包含粒状木薯淀粉的气溶胶组合物的制作方法
【专利摘要】本发明提供了一种实现改善的毛发定型保持的方法。所述方法包括利用装置以0.4g/秒至约0.8g/秒的喷雾量将气溶胶组合物施用到毛发，其中所述气溶胶组合物包含：(a)约5％至约12％的粒状木薯淀粉；(b)约30％至约50％的醇；(c)约0.5％至约1％的再分散剂；(d)约40％至约60％的推进剂；和(e)小于约1％的非挥发性油；以及当所述装置在距约15cm处喷涂约5秒时，将所述气溶胶组合物中的约0.15g至约0.35g非挥发性材料沉积到毛发上。
【专利说明】包含粒状木薯淀粉的气溶胶组合物
【技术领域】
[0001] 本发明涉及使用气溶胶干洗发剂实现改善的毛发定型保持的方法。更具体地，本 发明涉及用于实现改善的毛发定型保持的方法，所述方法包括施用包含粒状木薯淀粉的气 溶胶组合物。
【背景技术】
[0002] 气溶胶干洗发剂通常通过将包含干洗发剂组合物的气溶胶喷涂到毛发上而起作 用。干洗发剂组合物中的载体材料蒸发并且粉末残留。所述粉末从毛发中吸收溶解的皮脂， 并且然后可通过梳理毛发而掉落或被去除。
[0003] 然而，施用气溶胶干洗发剂组合物的已知方法通常留下很少的毛发定型保持。因 此，需要使用气溶胶干洗发剂来实现改善的毛发定型保持的方法。
【发明内容】
[0004] 根据本发明的实施例，提供实现改善的毛发定型保持的方法，所述方法包括利用 装置以约0. 4g/秒至约0. Sg/秒的喷雾量将气溶胶组合物施用到毛发，其中所述气溶胶组 合物包含：(a)约5%至约12%的粒状木薯淀粉；(b)约30%至约50%的醇；（c)约0. 5% 至约1 %的再分散剂；⑷约40 %至约60 %的推进剂；和（e)小于约1 %的非挥发性油；以 及当所述装置在距约15cm处喷涂约5秒时，将所述气溶胶组合物中的约0. 15g至约0. 35g 非挥发性材料沉积到毛发上。
[0005] 根据本发明的另一个实施例，提供一种气溶胶组合物，所述气溶胶组合物包含（a) 约5%至约12%的粒状木薯淀粉；(b)约30%至约50%的醇；（c)约0. 5%至约1 %的再分 散剂；⑷约40%至约60%的推进剂；和（e)小于约1 %的非挥发性油；其中所述粒状木薯 淀粉为疏水改性的粒状木薯淀粉与未改性的粒状木薯淀粉的共混物；并且其中所述疏水改 性的粒状木薯淀粉与未改性的粒状木薯淀粉的比率为2:1或更大。
[0006] 通过阅读本公开，本发明的这些和其它特征、方面和优点对本领域的技术人员将 变得显而易见。
【专利附图】
【附图说明】
[0007] 虽然本说明书通过特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书作出结论，但 应该相信由下列说明并结合附图可更好地理解本发明，其中：
[0008] 图1示出干洗发剂配方中二氧化硅含量对毛发上的动摩擦力的影响。
【具体实施方式】
[0009] 在本发明的所有实施例中，除非另外特别说明，所有的百分比均按所述组合物总 体的重量计。除非另外特别说明，所有的比率均为重量比。所有的范围包括端值在内并且 是可结合的。有效数字的数目既不表示对所指示的量的限制，也不表示对测量精确度的限 制。除非另外特别指明，所有的数量被理解为被"约"一词修饰。除非另外指明，所有的测 量被理解为在25°C和环境条件下进行，其中"环境条件"是指在约一个大气压和约50%相 对湿度的条件下。除非另外指明，所有与所列成分相关的此类重量均基于活性物质的含量 计，并且不包括可能包含在可商购获得的材料中的载体或副产物。
