本申请要求于2014年9月8日提交的标题为“不含硫酸盐的护发组合物”的第62/047,360号美国临时专利申请以及于2014年9月9日提交的标题为“不含硫酸盐的护发组合物”的第62/047,924号美国临时专利申请的权益，其各自通过引用整体并入本文。发明背景在历史上，洗发剂通常使用阴离子表面活性剂，例如基于硫酸盐的表面活性剂，并且因此在历史上可容易地通过例如添加盐来控制洗发剂的粘度。然而，基于硫酸盐的表面活性剂趋于使头发干燥，对染色处理的头发脱色，并且破坏诸如角蛋白的蛋白质。不含硫酸盐的表面活性剂越来越能够使消费者满意，但增大粘度的传统方法，例如加入盐，对不含硫酸盐的个人护理溶液的粘度通常没有作用。本发明解决了这些缺点。发明简述在一个实施方案中，本发明提供了个人护理组合物，其包含表面活性剂和聚合物，所述聚合物包含疏水改性的聚氨酯、疏水改性的聚醚多元醇或其组合；其中所述个人护理组合物具有约8000cP至约40000cP的粘度；并且其中所述个人护理组合物不含硫酸盐。所述表面活性剂可以是非离子的、阴离子的、阳离子的、两性的或两性离子的。个人护理组合物可以包括多于一种不同类型的表面活性剂，其各自可以独立地选自非离子的、阴离子的、阳离子的、两性的或两性离子的表面活性剂。在一些实施方案中，所述表面活性剂和聚合物以约0.25:1至约3:1的重量比存在。在一些实施方案中，以个人护理组合物的重量计，所述表面活性剂以约0.1％至约40％的量存在。在一些实施方案中，以个人护理组合物的重量计，所述聚合物以约1％至约4％的量存在。在一些实施方案中，疏水改性的聚氨酯选自以下的缩合物：(i)至少一种具有2000-10000g/摩尔的数均分子量的聚氧化烯；(ii)具有含6至18个碳原子的脂肪族基团的直链、支链或脂环的脂肪族醇，所述脂肪族基团任选地与具有2000-10000g/摩尔的数均分子量的聚氧化烯基团连接；以及(iii)脂肪族的二异氰酸酯化合物。所述缩合物还可以包含具有6至16个碳原子的二醇。在一些实施方案中，所述直链或支链的脂肪族醇可以独立地选自：1-己醇、2-乙基己醇、1-辛醇、1-癸醇、1-十二烷醇、1-十四烷醇、1-十六烷醇、1-十八烷醇、2-丁基辛醇、2-己基癸醇、2-辛基癸醇、1-异壬醇、1-异十八烷醇、1-异十一烷醇、1-异十三烷醇及其混合物。在一些实施方案中，所述二异氰酸酯化合物可以独立地选自：六亚甲基二异氰酸酯、三甲基六亚甲基二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、四甲基亚二甲苯基二异氰酸酯、4,4’-亚甲基双(环己基异氰酸酯)及其混合物。在一些实施方案中，所述疏水改性的聚氨酯是以下的缩合物：具有约4500-6500g/摩尔的数均分子量的聚乙二醇，具有含18个碳原子的脂肪族基团的直链脂肪族醇，所述脂肪族基团与具有约3000-5000g/mol的数均分子量的聚氧化烯基团连接；以及六亚甲基二异氰酸酯。在一些实施方案中，所述疏水改性的聚醚多元醇选自以下的缩合物：(i)具有4至6个碳原子和4至6个反应性羟基的非环状多羟基醇；具有4至6个碳原子和4至6个反应性羟基的环状多羟基醇，及其组合；(ii)具有2000-10000g/摩尔的数均分子量的聚氧化烯；以及(iii)具有含6至18个碳原子的脂肪族基团的直链、支链或脂环的脂肪族环氧化物。在一些实施方案中，所述非环状多羟基醇可以选自季戊四醇、赤藓糖醇及其组合。在一些实施方案中，所述聚氧化烯具有选自-(OCH2CH2)；-(OCH(CH3)CH2、-(OCH2(CH2)CH3及其组合的交替基团。在其他实施方案中，本发明提供了增大本文描述的个人护理组合物的粘度的方法。该方法包括以下步骤：提供包含至少一种表面活性剂和聚合物的个人护理组合物，所述聚合物包含疏水改性的聚氨酯、疏水改性的聚醚多元醇或其组合；以及向所述个人护理组合物添加盐以便增大该个人护理组合物的粘度。