视觉验证药房托盘的制作方法

本发明总体涉及药房用的药粒托盘，尤其涉及允许对其内容物进行全面视觉验证以确保处方药品一致性的药粒托盘。具体而言，本发明涉及这样的药粒托盘，其能防止药粒掺混并尽量减少在通常反复进行的处方药品验证过程中发生的按方配药错误。

背景技术：

在许多医药实践环境中已采用自动化系统来按处方配药，以改善药物配发、控制存货、降低劳动量并减少用药差错(例如参见"Implementation and evaluation of an automated dispensing system"Am.J.Health-Syst Pharm.1995；52:823-8；"Medication cart-filling time,accuracy,and cost with an automated dispensing system,"Am.J.Hosp.Pharm.1994；51:1193-6)。尽管有这些好处，但研究却出乎意料地表明在采用自动化系统时按方配药错误的数量趋于增长。

在2012年，所有自动配给的处方药品均要求经历被称为全面视觉验证(FVV)的程序。此程序要求药剂师将每个自动按方装药的处方药瓶的内容物倒至计数托盘上以保证产品一致性。在验证处方药品包含正确类型和数量的药粒后，药剂师将计数托盘的内容物送回处方药瓶。在普通药店中每天需要按处方配给大量的药粒，这往往要求药剂师对许多份自动配给的处方药品依次进行FVV。将大量药粒转移到其容器中和从容器中转移出的高度重复性程序自然容易出错。一种具有潜在致命后果的错误是，因不经意间将来自一个处方药瓶的遗散药粒转移到另一个处方药瓶而造成药物掺混。药粒托盘本身的结构特征比如使药粒暂时陷留的缝隙和/或限制药剂师发现遗散药粒的能力的盲点是这些掺混事件中的重要因素。鉴于药粒具有各式各样种类繁多的尺寸、颜色和形状(如圆形、扁长形、卵形、椭圆形、正方形、圆柱形、长方形、菱形、圆锥形、三角形、新月形、梯形、五边形、六边形、七边形、八边形等)，甚至药粒托盘内极小的表面中断都是可让药粒陷留的潜在区域。人们需要一种改进的药粒托盘，其允许药剂师以安全高效的方式验证处方药品成分的准确性和一致性。

技术实现要素：

一方面，本发明针对一种药丸计数装置，它包括：第一梯形部分，其包括具有第一、第二、第三和第四侧边的基本平坦的第一底面板，第一梯形部分的第一和第三侧边基本上相互平行，并且第一梯形部分的第一侧边的特点是具有比第一梯形部分的第三侧边短的长度；第二梯形部分，其包括具有第一、第二、第三和第四侧边的基本平坦的第二底面板，第二梯形部分的第一和第三侧边基本上相互平行，第二梯形部分的第一侧边的特点是具有比第二梯形部分的第三侧边短的长度，第二梯形部分的第三侧边与第一梯形部分的第一侧边相接，基本平坦的第二底面板相对于基本平坦的第一底面板形成钝角；敞开式出口，其从第二梯形部分延伸并且包括与第二梯形部分的第一侧边相接的第三底面板；共用侧壁，其从所述第一底面板、第二底面板和第三底面板向上延伸；其中所述第一梯形部分、第二梯形部分、出口和侧壁共同限定出底部；基本透明的面板，其覆盖所述第二底面板并且相对于该底部是固定不动的。

另一方面，本发明针对一种利用本发明的药粒计数装置验证处方药品一致性的方法。

附图说明

将参照附图来描述本发明的非限制性实施例，所述附图是示意性的而并非打算按比例绘制。在附图中，各个所示的相同或基本相同的组成部分一般由同一附图标记表示。为了清楚起见，在并不需要附图来使本领域普通技术人员理解本发明的情况下，并非每个组成部分在每幅图中都被标示，也并非本发明的每个实施例的每个零部件都被示出。在附图中：