[0010] 如本文所用，术语"包含/包括"意思是可加入不影响最终结果的其它步骤和其它 成分。该术语包括术语"由…组成"和"基本上由…组成"。本发明的组合物和方法/工艺 可包含、由和基本上由本文所述的发明的要素和限制，以及本文所述的任何附加的或任选 的成分、组分、步骤或限制组成。
[0011] 如本文所用，术语"包括"、"包含"和"含有"旨在是非限制性的，并且理解为分别 是指"具有"、"具备"和"涵盖"。
[0012] 在本专利申请测试方法部分中公开的测试方法应被用来确定 申请人:发明参数的 个别值。
[0013] 除非另有说明，所有组分或组合物含量均是关于该组分或组合物的活性物质部 分，不包括可能存在于这些组分或组合物的市售来源中的杂质，例如残余溶剂或副产物。
[0014] 除非另外指明，所有百分比和比率按重量计算。除非另外指明，所有百分比和比率 均基于总组合物计算。本文中，术语"重量百分比"可表示为"Wt. %"。
[0015] 应当理解，在本说明书中给出的每一最大数值限度包括每一更低数值限度，如同 该下限值在本文中也被明确表示。在本说明书全文中给出的每一最小数值限度将包括每一 更高数值限度，如同该上限值在本文中被明确表示。在整个说明书中给出的每一数值范围 将包括落入此类更宽数值范围内的每一更窄数值范围，如同该更窄数值范围在本文中被明 确表不。
[0016] 所述方法的特征以及其它方面和其它相关的组分详细描述于后文中。本文所述的 组合物的所有组分应该在物理和化学上与本文所述的基本组分相容，并且不应该不当地损 害产品的稳定性、美观性或性能。
[0017] 配制特定含量的粒状木薯淀粉、醇、再分散剂、推进剂、以及非挥发性油可改善毛 发的定型保持，同时保持由传统组合物提供的相同除油有益效果。
[0018] 所述气溶胶组合物包含：（a)约5%至约12 %的粒状木薯淀粉；(b)约30%至约 50 %的醇；（c)约0. 5 %至约1 %的再分散剂；（d)约40 %至约60 %的推进剂；和（e)小于 约1 %的非挥发性油；其中所述气溶胶组合物由装置喷涂，其中所述装置具有约〇. 4g/秒至 约〇. Sg/秒的喷雾量，并且其中当所述装置在距约15cm处喷涂约5秒时，将所述气溶胶组 合物中的约0. 15g至约0. 35g非挥发性材料沉积到表面上。
[0019] A.粒状太薯淀粉
[0020] 用于实现改善的毛发定型保持的方法可包括施用气溶胶组合物，所述气溶胶组合 物包含分散于而不是溶于气溶胶组合物中的粒状木薯淀粉。按所述气溶胶组合物的重量 计，所述气溶胶组合物可包含约5%至约12%的粒状木薯淀粉，或者约7%至约10%的粒状 木薯淀粉，并且或者约8%至约9%的粒状木薯淀粉。
[0021] 粒状木薯淀粉可选自：疏水改性的粒状木薯淀粉、疏水未改性的粒状木薯淀粉、以 及它们的组合。按所述气溶胶组合物的重量计，粒状木薯淀粉的共混物可包含约4%至约 8%的疏水改性的粒状木薯淀粉，和约1 %至约4%的未改性的粒状木薯淀粉。所述疏水改 性的粒状木薯淀粉与未改性的粒状木薯淀粉的比率可为2:1或更大。
[0022] 疏水改性的粒状木薯淀粉可由多种方法制成，其包括在以下专利中所述的那些： 美国专利7, 375, 214、美国专利7, 799, 909、美国专利6, 037, 466、美国专利2, 852, 404、美国 专利5, 672, 699、以及美国专利5, 776, 476。