在一些实施方案中，所述盐可以为NaCl。加入组合物的盐的量可以足以为组合物提供约8000cP至约40000cP的粘度。在另一个实施方案中，本发明提供了制备本文描述的个人护理组合物的方法。该方法包括以下步骤：(i)将包含疏水改性的聚氨酯、疏水改性的聚醚多元醇或其组合的聚合物在水中混合以形成相A；将相A加热至约60℃至约100℃；将至少一种表面活性剂混入相A中以形成个人护理组合物；以及将所述个人护理组合物冷却。在实施方案中，所述方法还包括在冷却步骤之后将一定量的盐混合至所述个人护理组合物以增大个人护理组合物的粘度的步骤。在一些实施方案中，所述盐可以是NaCl。在一些实施方案中，加入组合物中的盐的量可以足以为组合物提供约8000cP至约40000cP的粘度。发明详述本公开内容提供了不含硫酸盐的个人护理组合物，以及制备得到令消费者满意的粘度的不含硫酸盐的个人护理组合物的方法。意外地发现了本发明的个人护理组合物可以具有令消费者满意的粘度，同时不含硫酸盐，不论包括在所述组合物中的表面活性剂的类型。本发明的不含硫酸盐的个人护理组合物的优点可以包括出色的感觉性质，例如，触感柔软、无粘性或负面美感的光滑制剂。本发明的不含硫酸盐的个人护理组合物可以与阴离子的、非离子的、阳离子的、两性的、两性离子的乳化剂或其组合相容。此外，本发明的不含硫酸盐的个人护理组合物可以与具有极端pH值或高电解质浓度的系统相容。本发明的不含硫酸盐的个人护理组合物不会对另一个对于消费者有意义的个人护理组合物的特性—泡沫稳定性造成负面影响。本发明的不含硫酸盐的个人护理组合物可以包含表面活性剂和疏水改性的聚合物，其中所述个人护理组合物不含硫酸盐。如本文使用的术语“硫酸盐”，限于包含硫酸根部分(SO4-2)的化合物；组合物可以包括硫酸盐衍生物，例如磺酸盐，而仍然被认为是如本文所使用的那些术语“无硫酸盐的”或“不含硫酸盐的”。本发明的个人护理组合物包含表面活性剂。本发明可以使用任何不含硫酸盐的表面活性剂。适合的表面活性剂包括非离子的、阴离子的、阳离子的、两性的和两性离子的表面活性剂，或其组合。在一些实施方案中，个人护理组合物包含多于一种表面活性剂。多种不含硫酸盐的表面活性剂的组合在本发明的范围内。在此类实施方案中，各个表面活性剂可以独立地选自非离子的、阴离子的、阳离子的、两性的和两性离子的表面活性剂。本文描述的个人护理组合物的各种实施方案可以具有约4000cP至约60000cP、约8000cP至约40000cP；或约10000cP至约20000cP的粘度。在一些实施方案中，本文描述的个人护理组合物的粘度大于约8000cP、大于约10000cP、大于约15000cP、大于约20000cP、大于约25000cP、大于约30000cP、大于约35000cP、大于约40000cP、大于约45000cP、大于约50000cP、大于约55000cP、大于约60000cP、大于约70000cP、大于约80000cP、大于约90000cP或大于约100000cP。用于本发明的适合的阴离子表面活性剂包括烷基磺酸酯、烷基酰胺磺酸酯、烷基芳基磺酸酯、α-烯烃磺酸酯、石蜡磺酸酯；烷基磺基琥珀酸酯、烷基醚磺基琥珀酸酯、烷基酰胺磺基琥珀酸酯；烷基磺基乙酸酯；酰基肌氨酸酯；以及酰基谷氨酸酯；或其盐，特别是诸如钠盐的碱金属盐、铵盐、胺盐、氨基醇盐或者碱土金属的盐(例如镁盐)。此类阴离子表面活性剂的烷基和酰基可以包含6至24个碳原子，并且所述芳基可以优选地表示苯基或苄基。用于本发明的适合的阴离子表面活性剂还包括酰基乳酸盐，其酰基包含8至20个碳原子。另外，适合的阴离子表面活性剂还可以由以下制成：烷基-D-半乳糖苷糖醛酸及其盐，以及聚氧化烯化的(C6-24)烷基醚羧酸、聚氧化烯化的(C6-24)烷基(C6-24)芳基醚羧酸、聚氧化烯化的(C6-24)烷基酰氨基醚羧酸及其盐，特别是包含2至50个环氧乙烷单元的那些，以及其混合物。