一种度骨化醇片及其制备方法与流程

文档序号:12322746阅读:171来源:国知局
本发明属于度骨化醇制剂领域,具体涉及到度骨化醇片及其制备方法。
背景技术
:度骨化醇是一种选择性维生素D受体激动剂,在肝脏中代谢,对骨骼和肠道的影响较小。度骨化醇主要作用于甲状旁腺,能有效地抑制全段甲状旁腺激素(iPTH)的分泌,较小程度增加血钙和血磷浓度。2000年,度骨化醇被FDA批准用于降低进行性慢性肾透析的SHPT患者的iPTH水平。与骨化三醇相比,高钙血症和高磷血症的发生率低更加安全有效,是骨化三醇和阿法骨化醇的升级换代产品。目前,度骨化醇的主要制剂形式是软胶囊剂和注射剂。剂型比较单调,并且度骨化醇对光和空气较为敏感,软胶囊剂和注射剂的稳定性和安全性不好,有效成分含量极低。度骨化醇片在现有技术中没有报道,原因是其不能长期稳定存在,生物利用度不高,药物溶出是其限制因素。技术实现要素:本发明的目的在于提供一种有效成分含量高、生物利用度高、稳定性好的度骨化醇片,既能提高其生物利用度,增加患者顺从性,还能降低生产成本。为此,发明人通过大量试验研究,最终获得了本发明的度骨化醇片及其制备方法,包括把度骨化醇溶解于PEG6000来增加溶出度。本发明提供一种活性成分含量高、药物稳定性好、生物利用度高的度骨化醇片。该片由下列重量百分比的组分制成:度骨化醇0.0005%~0.0050%PEG600020.0-30.0%填充剂50.0-70.0%崩解剂5.0-10.0%抗氧剂0.01-0.2%粘合剂适量润滑剂适量其优选处方为:度骨化醇0.0015%PEG600025.0%填充剂65.0%崩解剂8.0%抗氧剂0.1%粘合剂适量润滑剂适量在其中一些实施方案,本发明所述的度骨化醇片,其中,所述填充剂选自淀粉、乳糖、糊精、可压性淀粉、微晶纤维素和糖粉中的一种或几种。在其中一些实施方案,本发明所述的度骨化醇片,其中,所述崩解剂选自羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠和海藻酸钠中的一种或几种。f在其中一些实施方案,本发明所述的度骨化醇片,其中,所述抗氧剂选自亚硫酸钠、焦亚硫酸钠、维生素C、叔丁基对羟基茴香醚、二丁基苯酚、抗坏血酸棕榈酸酯、α-生育酚和没食子酸丙酯中的一种或几种。在其中一些实施方案,本发明所述的度骨化醇片,其中,所述粘合剂选自淀粉、预胶化淀粉、羟丙纤维素、羟丙甲纤维素和聚维酮中一种或几种。在其中一些实施方案,本发明所述的度骨化醇片,其中,所述润滑剂选自硬脂酸镁、滑石粉和微粉硅胶中的一种或几种。该片的制备方法为:1)称取处方量的原辅料,分别过80-120目筛备用;2)加热聚乙二醇6000至50-60℃,加入过筛后的度骨化醇,至溶解,放冷至室温,微粉化。3)取过筛后的粘合剂加入蒸馏水,制成粘合剂溶液;4)将微粉化度骨化醇混合物、填充剂、崩解剂和抗氧剂按等量递加法混合均匀,加入上述粘合剂溶液制成软材;5)用20目筛制粒后,30-50℃下干燥30-60min,过20目筛整粒,加入润滑剂混匀后压片即得。该片的制备方法进一步优选为:1)称取处方量的原辅料,分别过100目筛备用;2)加热聚乙二醇6000至55℃,加入过筛后的度骨化醇,至溶解,放冷至室温,微粉化。3)取过筛后的粘合剂加入蒸馏水,制成粘合剂溶液;4)将微粉化度骨化醇混合物,填充剂,崩解剂和抗氧剂按等量递增法混合均匀,加入上述粘合剂溶液制成软材;5)用20目筛制粒后,40℃下干燥45min,过20目筛整粒,加入润滑剂混匀后压片即得。本发明的有益效果是:1.该制剂中度骨化醇的含量显著增加,降低药物的服用量;2.通过制备度骨化醇固体分散体,提高了度骨化醇的溶出速度,其生物利用度显著提高,某种程度上减小了光和空气对度骨化醇的影响,提高了其稳定性。具体实施方式下边结合实施例,对本发明的一种度骨化醇片及其制备方法进一步说明,下述实施例是说明性的,不是限定性的,不能以下述实施例来限定本发明的保护范围。凡是在本发明的精神和原则之内所作出的任何修改、等同的替换和改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。实施例1度骨化醇片1000片的处方为:度骨化醇1.5mgPEG600065g可压性淀粉200g交联聚维酮24g焦亚硫酸钠0.6g羟丙纤维素适量滑石粉适量1)制备方法为:称取处方量的原辅料,分别过100目筛备用;2)加热聚乙二醇6000至55℃,加入过筛后的度骨化醇,至溶解,放冷至室温,微粉化。3)取过筛后的羟丙纤维素加入蒸馏水,制成粘合剂溶液;4)将微粉化度骨化醇混合物,可压性淀粉,交联聚维酮和焦亚硫酸钠按等量递增法混合均匀,加入上述粘合剂溶液制成软材;5)用20目筛制粒后,40℃下干燥45min,过20目筛整粒,加入滑石粉混匀后压片即得。实施例2度骨化醇片1000片的处方为:度骨化醇1.5mgPEG600090g糊精170g低取代羟丙基纤维素20g叔丁基对羟基茴香醚0.1g预胶化淀粉适量硬脂酸镁适量1)称取处方量的原辅料,分别过100目筛备用;2)加热聚乙二醇6000至55℃,加入过筛后的度骨化醇,至溶解,放冷至室温,微粉化。