本发明涉及使用洗发剂组合物改善体积和可梳理性的方法，所述洗发剂组合物包含凝胶基质和调理剂或调理剂混合物的预乳化的乳液、阴离子表面活性剂和含水载体，所述调理剂选自包含以下各项的组：复分解的不饱和多元醇酯、蔗糖聚酯、脂肪酸酯、以及它们的混合物。
背景技术：
：：由于人的毛发和皮肤与周围环境接触以及头皮分泌皮脂，人的毛发和皮肤会变脏。毛发和皮肤变脏会使其具有脏污感，并且看上去不美观。洗发可通过去除过量污垢和皮脂来清洁毛发。但是，洗发可使毛发处于潮湿、缠结和通常不易整理的状态。一旦毛发干燥，由于去除毛发的天然油，其通常留下干燥、蓬乱、无光泽或卷曲的状态。已经开发了各种缓解这些洗发后问题的方法。一种方法为施用这样的毛发洗发剂，该毛发洗发剂尝试由单一产品既清洁毛发又调理毛发。为了提供在清洁洗发剂基础上的毛发调理有益效果，人们已提出了多种调理活性物质。然而，在洗发剂中包含活性量的调理剂可造成流变特性和稳定性问题，在清洁、泡沫特性和压低效应方面产生消费者权衡。硅氧烷和其它高度水不溶性调理剂的另一个问题是在毛发表面上积聚，导致毛发下垂和毛发体积减少。基于前文所述，需要一种调理剂，其可向毛发和皮肤提供调理有益效果，并且可替代硅氧烷或其它调理剂，或者与硅氧烷或其它调理剂结合使用，以使毛发护理组合物的调理活性如可梳理性最大化，同时不减少毛发体积。另外，需要发现能够来源于天然源的调理剂，从而提供来源于可再生资源的调理活性物质。多种来源于天然源的调理活性物质已被用于毛发护理组合物和皮肤护理组合物中。然而，由于这些活性物质的疏水性，它们与胶束表面活性剂体系的强相互作用致使产品不稳定，诸如粘度下降和相分离。因此一般来讲，难以配制显著含量的烃基天然调理活性物质来由洗去型施用提供显著有益效果。期望提高配方的灵活性以及这些调理剂活性物质的沉积，以提供消费者容易看到的有益效果。因此，还期望发现来源于天然源的调理活性物质，获得包含胶束表面活性剂体系的稳定产品，并且提供具有良好可梳理性的良好毛发体积。技术实现要素：在一个实施方案中，本发明涉及实现毛发体积和可梳理性的方法，所述方法包括向毛发施用个人护理组合物，所述个人护理组合物包含按所述毛发护理组合物的重量计约0.25％至约80％的预乳化的乳液，所述预乳化的乳液包含约0.005％至约80％的一种或多种选自包含以下各项的组的物质：复分解的不饱和多元醇酯、蔗糖聚酯、分子量大于或等于1500的脂肪酸酯、以及它们的混合物；或其中乳化剂选自由以下项组成的组：阴离子乳化剂、非离子乳化剂、阳离子乳化剂、两性乳化剂、以及它们的混合物，其中所述预乳化的乳液的平均粒度为约20纳米至20微米；按所述毛发护理组合物的重量计约5％至约50％的一种或多种阴离子表面活性剂；约5％至约40％的凝胶基质，所述凝胶基质包含：(i)按所述凝胶基质的重量计0.1％至30％的一种或多种脂肪醇；(ii)按所述凝胶基质的重量计0.1％至15％的一种或多种表面活性剂；和(iii)按所述凝胶基质的重量计20％至95％的含水载体；d)按所述毛发护理组合物的重量计至少约20％的含水载体；其中所述毛发具有约1.05-3范围内的干燥静摩擦指数和大于或等于约1.5的干梳和湿梳指数。对于本领域的技术人员来说，通过阅读本说发明的公开内容，本发明的这些和其它特征、方面和优点将变得显而易见。具体实施方式在本发明的所有实施方案中，除非另外特别说明，所有百分比均是按所述总组合物的重量计的。除非另外特别说明，所有比率均为重量比。所有范围均包括端值在内且可合并。有效数字表示既不限制所指示的量也不限制测量精度。所有数值应理解为被词“约”修饰，除非另外特别说明。除非另外指明，所有测量均被理解为是在25℃和环境条件下进行的，其中“环境条件”是指在约1个大气压和约50％的相对湿度下的条件。