用于本发明的适合的非离子表面活性剂包括含有聚乙氧基化的醇、聚丙氧基化的醇或聚甘油化的醇、α-二醇、(C1-20)烷基酚和包含例如8至18个碳原子的脂肪链的脂肪酸，环氧乙烷或环氧丙烷基团的数目可能具体地为2至50，而甘油基团的数目可能具体地为2至30。用于本发明的适合的非离子表面活性剂还包括以下的缩合物：环氧乙烷和环氧丙烷与脂肪醇的缩合物；优选具有2至30个环氧乙烷单元的聚乙氧基化的脂肪酰胺，含有平均1至5个(尤其是1.5至4个)甘油基团的聚甘油化的脂肪酰胺，含有2至30个环氧乙烷单元的脱水山梨糖醇的乙氧基化的脂肪酸酯，蔗糖的脂肪酸酯，聚乙二醇的脂肪酸酯，(C6-24烷基)聚糖苷，(C8-18烷基)聚糖苷，N-(C6-24烷基)葡糖胺衍生物，诸如(C10-14烷基)胺氧化物或N-(C10-14酰基)氨基丙基吗啉氧化物的胺氧化物。用于本发明的适合的两性表面活性剂包括脂肪族仲胺衍生物或脂肪族叔胺衍生物，其中脂肪族基团是含有8至22个碳原子并且含有至少一个阴离子基团的直链或支链，所述阴离子基团例如羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根(phosphate)或膦酸根(phosphonate)。用于本发明的适合的两性表面活性剂还包括(C8-20)烷基甜菜碱、磺酸甜菜碱、(C8-20烷基)酰氨基(C2-8烷基)甜菜碱和(C8-20烷基)酰氨基(C2-8烷基)磺酸甜菜碱。用于本发明的适合的两性表面活性剂还包括烷基两性二乙酸盐、两性羧基甘氨酸盐和两性羧基丙酸盐、椰油两性二乙酸二钠、月桂基两性二乙酸二钠、辛基两性二乙酸二钠、辛基两性二乙酸二钠、椰油两性二丙酸二钠、月桂基两性二丙酸二钠、辛基两性二丙酸二钠、辛基两性二丙酸二钠、月桂基两性二丙酸、椰油两性二丙酸。优选地，用于本发明的表面活性剂可以包括以下中的一种或多种：C14-16-α-磺酸钠(α-烯烃磺酸盐)、C14-17烷基磺酸钠(烷基磺酸盐)、椰油葡糖苷聚烷基糖苷C8-16(SurfaponAG-818)、月桂基醚磺基琥珀酸二钠(磺基琥珀酸盐)、椰油葡糖苷癸基聚葡糖苷(聚葡糖苷)、白芒花籽油酰氨基丙基甜菜碱(Betafan-M)、椰油酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱(SurfatexCBS)、椰油酰羟乙基磺酸钠(SCI85％Noodle)、椰油酰氨基丙基甜菜碱(betainF50)、癸基葡糖苷(1000UP)。在一些实施方案中，以个人护理组合物的重量计，表面活性剂以约0.1％至约80％、约0.1％至约70％、约0.1％至约60％、约0.1％至约50％、约0.1％至约40％、约1％至约60％、约10％至约50％或约20％至约40％的量存在。在一些实施方案中，以个人护理组合物的重量计，表面活性剂以约10％、约15％、约20％、约25％、约30％、约31％、约32％、约33％、约34％、约35％、约36％、约37％、约38％、约39％、约40％、约41％、约42％、约43％、约44％、约45％、约46％、约47％、约48％、约49％、约50％、约55％或约60％的量存在。适用于本发明的组合物和方法的疏水改性的聚合物可以起到缔合型增稠剂的作用。即，适合的聚合物可以通过分子缔合和相互作用的系统来增大水性系统的粘度。在实施方案中，缔合型增稠剂包含两个或更多个末端疏水区域，并且具有在末端疏水区域之间延展的亲水链。不受理论束缚，所述聚合物的末端疏水区域进行缔合，从而构建结构化网络。在一些其他的实施方案中，结构化网络还包含其他的可在式中存在的疏水物。末端疏水区域以及疏水物(如果存在)的缔合可以得到一个或多个可形成网络的胶束型结构体，导致显著的粘度增加。在一个实施方案中，聚合物为疏水改性的聚合物。在一些实施方案中，所述疏水改性的聚合物可以包含疏水改性的聚氨酯、疏水改性的聚醚多元醇或疏水改性的聚氨酯与疏水改性的聚醚多元醇的组合。