澄清，然后用60%乙醇洗脱，薄层层析跟踪检测，收集洗脱液；洗脱液于60°C、0.06Mpa条件下浓缩至浸膏，喷雾干燥，得到5.5Kg葛根提取物，经检测，其中葛根总黄酮的含量为60%重量(紫外测定法检测，参见保健食品检验与评价技术规范(2003年版))；3)武靴藤提取物的制备:取武靴藤枝叶，洗净，破碎，称取IOOKg置于提取罐中，力口入8倍原料重量的水，控制温度为85°C，第一次回流提取3h，然后压出药液，药渣再加入6倍原料重量水，85°C回流提取3h，压出药液，药渣再加入5倍原料重量水，85°C回流提取lh，压出药液，合并三次药液，得到提取液；提取液置于70°C、0.1Mpa条件下浓缩至提取液原体积的1/20，所得浓缩 液过D102大孔树脂柱层析，先用水洗树脂柱至流出液澄清，然后用40%乙醇洗脱，薄层层析跟踪检测，收集洗脱液；洗脱液置于60°C、0.06Mpa条件下浓缩至浸膏，喷雾干燥，得到IKg武靴藤提取物，经检测，其中武靴藤酸的含量为20%重量(HPLC法检测);4)罗汉果提取物的制备:取罗汉果鲜果，洗净，破碎，称取IOOKg置于提取罐中，力口入8倍原料重量的水，控制温度为75°C，第一次回流提取3h，然后压出药液，药渣再加入5倍原料重量水，75°C回流提取3h，压出药液，合并二次药液，得到提取液；提取液置于60°C、
0.08Mpa条件下浓缩至提取液原体积的1/15，所得浓缩液过HP-20大孔树脂柱层析，先用水洗树脂柱至流出液澄清，然后用40%乙醇洗脱，薄层层析跟踪检测，收集洗脱液；洗脱液置于60°C、0.08Mpa条件下浓缩至浸膏，喷雾干燥，得到1.2Kg罗汉果提取物，经检测，其中罗汉果总甙的含量为75%重量(HPLC法检测);5)称取步骤I)制得的黄芪提取物5Kg、步骤2)制得的葛根提取物2Kg、步骤3)制得的武靴藤提取物1.5Kg和步骤4)制得的罗汉果提取物1.5Kg，混合均匀，得到活性成分；6)向步骤5)所得的活性成分中加入常规用量的硬脂酸镁辅料，按常规工艺制成胶囊剂，规格0.5g/粒。实施例3本实施例中黄芪提取物、葛根提取物、武靴藤提取物和罗汉果提取物直接从市场上购买，其中黄芪提取物购自南京泽朗医药科技有限公司，葛根提取物购自咸阳森达生物工程有限公司，武靴藤提取物购自陕西慈缘生物技术有限公司，罗汉果提取物购自西安金绿生物工程技术有限公司。I)取3.SKg黄芪提取物(黄芪多糖重量含量为10%)、4Kg葛根提取物(葛根总黄酮重量含量为35%)、IKg武靴藤提取物(武靴藤酸重量含量为40%)和1.2Kg罗汉果提取物(罗汉果总甙重量含量为90%)，混合均匀，得到活性成分；2)向活性成分中加入常规用量的硬脂酸镁辅料，按常规工艺制成片剂，规格
0.5g/ 片。实施例4本实施例中黄芪提取物、葛根提取物、武靴藤提取物和罗汉果提取物直接从市场上购买，其中黄芪提取物购自南京泽朗医药科技有限公司，葛根提取物购自南京泽朗医药科技有限公司，武靴藤提取物 购自巴仕曼生物科技有限公司，罗汉果提取物购自桂林兴达药业有限公司。I)取3Kg黄芪提取物(黄芪多糖重量含量为25%)、3.5Kg葛根提取物(葛根总黄酮重量含量为50%)、3Kg武靴藤提取物(武靴藤酸重量含量为25%)和0.5Kg罗汉果提取物(罗汉果总甙重量含量为70%)，混合均匀，得到活性成分；2)向活性成分中加入常规用量的硬脂酸镁辅料，按常规工艺制成片剂，规格
0.5g/ 片。实施例5本实施例中黄芪提取物、葛根提取物、武靴藤提取物和罗汉果提取物直接从市场上购买，其中黄芪提取物购自郑州颖河生物科技有限公司，葛根提取物购自四川广汉本草植化有限公司，武靴藤提取物购自巴仕曼生物科技有限公司公司，罗汉果提取物购自长沙绿然生物科技有限公司。I)取4.5Kg黄芪提取物(黄芪多糖重量含量为5%)、2.5Kg葛根提取物(葛根总黄酮重量含量为45%)、2.5Kg武靴藤提取物(武靴藤酸重量含量为25%)和0.5Kg罗汉果提取物(罗汉果总甙重量含量为80%)，混合均匀，得到活性成分；2)向活性成分中加入常规用量的糊精辅料，按常规工艺制成颗粒剂，规格I克/袋。实验例:本发明药物组合物降糖药效实验1、实验材料1.1实验药物:本发明实施例1制备的药物组合物颗粒剂，药物为褐色；阿卡波糖(大连美仑生物技术有限公司)。1.2实验动物:雄性昆明种小鼠(SPF级)，6 8周龄，体重18 20g，由桂林医学院实验动物中心提供。1.3实验仪器及试剂:仪器:HEA-230血糖仪(欧姆龙健康医疗(中国)有限公司)试剂:HEA_STP30血糖试纸(欧姆龙健康医疗(中国)有限公司)，链脲佐菌素(西格玛公司)，四氧嘧啶(西格玛公司)，糊精，食盐，硝酸铝，亚硝酸钠，葡萄糖等。2、实验方法
