超声波雾化装置制造方法
【专利摘要】本发明提供一种超声波雾化装置，其具备从药液容器吸取药液的吸液芯(22)、和具有沿厚度方向贯穿多个微细孔(36)且利用压电振动器(31)的振动将经由上述吸液芯(22)供给的药液雾化喷雾的振动板(32)，其中，振动板(32)具有圆锥台状的凸状部(37)，使用至少混合了水和有效成分的粘度为1.2mPa·s(20℃)～4.0mPa·s(20℃)的药液。通过该构成，喷雾高度变高，可以使喷雾液体的扩散性提高。
【专利说明】超声波雾化装置
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种利用超声波振动将药液雾化的超声波雾化装置。
【背景技术】
[0002]作为将含有有效成分的药液等液体向室内或屋外的空间喷雾的装置，已知有超声波雾化装置。超声波雾化装置如下构成，即，具有利用通电产生超声波振动的压电振动器、和紧贴该压电振动器并具有多个微细孔的振动板，通过向微细孔供给液体，并利用压电振动器的振动使振动板产生超声波振动,而将液体雾化。
[0003]专利文献I的雾化装置具备填充液体的加压室、面对加压室的设有多个喷嘴的喷嘴板、和对嗔嘴板施力并激发接曲振动的电振动器，在嗔嘴板中设有突起部，在该突起部中设有微细孔。微细孔直接接触液体，并且朝向横向(与重力方向垂直的方向)。由此，专利文献I的雾化装置就会将液体沿横向喷雾。
[0004]专利文献2的喷雾器具备用于将液体喷雾的可以振动的膜、和使膜振动的振动部。膜具备第一弯曲部和与第一弯曲部不同曲率的第二弯曲部，通过利用振动部使之振动，而将与膜接触的液体喷雾。专利文献2的喷雾器将液体向下方(重力方向)喷雾。
[0005]专利文献3的超声波雾化装置通过驱动包含压电振动器和振动体的复合体而使压电振动器振动，将该振动向振动体传播。向与保液剂接触的振动体的下面供给的液体随着振动体的振动，穿过形成于振动体中的孔而被雾化。
[0006]专利文献4的压电式喷雾器如专利文献4的图1所示，使用平板型等振动器将粘度为1mPa.s以下的水溶性杀虫剂喷雾。
[0007]现有技术文献
[0008]专利文献
[0009]专利文献1:日本特开昭58-216753号公报(1983年12月16日公开)
[0010]专利文献2:美国专利第7472701号公报(2009年I月6日登记)
[0011]专利文献3:日本特开平6-7721号公报(1994年I月18日公开)
[0012]专利文献4:日本特开2004147643号公报(2004年5月27日公开)
【发明内容】
[0013]发明所要解决的问题
[0014]但是，专利文献I?4的技术中存在有如下所示的问题。
[0015]S卩，专利文献I的雾化装置及专利文献2的喷雾器由于液体与振动板直接接触，因此假如将喷雾口朝上，则液体就会随着残存量减少而远离振动板，从而无法向装置外部喷雾。另外，当液体的残存量减少时，就会在振动板与液体面之间存留气泡，从而无法将液体向装置外部喷雾。
[0016]此外，专利文献I的雾化装置由于喷雾口为横向，因此随着残存量减少，液面就会降低。因而，专利文献I的喷雾装置中，当液面处在低于喷嘴的位置时，就无法将液体向装置的外部喷雾。
[0017]此外，专利文献2的喷雾器由于将液体朝向下方喷雾，因此可以将全部量的液体喷雾，然而由于液体重量对振动板施加了负荷，因此会有振动板的劣化加快的问题。
[0018]如此所述，专利文献I的雾化装置及专利文献2的喷雾器都是原本就难以将液体稳定地并且持续地向装置的外部喷雾。
[0019]专利文献3的超声波雾化装置将渗透到保液剂中的液体穿过与保液剂接触的振动体向上(与重力相反的方向)喷雾。但是，专利文献3的超声波雾化装置由于振动体的中央部弯曲，因此难以获得足够的喷雾高度。由此，无法充分地获得所喷雾的液体的扩散性，因而难以使得通过将液体喷雾而得到的效果(杀菌、杀虫等)大范围地覆盖。
[0020]另外，专利文献4的压电式喷雾器由于使用平板型等振动器将粘度为10mPa*s以下的水溶性杀虫剂喷雾，因此在药液的喷雾量、喷雾的稳定性等方面不能说充分。
[0021]本发明是为了解决上述的问题而完成的，其目的在于，提供一种可以提高所喷雾的药液的扩散性的超声波雾化装置。
[0022]用于解决问题的方法
[0023]为了解决上述的问题，本发明的超声波雾化装置是将药液雾化喷雾的超声波雾化装置，其特征在于，具备从药液贮留容器中吸取药液的吸液芯、和具有沿厚度方向贯穿的多个微细孔且利用因通电而产生超声波振动的压电振动器的振动将上述药液雾化喷雾的振动板，上述振动板具有经由上述吸液芯供给上述药液的锥台状的凸状部，作为上述药液，使用至少混合了水和有效成分的粘度为1.2mPa.s(20°C )?4.0mPa.s(20°C )的药液。
[0024]根据上述的构成，本发明的超声波雾化装置具备从药液贮留容器中吸取药液的吸液芯。由此，通过将吸液芯的一端浸溃在药液贮留容器内的药液中，将吸液芯的另一端设定为向上(与重力相反的方向)的方向，就可以利用振动板的振动将药液向上雾化喷雾。
[0025]此外，本发明的超声波雾化装置中，振动板具有经由吸液芯供给药液的锥台状的凸状部。由此，本发明的超声波雾化装置与以往的使用了圆顶型、平板型等振动板的药液喷雾相比，可以提高药液的喷雾高度。因而，本发明的超声波雾化装置可以提高向自身装置周边的药液的扩散性，可以使得由有效成分带来的效果大范围地覆盖。
[0026]而且，本发明的超声波雾化装置中，作为药液，使用至少混合了水和有效成分的粘度为1.2mPa.s (20°C )?4.0mPa.s (20°C )的药液。由此，本发明的超声波雾化装置就可以利用具有锥台状的凸状部的振动板与上述的药液的粘度范围的组合，进一步提高药液的喷雾量、喷雾高度等，从而提高药液的扩散性。
[0027]为了解决上述的问题，本发明的超声波雾化装置是将液体雾化喷雾的超声波雾化装置，其特征在于，具备吸取应当雾化的液体的吸液芯、俯视为环状且利用通电沿径向产生超声波振动的压电振动器、和堵塞该压电振动器的中央开口地紧贴上述压电振动器的振动板，上述振动板具有中心与上述压电振动器的中央开口的中心大致一致、且沿喷雾方向突出的圆锥台状的凸状部，并且至少在上述凸状部的上底具有沿厚度方向贯穿的多个微细孔，经由上述吸液芯向上述振动板供给上述液体。
[0028]根据上述的构成，本发明的超声波雾化装置的振动板具有经由吸液芯供给液体的圆锥台状的凸状部。由此，本发明的超声波雾化装置与以往的使用了圆顶型等振动板的液体喷雾相比，可以提闻液体的喷雾闻度。因而，本发明的超声波雾化装置可以提闻向自身装置周边的液体的扩散性，例如在液体为杀虫剂等情况下，可以使得杀虫效果大范围地覆盖。
[0029]此外，本发明的超声波雾化装置通过振动板具有圆锥台状的凸状部，与以往的振动板相比可以提高耐久性。因而，本发明的超声波雾化装置可以减少振动板的更换的工作、以及更换费用等对用户造成的负担。
[0030]发明效果