在一些实施方案中，所述疏水改性的聚合物可以包含聚氨酯键(linkage)、或聚醚多元醇键。在一个此类实施方案中，所述疏水改性的聚合链来源于聚环氧乙烷聚合物、聚环氧丙烷聚合物、或聚环氧乙烷-聚环氧丙烷共聚物(在下文中称为聚氧化烯链或聚氧化烯聚合物)。疏水改性的聚氨酯聚合物可以选自以下的缩合物：(i)至少一种聚氧化烯；(ii)具有脂肪族基团的直链、支链或脂环的脂肪族醇，所述脂肪族基团任选地与聚氧化烯基团连接；以及(iii)脂肪族的二异氰酸酯化合物。例如，在实施方案中，疏水改性的聚氨酯可以选自以下的缩合物：(i)至少一种具有2000-10000g/摩尔的数均分子量的聚氧化烯；(ii)具有含6至18个碳原子的脂肪族基团的直链、支链或脂环的脂肪族醇，所述脂肪族基团任选地与具有2000-10000g/摩尔的数均分子量的聚氧化烯基团连接；以及(iii)脂肪族的二异氰酸酯化合物。在一些实施方案中，疏水改性的聚氨酯是以下的缩合物：具有约4500-6500g/摩尔的数均分子量的聚乙二醇，具有含18个碳原子的脂肪族基团的直链脂肪族醇，所述脂肪族基团与具有约3000-5000g/摩尔的数均分子量的聚氧化烯基团连接；以及六亚甲基二异氰酸酯。在一些实施方案中，疏水改性的聚氨酯是以下的缩合物：具有约3000-8000g/摩尔、4000-7000g/摩尔或约4500-6500g/摩尔的数均分子量的聚乙二醇，具有含15、16、17、18、19或20个碳原子的脂肪族基团的直链脂肪族醇，所述脂肪族基团与具有约2000-8000g/摩尔、约2000-6000g/摩尔、约2500-4500g/摩尔、约3000-7000g/摩尔、约3000-5000g/摩尔、约4000-7000g/摩尔或约4500-6500g/摩尔的数均分子量的聚氧化烯基团连接；以及六亚甲基二异氰酸酯。“氧化烯”是指具有结构-(O-A)-的单元，O-A表示C2-8环氧烷或二醇的聚合反应产物的单体残基。氧化烯的实例包括，但不限于：具有结构-(OCH2CH2)的氧化乙烯；具有结构-(OCH(CH3)CH2-或-(OCH2(CH)(CH3)-的氧化丙烯；具有结构-(OCH2CH2CH2)-的氧三亚甲基；以及具有一般结构-(OC4H8)-的1,4-氧化丁烯。“聚氧化烯”是指含有氧化烯单元的聚合物。聚氧化烯单元可以是均聚的或共聚的。聚氧化烯的均聚物的实例包括，但不限于：含有氧化乙烯单元的聚氧化乙烯；含有氧化丙烯单元的聚氧化丙烯；含有氧三亚甲基单元的聚氧三亚甲基；以及含有氧化丁烯单元的聚氧化丁烯。聚氧化丁烯的实例包括含有1,2-氧化丁烯、-(OCH(C2H5)CH2)-单元的均聚物；以及聚四氢呋喃，含有1,4-氧化丁烯或-(OCH2CH2CH2CH2)-单元的均聚物。所述聚氧化烯化合物，不依赖于单体组成，可以是水溶的。在其他实施方案中，聚氧化烯单元可以是共聚的，其含有两种或更多种不同的氧化烯片段片段。不同的氧化烯基团可以随机排列以形成无规聚氧化烯；或者可以按嵌段排列以形成嵌段聚氧化烯。嵌段聚氧化烯聚合物具有两种或更多种相邻的聚合物嵌段，其中相邻聚合物嵌段中的每一种含有不同的氧化烯片段，并且各聚合物嵌段含有至少两个相同的氧化烯片段。在一个此类实施方案中，氧化烯基团为氧化乙烯。在一些实施方案中，聚氧化烯链具有2000-10000g/摩尔的标称数均分子量。聚氧化烯基团可以具有2000-8000g/摩尔、3000-6000g/摩尔或4000-5000g/摩尔的数均分子量。在另一个实施方案中，聚氧化烯链具有高达约5000-10000g/摩尔的数均分子量。例如，聚氧化烯基团可以具有高达约6000g/摩尔、8000g/摩尔或9000g/摩尔的数均分子量。在一个实施方案中，直链或支链的脂肪族醇选自：1-己醇、2-乙基己醇、1-辛醇、1-癸醇、1-十二烷醇、1-十四烷醇、1-十六烷醇、1-十八烷醇、2-丁基辛醇、2-己基癸醇、2-辛基癸醇、1-异壬醇、1-异十八烷醇、1-异十一烷醇、1-异十三烷醇及其混合物。