[0023] 改性的粒状木薯淀粉可以为有机改性的粒状木薯淀粉或硅氧烷接枝的粒状木薯 淀粉。硅氧烷接枝的粒状木薯淀粉可以商品名Dry Flo TS和INCI名称木薯淀粉聚甲基倍 半硅氧烷购得。硅氧烷改性的粒状木薯淀粉可由甲基硅醇钠（聚甲基倍半硅氧烷）和木薯 淀粉的反应制备。粒状木薯淀粉由本领域已知的标准方式源自木薯根。可商购获得的硅氧 烷改性的粒状木薯淀粉的一个示例为CAS号68989-12-8。
[0024] B.醇
[0025] 用于实现改善的毛发定型保持的方法可包括施用包含醇的气溶胶组合物。按所述 气溶胶组合物的重量计，所述气溶胶组合物可包含约30%至约50%的醇，或者约31%至约 40%的醇，并且或者约33 %至约38%的醇。
[0026] 所述醇可选自C1-C4一元醇。所述醇可用作液体溶剂载体。合适的醇可选自甲醇、 乙醇、异丙醇、以及它们的混合物。
[0027] C.椎讲剂
[0028] 用于实现改善的毛发定型保持的方法可包括施用包含推进剂的气溶胶组合物。按 所述气溶胶组合物的重量计，所述气溶胶组合物可包含约40%至约60%的推进剂，或者约 50 %至约60 %的推进剂，并且或者约52 %至约57 %的推进剂。
[0029] 所述推进剂可包含一种或多种挥发性物质，所述挥发性物质呈气态，可承载呈颗 粒或液滴形式的气溶胶组合物的其它组分。所述气溶胶推进剂可具有在约-45°C至约5°C 范围内的沸点。当在压力下被封装在常规气溶胶容器中时，所述气溶胶推进剂可被液化。气 溶胶推进剂在离开气溶胶容器时的快速沸腾可有助于气溶胶组合物的其它组分雾化。
[0030] 可用于气溶胶组合物中的气溶胶推进剂可包括化学惰性的烃类诸如丙烷、正 丁烷、异丁烷、环丙烷、以及它们的混合物，以及卤代烃类诸如二氯二氟甲烷、1，1-二 氣 -1，1，2, 2-四氣乙烧、1-氣_1，1-二氣_2, 2-二氣乙烧、1-氣_1，1-二氣乙條、1，1-二 氟乙烷、二甲基醚、一氯二氟甲烷、反式-1，3, 3, 3-四氟丙烯、以及它们的混合物。推进剂可 包含烃类，诸如异丁烷、丙烷和丁烷-这些物质可用于其低臭氧反应性，并且可用作单独 的组分，其中它们在21. 1°C下的蒸气压在约1. 17巴至约7. 45巴、或者约1. 17巴至约4. 83 巴、并且或者约2. 14巴至约3. 79巴的范围内。合适的推进剂包括但不限于可以与气溶胶 组合物中的醇混溶的（可溶）的推进剂。
[0031] D.再分散剂
[0032] 用于实现改善的毛发定型保持的方法可包括施用气溶胶组合物，所述气溶胶组合 物包含再分散剂以有助于将任何分散固体或液体悬浮在组合物中。在气溶胶组合物中包含 再分散剂可在使用之间在沉降时分离木薯淀粉，从而避免产生不能用适当振摇破碎的弹性 粒子聚集体。
[0033] 如图1所示， 申请人:已令人惊讶地发现具有特定含量的再分散剂由于动摩擦力的 增加而允许具有改善的毛发定型保持-气溶胶组合物中的二氧化硅含量越高，则对毛发 的动摩擦力越高。图1示出干洗发剂中的二氧化硅含量对毛发上动摩擦力的影响。按所述 气溶胶组合物的重量计，气溶胶组合物可包含约0. 5%至约1%的再分散剂。
[0034] 动摩檫力测试方法（IFF方法）
[0035] 纤维间摩擦法模拟在上下方向上在拇指和食指之间摩擦毛发的运动。纤维间摩擦 (IFF)评价干发束的毛发对毛发相互作用，提供"干毛发感"测量。Instron分析仪或质构 分析仪测量在两个方向上的毛发对毛发相互作用（阻力/动摩擦力），同时向被夹在人造皮 肤替代物之间的发簇施加恒定压力。摩擦是两种材料表面之间的相对抗力，其用于妨碍两 个材料表面之间的相对运动。动摩擦或动摩擦力是彼此接触的两个移动固体表面之间的摩 擦力。
