特康唑阴道膨胀栓及其制备方法和检测方法
【专利摘要】本发明涉及一种特康唑阴道膨胀栓及其制备方法和检测方法，所述膨胀栓包括特康唑与基质形成的含药基质、特康唑与粘膜剂形成的含药粘膜层、膨胀载体；所述含药基质中的乳化剂和乌洛托品，提高了特康唑的溶解度，增加了人体对其的吸收，提高了药物的生物利用度；含药粘膜层可以吸附在阴道皮肤上，促进皮肤的吸收，进一步提高了药物的生物利用度。并且本发明所提供的特康唑阴道膨胀栓采用了独创的六项领先技术，具有防止药液外流，人体吸收好，生物利用度高，疗效持久，防止二次感染等有益效果。
【专利说明】特康唑阴道膨胀栓及其制备方法和检测方法
【技术领域】
[0001]本发明属于阴道栓剂领域，特别涉及一种特康唑阴道膨胀栓及其制备方法和检测方法。
【背景技术】
[0002]特康唑，属三唑类抗真菌药，易溶于三氯甲烷、几乎不溶于水；特康唑对念珠菌、许表皮癣菌和其他真菌有抗菌作用对某些细菌也有抗菌作用；主要用于外阴阴道念珠菌病的治疗。现有技术对特康唑栓剂的研究并不多，同时由于特康唑本身不易溶于水，制成栓剂后，阴道给药被吸收的量少，生物利用度低；且普通特康唑栓剂还存在着不易清洁，容易污染衣物；活性成分与人体接触面小，导致吸收不充分，没有发挥组方的最佳疗效等技术问题。
【发明内容】
[0003]为了解决上述技术问题，增加特康唑的溶解性，充分发挥疗效，本发明研究了一种特康唑阴道膨胀栓及其制备方法；同时还提供了一种能够控制上述特康唑阴道膨胀栓产品质量的科学检测方法。
[0004]本发明具体技术方案如下:
[0005]本发明提供一种特康唑阴道膨胀栓，所述膨胀栓包括特康唑、基质和可膨胀的膨胀载体；所述特康唑 与基质形成的含药基质涂敷在膨胀载体表面，所述膨胀载体在饱和吸水后的膨胀值大于1.1，所述膨胀栓各成分的重量份数为:
[0006]特康唑2-20
[0007]基质70-250
[0008]膨胀载体80-350
[0009]所述基质包括合成脂肪酸酯、天然脂肪酸酯、类脂类基质、水溶性基质、凝胶基质、氢化油、甘油酯、分馏油或胶体化合物中的一种或多种；
[0010]所述合成脂肪酸酯包括混合脂肪酸甘油酯、硬脂酸丙二醇酯、硬化油、半合成脂肪酸甘油酯、半合成椰油酯、半合成棕榈油酯或半合成山苍子酯中的一种或多种；
[0011]所述天然脂肪酸酯包括乌桕脂、香果脂、茴香脂、油酸甲酯或可可豆脂中的一种或多种；
[0012]所述类脂类基质包括羊毛脂或羊毛醇；
[0013]所述水溶性基质包括聚乙二醇400、聚乙二醇1500、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、甘油明胶、吐温60、吐温65、聚氧乙烯单硬脂酸酯或泊洛沙姆中的一种或多种；
[0014]所述凝胶基质包括羧甲基纤维素钠、羟丙甲纤维素、卡波姆、海藻酸或海藻酸钠中的一种或多种；
[0015]所述氢化油包括氢化植物油、氢化花生油、氢化蓖麻油或氢化棉籽油中的一种或多种；[0016]所述甘油酯包括Adeps Solidus、Massa Estarinum A、Massa Estarinum AS、Massa Estarinum B、Massa Estarinum C、Massa Estarinum D、Massa Estarinum E、MassaEstarinum 1、Massa Estarinum T、Massa Mfl3、Suppository