[0031]本发明的超声波雾化装置如上所述，是如下的构成，S卩，具备从药液贮留容器中吸取药液的吸液芯、和具有沿厚度方向贯穿的多个微细孔且利用因通电而产生超声波振动的压电振动器的振动将上述药液雾化喷雾的振动板，上述振动板具有经由上述吸液芯供给上述药液的锥台状的凸状部，作为上述药液，使用至少混合了水和有效成分的粘度为1.2mPa.s(20°C )?4.0mPa.s (20°C )的药液。
[0032]另外，本发明的超声波雾化装置如上所述，是如下的构成，S卩，吸取应当雾化的液体的吸液芯、俯视为环状且利用通电沿径向产生超声波振动的压电振动器、和堵塞该压电振动器的中央开口地紧贴上述压电振动器的振动板，上述振动板具有中心与上述压电振动器的中央开口的中心大致一致且沿喷雾方向突出的圆锥台状的凸状部，并且至少在上述凸状部的上底具有沿厚度方向贯穿的多个微细孔，经由上述吸液芯向上述振动板供给上述液体。
[0033]因此，本发明的超声波雾化装置可以提高所喷雾的药液的扩散性。
【专利附图】
【附图说明】
[0034]图1是本实施方式的超声波雾化装置的概略图。
[0035]图2是本实施方式的超声波雾化装置的雾化部的放大图。
[0036]图3是本实施方式的振动板的概略图，(a)表不俯视图，(b)表不剖面图。
[0037]图4是本实施方式的超声波雾化装置的变形例。
[0038]图5是本实施方式的另一种振动板的概略图，(a)表不俯视图，(b)表不剖面图。
[0039]图6是本实施方式的另一种振动板的概略图，(a)表不俯视图，(b)表不剖面图。
[0040]图7是本实施方式的超声波雾化装置的另一种雾化部的放大图。
[0041]图8是表示药液粘度与喷雾量等的关系的表。
[0042]图9是表示使用平板型、圆顶型、以及圆锥台型的振动板时的粘度与喷雾量的关系的图。
【具体实施方式】
[0043]首先，在参照图1等的同时，对本实施方式的超声波雾化装置I进行说明。图1是超声波雾化装置I的概略图。图2是超声波雾化装置I的雾化部30的放大图。
[0044](关于超声波雾化装置I)
[0045]超声波雾化装置I是利用超声波振动将药液雾化的装置，具备具有雾化部30的装置主体10、和收容在装置主体10中的药液容器(药液贮留容器)20。药液使用以杀虫剂、杀菌剂、芳香等为目的的药液。
[0046](装置主体10)
[0047]装置主体10收容药液容器20，并且具备雾化部30。药液容器20可以被自由拆装地收容在装置主体10中。雾化部30如图2所示，具备利用通电产生超声波振动的压电振动器31、利用压电振动器31的振动将药液雾化的振动板32、分别靠近在压电振动器31的上面及振动板32的下面的圆环状的作为弹性构件的一对弹性环33、和借助该一对弹性环33将压电振动器31及振动板32弹性地夹入而保持的外壳34。
[0048]压电振动器31由在中央部形成了开口部35的圆形薄板状的压电陶瓷构成。该压电振动器31沿厚度方向极化，通过对形成于两面的电极(未图示)施加高频电压而产生朝向径向的超声波振动。压电振动器31例如厚度为0.1mm?4.0mm,外径为6mm?60mm。另夕卜，压电振动器31在俯视时为环状，在中央部形成有开口(中央开口)。压电振动器31只要是激振频率为30kHz?500kHz的压电振动器即可。
[0049]振动板32是例如由镍、镍合金、或铁合金制成的圆形的薄板。振动板32在将压电振动器31的开口部35覆盖的状态下，在图1中被与压电振动器31同心、或大致同心(大致一致)地接合(紧贴)在压电振动器31的下面。该振动板32例如厚度为0.02mm?2.0mm,外径为6mm?60mm。振动板32的外径可以按照大于压电振动器31的开口部35的内径尺寸的方式与压电振动器31的大小对应地适当地选择。
[0050]在振动板32的面对压电振动器31的开口部35的部分，形成有沿厚度方向贯穿的多个微细孔36。微细孔36的孔径优选为直径3 μ m?150 μ m。对于振动板，将参照图3等在后面叙述。
[0051]而且，图1、图2等中，仅在振动板32的凸状部37的上底形成有微细孔36。但是，本实施方式的振动板也可以在振动板的整个面形成有微细孔36。
[0052]超声波雾化装置I中，经由吸液芯22 (后述)向微细孔36供给药液，利用通电使压电振动器31产生超声波振动，利用通过该压电振动器的振动而在振动板32中产生的超声波振动将药液雾化。
[0053]设置有一对弹性环33。该一对弹性环33以在外壳34与压电振动器31的上面之间、以及外壳34与振动板32的下面之间发生弹性变形的状态，分别与压电振动器31及振动板32同心状地接触上述的上面及下面。
[0054]作为该弹性环33，适合使用线径0.5mm?3mm的O形环。另外，弹性环33的硬度优选为20IRHD?90IRHD。由此，就可以以适度的弹力保持压电振动器31及振动板32，不会约束压电振动器31的振动地将压电振动器31保持在外壳34内的规定位置。由此，就可以将药液更加稳定地雾化。
[0055]而且，接触到压电振动器31的上面的弹性环33与接触到振动板32的下面的弹性环33优选平均直径[(内径+外径)/2]、线径、硬度等相同，特别是就平均直径而言最好相同。
[0056]作为弹性环33的原材料，可以举出丁腈橡胶、氟橡胶、乙烯丙烯橡胶、硅酮橡胶、丙烯酸橡胶、氢化丁腈橡胶等。
[0057]弹性环33也可以不是所述O形环，而是截面形状为楕圆、四边形、三角形或菱形等的环，另外，还可以是D字形、X字形、T字形等的环。另外，该弹性环33不需要在圆周方向完全地相连而连续，也可以在圆周方向加入一处缝隙，还可以在圆周方向在多处间断地加入缝隙。
[0058]另外，虽然例示出圆形薄板状的振动板32将压电振动器31的开口部35完全覆盖的例子，然而也可以使用矩形薄板状的振动板，将该振动板横跨压电振动器31的开口部35地架设，将振动板的两个端部紧贴在压电振动器31的一个面上。
[0059]而且，雾化部30除了上述的结构的雾化部以外，还可以使用公知的压电喷雾部，可以适当地选择。
[0060](药液容器20)
[0061]药液容器20具备容器主体21和吸液芯22，被自由拆装地收容在装置主体10中。
[0062]容器主体21例如由在上部具有开口部24的有底圆筒状的容器构成。在容器主体21中加入有药液。作为容器主体21的原材料，可以举出玻璃、合成树脂等。
[0063]吸液芯22是例如由无纺布制成的直径为2mm?6mm的圆柱状的构件。吸液芯22的下部侧被浸溃在容器主体21内的药液中，可以利用毛细管现象将药液向吸液芯22的上部侧供给。
[0064]吸液芯22不仅可以是圆柱状，也可以是方柱状，其形状任意。另外，吸液芯22的粗细只要是可以插入压电振动器31的开口部35、或者可以插入振动板32的凸状部37的内部的粗细即可。
