零切迹颈椎前路椎间融合器的制造方法
【专利摘要】本发明涉及一种零切迹颈椎前路椎间融合器，具有融合器本体，融合器本体包括位于前部的融合部分与位于后部的锁定部分，融合器本体由PEEK材料一体制成，融合部分的表面设置凸起，锁定部分开设有3个纵向方向贯穿并倾斜的螺纹孔，其中位于中间的螺纹孔的倾斜方向与其两侧的螺纹孔的倾斜方向相反。融合器本体与锁定螺钉配合使用，由锁定螺钉直接将融合器本体与骨固定。本发明选用PEEK材料一体制成，制作简便，生物相容性好，由锁定螺钉锁紧利于初期和长期稳定性，本发明只需前方小切口技术便可植入，零切迹减少吞咽困难和相邻节段固化的风险。
【专利说明】
【技术领域】
[0001] 本发明涉及骨科植入物【技术领域】，尤其是一种零切迹颈椎前路椎间融合器。 零切迹颈椎前路椎间融合器
【背景技术】
[0002] 目前颈椎椎间盘退变性疾病，椎管狭窄，既往融合失败，假关节等是临床上常见的 病例。目前手术治疗方法主要为在病变部位植入颈椎钢板和普通的颈椎椎间融合器。但目 前市场上的产品多为普通颈椎椎间融合器，其稳定性不好，同时需要与颈椎钢板配合使用， 手术时开口大，操作繁琐，手术时间长，价格高。
【发明内容】
[0003] 本发明要解决的技术问题是：克服现有技术的不足，提供一种零切迹颈椎前路椎 间融合器，生物相容性好，操作简便。
[0004] 本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：一种零切迹颈椎前路椎间融合器， 具有融合器本体，所述融合器本体包括位于前部的融合部分与位于后部的锁定部分，所述 融合器本体由PEEK材料一体制成，所述融合部分的表面设置凸起，所述锁定部分开设有3 个纵向方向贯穿并倾斜的螺纹孔，其中位于中间的螺纹孔的倾斜方向与其两侧的螺纹孔的 倾斜方向相反。
[0005] 进一步地，所述融合器本体与锁定螺钉配合使用，由锁定螺钉直接将融合器本体 与骨固定。
[0006] 进一步地，所述融合器本体的融合部分的前端为弧形。
[0007] 进一步地，所述融合部分表面的凸起为多排排列的阶梯倾斜齿。
[0008] 本发明的有益效果是：本发明的融合器选用PEEK材料一体制成，制作简便，生物 相容性好，放射线可穿透及评估骨生长的情况，由锁定螺钉锁紧利于初期和长期稳定性，本 发明只需前方小切口技术便可植入，零切迹减少吞咽困难和相邻节段固化的风险。
[0009] 本发明可作为治疗颈椎椎间盘退行性病变合并神经根性症状，椎管狭窄，既往融 合失败，假关节等症状手术中的内固定的治疗器具。
【专利附图】
【附图说明】
[0010] 下面结合附图对本发明进一步说明。
[0011] 图1是本发明中融合器本体的立体示意图；
[0012] 图2是本发明中融合器本体的主视图；
[0013] 图3是本发明中融合器本体的右视图；
[0014] 图4是本发明中融合器本体的俯视图；
[0015] 图5是本发明中锁定螺钉的结构示意图；
[0016] 其中：1、融合器本体，11、融合部分，12、锁定部分，13、螺纹孔，2、锁定螺钉。
【具体实施方式】
[0017] 现在结合附图对本发明作进一步的说明。这些附图均为简化的示意图仅以示意方 式说明本发明的基本结构，因此其仅显示与本发明有关的构成。
[0018] 如图1、图2、图3、图4所示，一种零切迹颈椎前路椎间融合器，具有融合器本体1， 融合器本体1包括位于前部的融合部分11与位于后部的锁定部分12,融合器本体1由PEEK 材料一体制成，融合部分11的表面设置凸起，锁定部分12开设有3个纵向方向贯穿并倾斜 的螺纹孔13,其中位于中间的螺纹孔13的倾斜方向与其两侧的螺纹孔13的倾斜方向相反。 融合器本体1与如图5所示的锁定螺钉2配合使用，由锁定螺钉2直接将融合器本体1与 骨固定。融合器本体1的融合部分的前端为弧形。融合部分11表面的凸起为多排排列的 阶梯倾斜齿。
[0019] 融合器的融合部分遵循自然解剖形态，使骨与融合器紧密接触，可恢复椎间高度 和颈椎前屈。阶梯倾斜齿增加初期稳定性，融合器选用PEEK材料一体制成，制作简便，生物 相容性好，放射线可穿透及评估骨生长的情况，由锁定螺钉锁紧利于初期和长期稳定性，本 发明只需前方小切口技术便可植入，零切迹减少吞咽困难和相邻节段固化的风险。
[0020] 本发明设计3个螺纹孔，其中位于中间的螺纹孔的倾斜方向与其两侧的螺纹孔的 倾斜方向相反，位于中间的螺纹孔插入的锁定螺钉与上部骨或下部骨固定，其两侧的螺纹 孔插入的锁定螺钉相应地与下部骨或上部骨固定，安装固定简易，且稳定性好。
[0021] 本发明可作为治疗颈椎椎间盘退行性病变合并神经根性症状，椎管狭窄，既往融 合失败，假关节等症状手术中的内固定的治疗器具。
[0022] 以上述依据本发明的理想实施例为启示，通过上述的说明内容，相关工作人员完 全可以在不偏离本项发明技术思想的范围内，进行多样的变更以及修改。本项发明的技术 性范围并不局限于说明书上的内容，必须要根据权利要求范围来确定其技术性范围。
【权利要求】
1. 一种零切迹颈椎前路椎间融合器，其特征在于：具有融合器本体，所述融合器本体 包括位于前部的融合部分与位于后部的锁定部分，所述融合器本体由PEEK材料一体制成， 所述融合部分的表面设置凸起，所述锁定部分开设有3个纵向方向贯穿并倾斜的螺纹孔， 其中位于中间的螺纹孔的倾斜方向与其两侧的螺纹孔的倾斜方向相反。
2. 根据权利要求1所述的零切迹颈椎前路椎间融合器，其特征在于：所述融合器本体 与锁定螺钉配合使用，由锁定螺钉直接将融合器本体与骨固定。
3. 根据权利要求1所述的零切迹颈椎前路椎间融合器，其特征在于：所述融合器本体 的融合部分的前端为弧形。
4. 根据权利要求1所述的零切迹颈椎前路椎间融合器，其特征在于：所述融合部分表 面的凸起为多排排列的阶梯倾斜齿。
【文档编号】A61F2/44GK104055608SQ201410294298
【公开日】2014年9月24日 申请日期:2014年6月26日 优先权日:2014年6月26日
【发明者】殷国勇, 吴剑, 顾春平, 金桃 申请人:苏州欣荣博尔特医疗器械有限公司