图1示出根据本发明的一实施例的药粒托盘的俯视图，

图2示出根据本发明的一实施例的药粒托盘的俯视图，

图3示出根据本发明的一实施例的药粒托盘的俯视图，

图4示出根据本发明的一实施例的药粒托盘的俯视图，

图5示出根据本发明的一实施例的药粒托盘的剖视图，

图6示出根据本发明的一实施例的药粒托盘的前视图，

图7示出根据本发明的一实施例的药粒托盘的前视图，

图8示出根据本发明的一实施例的药粒托盘的俯视图，

图9示出根据本发明的一实施例的药粒托盘的侧视图，

图10示出根据本发明的一实施例的药粒托盘的侧视图。

本发明的各种目的、特征、方面和优点将通过以下对本发明优选实施例的详细说明以及附图所示而变得更加清楚明白，在附图中相同的附图标记表示相同的零部件。

具体实施方式

虽然下文详细讨论了本发明的各个实施例，但是应理解，本发明提供了多个可应用的创造性构想，其能在各种各样的具体环境中实施。本文所述的具体实施例只能说明作出和使用本发明的具体方式，并不限制本发明的范围。

为了帮助理解本发明，下文定义了许多术语。本文所定义的术语具有本发明相关领域中的普通技术人员所通常理解的那些含义。诸如“一”、“某”和“该”的用语并非打算仅指代单一个体，而是包括出于说明目的所采用的具体示例所属的广泛类型。本文使用专业术语来描述本发明的具体实施例，但专业术语的使用并不限制本发明，除非在权利要求中另有说明。

本文所用短语“和/或”应理解为是指所提及元件的“任一者或者两者”，即这些元件在某些情况下合取地存在，而在其它情况下析取地存在。除了由短语“和/或”特别指明的元件之外，还可以可选地存在其它元件，无论其是否与特别指明的那些元件相关，除非另有明确说明。因此，作为非限制性示例，短语“A和/或B”在与开放式词语例如“包括”连用时，在一个实施例中可能指有B无A(可选地包含除A之外的元件)，而在另一实施例中可能指既有A也有B(可选地包括其它元件)，诸如此类。

应理解，说明书全篇所用词语“优选”是指本发明的一个或多个示例性实施例，因此不打算解释为具有任何限制意味。还应理解，说明书全篇所用的方向和/或位置术语，例如上、下、后、侧、向前、向下、向上、内部等以及其衍生词和等同用语，所涉及的方向和/或位置是相对的而非绝对的。

参见附图，尤其参见图1，示出根据本发明的一个实施例的药粒计数装置1。装置1可以在本文中可互换地称为“药粒托盘”或“药物托盘”。如本文所提及的“药粒”是任何合适的药剂形状。药粒计数装置优选包括第一梯形部分9、第二梯形部分19、敞开式出口40、共用侧壁50和基本透明的面板70。第一梯形部分9、第二梯形部分19、出口40和侧壁50共同限定出底部60(图2)。

如图3和图4所示，第一梯形部分9包括基本平坦的第一底面板10，第一底面板具有第一侧边11、第二侧边12、第三侧边13和第四侧边14。第一侧边11和第三侧边13基本相互平行，其中第一侧边11的长度小于(即短于)第三侧边13的长度。第二梯形部分19包括基本平坦的第二底面板20，第二底面板具有第一侧边21、第二侧边22、第三侧边23和第四侧边24。第一侧边21和第三侧边23基本上相互平行，其中第一侧边21的长度小于(即短于)第三侧边23的长度。第二梯形部分19的第三侧边23与第一梯形部分9的第一侧边11相接。如图5所示，第二底面板20相对于第一底面板10形成一个钝角30。共用侧壁50从第一底面板10、第二底面板20和第三底面板43(在下方)向上延伸，如图5和图6所示。

在不打算使本发明受限于任何具体尺寸的情况下，在一个实施例中，自第一底面板10起测量的侧壁50的高度优选是至少1.5英寸，更优选是至少2.0英寸。自第三底面板43起测量的侧壁50的高度优选在1.0至1.5英寸范围内。侧壁50、第一底面板10和第二底面板20的厚度均优选在0.10至0.30英寸范围内。第一梯形面板部分9的第三侧边13具有至少7.0英寸、更优选至少8.0英寸的长度。药粒计数装置的总长度(即从第三侧边13至出口40)为至少7.0英寸。

如图6和图7所示，敞开式出口40从第二梯形部分19延伸并包括与第二梯形部分19的第一侧边21相接的第三底面板43。本文所用术语“出口”是指可供容器的液体或固体内容物经过或倒出的任何喷口、漏斗口或其它开口。出口40优选成形为能配合在标准处方药瓶的开口内，以使装置1的内容物可以直接倒入容器如处方药瓶中。在不打算使本发明受限于任何具体尺寸的情况下，在一个实施例中，敞开式出口40具有至少1.0英寸的高度。