[0036] 合适的再分散剂可包括但不限于已知的或换句话讲向组合物有效提供悬浮或蓬 松特性的任何材料，或者其另外向最终产品形式提供期望的粘度。再分散剂可不溶于气溶 胶组合物。再分散剂可以为选自二氧化硅、粘土以及它们的混合物的亲水性再分散剂。合 适的亲水性二氧化硅颗粒包括但不限于亲水性热解法二氧化硅颗粒。亲水性热解法二氧 化娃颗粒可各自具有大于IOOmVg的总表面积。从Evonik Corporation商购获得的二氧 化硅的示例包括Aerosif 200、Aerosilκ 300、AerosiP R972 和 Aerosilκ 812。从 Cabot Corporation商购获得的二氧化硅的示例包括CAB-O-SILu Η-5和CAB-0-SIL? Μ-5〇
[0037] 合适的再分散剂包括但不限于亲水性粘土颗粒。从Southern Clay Corporation 商购获得的粘土的示例包括 Laponiteli' XLG、Laponite? XLS、Laponiteli XL31 和 Laponitex D。其它合适的粘土颗粒可包括亲水性水辉石、锂皂石和膨润土。
[0038] E.非挥发件油
[0039] 用于实现改善的毛发感觉的方法包括施用包含非挥发性油的气溶胶组合物。非挥 发性油可用于增大粒状木薯淀粉和/或其它有益剂的亲和性。按所述气溶胶组合物的重量 计，所述气溶胶组合物可包含小于约1%的非挥发性油、或者小于约〇. 5%的非挥发性油、 或者小于约0, 25%的非挥发性油、并且或者约0%的非挥发性油。按所述气溶胶组合物的 重量计，包含约1 %的非挥发性油可降低粒状淀粉的吸收特性和毛发的清洁感。
[0040] 合适的非挥发性油包括但不限于具有至多约100, 000厘沲的粘度值的线性硅氧 烷。非挥发性油可选自非挥发性极性有机溶剂诸如一元醇和多元醇、脂肪一元醇和脂肪多 元醇、脂肪酸、一元羧酸和二元羧酸与一元醇和多元醇的酯、聚氧乙烯、聚氧丙烯、醇的聚烷 氧基化醚、以及它们的组合。
[0041] 非挥发性油可以为在环境条件下与水不混溶的液体。此类非挥发性油的具体非限 制性示例包括单异硬脂酸丙二醇酯、PPG-3肉豆蔻基醚、PEG-8, 1，2,戊二醇、PPG-14 丁基 醚、二甲基异山梨醇、肉豆蔻酸异丙酯、月桂酸乙酯、棕榈酸异丙酯、二十二烷酸异丙基酯、 乙酸癸酯、丁酸二十二烷基酯、乙酸十六烷基酯、癸酸癸酯、油酸甲酯、月桂酸月桂基酯、二 辛基己二酸酯、以及它们的组合。本文可用的其它合适的非挥发性油描述于由Balsam和 Sagarin(1972)编辑的 Cosmetics, Science, and Technology，第 1 卷，第 27-104 页中。
[0042] F.喷雾量
[0043] 用于实现改善的毛发定型保持的方法可包括施用气溶胶组合物，其中所述气溶胶 组合物由装置喷涂；并且
[0044] 其中所述装置具有喷雾量。所述装置可以为适用于喷涂气溶胶组合物的任何装 置。喷雾量可以为约〇. 4g/秒至约0. 8g/秒，或者约0. 5g/秒至约0. 7g/秒。
[0045] 喷雾量测试方法
[0046] L 设备
[0047] a.能够称重的天平，精确到.01克。
[0048] b.能够在21±1°C下操作的配备有自动加热器和冷却器的水浴。
[0049] c.罩子。
[0050] d.精确到0. 1秒的秒表或时钟。