2.1糖尿病动物模型的建立取正常雄性昆明种小鼠，高脂高糖饲料以及2%糖水饲养4周后，选取肥胖小鼠禁食(正常饮水)24h后，腹腔注射四氧嘧啶生理盐水溶液(200mg/kg)，注射后恢复正常饮食。3天后禁食8h，测定动物空腹血糖浓度，筛选血糖值大于11.lmmol/L的小鼠40只，作为糖尿病实验模型。2.2分组及给药将选出糖尿病实验动物按禁食8h的血糖水平分组，分为4组:1个模型组、I个对照组和2个剂量组(组间差不大于1.lmmol/L)，每组10只；各组10只高血糖小鼠中(以上四组均是轻度、重度糖尿病小鼠各半)5只空腹血糖在11.1 20mmol/L为轻度糖尿病小鼠，5只空腹血糖在25mmol/L以上为重度糖尿病小鼠。并选取一个正常空白组，10只。分组后正常空白组喂食普通饲料外，造模各组继续喂食高脂高糖饲料，并开始给药。本发明颗粒剂高、低剂量组分别灌服本发明实施例1制得的药物组合物颗粒剂1500mg/kg、500mg/kg，对照组(阿卡波糖组)灌服阿卡波糖2mg/kg，模型组及正常组分别灌服等量的生理盐水2ml/kg。每日I次，连续30天。2.3血糖测定GOD-POD法(使用葡萄糖试剂盒):血清中的β -D葡萄糖在GOD的作用下被氧化成D-葡萄糖酸，并生成H2O2 ;后者与4-氨基安替比林和苯酚在过氧化物酶(POD)的作用下生成红色的苯酮亚胺，生成的酮类化合物颜色的深浅与葡萄糖的含量成正比，分别测定标准管和样本管的吸光度值，计算葡萄糖的含量。使用血糖仪测定空腹血糖值。
3、检测项目及结果在连续30天喂食、给药期间，每隔10天测定各组小鼠空腹血糖值(禁食同实验前)，比较各组小鼠血糖值及血糖下降百分率。血糖下降百分率按下式计算:血糖下降百分率=(实验前血糖值-试验后血糖值)/实验前血糖值X 100%每次测量血糖的同时进行糖耐量实验，即在小鼠禁食4h后，给予2.0g/kg葡萄糖，测定给葡萄糖后0，0.5，2h的血糖值，观察模型组、对照组与本发明高、低剂量组给葡萄糖后各时间点血糖曲线下面积的变化。血糖曲线下面积按下式计算:血糖曲线下面积=0.25 X (Oh血糖值+4X 0.5h血糖值+3 X 2h血糖值)实验数据均以均数士标准差(X 土 SD)表示，显著性检验为T检验。实验结果分别如下述表1、2、3、4、5和6所示。表1:不同药物对小鼠空腹血糖(mmol/L)的总体影响
低剂量组高剂量组对照组模型组空白组
2012.8.1021.8 + 9.9~24.3 士 12.420.0+9.023.2+9.S~5.0+0.42012.8.20 18.7±10.1 20.4土 10.116.7±7.125.9±7.9 5.4±0.5
2012.8.3018.0±9.3 18.8±9.715.7±6.128.4土8.0 5.4±0.6
2012.9.1017.8土9.7 18.2土9.5 15.6土6.0 30.0±7.8 5.5士0.权利要求
1.一种具有降血糖作用的药物组合物，其特征在于:该药物组合物的活性成分是由下述重量百分比的原料制成: 黄芪提取物30 50%、葛根提取物20 40%、武靴藤提取物10 30%、罗汉果提取物5 15% ； 其中，黄芪提取物以黄芪多糖计，其重量含量为5 25% ;葛根提取物以葛根总黄酮计，其重量含量为35 60% ;武靴藤提取物以武靴藤酸计，其重量含量为20 40% ;罗汉果提取物以罗汉果总甙计，其重量含量为70 90%。