[0065]作为吸液芯22的材质，可以作为优选的例子例示出具有连通孔的多孔体、具有连续气泡的树脂体或树脂纤维的集合体。具体而言，可以例示出由聚氨酯、聚乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚乙烯醇缩甲醛、聚苯乙烯等制成的具有连续气泡的树脂体、以聚乙烯、聚丙烯、尼龙等树脂微粒作为主成分压片烧结而成的多孔体、由聚氟乙烯等制成的多孔体、由聚酯、聚丙烯、尼龙、腈纶、人造丝、羊毛等制成的毡构件、或由聚烯烃纤维、聚酯纤维、尼龙纤维、人造丝纤维、丙烯酸纤维、维尼纶纤维、波莱克勒尔纤维、芳族聚酰胺纤维等制成的无纺布等树脂纤维的集合体、以陶瓷等无机粉体作为主成分压片烧结而成的多孔的无机粉烧结体，然而并不限定于它们。另外，也可以是对它们进行了表面活性剂的处理的材料。
[0066]对于药液容器20在装置主体10中的收容方式，只要是将药液容器20自由拆装地收容在装置主体10内、且在装置主体10内收容有药液容器20的状态下使得吸液芯22与振动板32的凸状部37 (后述)靠近或接触的方式，就没有特别限定。例如，有使药液容器20从横向水平地移动而嵌合的方式、使药液容器20从横向带有微小的旋转角度地嵌合的方式等。
[0067](关于药液)
[0068]超声波雾化装置I中，使用粘度为1.2mPa *s(20°C )?4.0mPa *s(20°C )的药液。该药液至少含有水和有效成分，然而也可以含有使有效成分与水均匀地混合的有机溶剂。
[0069]作为有效成分，可以举出以杀虫、杀菌、芳香等为目的的成分。例如可以举出:
[0070](I)合成拟除虫菊酯化合物
[0071]氟丙菊酯(acrinathrin)、烯丙菊酯(alIethrin)、高效氟氯氰菊酯(beta-cyfluthrin)、联苯菊酯(bifenthrin)、乙氰菊酯(cycloprothrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、三氟氯氰菊酯(cyhalothrin)、氯氰菊酯(cypermethrin)、右旋烯炔菊酯(empenthrin)、溴氰菊酯(deltamethrin)、高氰戍菊酯(esfenvalerate)、醚菊酯(ethofenprox)、甲氰菊酯(fenpropathrin)、氰戍菊酯(fenvalerate)、氟氰戍菊酯(flucythrinate)、三氟醚菊酯(fIufenoprox)、氟氯苯菊酯(flumethrin)、氟胺氰菊酯(fluvalinate)、节螨醚(halfenprox)、块咪菊酯(imiprothrin)、节氯菊酯(permethrin)、右旋炔丙菊酯(prallethrin)、除虫菊素(pyrethrins)、节呋菊酯(resmethrin)、高效氯氰菊酯(sigma-cypermethrin)、氟娃菊酯(silafluofen)、七氟菊酯(tef Iuthrin)、四溴菊酯(tralomethrin)、四氟苯菊酯(transfIuthrin)、胺菊酯(tetramethrin)、苯醚菊酯(phenothrin)、苯醚氰菊酯(cyphenothrin)、顺式氯氰菊酯(alpha-cypermethrin)、Z-氯氰菊酯(zeta-cypermethrin)、高效氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin)、精高效氯氟氰菊酉旨(gamma-cyhalothrin)、炔呋菊酯(furamethrin)、氟胺氰菊酯(tau_fIuvalinate)、甲氧节氟菊酯(metofluthrin)、氯氟醚菊酯(meperfIuthrin)、右旋七氟菊酯(d_tefIuthrin)、四氟甲醚菊酯(dimefIuthrin)、2，2- 二甲基-3-(1-丙烯基)环丙焼羧酸[2，3，5，6-四氟-4-甲基节基]酯、2，2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环丙焼羧酸[2，3，5，6-四氟-4-(甲氧基甲基)苄基]酯、2，2，3，3_四甲基环丙烷羧酸[2，3，5，6_四氟-4-(甲氧基甲基)苄基]酯等；
[0072](2)有机磷化合物
[0073]乙酰甲胺磷(acephate)、磷化银(Aluminiumphosphide)、脱甲基丁啼P定憐(butath1fos)、硫线憐(cadusafos)、氯氧磷(chlorethoxyfos)、毒虫畏(chlorfenvinphos)、毒死蜱(chlorpyrifos)、甲基毒死蜱(chlorpyrifos methyl)、杀螟腈(cyanophos:CYAP)、二嗪磷(diazinon)、DCIP ( 二氯二异丙醚)、除线磷(dichlofenth1n:ECP)、敌敌畏(dichlorvos:DDVP)、乐果(dimethoate)、甲基毒虫畏(dimethylvinphos)、乙拌憐(disulfoton)、苯硫憐(EPN)、乙硫憐(eth1n)、灭线磷(ethoprophos)、乙啼硫磷(etrimfos)、倍硫磷(fenth1n:MPP)、杀螟硫磷(fenitroth1n:MEP)、噻唑憐(fosthiazate)、安硫憐(formoth1n)、憐化氢(hydrogenphosphide)、异柳憐(isofenphos)、异卩惡唑憐(isoxath1n)、马拉硫憐(malath1n)、倍硫憐亚讽(mesulfenfos)、杀扑憐(methidath1n:DMTP)、久效憐(monocrotophos)、二溴磷(naled:BRP)、异亚砜磷(oxydeprofos:ESP)、对硫磷(parath1n)、伏杀硫憐(phosalone)、亚胺硫憐(phosmet:PMP)、甲基啼 P定憐(pirimiphos-methyl)、嗪硫磷(pyridafenth1n)、喹硫磷(quinalphos)、稻丰散(phenthoate:PAP)、丙溴磷(profenofos)、丙虫磷(propaphos)、丙硫磷(proth1fos)、卩比唑硫磷(pyraclorfos)、蔬果憐(salith1n)、硫丙憐(sulprofos)、丁基啼卩定憐(tebupirimfos)、双硫憐(temephos)、杀虫畏(tetrachlorvinphos)、特丁硫憐(terbufos)、甲基乙拌憐(th1meton)、敌百虫(trichlorphon:DEP)、虫牙灭憐(vamidoth1n)、甲拌憐(phorate)、硫线憐(cadusafos)等；
[0074](3)氨基甲酸酯化合物
[0075]棉铃威(alanycarb)、恶虫威(bend1carb)、丙硫克百威(benfuracarb)、仲丁威(BPMC)、甲萘威(carbaryl)、克百威(carbofuran)、丁硫克百威(carbosulfan)、除线威(cloethocarb)、乙硫苯威(eth1fencarb)、仲丁威(fenobucarb)、苯硫威(fenoth1carb)、苯氧威(fenoxycarb)、呋线威(furath1carb)、异丙威(isoprocarb:MIPC)、速灭威(metolcarb)、灭多威(methomyl)、甲硫威(meth1carb)、甲萘威(NAC)、杀线威(oxamyl)、抗姆威(pirimicarb)、残杀威(propoxur:PHC)、灭除威(XMC)、硫双威(th1dicarb)、灭杀威(xylylcarb)、涕灭威(aldicarb)等；