[0051] 2.测试方法
[0052] a.除去罩盖。每个单元进行唯一标记。
[0053] b.将单元置于受控水浴中约30±3分钟。一次取出一个罐用于喷涂。尽可能少处 理，和/或带手套以除去体温对测试的影响。
[0054] c.如果对罐样本指定了振摇，则将单元摇勾，否则不振摇。短暂地致动单元（?1 秒）。
[0055] d.将单元称重并且如果指定了振摇则重新振摇。
[0056] e.将罐保持竖直，在全产品流的情况下致动单元并持续10. 00±0. 1秒致动时间 段。将所述单元称重。确保所述致动是对于全阀门开度而言，并且将所述阀垂直压下。应 使用如上文所限定的秒表。可使用机械喷涂测试装置。
[0057] f.在致动期间，如果需要，则测定喷涂图案是否均匀以及是否与所需的生产标准 类似。
[0058] g.对于10秒致动，以克/秒为单位计算喷雾量。
[0059] h.每个单元仅测试一次。
[0060] G.沉积
[0061] 用于实现改善的毛发感觉的方法可包括施用气溶胶组合物，其中所述气溶胶组合 物由装置喷涂；并且所述装置沉积来自气溶胶组合物的一定量非挥发性材料。来自气溶胶 组合物的非挥发性材料包括粒状木薯淀粉、再分散剂、任何附加有益剂和/或非挥发性油、 以及可加入气溶胶组合物中的任何其它非挥发性材料。所述装置在距约15cm处喷涂约5 秒时可将约0. 15g至约0. 35g非挥发性材料沉积到表面上，或者在距约15cm处喷涂约5秒 时，可将约0. 2g至约0. 3g非挥发性材料沉积到表面上。
[0062] 沉积测试方法
[0063] 1.将产品置于室温下（21. 1°C )的水浴中5分钟。
[0064] 2.从水浴中取出产品并干燥。
[0065] 3.使用竖直和左右摇摆模式用手剧烈振摇产品10秒以确保罐中的浓缩物和推进 剂的均勾分布。
[0066] 4.记录沉积材料的初始重量（yl)。
[0067] 5.在来自6〃的沉积材料上喷涂5秒。
[0068] 6.使沉积材料在开放室中干燥60分钟并记录重量（z)。
[0069] 7.沉积的总非挥发性材料=Zi1。
[0070] H.附加的有益剂
[0071] 气溶胶组合物还可包含一种或多种附加的有益剂。合适的有益剂可选自：去头 皮肩剂、维生素、脂溶性维生素、螯合剂、香料、增白剂、酶、感觉剂、诱虫剂、抗菌剂、染料、颜 料、漂白剂、以及它们的混合物。
[0072] 气溶胶组合物可包含约0. 1 %至约1 %香料，并且或者约0. 1 %至约0. 3%香料。
[0073] a.去头皮屑剂
[0074] 气溶胶组合物可包含去头皮肩剂，其可以为去头皮肩活性物质颗粒。此类去头肩 颗粒应该与组合物组分物理和化学地相容，并且不应该不当地损害产品的稳定性、美观性 或性能。
[0075] 合适的去头皮肩剂可选自：吡啶硫酮盐；唑类，诸如酮康唑、益康唑和新康唑；硫 化硒；颗粒硫；角质层分离剂如水杨酸；以及它们的混合物。
[0076] 吡啶硫酮盐可以为合适的去头皮肩活性物质颗粒。去头皮肩活性物质可以为呈颗 粒形式的1-羟基-2-吡啶硫酮盐。吡啶硫酮去头皮肩颗粒的浓度可以在约0. 01重量％至 约5重量％，或约0. 1重量％至约3重量％，或约0. 1重量％至约2重量％的范围内。所 述吡啶硫酮盐包括由重金属诸如锌、锡、镉、镁、铝和锆（一般为锌）形成的那些，通常为 1-羟基-2-吡啶硫酮的锌盐（称为"吡啶硫酮锌"或"ZPT"），通常为片状颗粒形式的1-羟 基-2-吡啶硫酮盐。片状颗粒形式的1-羟基-2-吡啶硫酮盐具有至多约20微米，或至多 约5微米，或至多约2. 5微米的平均粒度。由其它阳离子如钠离子形成的盐也是适宜的。 吡啶硫酮去头皮肩活性物质描述于例如美国专利2, 809, 971 ;美国专利3, 236, 733 ;美国专 利3, 753, 196 ;美国专利3, 761，418 ;美国专利4, 345, 080 ;美国专利4, 323, 683 ;美国专利 4, 379, 753 ;和美国专利 4, 470, 982 中。