除非另外指明，所有与所列成分相关的上述重量均基于活性物质含量计，并且不包括可能包含在可商购获得的材料中的载体或副产物。如本文所用，术语“包括/包含”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语包括“由...组成”和“基本上由...组成”。本发明的组合物和方法/工艺可包括、由和基本上由本文所述的本发明的基本成分和限制条件以及本文所述的任何附加或任选成分、组分、步骤或限制条件组成。如本文所用，术语“包括”、“包含”和“含有”旨在是非限制性的，并且理解为分别是指“具有”、“具备”和“涵盖”。在本专利申请测试方法部分所公开的测试方法应被用来确定申请人发明参数的相应值。除非另外指明，所有组分或组合物含量均是就该组分或组合物的活性物质部分而言，不包括可能存在于这些组分或组合物的市售来源中的杂质，例如残余溶剂或副产物。除非另外指明，所有百分比和比率均按重量计。除非另外指明，所有百分比和比率均基于总组合物计。本文术语“重量百分比”可表示为“重量％”。应该理解，在本说明书中给出的每一上限值包括每一个下限值，如同该下限值在本文中也被明确地表示。在本说明书中给出的每一下限值将包括每一个上限值，如该上限值一样在本文中也被明确地表示。贯穿本说明书中所给出的每一数值范围将包括属于此类更宽数值范围内的每一更窄数值范围，如同此类更窄数值均在本文明确地书面表达。a.乳液在该专利申请中，术语“预乳液”描述单独制备并且用作个人护理组合物的组分之一的调理物质(或其它物质？)如油、粘滞液体、粘弹性液体、或含水介质中的固体的任何稳定的乳液或分散体。相同的预乳液可被用作不同个人护理产品的组分，前提条件是它与个人护理产品的其它组分相容。稳定意味着乳液的粘度、粒度和其它重要特性在暴露于典型的温度、湿气、压力、剪切、光照和预乳液在包装、储存和运输期间被暴露的其它环境条件下不显著地随着合理的时间推移而改变。由于天然物质和天然衍生物在基体，尤其是具有高表面活性剂含量的那些中的不稳定性，从历史上来说，天然物质和天然衍生物主要被用作个人护理应用中的假想成分。活性物质乳液的使用在本发明中呈现三个优点：i)乳液中的乳化剂降低活性物质与基体中表面活性剂的相互作用，这继而增强产品的稳定性；ii)乳化的活性物质，尤其是具有更高粘度的那些，潜在改善了在具有不同特性的毛发表面上的铺展性(例如原始状态对受损的毛发)；iii)乳液显著影响澄清基体的外观。粒度在100-500nm范围内的乳液改变澄清至半透明的外观，这让消费者认为在产品中包含更多的有益成分。1.调理活性物质：a.复分解的低聚物所述毛发护理组合物可包含按所述毛发护理组合物的重量计约0.05％至约15％，或约0.1％至约10％，或约0.25％至约5％的一种或多种衍生自不饱和多元醇酯的复分解的低聚物。示例性的复分解的不饱和多元醇酯及其起始物质列于美国专利申请u.s.2009/0220443a1中，该申请的内容以引用的方式并入本文。复分解的不饱和多元醇酯是指当使一种或多种不饱和多元醇酯成分经受复分解反应时得到的产物。复分解是涉及含有一个或多个双键的化合物(即，烯属化合物)之间经由碳-碳双键的形成和裂解进行的烷叉基单元的互换的催化反应。复分解可发生于两个相同的分子之间(通常被称为自身复分解)，和/或其可发生于两个不同的分子之间(通常被称为交叉复分解)。自身复分解可示意性地如方程式i表示：其中r1和r2为有机基团。交叉复分解可示意性地如方程式ii表示：其中r1、r2、r3和r4为有机基团。当不饱和多元醇酯包含具有一个以上的碳-碳双键的分子时(即，多不饱和多元醇酯)，自身复分解导致不饱和多元醇酯的低聚。