3)取过筛后的预胶化淀粉加入蒸馏水,制成粘合剂溶液;4)将微粉化度骨化醇混合物,糊精,低取代羟丙基纤维素和叔丁基对羟基茴香醚按等量递增法混合均匀,加入上述粘合剂溶液制成软材;5)用20目筛制粒后,40℃下干燥45min,过20目筛整粒,加入硬脂酸镁混匀后压片即得。实施例3度骨化醇片1000片的处方为:度骨化醇1.5mgPEG600075g微晶纤维素120g乳糖 60g交联羧甲基淀粉钠24g抗坏血酸棕榈酸酯0.3g聚维酮适量微粉硅胶适量滑石粉适量。1)称取处方量的原辅料,分别过100目筛备用;2)加热聚乙二醇6000至55℃,加入过筛后的度骨化醇,至溶解,放冷至室温,微粉化。3)取过筛后的预胶化淀粉加入蒸馏水,制成粘合剂溶液;4)将微粉化度骨化醇混合物,微晶纤维素,乳糖,交联羧甲基淀粉钠和抗坏血酸棕榈酸酯按等量递增法混合均匀,加入上述粘合剂溶液制成软材;5)用20目筛制粒后,40℃下干燥45min,过20目筛整粒,加入滑石粉,微粉硅胶混匀后压片即得。比较实施例1度骨化醇片1000片的处方为:度骨化醇1.5mg微晶纤维素120g乳糖 60g交联羧甲基淀粉钠24g抗坏血酸棕榈酸酯0.3g聚维酮适量微粉硅胶适量滑石粉适量。制备方法同实施例3。比较实施例2度骨化醇片1000片的处方为:度骨化醇1.5mgPEG600075g微晶纤维素120g乳糖 60g交联羧甲基淀粉钠24g抗坏血酸棕榈酸酯0.3g聚维酮适量微粉硅胶适量滑石粉适量。制备方法同实施例3,其中删除第二步。第三步中:“微粉化度骨化醇混合物”替换为“过筛后的度骨化醇,PEG6000”。比较实施例3度骨化醇片1000片的处方为:度骨化醇1.5mgPEG600075g微晶纤维素120g乳糖 60g交联羧甲基淀粉钠24g聚维酮适量微粉硅胶适量滑石粉适量。制备方法同实施例3.实施例4稳定性试验及结果1.加速稳定性试验光照强度4500LX,于第0、5和10天定时取样后采用HPLC法进行含量测定。HPLC的条件是:色谱柱:ODS-C18柱,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相A:乙腈;流动相B:水;0到22分钟78%流动相A,22到28分钟100%流动相A;28到50分钟78%流动相A;检测波长:265nm流速:1.5mL/min;进样量:20µL;理论塔板数按度骨化醇峰计算应不低5000。采用外标法计算含量。含量测定结果(测得量与标示量的百分比)见下表1.结果表明本发明的度骨化醇中活性成分度骨化醇的稳定性明显优于对比实施例。表1加速稳定性试验含量测定结果(%)0天5天10天实施例199.698.397.1实施例298.998.296.8实施例3100.498.097.4比较实施例199.391.486.4比较实施例2101.190.587.2比较实施例3100.396.393.02.长期稳定性试验温度25℃、相对湿度60%下放置36个月,分别于0、3、6、12、24和36个月时取样采用HPLC法进行含量测定。HPLC的条件同加速稳定性试验。采用外标法计算含量。含量测定结果(试验测得量与标示量的百分比)见下表2。结果表明本发明的度骨化醇片中活性度骨化醇的稳定性明显优于对比实施例。表2长期稳定性试验含量测定结果(%)0月3月6月12月24月36月实施例199.898.797.896.495.093.8实施例2100.399.497.696.795.394.0实施例3100.598.497.396.295.495.1比较实施例199.795.390.585.781.176.3比较实施例299.896.191.184.280.377.0比较实施例3100.296.894.389.388.287.6实施例5生物利用度对四只比格犬(均为雄性示量)进行口服给药,对他们分别喂以本发明实施例3、对比实施例1、对比实施例2、对比实施例3的度骨化醇片(温度25℃、相对湿度60%下放置12个月),剂量均为10.0µg/只(以度骨化醇计),每次给药的间隔时间喂7天。给予药物后,在不同时间点下采集血样,并进行度骨化醇最大血液浓度(Cmax)与生物利用度(AUC0→48)的计算。采集时间点为0h、0.25h、0.5h、1h、2h、4h、6h、8h、12h、24h、32h、48h。下表3提供了对四只比格犬给予本发明实施例3、对比实施例1、对比实施例2、对比实施例3的度骨化醇片所得的平均结果。由表可知,本发明度骨化醇片(实施例3)的度骨化醇最大血药浓度和生物利用度明显高于对比实施例。表3生物利用度的比较(10.0µg,n=3)实施例3比较实施例1比较实施例2比较实施例3Cmax(ng/mL)1.32±0.280.81±0.310.83±0.291.12±0.24AUC0→48(ng*h/mL)14.7±2.788.3±3.029.4±2.8712.5±2.37当前第1页1 2 3 
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