[0077] 除了选自巯基吡啶氧化物的多价金属盐的去头皮肩活性物质以外，所述溶液还可 包含一种或多种抗真菌和/或抗微生物活性物质。所述抗微生物活性物质可选自：煤焦 油、硫、木炭、复方苯甲酸软膏、卡斯太拉尼氏涂剂、氯化铝、龙胆紫、羟甲辛吡酮（羟甲辛 吡酮乙醇胺）、环吡酮胺、十一碳烯酸及其金属盐、高锰酸钾、硫化硒、硫代硫酸钠、丙二醇、 苦橙油、尿素制剂、灰黄霉素、8-羟基喹啉氯碘羟喹、硫代苄苯咪唑、硫代氨基甲酸酯、卤普 罗近、聚烯、羟基吡啶酮、吗啉、苄胺、烯丙胺（如特比萘芬）、茶树油、丁香叶油、芫荽、玫瑰 草、小檗碱、百里香红、桂皮油、肉桂醛、香茅酸、扁柏酷、鱼石脂白、Sensiva SC-50、Elestab HP-100、壬二酸、溶细胞酶、碘代丙炔基丁基氨基甲酸盐（IPBC)、异噻唑啉酮如辛基异噻唑 啉酮、和唑类、以及它们的混合物。所述抗微生物剂还可选自：伊曲康唑、酮康唑、硫化硒、煤 焦油、以及它们的混合物。
[0078] 所述唑类抗微生物剂可以为咪唑，其选自：苯并咪唑、苯并噻唑、联苯苄唑、丁康唑 硝酸盐、咪菌酮、克霉唑、氯康唑、依柏康唑、益康唑、新康唑、芬替康唑、氟康唑、氟三唑、异 康唑、酮康唑、兰诺康唑、甲硝唑、咪康唑、奈康唑、奥莫康唑、奥昔康唑硝酸盐、舍他康唑、硝 酸硫康唑、噻康唑、噻唑、以及它们的混合物，或所述唑类抗微生物剂为三唑，其选自：特康 唑、伊曲康唑、以及它们的混合物。当存在于毛发护理组合物中时，唑类抗微生物活性物质 的含量可以为约〇. 〇 1重量％至约5重量％，或约0. 1重量％至约3重量％，或约0. 3重量％ 至约2重量％。唯一的抗微生物剂可以为酮康唑。
[0079] 所述气溶胶组合物还可包含抗微生物活性物质的组合。抗微生物活性物质的组 合可选自由以下物质组成的组合：羟甲辛吡酮和吡啶硫酮锌、松树焦油和硫、水杨酸和吡啶 硫酮锌、水杨酸和新康挫、啦啶硫酮锌和新康挫、啦啶硫酮锌和climbasole、轻甲辛啦酮和 climbasole、水杨酸和轻甲辛P比酮、以及它们的混合物。
[0080] 所述气溶胶组合物可包含有效量的含锌层状材料。按所述组合物的总重量计，所 述组合物可包含约0. 001重量％至约10重量％，或约0. 01重量％至约7重量％，或约0. 1 重量％至约5重量％的含锌层状材料。
[0081] 含锌层状材料可为主要在二维平面上具有晶体生长的那些。常规上将层状结 构描述为其中不仅所有原子均掺入到明确的层中，而且其中在层之间存在称为隧道离子 (A.F.Wells，"Structural Inorganic Chemistry"，Clarendon Press，1975)的离子或分子 的那些。含锌层状材料（ZLM)可具有掺入到层中的锌和/或可为隧道离子组分。下列类别 的ZLM代表了总类别中较常见的例子，并且不旨在对范围更广的符合此定义的材料作出限 制。
