一种治疗丙肝的中药组合物及其制备方法
【专利摘要】本发明涉及中药组合物，具体提供了一种治疗丙肝的中药组合物，所述中药组合物包括下述重量份的成分：柴胡2-6份、黄芩1-3份、野菊花1-3份、苦参1-3份、黄芪1-3份、北五味子1-3份、赤芍1-3份、丹参1-3份、甘草1-3份、鸡骨草1-3份。本发明中药组合物具有清热燥湿、泻火解毒、活血化瘀、扶正祛邪的功能，能够将肝脏内病毒残渣清除体外，将肝内阻塞血管打通，使肝细胞得到营养，促进肝细胞逐渐再生，达到肝脏功能正常化，且服用安全，无毒副作用。
【专利说明】一种治疗丙肝的中药组合物及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及中药组合物，具体地说，涉及一种治疗丙肝的中药组合物及其制备方法。
【背景技术】
[0002]丙型病毒性肝炎，简称为丙型肝炎、丙肝，是一种由丙型肝炎病毒感染引起的病毒性肝炎。目前常用的干扰素对丙型肝炎有一定的疗效，但稳定应答率仅在15%-20%，且副作用大、复发率高。抗病毒药物只能抑制病毒发展和增加免疫力，而不能直接杀灭病毒。面对疑难病症，由于中药不仅仅是对症治疗，更强调调和、平衡的整体治疗方案，因此，发明一种有效、安全的治疗丙肝的中药是很有可能的。
【发明内容】
[0003]为了解决现有技术中存在的问题，本发明的目的是提供一种治疗丙肝的中药组合物及其制备方法。
[0004]为了实现本发明目的，本发明首先提供一种治疗丙肝的中药组合物，所述中药组合物包括下述重量份的成分:柴胡2-6份、黄芩1-3份、野菊花1-3份、苦参1-3份、黄芪1-3份、北五味子1-3份、赤芍1-3份、丹参1-3份、甘草1-3份、鸡骨草1-3份。
[0005]作为优选，所述中药组合物包括下述重量份的成分:柴胡4份、黄芩2份、野菊花2份、苦参2份、黄苗2份、北五味子2份、赤苟2份、丹参2份、甘草2份、鸡骨草1份。
[0006]其中，所述北五味子·为酒制北五味子。
[0007]以上各成分是按重量作为配比的，在生产时可按照相应比例增大或减少，如大规模生产可以以公斤为单位，或以吨为单位，小规模生产也可以以毫克为单位，重量可以增大或者减小，但各成分之间的重量配比的比例不变。
[0008]在本发明的中药组合物中:
[0009]柴胡:透表泄热，疏肝解郁，升举阳气。
[0010]黄芩:清热燥湿，泻火解毒。
[0011]野菊花:清热解毒；疏风平肝。
[0012]苦参:清热燥湿，广泛应用与多重湿热病症。
[0013]黄苗:补气固表利尿生肌。
[0014]北五味子(酒制):敛肺滋肾，生津敛汗，涩精止泻。
[0015]赤芍:行瘀、止痛、凉血、消肿。
[0016]丹参:活血祛瘀，安神宁心。
[0017]甘草:清热解毒，祛痰止咳。
[0018]鸡骨草:清热利湿，散瘀止痛。
[0019]本发明处方中柴胡透达少阳之邪,疏解气机之郁滞,为主药；黄岑、苦参、鸡骨草、野菊花清热燥湿，泻火解毒清泄少阳郁热，为辅药；赤芍、丹参活血祛瘀，安神宁心，黄芪、五味子、甘草益气调中，扶正祛邪，共为佐药。诸药合用，既能和解少阳，又能疏肝理气合胃。
[0020]本发明还提供了一种制备所述中药组合物的方法，具体为:按照配比称取所述十味成分，加水煎煮2次，每次2小时，合并煎液，过滤，在50°C下将滤液浓缩至相对密度为
1.25-1.35 的清膏。
[0021]本发明还提供了一种中药制剂，所述制剂由上述中药组合物单独制成或由所述中药组合物和药学上可接受的载体组成。
[0022]所述药学上可接受的载体为蔗糖、糊精、水或无水乙醇中的一种或几种。
[0023]所述中药制剂为颗粒剂、片剂、丸剂、胶囊剂、冲剂、口服液、煎膏剂、糖浆剂或合剂。
[0024]作为优选，所述中药制剂为颗粒剂。
[0025]本发明还提供了制备上述中药制剂颗粒剂的方法，所述方法为取中药组合物10份，蔗糖粉2份，糊精1份，制成颗粒，干燥，即得。
[0026]本发明进一步提供了所述中药组合物或中药制剂在制备治疗丙型肝炎的药物中的应用。
[0027]本发明的有益效果在于:
[0028]本发明中药组合物具有以下疗效:
[0029]1、清热燥湿，泻火解毒，将肝脏内病毒残渣清除体外。
[0030]2、活血化瘀，扶正祛邪`，将肝内阻塞血管打通，使肝细胞得到营养，促进肝细胞逐渐再生，达到肝脏功能正常化。
[0031]3、服用安全，无毒副作用。
【具体实施方式】
[0032]以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。
[0033]实施例1颗粒剂
[0034]本实施例中中药组合物包括如下成分:
[0035]柴胡666g、黄芩333g、野菊花333g、苦参333g、黄芪333g、北五味子(酒制)333g、赤芍333g、丹参333g、甘草166g、鸡骨草166g。
[0036]本实施例的中药制剂的制备方法包括:
[0037]I)按照上述配比称取所述十味成分，加水煎煮2次，每次2小时，合并煎液，过滤，在50°C下将滤液浓缩至相对密度为1.25-1.35的清膏。
[0038]2)取上述清膏lOOOg，蔗糖粉200g，糊精100g，制成颗粒，干燥，制成1000g即得。