[0076](4)沙蚕毒素(nereistoxin)化合物:
[0077]杀螟丹(cartap)、杀虫磺(bensultap)、杀虫环(th1cyclam)、杀虫单卜 JL \ C LU/ -t \ 。；令铎辑\ ' I.， / /-4 Do
掛^細缴1:.Μ? , ( -εηΩ-α , (SJZ1JA。)鍇螌(JAdmlaHdJOJlP)figs
?, (UTSJCadnq)匾修響，(fne^doJdoEOJq)amgs鄰，(g-ui 0ΘΕ.ΙΘΛΤ3) _ 細缴1:〔SOS
(ZT) 〔SOS
s (fnejlns-①ui8JU)馨耍氍握，(Ι?Ο SHE)菊运口60s
辰铒弗條黎狀(H)0600〕
；渺(JojipAXOI^OE) Sssfr,(UT3JJm30p§)Efclfe, (JojIPOSJP) β?ρ? ① ?Ρ)辰迟彰，(US3 辰迟科〔6800〕
蓉伞芝域运蚺ST) 〔SOS:渺(OPJZOSJnqfn)昧δ^,(① PT ZoSJAXOI^ ΘΕ)
萑齧铒 Mfr,(OpjZOgJOJmO 萑齧铒M,(① P JzogJ1JlP)萑齧铒氐〔500〕
^ss (6) 〔9S00J
-$0S^^00
拉啞轺_苐細±|斓俏枪《蔣^迴迆轺Snnp13s細H-l^m枪皿M〔Sg〕
辰铒弗*#s(8) 〔Iss 渺(aloJdnIJSAd) IPPM修習，(alaldT-1Ad) IPPM盤習，(aloJdTumM)Sg铒滅裝fr,(UUOJdeSg铒M, (a I o Jdspa)Sg铒N], (alojdcnse)fig铒齧N]〔ε80β
蓉伞芝勃習稍掛P) 〔380Ss 渺(UOJnS J ^SszuoJnEnJJJJP)2 弗，(UamZSqnIJfn)蔭掛M, (UoJnEnIJSOU)蔭滅蛾，(§JnI_u)蔭齧M
,(UOJUUOJU1-H)^(uoiHruuuucdXOH)^(UOJUXOUOJU1-Hj:)^(UOJUXO1-Hohou1-Hj:)
蔭氐MV(UOJnSnIJ)继坦M, (UoJnZgqnIJJP)蔭铒 0 ,(UOJnJl^gJjP)蔭0 X ,(UoJnIJJJSq)蔭铒M川钐，(UamsnjJJOJlP)蔭盤M
(9) 〔080S^0
(β?ρ?§?ΜΡ0?3鍇铒響，(§-?J ① ρ§?ρ)鍇铒 ￥?, (ρ?&?υ--ΜΡ)鋈铒響，
修铒響，(PTJ.sETnsT3)卷铒盤，(IJAdUfmU)鍇铒盤裝，(PT-1dOPePJeJ)鋈铒習〔61〕
t(3 〔SSS
^ 她(de^nsjq)钐铒艰，(CnnJnSOUOE)
X LVL f ? S V Scuc寸OT Zo虫苯甲酰胺(chlorantraniliprole)、溴螺腈(tralopyril)等；
[0094](13)其他的驱避剂
[0095]N, N-二乙基间甲苯酰胺、苎烯、里哪醇、香茅醛、薄荷醇、薄荷酮、扁柏醇、香叶醇、桉叶油素、茚虫威(indoxacarb)、蒈-3，4- 二醇、MGK-R-326、MGK-R-874 及 BAY-KBR-3023等;
[0096](14)增效剂
[0097]5-〔2-(2_ 丁氧基乙氧基)乙氧基甲基〕-6-丙基-1，3-苯并噁二唑、N-(2_乙基己基)双环[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基酰亚胺、八氯二丙基醚、硫氰基乙酸异冰片酯、N-(2-乙基己基)-1_异丙基-4-甲基双环[2.2.2]辛-5-烯-2，3-二羧基酰亚胺等，然而本发明并不仅限定于该例示。它们当中，从容易挥发、适于有害生物的防除的成分的观点考虑，优选甲氧节氟菊酯(metofluthrin)、丙氟菊酯(profIuthrin)、四氟苯菊酯(transfluthrin)、氯氟醚菊酯(meperfIuthrin)、右旋七氟甲醚菊酯(d_tefIumethrin)、四氟甲醚菊酯(dimefluthrin)，更优选甲氧苄氟菊酯。另外，它们既可以单独使用，也可以混合使用2种以上。
[0098]另外，药液中的有效成分的含量没有特别限制，例如为0.05?10质量％的浓度。
[0099]有机溶剂使用将水及有效成分混合而得的最终药液的粘度为1.2mPa *s(20°C )?4.0mPa.s(20°C )的有机溶剂。例如可以举出聚乙二醇三苯乙烯基苯基醚、乙醇、1_丙醇、2-丙醇、1-甲氧基-2-丙醇等。另外，它们既可以单独使用，也可以混合使用2种以上。
[0100]而且，在药液中，也可以在确保上述的粘度范围的范围内，适当地混合抗氧化剂、表面活性剂等。另外，也可以使用以使药液的粘度范围为1.2mPa.s(20°C )?4.0mPa.s(20°C )的方式将水与有效成分混合而成的药剂。
[0101](向振动板供给药液的变形例)
[0102]药液向振动板32的供给也可以如下所示地进行，利用图4对之进行说明。图4是超声波雾化装置I的变形例。而且，对于使用图1等说明过的事项，省略其说明。
[0103]如图4所示，药液容器20具备容器主体21、吸液芯22、和吸收体23，被可以自由拆装地收容在装置主体10中。
[0104]吸液芯22例如为由无纺布制成的直径2mm?6mm的圆柱状的构件。吸液芯22的下部侧被浸溃在容器主体21内的药液中，可以利用毛细管现象将药液向吸液芯22的上部侧供给。在该吸液芯22的上部侧附设有吸收体23。
[0105]吸收体23被与吸液芯22 —体化地设于吸液芯22的上部侧。也就是说，在药液容器20被在超声波雾化装置I拆装时，吸收体23被与药液容器20 —起在超声波雾化装置I拆装。吸收体23与振动板32的凸状部37靠近或接触，向该凸状部37供给吸液芯22所吸取的药液。吸收体23的材质可以使用与吸液芯22相同的材质。
[0106]而且，本实施方式中，所谓“一体化”是作为包括形成相同的结构、或成为一体的状态的用语来使用。
[0107]吸液芯22及吸收体23被固定于容器主体21中，并且被可以从药液容器20 (或容器主体21)中拆装地安装。
[0108]根据上述的构成，在从超声波雾化装置I中取出药液容器20时，吸收体23被与药液容器20 —起向超声波雾化装置I的外部取出，不会残留在超声波雾化装置I侧。由此，在药液容器20中药液用完而吸收体23干燥时，在更换药液容器20时连吸收体23 —起被更换，因此在再次运转超声波雾化装置I时可以避免来自于吸收体23的纤维等将振动板32的微细孔阻塞的情况。特别是在振动板32被固定于超声波雾化装置I侧时可以发挥出该效果。
[0109]由此，超声波雾化装置I的因上述阻塞的原因而使药液的喷雾量不稳定的情况、以及迫使用户更换需要高成本的振动板的情况都变少。