在另一个实施方案中，脂肪族醇选自：二-正辛基氨基乙醇、二-2-乙基己基氨基乙醇、二-己基氨基乙醇、2-(二苯基膦基)乙胺、2-(二辛基氨基)-乙醇和2-(二乙基己基氨基)-乙醇。直链、支链或脂环的脂肪族醇可以具有与脂肪族基团连接的聚氧化烯基团。在一些实施方案中，与直链、支链或脂环的脂肪族醇的脂肪族基团连接的聚氧化烯基团可以具有约2000-10000g/摩尔、约2000-8000g/摩尔、约3000-6000g/摩尔或约4000-5000g/摩尔的数均分子量。多种脂肪族的二异氰酸酯化合物可以用于生成疏水改性的聚氨酯的聚氨酯键。在一个实施方案中，脂肪族的二异氰酸酯化合物包括六亚甲基二异氰酸酯(“HDI”)、三甲基六亚甲基二异氰酸酯(“TMDI”)、异佛尔酮二异氰酸酯(“IPDI”)、四甲基亚二甲苯基二异氰酸酯(“TMXDI”)、4,4’-亚甲基双(环己基异氰酸酯)(“DESDOMURW”)及其混合物。在一些实施方案中，脂肪族的二异氰酸酯化合物可以为异佛尔酮二异氰酸酯。在其他实施方案中，脂肪族的二异氰酸酯化合物可以为六亚甲基二异氰酸酯。在其他实施方案中，脂肪族的二异氰酸酯化合物可以为4,4’-亚甲基双(环己基异氰酸酯)。疏水改性的聚醚多元醇可以选自以下的缩合物：(i)具有4至6个碳原子和4至6个反应性羟基的非环状多羟基醇；具有4至6个碳原子和4至6个反应性羟基的环状多羟基醇，及其组合；(ii)具有2000-10000g/摩尔的数均分子量的聚氧化烯；以及(iii)具有含6至18个碳原子的脂肪族基团的直链、支链或脂环的脂肪族环氧化物。聚氧化烯可以为任何用于疏水改性的聚氨酯的本文描述的聚氧化烯。多羟基醇可以是非环状多羟基醇、环状多羟基醇或其组合。在一个实施方案中，多羟基醇可以是具有4至6个碳原子和4至6个反应性羟基的非环状多羟基醇、具有4至6个碳原子和4至6个反应性羟基的环状多羟基醇，及其组合。在一个实施方案中，非环状多羟基醇选自季戊四醇、赤藓糖醇及其组合。在一些实施方案中，根据本发明的个人护理组合物包含表面活性剂和疏水改性的聚合物(例如，疏水改性的聚氨酯、疏水改性的聚醚多元醇或疏水改性的聚氨酯与疏水改性的聚醚多元醇的组合)，其重量比为约0.25:1至约3:1，或约0.1:1至约5:1。在一些实施方案中，根据本发明的个人护理组合物包含表面活性剂和疏水改性的聚合物(例如，疏水改性的聚氨酯、疏水改性的聚醚多元醇或疏水改性的聚氨酯与疏水改性的聚醚多元醇的组合)，其重量比为约0.1:1、约0.2:1、约0.25:1、约0.5:1、约0.75:1、约1:1、约1.5:1、约2:1、约2.5:1、约3:1、约3.5:1、约4:1、或约5:1。根据本发明的组合物可以包括另外的成分，例如珠光剂、遮光剂、染料或颜料、香料、矿物油、植物油或合成油、蜡、维生素、UV遮蔽剂、自由基清除剂、抗头屑剂、保藏剂、pH稳定剂和溶剂及其混合物。使用BrookfieldRV或RVT在25℃和10RPM下测量这些组合物的布鲁克菲尔德(Brookfield)粘度。通常#1转子用于具有400-600cP(40-60刻度读数)的布鲁克菲尔德粘度的材料，#2转子用于具有1600-2400cP的布鲁克菲尔德粘度的材料，而#3转子用于具有4000-6000cP的布鲁克菲尔德粘度的材料。下表还可以用于确定适当的转子以在25℃和10RPM下测量布鲁克菲尔德粘度时使用：意外地发现了盐与本发明的个人护理组合物的疏水改性的聚合物协同地相互作用，增大了本发明的个人护理组合物的粘度。这种粘度的协同增大使得包含任何类型的表面活性剂(例如不含硫酸盐的表面活性剂)的个人护理组合物的粘度得到控制。在本发明的一些实施方案中，个人护理组合物还可以包含盐，例如NaCl。其他的盐可以包括氯化铵。