[0039]实施例2颗粒剂
[0040]本实施例中中药组合物包括如下成分:
[0041]柴胡200g、黄芩100g、野菊花300g、苦参300g、黄芪100g、北五味子(酒制)300g、赤芍100g、丹参100g、甘草300g、鸡骨草300g。
[0042]本实施例的中药制剂的制备方法包括:
[0043]I)按照上述配比称取所述十味成分，加水煎煮2次，每次2小时，合并煎液，过滤，在50°C下将滤液浓缩至相对密度为1.25-1.35的清膏。
[0044]2)取上述清膏1000g,鹿糖粉200g,糊精100g,制成颗粒,干燥,制成1000g即得。[0045]实施例3颗粒剂
[0046]本实施例中中药组合物包括如下成分:
[0047]柴胡600g、黄芩300g、野菊花100g、苦参100g、黄芪300g、北五味子(酒制)100g,赤芍300g、丹参300g、甘草100g、鸡骨草100g。
[0048]本实施例的中药制剂的制备方法包括:
[0049]I)按照上述配比称取所述十味成分，加水煎煮2次，每次2小时，合并煎液，过滤，在50°C下将滤液浓缩至相对密度为1.25-1.35的清膏。
[0050]2)取上述清膏1000g,鹿糖粉200g,糊精100g,制成颗粒,干燥,制成1000g即得。
[0051]实施例4颗粒剂 [0052]本实施例中中药组合物包括如下成分:
[0053]柴胡500g、黄芩200g、野菊花100g、苦参200g、黄芪300g、北五味子(酒制)100g,赤芍300g、丹参200g、甘草200g、鸡骨草100g。
[0054]本实施例的中药制剂的制备方法包括:
[0055]I)按照上述配比称取所述十味成分，加水煎煮2次，每次2小时，合并煎液，过滤，在50°C下将滤液浓缩至相对密度为1.25-1.35的清膏。
[0056]2)取上述清膏1000g,鹿糖粉200g,糊精100g,制成颗粒,干燥,制成1000g即得。
[0057]试验例I
[0058]本发明治疗慢性丙型肝炎90例总结
[0059]1.诊断与分组
[0060]2005年10月至2012年10月治疗慢性丙型肝炎90例，临床诊断均符合2004年3月26日中华医学会肝病学分会和传染病学与寄生虫学分会联合制订的诊断标准。随机将其分为治疗组(A组)60例，其中男34例，女26例，平均年龄33岁，平均病程10年。对照组(B组)30例，其中男16例，女14例，平均年龄31岁，平均病程10.5年，两组患者在性病、年龄、病程方便具有可比性(P>0.05)
[0061]2.治疗方法:
[0062]A组采用本发明实施例1所述颗粒剂，每次10g，每日2次，早晚各一次。
[0063]B组采用干扰素a 2a (福康泰)300万单位，肌肉注射，I次/天。治疗时间为6个月
[0064]3.结果
[0065]表1.两组患者治疗前后(6个月)HCV-RNA及抗HCV变化比较
【权利要求】
1.一种治疗丙肝的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物包括下述重量份的成分:柴胡2-6份、黄芩1-3份、野菊花1-3份、苦参1-3份、黄芪1-3份、北五味子1_3份、赤芍1-3份、丹参1-3份、甘草1-3份、鸡骨草1-3份。
2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物包括下述重量份的成分:柴胡4份、黄芩2份、野菊花2份、苦参2份、黄芪2份、北五味子2份、赤芍2份、丹参2份、甘草2份、鸡骨草1份。
3.根据权利要求1或2所述的中药组合物，其特征在于，所述北五味子为酒制北五味子。
4.一种制备权利要求1-3任一项所述中药组合物的方法,其特征在于,所述方法为:按照配比称取所述十味成分，加水煎煮2次，每次2小时，合并煎液，过滤，在50°C下将滤液浓缩至相对密度为1.25-1.35的清膏。
5.一种中药制剂，其特征在于，所述中药制剂由权利要求1-3任一项所述的中药组合物单独制成或由所述中药组合物和药学上可接受的载体组成。
6.根据权利要求5所述的中药制剂，其特征在于，所述药学上可接受的载体为蔗糖、糊精、水或无水乙醇中的一种或几种。
7.根据权利要求6所述的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂为颗粒剂、片剂、丸剂、胶囊剂、冲剂、口服液、煎膏剂、糖浆剂或合剂。
8.根据权利要求7所述的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂为颗粒剂。`
9.制备权利要求8所述中药制剂的方法，其特征在于，所述方法为取中药组合物10份，蔗糖粉2份，糊精1份，制成颗粒，干燥，即得。
10.权利要求1-3任一项所述的中药组合物或权利要求5-8任一项所述的中药制剂在制备治疗丙型肝炎的药物中的应用。
【文档编号】A61P31/14GK103655882SQ201310701469
【公开日】2014年3月26日 申请日期:2013年12月18日 优先权日:2013年12月18日
【发明者】付立家, 付建家, 马筠, 赵敏姿 申请人:北京亚东生物制药有限公司