[0110]但是，吸液芯22和/或吸收体23也可以利用固定于超声波雾化装置I侧的结构来实现。
[0111](关于振动板)
[0112]下面，利用图3对振动板32的详细情况进行说明。图3是振动板32的概略图，图3(a)表示俯视图，图3(b)表示剖面图。
[0113]如上所述，振动板32由例如由镍制成的圆形的薄板形成，被与压电振动器31同心、或者大致同心(大致一致)地接合(紧贴)在压电振动器31的下面。此外，振动板32具有以圆锥台状伸出的(突出的)凸状部37，该凸状部37以其圆锥台的中心与压电振动器31大致同心的方式形成。而且，如图3(a)及图3(b)所示，仅在凸状部37的上底形成有多个微细孔36。
[0114]此处，所谓锥台，是指从锥体中去掉共有顶点且相似地缩小了的锥体而得的立体图形。换言之，所谓锥台，是由锥体面和2个平行的平面包围的立体图形。本实施方式中，将由圆锥做成的锥台称作圆锥台，将由棱锥做成的锥台称作棱锥台，将由η棱锥做成的锥台称作η棱锥台。
[0115]如上所述，凸状部37在将形成有多个微细孔36的上面看作上底、将振动板32的凸状部37的立起面看作锥体面时为圆锥台状。此外，将吸液芯22及吸收体23定位在与实际不存在的下底对应的部分，从吸收体23向凸状部37供给液体。
[0116]更具体而言，对锥台为圆锥台状的情况进行说明。圆锥台状的凸状部37的上底的直径优选小于圆筒状的吸液芯22的直径。另外，虽然实际上不存在，然而凸状部37的下底优选其直径与吸液芯22的直径相同或比之略大。此外，圆锥台状的凸状部37的上底的直径优选为1.0mm以上、7.0mm以下。凸状部37的下底的直径优选为2.2mm以上、11.0mm以下。凸状部37的高度(上底与下底的距离)优选为0.1mm以上、2.0mm以下。凸状部37的下底与凸状部37的斜面的角度优选为45度以下。
[0117]下面，将本实施方式的振动板的变形例表不于图5中。图5是振动板40的概略图，图5(a)表示俯视图，图5(b)表示剖面图。
[0118]振动板40在以下的方面与振动板32不同。也就是说，振动板32仅在振动板32的凸状部37的上底形成有微细孔36，与此相对，在振动板40中，在振动板40的整体中形成有微细孔36。此外，本实施方式中，也可以除了使用振动板32以外，还使用振动板40。
[0119]下面，将本实施方式的振动板的变形例表不于图6中。图6是振动板45的概略图，图6 (a)表不俯视图，图6(b)表不剖面图。
[0120]振动板45在以下的方面与振动板32不同。也就是说，振动板32的凸状部37为圆锥台状，与此相对，在振动板45中，凸状部37以8棱锥台状形成。此外，本实施方式中，也可以除了使用振动板32等以外，还使用振动板45。
[0121]此处，图6中，仅形成于振动板45的凸状部37的上底。但是，振动板45除了上述构成以外，也可以在上底之外，还在凸状部37的侧面部，或在包括该侧面部的振动板45的整体中形成有多个微细孔36。此外，在上述的说明中，采用振动板45为8棱锥台状的例子进行了说明。但是，振动板45也可以以4棱锥台、16棱锥台等η棱锥台状形成。
[0122]此处，振动板32、振动板40、以及振动板45的药液的喷雾方向的剖面都为梯形，另夕卜，成为药液的喷雾口的面为平面，在这一点上是共同的。但是，锥台状的振动板32、振动板40、以及振动板45的上底及侧面即使不是准确地为平坦的形状，而是由稍微具有曲率的面形成也可以。
[0123]另外，虽然在图3中所示的雾化部30中，例示出形成于振动板32中的圆锥台状的凸状部37的立起部靠近中心方向的例子，然而例如也可以如图7所示，使用将圆锥台状的凸状部37的立起部设置于压电振动器31的内周面的附近的振动板50。
[0124](效果确认试验I)
[0125]下面，通过效果确认试验I的结果对利用超声波雾化装置I得到的效果进行说明。
[0126]效果确认试验I中，对粘度为1.22?3.83mPa *s(20°C )的范围的多个药液，分别确认了使用平板型(比较例I)、圆顶型(比较例2)、圆锥台型(本实施例)的振动器时的喷雾量等。试验中所用的药液记载于图7中。图7是表示药液粘度与喷雾量等的关系的表，如图所示，药液使用了从粘度为1.22mPa.s(20°C )的甲氧苄氟菊酯0.5ME药液到粘度为3.83mPa.s (20°C )的1-甲氧基_2_丙醇/水=70/30的6种。而且,所谓甲氧节氟菊酯
0.5ME药液，是以重量比議％ )计将0.5%的甲氧苄氟菊酯、2.0 %的表面活性剂、0.005%的防腐剂、1.0%的阻冻剂、以及适量的水调配而成的药液。
[0127]另外,如图7所示,在效果确认试验I中，除了喷雾量(mg/spray)以外,还对喷雾稳定性)、喷雾高度(cm)、振动板上面的积液、被喷雾的药液的粒度分布宽度(μ m)进行了确认。
[0128]其中，喷雾量(mg/spray)显示出每I次喷雾的药液量，喷雾量越多，则表明利用喷雾得到的效果(杀菌、杀虫等)越大。
[0129]喷雾稳定性)是以标准偏差表示每I次喷雾的药液量的稳定性(没有波动)的值，数值越低，则表明喷雾稳定性越优异，利用喷雾得到的效果越稳定。
[0130]喷雾高度(cm)是利用目视确认以振动板的药液的喷雾口作为基准点的喷雾高度而得的值，数值越大，则表明喷雾高度越高，可以将药液越大范围地扩散。
[0131]对于振动板上面的积液，将在振动板上面未产生积液的情况用〇表示，将虽然产生了积液然而在I秒以内消失的情况用Λ表示，将产生积液且在I秒以内没有消失的情况用X表示。若产生积液，则药液的喷雾就会受到该积液的阻碍，因此优选不产生积液。
[0132]粒度分布宽度(μ m)表示Dltl?D9tl的粒度分布的宽度，数值越低，则粒径越稳定，表明可以利用喷雾得到稳定的效果(杀菌、杀虫等)。
[0133]〔关于超声波雾化装置〕
[0134]比较例1、比较例2、本实施例中共同/特有的试验条件如下所示。
[0135](比较例1、比较例2、本实施例中共同的试验条件)
[0136](I)压电振动器:夕卜径15mm、内径5mm、厚0.4mm的压电陶瓷
[0137](2)施加电压:30Vp-p
[0138](3)压电振动器(超声波激振器)的频率:110kHz
[0139](4)喷雾时间:1.0秒
[0140](5)振动板的微细孔的直径:10.0 μ m
[0141](6)实验温度:20°C
[0142](比较例1、比较例2、本实施例分别所特有的试验条件)
[0143](I)比较例I (平板型振动板)
[0144]比较例I中，使用了适于平板型的振动板的Φ4.5mm的吸液芯。该吸液芯的空隙率为70%,前端(振动板侧)是尖锐的形状。
[0145](2)比较例2 (圆顶型振动板)
[0146]比较例2中，使用了适于圆顶型的振动板的Φ4.5mm的吸液芯。该吸液芯的空隙率为70%。
[0147](3)本实施例(圆锥台型振动板)
[0148]本实施例中，使用了适于圆锥台型的振动板的Φ3.5mm的吸液芯。该吸液芯的空隙率为50%，是将重叠2片无纺布(旭化成制、BEMC0T)而得的吸收体与吸液芯一体化的材料。