以个人护理组合物的重量计，盐可以按0.1％至约5％、约0.1％至约4％、约0.1％至约3％、约0.5％至约3％、约1％至约3％的量存在。以个人护理组合物的重量计，盐可以按约0.1％、约0.5％、约1％、约1.25％、约1.5％、约1.75％、约2％、约2.25％、约2.5％、约2.75％、约3％、约3.5％、约4％、约4.5％或约5％的量存在。本发明还提供了增大本文描述的个人护理组合物的粘度的方法。在一些实施方案中，增大个人护理组合物的粘度的方法包括：提供本文描述的个人护理组合物，其包含至少一种表面活性剂和疏水改性的聚合物；并且将盐加入该个人护理组合物以增大个人护理组合物的粘度。所述盐可以在个人护理组合物中的其他成分混合后于室温下添加，使得在已经制备个人护理组合物之后粘度增大至期望的水平，并且向制造商对个人护理组合物的最终粘度提供比传统上不含硫酸盐的个人护理组合物可达到的更好的控制。在一些实施方案中，所述盐以足以为组合物提供约4000cP至约60000cP、约8000cP至约40000cP或约10000cP至约20000cP的粘度的量进行添加。在一些实施方案中，加入的盐的量足以为组合物提供大于约8000cP、大于约10000cP、大于约15000cP、大于约20000cP、大于约25000cP、大于约30000cP、大于约35000cP、大于约40000cP、大于约45000cP、大于约50000cP、大于约55000cP、大于约60000cP、大于约70000cP、大于约80000cP、大于约90000cP、或大于约100000cP的粘度。本文描述的个人护理组合物的各种实施方案可以通过以下来制备：将包含疏水改性的聚氨酯、疏水改性的聚醚多元醇或其组合的聚合物在水中混合以形成相A；将相A加热至约60℃至约100℃；将至少一种表面活性剂混入相A中以形成个人护理组合物；以及将所述个人护理组合物冷却。在一些实施方案中，所述方法还包括将盐加入个人护理组合物的步骤。所述盐可以在个人护理组合物冷却后(例如冷却至约室温后)加入个人护理组合物中。在一些实施方案中，加入的盐的量足以为组合物提供约4000cP至约60000cP、约8000cP至约40000cP或约10000cP至约20000cP的粘度。在一些实施方案中，加入的盐的量足以为组合物提供大于约8000cP、大于约10000cP、大于约15000cP、大于约20000cP、大于约25000cP、大于约30000cP、大于约35000cP、大于约40000cP、大于约45000cP、大于约50000cP、大于约55000cP、大于约60000cP、大于约70000cP、大于约80000cP、大于约90000cP或大于约100000cP的粘度。实施例以下实施例进一步描述和展示了本发明范围内的示例性实施方案。给出实施例仅用于示例，并且不应被解释为对本发明的限制，因为在不偏离本发明的主旨和范围的情况下，很多变化是可能的。实施例1.个人护理组合物为测试本发明的个人护理组合物的粘度，制备了若干示例性的制剂。聚合物#1是指为硬脂醇聚醚100/PEG136/HDI的共聚物的疏水改性的聚氨酯。使用BrookfieldRV用#6转子在21℃和10-50RPM下测量粘度。表1实施例2.个人护理组合物为测试本发明的个人护理组合物的粘度，制备了若干示例性的制剂。聚合物#1是指为硬脂醇聚醚100/PEG136/HDI的共聚物的疏水改性的聚氨酯。使用BrookfieldRV用#6转子在21℃和10-50RPM下测量粘度。表2实施例3.个人护理组合物为测试本发明的个人护理组合物的粘度，制备了若干示例性的制剂。聚合物#1是指为硬脂醇聚醚100/PEG136/HDI的共聚物的疏水改性的聚氨酯。使用BrookfieldRV用#6转子在21℃和10-50RPM下测量粘度。表3实施例4.个人护理组合物为测试本发明的个人护理组合物的粘度，制备了若干示例性的制剂。