Base W、Suppository BaseABλ SuppositoryBase A、Suppository Base B、Suppository Base BC、Suppository BaseBDλ Suppository Base BBC、Suppository Base E、Suppository Base BCF、SuppositoryBase C、Suppository Base D、Suppository Base 299、Wecobee W、Wecobee K、WecobeeS、Wecobee M、Wecobee ES、MassuppoK Massuppoll5、Suppocire OS1、Suppocire OSIxSuppocire A、 Suppocire B、 Suppocire C、 Suppocire D、 Suppocire DM、 Suppocire H、Suppocire L、 Tegester Triglyceride Bases—9、 Tegester Triglyceride Bases-MAΛTegester Triglyceride Bases_57、甘油三棕榈酸酯、甘油三硬脂酸酯、甘油山箭酸酯或月桂酸甘油三酯中的一种或多种；
[0017]所述分馏油包括分馏棕榈油或分馏椰子油；
[0018]所述胶体化合物包括阿拉伯胶、明胶或果胶中的一种或多种。
[0019]本发明所述的英文名称的基质收录于《工业药剂学理论与实践》书中(L.拉赫曼，H.A.利伯曼，J.L.卡尼希.工业药剂学理论与实践，化学工业出版社，第二版:215-217)。
`[0020]本发明采用了独创的“阴道内贴附式给药技术”，该技术通过在栓剂中加入膨胀载体来实现。普通栓剂由于重力的关系，无论使用者是在站立、坐式或躺式体位下，总有阴道不能或较少接触到含药基质，所述的膨胀载体膨胀后，含药基质可呈360°与阴道内壁接触，充分给药，给药面积扩大6倍，药物直接贴附到病灶部位，使原来无法接触药物的部位也能得到有效贴附治疗；并且由于药栓在阴道当中起到的隔离作用，使创面之间不再互相接触，从而避免二次感染，使其不再反复发作。此外，膨胀载体的引入应用了“防侧漏栓体”设计理念，因为膨胀载体尾端(非含药基质)的膨胀，可以与阴道壁紧贴，进而防止药物和基质的外流，减少衣物的污染和保持药物的有效浓度。并且通过“内芯膨胀系数控制技术”，可使膨胀载体在饱和吸水后的膨胀值大于1.1。
`[0021]进一步，所述膨胀栓各成分的重量份数为:
[0022]特康唑3-12
[0023]基质100-200
[0024]膨胀载体120-250
[0025]所述基质为天然脂肪酸酯和类脂类基质的混合物，所述天然脂肪酸酯与类脂类基质的重量份数比为2-6:1。
[0026]更进一步，所述天然脂肪酸酯为香果脂，所述类脂类基质为羊毛醇，所述膨胀栓各成分的重量份数为:
[0027]特康唑4
-再果脂100
f.毛醇25
膨羅载体MO，或
特康睡8
再果脂120
羊毛醇30
膨胀载体20CK
[0028]优选，本发明的特康唑阴道膨胀栓，所述含药基质还包括重量份为5-30份的乌洛托品。由于特康唑是一种几乎不溶于水的物质，加入乌洛托品可以增大特康唑的溶解性，提高特康唑的生物利用度，在这里，乌洛托品同时做增溶剂和助溶剂。