[0149]在上述的试验条件下进行的喷雾量等各项目的结果表示于图7中，以下，对其内容进行说明。
[0150](I)喷雾量(mg/spray)
[0151]根据喷雾量的试验结果，比较例I (平板型)在进行试验的粘度范围内，与比较例2(圆顶型)及本实施例(圆锥台型)相比喷雾量格外低。
[0152]若对比较例2与本实施例进行比较，则粘度为1.22mPa.s(20°C )的甲氧苄氟菊酯0.5ME药液时的喷雾量在比较例2中为31.0 (mg/spray),在本实施例中为33.0 (mg/spray)，虽然本实施例更多，然而大致为相同量。但是，在粘度为2.34mPa.s (20°C )的乙醇/水=70/30时，在比较例2中为18.3 (mg/spray)，在本实施例中为23.2 (mg/spray)，产生约1.23倍的差。该喷雾量的差从粘度为2.34mPa.s(20°C )的乙醇/水=70/30到粘度为3.48mPa.s(20°C )的2丙醇/水=60/40显示出相同的趋势。此外，在粘度为3.83mPa.s (20。。)的 1-甲氧基 ~2~ 丙醇 / 水=70/30 时，比较例 2 中为 6.3 (mg/spray)，本实施例中为12.2 (mg/spray)，有1.94倍的差。
[0153]由该结果表明，在粘度为1.22mPa.s(20°C )以上时，圆锥台型的振动板与平板型及圆顶型的振动板相比，由于药液的喷雾量多，因此可以立刻向空间中喷出充分地满足杀菌、杀虫等效果的有效成分量，相同条件下运转装置时的杀菌、杀虫等效果最值得期待。另外还表明，由于药液的喷雾量多，因此可以使药液中的有效成分含量最少，从而可以实现成本降低，可以使得与药液接触的安全性极高。
[0154]图8是表示使用平板型、圆顶型、以及圆锥台型的振动板时的粘度与喷雾量的关系的图。横轴表示粘度(mPa.s (20 0C ))，纵轴表示喷雾量(mg/spray)。
[0155]如图所示，在进行试验的全部粘度范围内，喷雾量由多到少依次为圆锥台型、圆顶型、平板型。另外，若比较圆锥台型和圆顶型，则在粘度为3.83mPa*S(20°C)时可以看到最大的约1.94倍的差。
[0156]根据以上的结果可以说，圆锥台型在粘度为1.22?3.83mPa*s(20°C)时，与平板型及圆顶型相比喷雾量大，药液的扩散性优异。
[0157](2)喷雾稳定性)
[0158]根据喷雾稳定性的试验结果，在进行试验的全部粘度范围内，本实施例(圆锥台型)与比较例I (平板型)及比较例2 (圆顶型)相比数值低，表明喷雾稳定性优异。
[0159]例如，若对比较例2和本实施例进行比较，则在粘度为2.34mPa.s(20°C )时可以看到最小的约1.36倍的差，至于粘度为3.48mPa.s(20°C )时，则可以看到最大的约17.2倍的差。根据该结果可知，圆锥台型的振动板与平板型及圆顶型的振动板相比，喷雾的稳定性优异，利用喷雾得到的效果的稳定性高。
[0160]此外，圆锥台型即使是作为最低的数值的6.7% (粘度为2.34mPa.s(20°C ))，也比比较例I及比较例2中作为最好的数值的9.1% (比较例2的粘度2.34mPa.s(20°C ))优异。由此可知，圆锥台型的振动器的喷雾稳定性与圆顶型及平板型相比显著优异。
[0161]由该结果表明，在粘度为1.22mPa.s(20°C )以上时，圆锥台型的振动板与平板型及圆顶型的振动板相比喷雾的稳定性高，因此可以消除如下的不佳状况，即，在因喷雾的稳定性低而产生喷雾量极少的喷雾操作的情况下，无法充分地满足杀菌、杀虫等效果。另外还表明，圆锥台型的振动板可以消除如下的不佳状况，即，在因喷雾的稳定性低而产生喷雾量极大的喷雾操作的情况下，无法满足药液瓶的保证喷雾次数。
[0162](3)喷雾高度(cm)
[0163]根据喷雾高度的试验结果可以确认，在进行试验的全部粘度范围内，本实施例(圆锥台型)与比较例1(平板型)及比较例2(圆顶型)相比，喷雾高度高，药液的扩散性优异。特别是圆锥台型与平板型相比喷雾高度显著更高。另外，在粘度范围为3.27?3.83mPa.s(20°C )时，在圆顶型的喷雾高度方面可以看到急剧的下降，而在圆锥台型中看不到此种数值变化。
[0164]此外，一般而言当药液的粘度变高时，喷雾高度有变低的趋势，然而圆锥台型中，即使粘度变高也看不到急剧的喷雾高度的下降。例如，在粘度为3.83mPa.s(20°C )时，喷雾高度也有33.0cm，依然维持30cm以上。另一方面，粘度为3.83mPa.s(20°C )时的喷雾高度在圆顶型中为18.0cm,在平板型中为3.0cm。由该结果可知,通过使用圆锥台型的振动板，药液的扩散性大幅度提高。
[0165](4)振动板上面的积液
[0166]根据振动板上面的积液的试验结果，本实施例(圆锥台型)在进行试验的全部粘度范围内看不到积液。如上所述，一旦产生积液，药液的喷雾就会受该积液阻碍，因此优选不产生积液。因而，由效果确认试验I的结果表明，圆锥台型是难以产生积液的结构，并且是喷雾稳定性也优异的结构。
[0167]另一方面，比较例I (平板型)及比较例2(圆顶型)可以看到粘度越高则越容易产生积液的趋势，在平板型及圆顶型两者中，在粘度3.27mPa.s(20°C )以上的粘度下确认有积液。因而，从积液这一点也可以说，圆锥台型与平板型及圆顶型相比喷雾的稳定性优异。
[0168]而且，圆顶型在圆顶部的整个面形成有微细孔，不存在像圆锥台型的上底那样的平坦的部分。由此，就圆顶型而言，在不对药液进行喷雾的圆顶部的侧面侧的微细孔中容易产生漏液。另外，就圆顶型而言，若吸液芯没有接触圆顶部的整个面，则会对喷雾的稳定性产生影响。与此相对，就圆锥台型而言，由于在上底以外的微细孔中产生积液的可能性小，因此从这一点考虑，也可以说圆锥台型具有比圆顶型更难以产生积液的结构，在喷雾的稳定性方面优异。
[0169](5)粒度分布宽度(μ m)
[0170]如上所述，粒度分布宽度(μπι)显示出Dltl?D9tl的粒度分布的宽度，数值越低则表明粒径越稳定，利用喷雾得到的效果(杀菌、杀虫等)越大。
[0171]根据粒度分布宽度的试验结果，本实施例(圆锥台型)及比较例I (平板型)在进行试验的全部粘度范围内显示出相同的数值，看不到明确的差别。与此相对，比较例2(圆顶型)在进行试验的全部粘度范围内，与圆锥台型相比粒度分布宽度变大。
[0172]由这些结果表明，圆锥台型与圆顶型相比利用喷雾得到的效果(杀菌、杀虫等)变大。
[0173](6)小结
[0174]如此所述，圆锥台型的振动板相对于平板型及圆顶型的振动板而言，在喷雾量、喷雾稳定性、喷雾高度、在振动板上面的积液、被喷雾的药液的粒度分布宽度的所有测定项目中都可以看到优越性。另外，特别是在粘度范围3.27?3.83mPa *s(20°C )中，振动板上面的积液、以及喷雾稳定性方面可以看到圆锥台型相对于平板型及圆顶型的优越性。