聚合物#1是指为硬脂醇聚醚100/PEG136/HDI的共聚物的疏水改性的聚氨酯。使用BrookfieldRV用#6转子在21℃和10-50RPM下测量粘度。表4实施例5.个人护理组合物为测试本发明的个人护理组合物的粘度，制备了若干示例性的制剂。聚合物#1是指为硬脂醇聚醚100/PEG136/HDI的共聚物的疏水改性的聚氨酯。使用BrookfieldRV用#6转子在21℃和10-50RPM下测量粘度。表5实施例6.个人护理组合物为测试本发明的个人护理组合物的粘度，制备了若干示例性的制剂。聚合物#1是指为硬脂醇聚醚100/PEG136/HDI的共聚物的疏水改性的聚氨酯。使用BrookfieldRV用#6转子在21℃和10-50RPM下测量粘度。表6实施例7.个人护理组合物为测试本发明的个人护理组合物的粘度，制备了若干示例性的制剂。聚合物#1是指为硬脂醇聚醚100/PEG136/HDI的共聚物的疏水改性的聚氨酯。使用BrookfieldRV用#6转子在21℃和10-50RPM下测量粘度。表7实施例8.个人护理组合物为测试本发明的个人护理组合物的粘度，制备了若干示例性的制剂。聚合物#1是指为硬脂醇聚醚100/PEG136/HDI的共聚物的疏水改性的聚氨酯。使用BrookfieldRV用#6转子在21℃和10-50RPM下测量粘度。表8实施例9.个人护理组合物为测试盐的添加对本发明的个人护理组合物的粘度的作用，制备了若干示例性的制剂。聚合物#1是指为硬脂醇聚醚100/PEG136/HDI的共聚物的疏水改性的聚氨酯。表9A制剂1制剂2制剂3制剂4制剂5去离子水66.0065.0064.2563.0032.00月桂基醚磺基琥珀酰二钠22.0022.0022.0022.0022.00Betafan-M12.0012.0012.0012.0012.00聚合物#101.001.752.003.00将聚合物#1和NaCl以下表9B中示出的百分比加入基质制剂编号2(于表9A中描述)，得到表9B中相应的行所示出的粘度。表9B实施例10.个人护理组合物的泡沫稳定性为测试疏水改性的聚氨酯(聚合物#1，硬脂醇聚醚100/PEG136/HDI的共聚物)对本发明的个人护理组合物的泡沫稳定性的作用，将疏水改性的聚氨酯以下表10A中示出的百分比加入基质制剂编号2(于表9A中描述)，得到表10A中相应的行所示出的泡沫持久性。通过将10％表面活性剂溶液在韦林氏混合器中混合1分钟来确定泡沫稳定性。将溶液转移至量筒，并且记录泡沫高度。在3.5分钟的时间后，再次记录泡沫高度以表明稳定性。表10A实施例11.不含硫酸盐的洗发剂表11A中示出了根据本发明的不含硫酸盐的洗发剂的制剂。表11A.洗发剂#1制剂合并相“A”成分，并且在螺旋桨混合的情况下加热至80℃。在螺旋桨混合的情况下，将相“B”成分加入相“A”，一次加入一种。在混合下冷却至40℃。将相“C”加入至批料。冷却至30℃。该组合物具有澄清、粘稠凝胶的外观，具有5.8-6.2的pH值和17000-25000cP的粘度(RV#6，在20RPM下测量)。疏水改性的聚氨酯(聚合物#1，硬脂醇聚醚100/PEG136/HDI的共聚物)对本发明的个人护理组合物(使用根据本发明的不含硫酸盐的洗发剂配方作为基质配方)的泡沫稳定性的影响。将聚合物#1以下表11B中示出的百分比加入洗发剂#1，得到表11B中相应的行所示出的泡沫持久性。通过将10％的表面活性剂/聚合物的溶液在韦林氏混合器中混合1分钟来确定泡沫稳定性。将溶液转移至量筒，并且记录泡沫高度。在3.5分钟的时间后，再次记录泡沫高度以表明稳定性。表11B初始体积(ml)3.5min后排放保留的泡沫％洗发剂#1/0％聚合物#139013026067洗发剂#1/1.8％聚合物#137011026070实施例12.制备不含硫酸盐的洗面乳的方法表12中示出了根据本发明的不含硫酸盐的洗面乳的制剂。