[0029]本发明的特康唑阴道膨胀栓，所述含药基质还包括重量份为5-20份的乳化剂，所述乳化剂为干酪素、月硅酸钠、甲壳糖、乳化蜡、果胶、松胶中的一种或多种。乳化剂也可以进一步增大特康唑的溶解性，提高生物利用度。
[0030]本发明的特康唑阴道膨胀栓，所述含药基质外部还附有一层含药粘膜层，所述含药粘膜层包括重量份为2-5份的特康唑和重量份为5-20份的粘膜剂，所述粘膜剂包括乙酰枸橼酸三丁酯、乙酰枸 橼酸三乙酯中的一种或多种。
[0031]由于粘膜剂乙酰枸橼酸三丁酯或乙酰枸橼酸三乙酯在局部用药时，可以形成粘膜，在使用时，含药粘膜层就可以吸附在阴道皮肤上，促进皮肤的吸收，进一步提高药物的生物利用度。
[0032]本发明的特康唑阴道膨胀栓，所述含药粘膜层呈不连续的片状分布。
[0033]由于粘膜剂乙酰枸橼酸三丁酯或乙酰枸橼酸三乙酯的增塑作用，会造成含药粘膜层的延展性差，而将含药粘膜层设计为呈不连续的片状分布，可以很好地克服这个缺点，提高含药粘膜层的延展性，进一步提高药物的生物利用度。
[0034]本发明所述膨胀载体在饱和吸水后的膨胀值大于1.5，所述膨胀值为径向的膨胀值；所述膨胀载体包括但不限于棉条，还可包括其他能够膨胀的无菌材料，如无纺布、弹性
纤维等。
[0035]本发明所述基质呈半包围式涂敷在所述膨胀载体的前端1/5-4/5处，根据“人体工程学栓剂”形状，设计成鸭嘴形、球形、卵形、子弹形、鱼雷形、圆柱形、圆锥形或棒形等形状。
[0036]本发明所述膨胀载体的后端连有拉线，膨胀后的药栓，通过牵拉膨胀载体后端拉线，吸附在膨胀载体上的被杀灭的病毒、毒素、脱落的死皮也一并拉出体外，每次换药就等于给阴道做一次彻底清洁，从根本上预防炎症再次复发，该膨胀栓即属于“治疗清洗一体化剂型”。
[0037]为了达到本发明的特康唑阴道膨胀栓遇水可迅速膨胀的效果，所述膨胀载体吸水后，每粒的最大吸水量不小于1.5毫升。适宜的吸水量，可以保证适宜的膨胀值，过低或过高的吸水量，都会造成不良的影响。吸水量过低时，将不能保证本发明的特康唑阴道膨胀栓遇见水即膨胀的特点而使膨胀不充分；吸水量过高时，膨胀载体会过多的吸附药物成分而限制其扩散。因此，吸水量过低或过高，都不是本发明所期望的膨胀载体。
[0038]本发明另一方面提供了特康唑阴道膨胀栓，所述方法包括如下步骤:
[0039]I)含药基质的制备:
[0040]a.将基质置于水浴中加热熔融，制得熔融物；
[0041]b.取乌洛托品加入2-7倍量的水，充分研磨至水分量少于5%的糊状物，研磨下加入特康唑，混合均匀，制得第一混合物；
[0042]c.将第一混合物与乳化剂混合均匀，制得第二混合物；
[0043]d.将c步骤的第二混合物与a步骤的熔融物，混合均匀，制得含药基质；
[0044]2)将含药基质倒入栓模中,插入膨胀载体，冷却定型，制成含药基质栓芯；
[0045]3)含药粘膜剂的制备:
[0046]将特康唑与粘膜剂混合均匀，制得含药粘膜剂；
[0047]4)将步骤3)中的含`药粘膜剂以不连续的喷雾形式喷附在步骤2)中制得的含药基质栓芯上，在基质栓芯上形成一层含药粘膜层，制得所述的特康唑阴道膨胀栓。
[0048]本发明所述的特康唑阴道膨胀栓的制备方法采用了“药栓一次性灌装一体成形技术”。
[0049]本发明另一方面还提供了所述特康唑阴道膨胀栓的检测方法，所述检测方法包括膨胀值测定方法、重量差异检测方法、含量测定等。
[0050]其中所述膨胀值测定方法包括:
[0051]a.沿所述特康唑阴道膨胀栓端面的径向选取一点或若干点，测定所述膨胀载体的初始长度H ；
[0052]b.所述特康唑阴道膨胀栓饱和吸水后，测定在a步中所选位置处膨胀载体膨胀后长度h ；
[0053]c.计算所述膨胀值时，按照I式计算；
「 ] _ h
[0054]O——
H
[0055](I)
[0056]其中，P表示轴向的膨胀值、h表示膨胀后长度、H表示初始长度；或，膨胀值测定方法如下:
[0057]a.沿所述特康唑阴道膨胀栓的轴向选取一处或若干位置，测定所述膨胀载体的初始直径R ;
[0058]b.所述特康唑阴道膨胀栓饱和吸水后，测定在a步中所选位置处膨胀载体膨胀后直径r ;
[0059]c.计算所述膨胀值时，按II式计算；[0060]P=R/R
[0061](II)
[0062]其中，P表示径向的膨胀值、r表示膨胀后直径、R表示初始直径；所述重量差异测定方法包括:
[0063]a.取所述特康唑阴道膨胀栓,称取重量M ;
[0064]b.取刮下含药基质和含药粘膜层的所述特康唑阴道膨胀栓中的膨胀载体，干燥，称取重量m，按照如III式计算所述含药基质和含药粘膜层的总重量X:
[0065]X=M-m
[0066](III)。
[0067]进一步，所述的特康唑阴道膨胀栓的检测方法中，进行融变时限检测后，再进行如下至少一种检测方法:
[0068]I)膨胀值测定方法如下:
[0069]a.先沿所述特康唑阴道膨胀栓端面的径向选取一点或若干点，测定所述膨胀载体的初始长度H后，再滚动不同角度测量若干次，求平均值Hi ；
[0070]b.所述特康唑阴道膨胀栓进行融变时限检测后，测定在a步中所选位置处膨胀载体膨胀后长度h ;再滚动不同角度测量若干次，求膨胀后平均长度hi ；
[0071]c.计算所述膨胀值时，按照I式计算；
[0072]pi =——
[0073]( I)
[0074]其中，pi表示轴向的膨胀值、hi表示膨胀后平均长度、Hi表示平均初始长度；
[0075]或，膨胀值测定方法如下:
[0076]a.先在一个角度沿所述特康唑阴道膨胀栓的轴向选取一处或若干位置，测定所述膨胀载体的初始直径R后，再滚动不同角度测量若干次，求平均值Ri ；
[0077]b.所述特康唑阴道膨胀栓进行融变时限检测后，测定在a步中所选位置处膨胀载体膨胀后直径r ;再滚动不同角度测量若干次，求膨胀后平均直径ri ；
[0078]c.计算所述膨胀值时，按II式计算；
[0079]P;=芸
--
[0080](II)
[0081]其中，Pi表示径向的膨胀值、ri表示膨胀后平均直径、Ri表示平均初始直径；
[0082]2)重量差异测定方法:
[0083]a.取所述特康唑阴道膨胀栓,称取重量M ;
[0084]b.刮下含药基质及含药粘膜层，将膨胀载体置于20-90°C有机溶剂中，取出，于50-150°C干燥Ι-lOh，称取重量m，按照如III式计算所述含药基质和含药粘膜层的总重量X
[0085]X=M-m (III)
[0086]其中，所述有机溶剂包括乙醇、甲醇或异丙醇中的一种或多种。
[0087]更进一步，所述的特康唑阴道膨胀栓的检测方法中，所述膨胀载体为棉条，所述检测包括如下至少一种方法:
[0088]I)膨胀值测定方法:
[0089]取所述特康唑阴道膨胀栓3粒，用游标卡尺测其尾部棉条直径，滚动约90°再测一次，每粒测两次，求出每粒测定的2次平均值Ri ;将上述3粒栓用于融变时限测定结束后，立即取出剩余棉条，待水断滴，均轻置于玻璃板上，用游标卡尺测定每个棉条的两端以及中间三个部位，滚动约90°后再测定三个部位，每个棉条共获得六个数据，求出测定的6次平均值ri，计算每粒的膨胀值Pi，三粒栓的膨胀值均应大于1.5 ；
[0090]2)重量差异测定方法:
[0091]取所述特康唑阴道膨胀栓10粒，分别精密称定重量，轻刮下含药基质和含药粘膜层(不得损失棉条)，将棉条置于50-80°C的200-400ml乙醇中(如果基质中用了甘油明胶，将棉条置于60°C的水中重复清洗两次)，优选地，将棉条置于60-70°C的300ml乙醇中，并在80khz频率超声清洗5分钟，使棉条表面残余的基质溶解脱除，取出棉条用力挤干，再用滤纸吸3遍，于105°C干燥2小时，取出，室温放置I小时后，分别精密称定棉条重量，求出每粒含药基质和含药粘膜层的总重量与相对于总粒数的平均的含药基质和含药粘膜层总重量，并对二者进行比较，超出平均总重量±10%的不得多于2粒，并不得有I粒超出限度I倍。
[0092]本发明所提供的特康唑阴道膨胀栓的膨胀值的测定方法采用多角度多次测量方法，提高了测量的准确度，增加了测定的可操作性，方法更易于判断；在执行国家药典附录重量差异的标准检测本发明所述特康唑阴道膨胀栓时，需将含药基质和含药粘膜层刮下来，由于操作人员掌握的刮取程度不同，造成每粒刮取程度差异较大，所以本发明采用溶剂溶解膨胀栓表面的基质，经过试验验证，当采用热乙醇清洗膨胀栓表面的基质时，结果更理想，重现性更高，所述的重量差异测定方法更方便稳定。
[0093]本发明所提供的`特康唑阴道膨胀栓具有稳定性高、疗效好等有益效果，并且该特康唑阴道膨胀栓采用了独创的六项领先技术，所述的特康唑阴道膨胀栓中的膨胀载体的加入应用了独创的“药栓一次性灌装一体成形”技术、“内芯膨胀系数控制”技术、“人体工程学栓型”技术、“治疗清洁一体化”剂型、“阴道内贴附式给药”技术、“防侧漏栓体设计”六项技术，该膨胀载体可使特康唑阴道膨胀栓的含药粘膜层与阴道内壁充分接触，并且防止药液外流；还具有清理阴道防止二次感染的功效；所选择的乳化剂和乌洛托品，提高了特康唑的溶解性，提高了其生物利用度；所述粘膜剂与特康唑混合制得的含药粘膜层就可以吸附在阴道皮肤上，促进皮肤的吸收，进一步提高药物的生物利用度。
【专利附图】
【附图说明】
[0094]图1为本发明的特康唑阴道膨胀栓的结构示意图，I为含药粘膜层，2为含药基质，3为膨胀载体，4为拉线；
[0095]图2和图3膨胀值测定方法示意图。
【具体实施方式】
[0096]实施例1
[0097]
【权利要求】
1.一种特康唑阴道膨胀栓，其特征在于，所述膨胀栓包括特康唑、基质和可膨胀的膨胀载体；所述特康唑与基质形成的含药基质涂敷在膨胀载体表面，所述膨胀载体在饱和吸水后的膨胀值大于1.1，所述膨胀栓各成分的重量份数为: 特康唑 2-20 基质 70-250 膨胀载体80-350 所述基质包括合成脂肪酸酯、天然脂肪酸酯、类脂类基质、水溶性基质、凝胶基质、氢化油、甘油酯、分馏油或胶体化合物中的一种或多种； 所述合成脂肪酸酯包括混合脂肪酸甘油酯、硬脂酸丙二醇酯、硬化油、半合成脂肪酸甘油酯、半合成椰油酯、半合成棕榈油酯或半合成山苍子酯中的一种或多种； 所述天然脂肪酸酯包括乌桕脂、香果脂、茴香脂、油酸甲酯或可可豆脂中的一种或多种； 所述类脂类基质包括羊毛脂或羊毛醇； 