自身复分解反应导致形成复分解二聚物、复分解三聚物和复分解四聚物。通过持续的自身复分解也可形成更高级的复分解低聚物，如复分解五聚物和复分解六聚物，并且这将取决于连接不饱和多元醇酯物质的链的数量和类型，以及酯的数量和酯中双键的位置。作为起始物质，复分解的不饱和多元醇酯是由一种或多种不饱和多元醇酯制备的。如本文所用，术语“不饱和多元醇酯”是指具有至少一个碳-碳双键、至少一个酯官能团和至少一个选自羟基官能团和酯官能团的另外官能团的化合物。在许多实施方案中，不饱和多元醇酯可由通式结构i表示：其中n≥1；m≥0；p≥0；(n+m+p)≥2；r是有机基团；r'是具有至少一个碳-碳双键的有机基团；并且r”是饱和有机基团。不饱和多元醇酯的示例性实施方案详述于u.s.2009/0220443a1中。在本发明的许多实施方案中，不饱和多元醇酯是不饱和甘油酯。甘油的不饱和多元醇酯的来源包括合成的油、天然油(例如植物油、藻油、细菌来源的油和动物脂)、这些的组合等等。也可使用回收使用的植物油。植物油的代表性示例包括坚果油、低芥酸菜籽油、油菜籽油、椰子油、玉米油、棉籽油、橄榄油、棕榈油、花生油、红花油、芝麻油、大豆油、向日葵油、高油酰大豆油、高油酰向日葵油、亚麻籽油、棕榈仁油、桐油、蓖麻油、高芥酸油菜油、麻疯果油、这些的组合等。动物脂的代表性示例包括猪油、牛脂、鸡脂肪、黄油脂、鱼油、这些的组合等等。合成油的代表性示例包括妥尔油，其是木浆生产的副产品。不饱和的多元醇酯的其它示例包括二酯，诸如衍生自乙二醇或丙二醇的那些，酯诸如衍生自季戊四醇或二季戊四醇的那些，或糖酯，诸如糖酯诸如包括一种或多种类型的蔗糖聚酯，具有至多八个能够发生复分解交换反应的酯基团。蔗糖聚酯衍生自天然来源，并且因此使用蔗糖聚酯可产生积极的环境影响。蔗糖聚酯是这样的聚酯物质，其在蔗糖主链周围具有多个取代位置，以及脂肪链的链长、饱和度及衍生变量。此类蔗糖聚酯可具有大于约5的酯化度(“ibar”)。在一个实施方案中，蔗糖聚酯可具有约5至约8的ibar。在另一实施方案中，蔗糖聚酯具有约5-7的ibar，并且在另一实施方案中，蔗糖聚酯具有约6的ibar。在又一实施方案中，蔗糖聚酯具有约8的ibar。由于蔗糖聚酯衍生自天然来源，因此可能存在ibar中的分布及链长。例如，ibar为6的蔗糖聚酯可含有主要具有约6的ibar与一些具有约5的ibar和一些具有约7的ibar的混合物。另外，此类蔗糖聚酯可具有约3至约140的饱和度或碘值(“iv”)。在另一实施方案中，蔗糖聚酯可具有约10至约120的iv。在又一实施方案中，蔗糖聚酯可具有约20至100的iv。此外，此类蔗糖聚酯具有约c12至c20的链长，但不限于这些链长。适用的蔗糖聚酯的非限制性示例包括1618s、1618u、1618h、sefasoyateimf40、sefasoyatelp426、2275、c1695、c18:095、c1495、1618hb6、1618sb6、1618ub6、sefacottonate、c1295、sefac895、sefac1095、1618sb4.5，所有均得自theprocterandgambleco.(cincinnati，ohio)。合适的天然多元醇酯的其它示例可包括但不限于，山梨醇酯、麦芽糖醇酯、脱水山梨糖醇酯、麦芽糖糊精衍生的酯、木糖醇酯及其它糖衍生的酯。在其它实施方案中，酯的链长不限于c8-c22或仅偶数链长，并且可包括来自脂肪和油与提供多元醇酯原料的天然及合成的短链烯烃的共复分解的天然酯，其可具有用于自身复分解反应的偶数和奇数链以及较短和较长链。适宜的短链烯烃包括乙烯和丁烯。衍生自不饱和多元醇酯的复分解的低聚物可经由氢化进一步改性。