如图8至图10所示，基本透明的面板70覆盖第二底面板20并且相对于底部60固定不动。在另一个实施例中，基本透明的面板70覆盖第二底面板20以及第一底面板10的一部分。在又一个实施例中，基本透明的面板70覆盖第三底面板43的一部分(未示出)。如图6和图7所示，在一个实施例中，基本透明的面板70包括向下延伸的唇缘72，唇缘接合侧壁50。基本透明的面板70优选通过本领域已知的各种附接手段被固定至侧壁50，包括但不限于粘合、胶接、粘固、焊接、热接合、注射模制和钎焊。替代地，基本透明的面板70通过各种附接手段被可分离地附接(即为了清洁)至侧壁50，所述附接手段例如是别针、夹子、螺钉等。无论基本透明的面板70是被固定至底部60还是被可分离地附接至底部60，都应认为面板是相对于底部固定不动的，因为在使用时基本透明的面板70的这部分相对于底部60是固定的。基本透明的盖70相对于第二底面板20的位置允许使用者能看到整个底部60，从而发现任何陷留在药粒计数装置1内的药粒。在不打算使本发明受限于任何具体尺寸的情况下，在一个实施例中，基本透明的面板70优选具有这样的特征，即它具有在0.05至0.15英寸范围内的厚度、在6.5至7.5英寸范围内的长度和在2.5至3.5英寸范围内的宽度。

本领域已知的坚固塑料和软胶可被用来提供一种能够经受反复使用以及例如在不经意掉到地面时的大力冲击的装置。在一个实施例中，第一梯形部分9、第二梯形部分19和出口40由一种或多种聚合物如高密度聚乙烯(HDPE)、低密度聚乙烯(LDPE)和聚丙烯(PP)构成。相似地，透明盖70由聚合物如高密度聚乙烯(HDPE)、低密度聚乙烯(LDPE)和聚丙烯(PP)构成。因为药粒具有各种各样的颜色和组成(即硬壳胶囊、软壳胶囊、凝胶胶囊、液剂胶囊、粉剂胶囊等)，用来形成第一梯形部分9、第二梯形部分19和出口40的聚合物优选包括能与这些药粒形成高对比度的颜色(例如淡蓝色)，同时限制白垩结合剂的形成。

应理解，聚合物如上文所列的那些适合于各种各样的成形方法，例如包括真空成形和注射模制。这些成形方法在药粒托盘的组成部分之间形成轮廓光滑的过渡区，由此避免产生可能暂时陷留药粒的边缘、缝隙、凸棱、毛刺等。如图6最佳所示(阴影线)，侧壁50以光滑的(如倒圆的、渐缩的、平缓的)轮廓从第一底面板10和第二底面板20向上延伸，该轮廓防止药粒暂时卡住。出口40以相似的光滑轮廓从第二梯形部分19延伸。

药粒计数装置1可以包括各种尺寸与形状并且绝不限于附图所给出的尺寸。在一优选实施例中，具有8"×6"×2"(长×宽×高)的大致尺寸的药粒计数装置1能够保持标准60打兰(dram)的处方药品内容物平放于整个第一底面板10。第一底面板10的第三侧边13相对于第一侧边11的较大长度可使用于倾倒和计数药粒的面积最大化。使用者可以数出第一底面板10上的药粒，同时用刮片使其前移至出口40。药粒计数装置1的由第一梯形部分9和第二梯形部分19限定的尺寸允许使用者倾斜药粒计数装置1以使药粒滑向和/或滚向出口40。侧壁50的高度允许全部处方药品内容物被倒回原来的处方药瓶中而无任何洒落。基本透明的盖70允许使用者视觉验证没有遗散药粒陷留在药粒计数装置中。在发现有遗散药粒的极少数情况下，使用者可使出口40轻磕处方药瓶外边缘以赶出药粒。

本文所公开和所要求保护的所有组成和/或方法在不用进行过多试验的情况下都能依据本公开内容来做出和实施。虽然已经参照优选实施例描述了本发明的组成和方法，但对本领域技术人员显而易见的是，可以在不背离本发明的构想、精神和范围的情况下对本文所述的组成和/或方法以及方法步骤或方法步骤顺序实施改动。对本领域技术人员显而易见的所有这种相似的替代和修改均被认为在如所附权利要求书限定的本发明的精神、范围和概念内。