所述水溶性基质包括聚乙二醇400、聚乙二醇1500、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、甘油明胶、吐温60、吐温65、聚氧乙烯单硬脂酸酯或泊洛沙姆中的一种或多种； 所述凝胶基质包括羧甲基纤维素钠、羟丙甲纤维素、卡波姆、海藻酸或海藻酸钠中的一种或多种； 所述氢化油包括氢化植物油、氢化花生油、氢化蓖麻油或氢化棉籽油中的一种或多种；` 所述甘油酯包括甘油三棕榈酸酯、甘油三硬脂酸酯、甘油山嵛酸酯或月桂酸甘油三酯中的一种或多种； 所述分馏油包括分馏棕榈油或分馏椰子油； 所述胶体化合物包括阿拉伯胶、明胶或果胶中的一种或多种。
2.如权利要求1所述的特康唑阴道膨胀栓，其特征在于，所述膨胀栓各成分的重量份数为: 特康唑 3-12 基质 100-200 膨胀载体120-250 所述基质为天然脂肪酸酯和类脂类基质的混合物，所述天然脂肪酸酯与类脂类基质的重量份数比为2-6:1。
3.如权利要求2所述的特康唑阴道膨胀栓，其特征在于，所述天然脂肪酸酯为香果脂，所述类脂类基质为羊毛醇，所述膨胀栓各成分的重量份数为:特康唑4
再果脂100
羊毛醇25膨账载体140,或
特康唑8香果脂120羊毛醇30膨胀载体20CL
4.如权利要求1所述的特康唑阴道膨胀栓，其特征在于，所述含药基质还包括重量份为5-30份的乌洛托品。
5.如权利要求4所述的特康唑阴道膨胀栓，其特征在于，所述含药基质还包括重量份为5-20份的乳化剂，所述乳化剂为干酪素、月硅酸钠、甲壳糖、乳化蜡、果胶、松胶中的一种或多种。
6.如权利要求5所述的特康唑阴道膨胀栓，其特征在于，所述含药基质外部还附有一层含药粘膜层，所述含药粘膜层包括重量份为2-5份的特康唑和重量份为5-20份的粘膜剂，所述粘膜剂包括乙酰枸橼酸三丁酯、乙酰枸橼酸三乙酯中的一种或多种。
7.如权利要求6所述的特康唑阴道膨胀栓，其特征在于，所述含药粘膜层呈不连续的片状分布。
8.如权利要求1-7任一所述的特康唑阴道膨胀栓，其特征在于，所述膨胀载体在饱和吸水后的膨胀值大于1.5，所述膨胀值为径向的膨胀值；所述膨胀载体为棉条；所述含药基质呈半包围式涂敷在所述膨胀载体的前端1/5-4/5处，所述膨胀载体的后端连有拉线；所述膨胀载体吸水后，每粒的最大吸水量不小于1.5毫升。
9.如权利要求6所述的特康唑阴道膨胀栓的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤: 1)含药基质的制备: a.将基质置于水浴中加热熔融，制得熔融物； b.取乌洛托品加入2-7倍量的水,充分研磨至水分量少于5%的糊状物,研磨下加入特康唑，混合均匀，制得第一混合物； c.将第一混合物混合物与乳化剂混合均匀，制得第二混合物； d.将c步骤的第二混合物与a步骤的熔融物，混合均匀，制得含药基质； 2)将含药基质倒入栓模中，插入膨胀载体，冷却定型，制成含药基质栓芯； 3)含药粘膜剂的制备: 将特康唑与粘膜剂混合均匀，制得含药粘膜剂；4)将步骤3)中的含药粘膜剂以不连续的喷雾形式喷附在步骤2)中制得的含药基质栓芯上，在基质栓芯上形成一层含药粘膜层，制得所述的特康唑阴道膨胀栓。
10.如权利要求1-6或8任一所述的特康唑阴道膨胀栓的检测方法，其特征在于，所述检测方法包括如下至少一种方法: 1)膨胀值测定方法如下: a.沿所述特康唑阴道膨胀栓端面的径向选取一点或若干点，测定所述膨胀载体的初始长度H; b.所述特康唑阴道膨胀栓饱和吸水后，测定在a步中所选位置处膨胀载体膨胀后长度h ； c.计算所述膨胀值时，按照I式计算；