2.根据权利要求1所述的具有降血糖作用的药物组合物，其特征在于:该药物组合物的活性成分是由下述重量百分比的原料制成: 黄芪提取物30 50%、葛根提取物20 40%、武靴藤提取物10 30%、罗汉果提取物5 15% ； 其中，黄芪提取物以黄芪多糖计，其重量含量为10 25%;葛根提取物以葛根总黄酮计，其重量含量为35 50% ;武靴藤提取物以武靴藤酸计，其重量含量为25 35% ;罗汉果提取物以罗汉果总甙计，其重量含量为75 85%。
3.根据权利要求1所述的具有降血糖作用的药物组合物，其特征在于:该药物组合物的活性成分是由下述重量百分比的原料制成: 黄芪提取物30 50%、葛根提取物20 40%、武靴藤提取物10 30%、罗汉果提取物5 15% ； 其中，黄芪提取物以黄芪多糖计，其重量含量为20%;葛根提取物以葛根总黄酮计，其重量含量为40% ;武靴藤提取物以武靴藤酸计，其重量含量为30% ;罗汉果提取物以罗汉果总甙计，其重量含量为80%。
4.根据权利要求1 3中任一项所述的具有降血糖作用的药物组合物，其特征在于:该药物组合物的活性成分是由下述重量百分比的原料制成: 黄芪提取物35 45%、葛根提取物25 35%、武靴藤提取物15 25%、罗汉果提取物8 12%。
5.根据权利要求4所述的具有降血糖作用的药物组合物，其特征在于:该药物组合物的活性成分是由下述重量百分比的原料制成: 黄芪提取物40%、葛根提取物30%、武靴藤提取物20%、罗汉果提取物10%。
6.根据权利要求1 3中任一项所述的具有降血糖作用的药物组合物，其特征在于:取活性成分，加入或不加药用辅料，按常规方法制成药物制剂。
7.权利要求1所述的具有降血糖作用的药物组合物的制备方法，其特征在于:按配比量称取黄芪提取物、葛根提取物、武靴藤提取物和罗汉果提取物，混合均匀，得到活性成分，向活性成分中加入或不加药用辅料，按常规方法制成各种药物制剂。
8.根据权利要求7所述的具有降血糖作用的药物组合物的制备方法，其特征在于: 所述黄芪提取物的制备方法为:取黄芪，洗净后置于提取罐中，加水加热回流提取，提取液浓缩，浓缩液中加入浓缩液体积2 3倍的95%体积的乙醇进行醇沉，分离出沉淀，干燥，即得; 所述葛根提取物的制备方法为:取葛根，洗净后置于提取罐中，加入50 70%体积的乙醇加热回流提取，提取液浓缩，浓缩液过大孔树脂柱层析，用50 70%体积的乙醇洗脱，洗脱液浓缩，干燥，即得； 所述武靴藤提取物的制备方法为:取武靴藤枝叶，洗净后置于提取罐中，加水回流提取，提取液浓缩，浓缩液过大孔树脂柱层析，用40 60%体积的乙醇洗脱，洗脱液浓缩，干燥，即得; 所述罗汉果提取物的制备方法为:取罗汉果鲜果，洗净后置于提取罐中，加水回流提取，提取液浓缩，浓缩液过大孔树脂柱层析，用30 50%体积的乙醇洗脱，洗脱液浓缩，干燥，即得。
9.根据权利要求8所述的具有降血糖作用的药物组合物的制备方法，其特征在于:所述黄芪提取物的制备方法中，回流提取的温度为70 90°C ;所述葛根提取物的制备方法中，回流提取的温度为60 70°C ;所述黄芪提取物的制备方法中，回流提取的温度为70 900C ;所述武靴藤提取物的制备方法中，回流提取的温度为70 90°C ;所述罗汉果提取物的制备方法中，回流提取的温度为70 90°C。
10.权利 要求1 6中任一项所述的药物组合物在制备具有降血糖作用的药物中的应用。
全文摘要
本发明公开了一种具有降血糖作用的药物组合物及其制备方法和用途。所述的药物组合物的活性成分是由下述重量百分比的原料制成黄芪提取物30～50%、葛根提取物20～40%、武靴藤提取物10～30%、罗汉果提取物5～15%；其中，黄芪提取物以黄芪多糖计，其重量含量为5～25%；葛根提取物以葛根总黄酮计，其重量含量为35～60%；武靴藤提取物以武靴藤酸计，其重量含量为20～40%；罗汉果提取物以罗汉果总甙计，其重量含量为70～90%。与现有技术相比，本发明药物组合物以特定有效成分含量的黄芪提取物、葛根提取物、武靴藤提取物和罗汉果提取物的组合为活性成分，各提取物协同作用，具有很好的降糖控糖效果。
文档编号A61P3/10GK103211859SQ20131012107
公开日2013年7月24日 申请日期2013年4月9日 优先权日2013年4月9日
发明者吴柏峰, 汤凌志, 杨美英, 陆玮, 易永基 申请人:桂林莱茵生物科技股份有限公司