[0175]作为得到此种试验结果的背景可以举出以下的方面。
[0176]S卩，本实施例中，振动板为圆锥体型，特别是在使用了粘度为1.22mPa *s(20°C )?3.83mPa*s(20°C )的药液的情况下，可以利用圆锥体型的振动板来弥补使用低粘度的药液的情况下可能产生的问题。另外，还可以同时实现使用低粘度的药液的情况下的优点。
[0177]具体而言,低粘度的药液一般会增大药液的喷雾量,然而会有损害喷雾的稳定性的情况。因此，本实施例中，通过使用难以产生积液的圆锥台型的振动板来使喷雾稳定化，克服了使用低粘度的药液时可能产生的喷雾的不稳定性的问题。
[0178]此外，低粘度的药液作为其优点，一般有使喷雾量变大的趋势。因而，通过将低粘度的药液与圆锥台型的振动板组合，就可以进一步提高喷雾量、喷雾高度而改善药液的扩散性，从而提高由药液带来的杀虫效果等。另外，若为低粘度1.22mPa.s(20°C )?3.83mPa.s(20°C )的药液与圆锥台型的振动板的组合，则在粒度分布宽度方面变化也少，因此喷雾的稳定性得到保持，可以获得稳定的效果(杀虫.杀菌效果等)。
[0179]如此所述，效果确认试验I中显示出，通过将低粘度1.22mPa.s(20°C )?3.83mPa.s(20°C )的药液与圆锥台型的振动板组合，可以期待提高药液的扩散性等效果。
[0180]而且，效果确认试验I中的微细孔的直径等各个条件并不限定超声波雾化装置I的规格。另外，虽然在效果确认试验I中，使用了圆锥体型的振动板，然而即使是棱锥台型的振动板，也可以因其结构而期待与圆锥台型的振动板相同的效果。
[0181]另外，效果确认试验I中所用的药剂是适当地调整有机溶剂与水的混合比例而得的药剂。由此，为了获得效果确认试验I中所示的由圆锥台型的振动板带来的效果，不一定需要将各溶液的粘度设为如图7中记载所示的准确的数值，只要将粘度范围设为1.20mPa *s (20°C )?4.0OmPa.s (20°C )即可。另外,根据相同的理由，对于可以看到振动板上面的积液、以及喷雾稳定性方面的圆锥台型相对于平板型及圆顶型的优越性的粘度范围，可以认为是 3.2mPa.s(20°C )?4.0OmPa.s(20°C )。
[0182]但是，在粘度超过4.0OmPa *s(20°C )的情况下，由于还要担心振动板上面的积液，因此对于由圆锥台型的振动板带来的上述的效果，可以将4.0OmPa.s(20°C )视为上限。
[0183]另外，效果确认试验I中，将混合有机溶剂和水而得的6种药液用于试验中。但是，这些药剂只是一个例子，超声波雾化装置I也可以使用以使药液的粘度范围为
1.2mPa.s(20°C )?4.0mPa.s(20°C )的方式将水与有效成分混合而成的药剂。
[0184](效果确认试验2)
[0185]下面，利用以下的实施例对本实施方式的超声波雾化喷雾装置进行更详细的说明。但是，本实施方式的超声波雾化喷雾装置并不限定于它们。
[0186](超声波雾化装置的制作)
[0187]制作出以下的规格的超声波雾化装置。
[0188](I)压电振动器31:夕卜径15mm、内径5mm、厚0.4mm的压电陶瓷
[0189](2)施加电压:30Vp-p
[0190](3)压电振动器31 (超声波激振器)的频率.IlOkHz
[0191](实施例)
[0192]作为实施例，使用了由镍制成的振动板32及振动板40。振动板32仅在上底形成有微细孔36，振动板40在振动板的整体中形成有微细孔36。振动板32及40使用了微细孔直径为6.0 μ m的板，振动板32及40的尺寸使用了凸状部上底直径为2.5mm、凸状部下底直径为5.0mm、凸状部高度为0.2mm的板。而且,本试验中所用的药液为正丙醇/水=4/6。这在以下的比较例中也相同。
[0193](比较例)
[0194]作为比较例，使用了由镍制成的圆顶状的振动板A及振动板B。此处，所谓圆顶状，是指凸状部向药液的喷雾方向以R状膨出的形状。此处，振动板A仅在形成圆顶的表面形成有微细孔。另外，振动板B在振动板B的整体中形成有微细孔。振动板A及B使用了微细孔直径为6 μ m的板，振动板A及B的尺寸使用了凸状部的基端部的直径为3_、凸状部高度为0.2mm的板。
[0195]在上述的条件下，在实施例及比较例中将药液喷雾，利用目视测定出可以从喷雾口观测的雾滴的最高到达点的高度。而且，测定值采用了 10次的测定结果的平均。
[0196]其结果是，(实施例)中的雾滴的最高到达点在振动板32中是32.1cm，在振动板40中是25.3cm。另一方面，(比较例)中的雾滴的最高到达点在振动板A中是20.0cm，在振动板B中是19.5cm。
[0197]也就是表明，对于雾滴的最高到达点，实施例中的圆锥台状类型的振动板32及振动板40与比较例中的圆顶状的振动板A及振动板B相比更高。若用数值进行比较，则显示出振动板32可以实现振动板A及振动板B的约1.6倍的药液喷雾高度，振动板40可以实现振动板A及振动板B的约1.25倍的药液喷雾高度。
[0198]根据该结果，上述的实施例与比较例相比，因提高喷雾高度而可以改善药液的扩散性，其结果是证实，可以将药液的效果(加湿效果、芳香效果、杀虫杀菌效果等)大范围地覆盖，可以产生速效性。因而，上述的实施例在出于要求速效性的杀虫剂等目的而使用的情况下特别有效。
[0199]此外，本申请发明人等根据本实施例发现，振动板的耐久性提高。
[0200]以下，具体地进行说明。使用上述的(实施例)及(比较例)中所用的振动板，并且将装置的驱动条件设为2秒0N-8秒OFF，分别比较了连续20小时地空驱动时的振动板的劣化率。此处，所谓振动板的劣化，是指试验前后喷雾量降低50%以上的情况。
[0201]该试验的结果是，在实施例中，振动板32在9次的实验中劣化的为O。也就是说，劣化率为O %。另外，振动板40在9次的实验中劣化的为2。也就是说，劣化率为2/9 =22%。
[0202]另一方面，在比较例中，振动板A及振动板B都是在5次的实验中劣化的为3。也就是说，劣化率都是60%。
[0203]由该结果表明，对于振动板的劣化率，本实施例的圆锥台状的振动板低于比较例的圆顶状的振动板。特别是，仅在上底形成有微细孔36的振动板32的劣化率为0%，与此相对，比较例中劣化率为60%，因此振动板32的耐久性显著高。
[0204]振动板32的圆锥台状的凸状部37、振动板A(B)的圆顶部都是通过对形成有微细孔的平板状的振动板实施冲压加工而形成。振动板A(B)在圆顶部整体中，特别是在圆顶部的顶部大幅度地产生冲压时的加工变形。与此相对，振动板32 (40)的圆锥台状的凸状部37中，在上底中基本上不产生冲压时的加工变形，因此可以认为，与圆锥台状的凸状部37的上底相比，圆顶部的顶部更容易因驱动时的振动产生龟裂，使得振动板的劣化率变高。
[0205]经常会有在没有设置药液容器的状态下在用户未意识到的期间将电源设为ON的情况、或在装置使用时药液用完(药液容器变空)的情况，若此时可以抑制振动板的劣化，则可以延长装置的寿命。也就是说，通过提高装置的耐久性，在成本方面也可以减轻用户负担。