11.如权利要求10所述的特康唑阴道膨胀栓的检测方法，其特征在于，进行融变时限检测后，再进行如下至少一种检测方法: I)膨胀值测定方法如下: a.先沿所述特康唑阴道膨胀栓端面的径向选取一点或若干点，测定所述膨胀载体的初始长度H后，再滚动不同角度测量若干次，求平均值Hi ； b.所述特康唑阴道膨胀栓进行融变时限检测后，测定在a步中所选位置处膨胀载体膨胀后长度h ;再滚动不同角度测量若干次，求膨胀后平均长度hi ； c.计算所述膨胀值时，按照I式计算；* = hi p 1..............................* ? W *
#~f f
? MbW
(I) 其中，Pi表示轴向的膨胀值、hi表示膨胀后平均长度、Hi表示平均初始长度； 或，膨胀值测定方法如下: a.先在一个角度沿所述特康唑阴道膨胀栓的轴向选取一处或若干位置，测定所述膨胀载体的初始直径R后，再滚动不同角度测量若干次，求平均值Ri ； b.所述特康唑阴道膨胀栓进行融变时限检测后，测定在a步中所选位置处膨胀载体膨胀后直径r ;再滚动不同角度测量若干次，求膨胀后平均直径ri ； c.计算所述膨胀值时，按II式计算；
P: 二 ！
' Ri
(II) 其中，Pi表示径向的膨胀值、ri表示膨胀后平均直径、Ri表示平均初始直径； 2)重量差异测定方法: a.取所述特康唑阴道膨胀栓，称取重量Μ; b.刮下含药基质及含药粘膜层，将膨胀载体置于20-90°C有机溶剂中，取出，于50-150°C干燥Ι-lOh，称取重量m，按照如III式计算所述含药基质和含药粘膜层的总重量X
X=M-m (III) 其中，所述有机溶剂包括乙醇、甲醇或异丙醇中的一种或多种。
12.如权利要求11所述的特康唑阴道膨胀栓的检测方法，其特征在 于，所述膨胀载体为棉条，所述检测包括如下至少一种方法: 1)膨胀值测定方法: 取所述特康唑阴道膨胀栓3粒，用游标卡尺测其尾部棉条直径，滚动约90°再测一次，每粒测两次，求出每粒测定的2次平均值Ri ;将上述3粒栓用于融变时限测定结束后，立即取出剩余棉条，待水断滴，均轻置于玻璃板上，用游标卡尺测定每个棉条的两端以及中间三个部位,滚动约90°后再测定三个部位，每个棉条共获得六个数据，求出测定的6次平均值ri,计算每粒的膨胀值Pi,三粒栓的膨胀值均应大于1.5 ； 2)重量差异测定方法: 取所述特康唑阴道膨胀栓10粒，分别精密称定重量，轻刮下含药基质和含药粘膜层(不得损失棉条)，将棉条置于50-80°C的200-400ml乙醇中，优选地，将棉条置于60_70°C的300ml乙醇中，并在80khz频率超声清洗5分钟，使棉条表面残余的基质溶解脱除，取出棉条用力挤干，再用滤纸吸3遍，于105°C干燥2小时，取出，室温放置I小时后，分别精密称定棉条重量，求出每粒含药基质和含药粘膜层的总重量与相对于总粒数的平均的含药基质和含药粘膜层总重量，并对二者进行比较，超出平均总重量±10%的不得多于2粒，并不得有I粒超出限度I倍。
【文档编号】A61K47/14GK103768006SQ201310753354
【公开日】2014年5月7日 申请日期:2013年12月31日 优先权日:2013年12月31日
【发明者】邱学良, 邱明世 申请人:哈尔滨欧替药业有限公司, 邱明世