[0082] 许多ZLM在自然界以矿物质的形式出现。所述M可选自：水锌矿（碳酸锌氢氧化 物）、绿铜锌矿（碳酸锌铜氢氧化物）、斜方绿铜锌矿（碳酸铜锌氢氧化物）、以及它们的混 合物。相关的含锌矿物质也可包含于所述组合物中。天然ZLM也可存在，其中阴离子层物 质如粘土型矿物质（如页硅酸盐）包含离子交换的锌隧道离子。所有这些天然物质也可通 过合成获得，或在组合物中或在生产过程期间原位形成。
[0083] 另一种通常但不总是合成获得的常见类别ZLM为层状二元氢氧化物。所述ZLM 可以为符合式[Μ2+^'(OH)2]Χ+Α%/Π1 · ηΗ20的层状二元氢氧化物，其中一些或所有的二价 离子（M2+)为锌离子（Crepaldi，EL，Pava，PC，Tronto, J，Valim，JB J. Colloid Interfac. Sci. 2002,248,429-42)。
[0084] 可制备另一种类别的ZLM，称为轻基复盐（Morioka，Η·，Tagaya，Η·，Karasu， Μ，Kadokawa，J，Chiba，K Inorg. Chem.，1999, 38,4211-6)。所述 ZLM 可以为符合式 [M2YxM2Vx· ηΗ20的羟基复盐，其中两个金属离子（M2+)可相同或不同。 如果它们相同并且由锌表示，则所述式简化为[Zn 1+x(0H)2]2x+2x f ·ηΗ20。该后式代表（其 中X = 0. 4)物质诸如羟基氯化锌和羟基硝酸锌。ZLM可以为羟基氯化锌和/或羟基硝酸 锌。这些也涉及水锌矿，其中二价阴离子代替了一价阴离子。这些物质还可在组合物中或 在生产过程中或生产过程期间原位形成。
[0085] 在具有含锌层状材料和巯基吡啶氧化物或巯基吡啶氧化物多价金属盐的气溶 胶组合物中，含锌层状材料与巯基吡啶氧化物或巯基吡啶氧化物多价金属盐的比率为约 5:100至约10:1，或约2:10至约5:1，或约1:2至约3:1。
[0086] 去头皮肩活性物质的头皮上沉积可以为至少约1微克/cm2。为确保去头皮肩活性 物质到达它能够执行其功能的头皮，去头皮肩活性物质的头皮上沉积是重要的。去头皮肩 活性物质在头皮上的沉积可以为至少约1. 5微克/cm2，或至少约2. 5微克/cm2，或至少约3 微克/cm2,或至少约4微克/cm2，或至少约6微克/cm 2，或至少约7微克/cm2，或至少约8微 克/cm2,或至少约8微克/cm 2,或至少约10微克/cm2。通过根据常规洗绦方案，由专业美容 师用包含去头皮肩活性物质的组合物洗涤个体毛发，来测量去头皮肩活性物质在头皮上的 沉积。然后将头皮区域上的毛发分开，以使末端开放的玻璃量筒能够保留在表面上，同时加 入提取溶液的等分试样，并且搅拌，然后回收，并且由常规方法诸如HPLC分析测定去头皮 肩活性物质含量。
[0087] I.实例
[0088] 以下表I中的实例代表本发明。示例性的组合物可通过常规的制剂和混合技术来 制备。应当理解，可在本领域中技术人员的范围内在不脱离本发明的实质和范围的情况下 采取气溶胶组合物的其它变型。除非另外指明，本文所有的份数、百分比和比率是按重量计 的。一些组分可作为稀释溶液得自供应商。除非另外指明，所述量反映了活性物质的重量 百分比。
[0089] 表 1
[0090]
【权利要求】
I. 一种实现改善的毛发定型保持的方法，所述方法包括： a. 利用装置以0. 4g/秒至0. Sg/秒的喷雾量将气溶胶组合物施用到毛发， 其中所述气溶胶组合物包含： 1. 5%至12%的粒状木薯淀粉； ii. 30%至 50%的醇； iii. 0.5%至1 %的再分散剂； iv. 40 %至60 %的推进剂；和 V.少于1 %的非挥发性油；以及 b. 当所述装置在距15cm处喷涂5秒时，将所述气溶胶组合物中的0. 15g至0. 35g非挥 发性材料沉积到毛发上。