[0206]以上对效果确认试验1、2的结果进行了说明。如上所述，圆锥台型的振动板与平板型及圆顶型的振动板相比，在喷雾量、喷雾稳定性、喷雾高度、振动板上面的积液、被喷雾的药液的粒度分布宽度的全部测定项目中都优异。由此，通过使用圆锥台型的振动板，可以提高药液的扩散性，将药液的效果(加湿效果、芳香效果、杀虫杀菌效果等)大范围地覆盖，由此就可以期待高的速效性。
[0207]而且，圆锥台型的振动板与以往的振动板相比可以使振动板的劣化率明显地降低。由此，若使用相同的材料，则通过使用圆锥台型的振动板可以延长装置寿命，使得装置的更换频率降低，从而可以减轻成本方面的用户负担。
[0208](补充)
[0209]另外，本发明的超声波雾化装置中，上述药液也可以进一步使粘度为3.2mPa.s(20°C )?4.0mPa.s (20°C )。
[0210]通过使本发明的超声波雾化装置具备上述构成，与以往的超声波雾化装置相比，可以改善振动板上面的积液、喷雾稳定性，进一步提高药液的扩散性。
[0211]另外，本发明的超声波雾化装置中，上述振动板也可以是仅在上述凸状部的上底形成有上述微细孔的构成。
[0212]根据上述的构成，本发明的超声波雾化装置可以进一步提高液体的喷雾高度，并且可以提高振动板的耐久性。
[0213]另外，本发明的超声波雾化装置中，上述振动板也可以是在该振动板的整体中形成有上述微细孔的构成。
[0214]根据上述的构成，本发明的超声波雾化装置与使用圆顶型等振动板的以往的超声波雾化装置相比可以提高振动板的耐久性。
[0215]另外，本发明的超声波雾化装置中，上述振动板的上述凸状部也可以是圆锥台状。
[0216]另外，本发明的超声波雾化装置中，上述振动板的上述凸状部也可以是棱锥台状。
[0217]本发明的超声波雾化装置中，上述振动板的上述凸状部也可以是圆锥台状或棱锥台状。
[0218]因而，可以在每个装置中，以与装置的布置、吸液芯的形状适应的方式将振动板的凸状部的形状变更为圆锥台状或棱锥台状，从而可以柔性地变更装置设计。
[0219]另外，本发明的超声波雾化装置中，也可以是如下的构成，S卩，上述药液贮留容器被自由拆装地收容在上述超声波雾化装置中，具备将上述吸液芯吸取的上述药液向上述振动板供给的吸收体，上述吸收体在上述药液贮留容器在上述超声波雾化装置拆装时，与上述药液贮留容器一起在上述超声波雾化装置拆装。
[0220]根据上述的构成，在从超声波雾化装置中取出药液贮留容器时，吸收体被与药液贮留容器一起向装置的外部取出，因此不会残留在超声波雾化装置侧。由此，在药液贮留容器中药液用完而吸收体干燥时，在更换药液贮留容器时连吸收体一起被更换，因此在再次运转超声波雾化装置时可以避免来自于吸收体的纤维等将振动板的微细孔阻塞的情况。特别是在振动板被固定于装置主体侧时可以发挥出该效果。
[0221]由此，本发明的超声波雾化装置的因上述阻塞的原因而使药液的喷雾量不稳定的情况、以及迫使用户进行需要高成本的振动板的更换的情况都减少。
[0222]如此所述，本发明的超声波雾化装置通过抑制阻塞振动板的微细孔的情况，而可以提高超声波雾化装置的喷雾稳定性，此外，在成本方面也可以减轻用户负担。
[0223]另外，本发明的超声波雾化装置也可以是如下的构成，S卩，将上述凸状部的立起部设于上述压电振动器的内周面附近。
[0224]以上对本实施方式的超声波雾化装置的各种方式进行了说明。这些方式示出本实施方式的一例，也可以将此处说明的方式组合。
[0225]本发明并不限定于上述的实施方式，可以在技术方案中示出的范围内进行各种变更。即，对于将在技术方案中示出的范围内适当地变更了的技术方法组合而得的实施方式，也包含于本发明的技术的范围内。
[0226]产业上的可利用性
[0227]本发明可以适用于为了加湿、芳香、杀虫杀菌而使用的超声波雾化装置中。
[0228]符号的说明
[0229]I超声波雾化装置
[0230]10 主体
[0231]20药液容器(药液贮留容器)
[0232]21容器主体
[0233]22吸液芯
[0234]23吸收体
[0235]24 开口部
[0236]30雾化部
[0237]31压电振动器
[0238]32、40、45、50 振动板
[0239]33弹性环
[0240]34 外壳
[0241]35 开口部
[0242]36微细孔
[0243]37凸状部
【权利要求】
1.一种超声波雾化装置，其特征在于，是将药液雾化喷雾的超声波雾化装置， 具备: 从药液贮留容器中吸取药液的吸液芯、以及 具有沿厚度方向贯穿的多个微细孔且利用因通电而产生超声波振动的压电振动器的振动将所述药液雾化喷雾的振动板， 所述振动板具有经由所述吸液芯供给所述药液的锥台状的凸状部， 作为所述药液，使用至少混合了水和有效成分的、20°c时的粘度为1.2mPa.s?4.0mPa.s的药液。
2.根据权利要求1所述的超声波雾化装置，其特征在于， 所述药液20°C时的粘度进一步为3.2mPa.s?4.0mPa.S。
3.根据权利要求1或2所述的超声波雾化装置，其特征在于， 所述振动板仅在所述凸状部的上底形成有所述微细孔。
4.根据权利要求1或2所述的超声波雾化装置，其特征在于， 所述振动板在该振动器的整体中形成有所述微细孔。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的超声波雾化装置，其特征在于， 所述振动板的所述凸状部为圆锥台状。
6.根据权利要求1至4中任一项所述的超声波雾化装置，其特征在于， 所述振动板的所述凸状部为棱锥台状。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的超声波雾化装置，其特征在于， 所述药液贮留容器被自由拆装地收容在所述超声波雾化装置中， 具备将所述吸液芯吸取的所述药液向所述振动板供给的吸收体， 在所述药液贮留容器在所述超声波雾化装置拆装时，所述吸收体与所述药液贮留容器一起在所述超声波雾化装置拆装。
8.一种超声波雾化装置，是将液体雾化喷雾的超声波雾化装置，其特征在于， 具备: 吸取应当雾化的液体的吸液芯、 俯视为环状且利用通电沿径向产生超声波振动的压电振动器、以及 堵塞该压电振动器的中央开口地紧贴所述压电振动器的振动板， 所述振动板具有中心与所述压电振动器的中央开口的中心大致一致、且沿喷雾方向突出的圆锥台状的凸状部，并且至少在所述凸状部的上底具有沿厚度方向贯穿的多个微细孔， 经由所述吸液芯向所述振动板供给所述液体。
9.根据权利要求8所述的超声波雾化装置，其特征在于， 所述凸状部的立起部被设于所述压电振动器的内周面附近。
【文档编号】A61L2/22GK104271255SQ201380021778
【公开日】2015年1月7日 申请日期:2013年4月26日 优先权日:2012年4月27日
【发明者】河野浩之, 原田哲男, 高畠大介, 植田一之 申请人:住友化学株式会社