表12.洗面乳#1制剂在中速混合下，将硬脂醇聚醚-100/PEG-136/HDI共聚物在第一半水中预混合。在中速混合下，将锂蒙脱石在第二半水中预混合。合并两种批料。逐一添加剩余的相A成分，并混合直至均匀。将相A加热至75℃。合并相B成分并加热至75℃。将相C加入相B，并且混合直至均匀。将相B+C加入相A，并用螺旋桨混合直至均匀。在螺旋桨混合的情况下，冷却至40℃。逐一添加相D成分。用乳酸将pH值调节至约4.5。按照需要加入香料。实施例13.制备不含硫酸盐的洗发剂的方法表13中所示的以下组合物和方法与本发明的实施方案一致。表13合并相“A”成分，并且在螺旋桨混合的情况下加热至80℃。在螺旋桨混合的情况下，将相“B”成分加入相“A”，一次加入一种。在混合下，将批料冷却至40℃。将相“C”加入批料。将批料冷却至30℃。预计该组合物具有澄清、粘稠凝胶的外观，具有5.8-6.2的pH值和17000-25000cP的粘度。实施例14.制备不含硫酸盐的洗发剂的方法表14中所示的以下组合物和方法与本发明的实施方案一致。表14合并相“A”成分，并且在螺旋桨混合的情况下加热至80℃。在螺旋桨混合的情况下，将相“B”成分加入相“A”，一次加入一种。在混合下，将批料冷却至40℃。将相“C”加入批料。将批料冷却至30℃。该组合物预计具有澄清、粘稠凝胶的外观，具有5.8-6.2的pH值和17000-25000cP的粘度。实施例15.制备不含硫酸盐的洗面乳的方法表15中示出了根据本发明的不含硫酸盐的洗面乳的制剂。表15在中速混合下，将PEG/PPG-450/50三羟甲基丙烷十二烷基醚共聚物在第一半水中预混合。在中速混合下，将锂蒙脱石在第二半水中预混合。合并两种批料。逐一添加剩余的相A成分，并混合直至均匀。将相A加热至75℃。合并相B成分并加热至75℃。将相C加入相B，并混合直至均匀。将相B+C加入相A，并用螺旋桨混合直至均匀。在螺旋桨混合下，冷却至40℃。逐一添加相D成分。用乳酸将pH值调节至约4.5。按照需要加入香料。实施例16.制备不含硫酸盐的洗面乳的方法表16中示出了根据本发明的不含硫酸盐的洗面乳的制剂。表16在中速混合下，将月桂基-[PEG190/PPO27]xTMP共聚物在第一半水中预混合。在中速混合下，将锂蒙脱石在第二半水中预混合。合并两批料。逐一添加剩余的相A成分，并混合直至均匀。将相A加热至75℃。合并相B成分，并加热至75℃。将相C加入相B，并混合直至均匀。将相B+C加入相A，并用螺旋桨混合直至均匀。在螺旋桨混合下，冷却至40℃。逐一添加相D成分。用乳酸将pH值调节至约4.5。按照需要加入香料。本领域技术人员将认识到，在不偏离广义发明构思的情况下，可以对上文示出和描述的示例性实施方案进行改变。因此，应理解，本发明不限于所示出和描述的示例性实施方案，而是旨在涵盖在如权利要求所限定的本发明的主旨和范围内的修改。例如，示例性实施方案的具体特征可以是或不是要求保护的发明的一部分，并且所公开实施方案的各种特征可以合并。除非本文明确说明，术语“一个/种(a)”、“一个/种(an)”和“所述(the)”不限于一个要素，而是应当解读为意指“至少一个/种”。应理解，本发明的至少一些图和描述已被简化以突出与清楚理解本发明有关的要素，为了清楚而消除时，本领域普通技术人员理解的其他要素也可以包含本发明的一部分。然而，因为这些要素是本领域熟知的，以及因为它们不一定会促进更好地理解本发明，本文没有提供此类要素的描述。此外，在本发明的方法不依赖本文所述步骤的特定顺序的情况下，步骤的特定顺序不应解释为对权利要求的限制。任何涉及本发明方法的权利要求不应限于按照所写顺序的步骤的表现，并且本领域的技术人员可容易地认识到，所述步骤可以变化并且仍然处于本发明的主旨和范围内。当前第1页1 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