2. 根据权利要求1所述的方法，其中所述粒状木薯淀粉为疏水改性的粒状木薯淀粉与 未改性的粒状木薯淀粉的共混物。
3. 根据权利要求2所述的方法，其中所述疏水改性的粒状木薯淀粉与未改性的粒状木 薯淀粉的比率为2:1或更大。
4. 根据权利要求2或3所述的方法，其中按所述气溶胶组合物的重量计，所述气溶胶组 合物包含4%至8%的疏水改性的粒状木薯淀粉。
5. 根据权利要求2、3或4所述的方法，其中按所述气溶胶组合物的重量计，所述气溶胶 组合物包含1 %至4%的未改性的粒状木薯淀粉。
6. 根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中按所述气溶胶组合物的重量计，所述 气溶胶组合物包含5%至12%的粒状木薯淀粉，更优选7%至10%的粒状木薯淀粉。
7. 根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述再分散剂为热解法二氧化硅。
8. 根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中按所述气溶胶组合物的重量计，所述 气溶胶组合物包含33 %至38 %的醇。
9. 根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中按所述气溶胶组合物的重量计，所述 气溶胶组合物包含52 %至57 %的推进剂。
10. 根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述气溶胶组合物还包含一种或多 种附加的有益剂。 II. 根据权利要求10所述的方法，其中所述一种或多种附加的有益剂选自：去头皮肩 剂、维生素、螯合剂、香料、增白剂、酶、感觉剂、诱虫剂、抗菌剂、染料、颜料、漂白剂、以及它 们的混合物。
12. 根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中按所述气溶胶组合物的重量计，所述 气溶胶组合物包含0. 1 %至1 %的香料，更优选0. 1 %至0. 3%的香料。
13. 根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中当所述装置在距15cm处喷涂5秒时， 将0. 2g至0. 3g非挥发性材料沉积到表面上。
14. 根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述装置具有0. 5g/秒至0. 7g/秒的 喷雾量。
15. -种气溶胶组合物，所述气溶胶组合物包含： c. 5 %至12%的粒状木薯淀粉； d. 30%至50%的醇； e. 0.5 %至I %的再分散剂； f. 40 %至60 %的推进剂；和 g. 少于1 %的非挥发性油； 其中所述粒状木薯淀粉为疏水改性的粒状木薯淀粉与未改性的粒状木 薯淀粉的共混物；并且 其中所述疏水改性的粒状木薯淀粉与未改性的粒状木薯淀粉的比率为2:1或更大。
【文档编号】A61K8/25GK104519963SQ201380033550
【公开日】2015年4月15日 申请日期:2013年6月27日 优先权日:2012年6月27日
【发明者】D·F·斯威尔, 里韦拉 J·V·托雷斯, M·E·托马斯 申请人:宝洁公司