例如，在某些实施方案中，所述低聚物可以是约60％或更多氢化的；在某些实施方案中，约70％或更多氢化的；在某些实施方案中，约80％或更多氢化的；在某些实施方案中，约85％或更多氢化的；在某些实施方案中，约90％或更多氢化的；以及在某些实施方案中，通常100％氢化的。在一些实施方案中，甘油三酯低聚物衍生自大豆油的自身复分解。大豆低聚物可包括氢化大豆聚甘油酯。大豆低聚物还可包括作为副产物的c15-c23链烷烃。复分解衍生的大豆低聚物的一个示例为购自dowcorning的完全氢化的dowhy-3050大豆蜡。在其它实施方案中，复分解的不饱和多元醇酯可作为与一种或多种非复分解的不饱和多元醇酯的共混物使用。非复分解的不饱和多元醇酯可以是完全氢化的或部分氢化的。这样的一个示例是dowhy-3051，其为hy-3050低聚物和氢化大豆油(hsbo)的共混物，可得自dowcorning。在本发明的一些实施方案中，非复分解的不饱和多元醇酯是不饱和甘油酯。甘油的不饱和多元醇酯的来源包括合成的油、天然油(例如，植物油、藻类油、细菌来源的油和动物脂)、这些的组合，等等。也可使用回收使用的植物油。植物油的代表性示例包括上面列出的那些。多元醇酯低聚物的其它改性方式可以是用氨或更高级的有机胺(诸如十二烷基胺或其它脂肪胺)对酯的一些部分进行部分酰胺化。这种改性将改变总的低聚物组成，但在一些应用中可能是有用的，其使产品的润滑性增加。另一种改性方式可以是经由多胺的部分酰胺化，其对多元醇酯低聚物提供一些假阳离子性质的可能性。这样的一个示例是dow材料hy-3200。酰胺基官能化低聚物的其它示例性实施方案详述于wo2012006324a1中，其内容以引用的方式并入本文。还可通过使不饱和官能团部分加氢甲酰化以提供一个或多个oh基团和低聚物亲水性的增加，将多元醇酯低聚物进一步改性。a.非复分解的糖聚酯所述个人护理组合物还可包含按所述个人护理组合物的重量计约0.05％至约15％，或约0.1％至约10％，或约0.25％至约5％的一种或多种糖聚酯。蔗糖聚酯的典型示例诸如蔗糖分子可通过使它的八个羟基中的一个或多个与饱和或不饱和的羧酸反应而被酯化，提供一组完全不同的聚酯的可能的分子结构。这些物质的复分解可能性描述于该文档的第7页。然而，非复分解的不饱和蔗糖聚酯、或饱和的蔗糖聚酯、以及它们的混合物还可被用作毛发护理和沐浴剂组合物中的调理物质。b.调理物质的混合物个人护理组合物还可包含一种或多种物质，所述物质选自复分解的低聚物、蔗糖聚酯、其它脂肪酸酯或其它调理物质(硅氧烷或非硅氧烷)。乳化剂由乳化剂的亲水-亲脂平衡值(hlb值)来指导选择每种调理活性物质的乳化剂。hlb值合适的范围为6-16，更优选8-14。hlb比10高的乳化剂为水溶性的。具有低hlb的乳化剂为脂溶性的。为了获得适宜的hlb值，可使用两种或更多种乳化剂的混合物。合适的乳化剂包括非离子、阳离子、阴离子和两性乳化剂。乳液中乳化剂的浓度应足以提供调理活性物质的乳化以实现期望的粒度和乳液稳定性，并且一般来讲，范围为例如约0.1重量％-约50重量％，约1重量％-约30重量％，约2重量％-约20重量％。适用于乳液中的非离子乳化剂可包括可用于本文的多种乳化剂，并且包括但不限于选自由以下项组成的组的那些：脱水山梨糖醇酯、甘油酯、聚甘油酯、甲基葡萄糖酯、蔗糖酯、乙氧基化的脂肪醇、氢化的蓖麻油乙氧基化物、脱水山梨糖醇酯乙氧基化物、聚合的乳化剂和硅氧烷乳化剂。脱水山梨糖醇酯可用于本发明。优选的是c16-22饱和、不饱和和支链脂肪酸的脱水山梨糖醇酯。因为其中它们通常被制造的方式，这些脱水山梨糖醇酯通常包含一-、二-、三-等酯的混合物。适宜的脱水山梨糖醇酯的代表性示例包括脱水山梨糖醇单油酸酯(例如，span(注册商标)80)、脱水山梨糖醇倍半油酸酯(例如，arlacel(注册商标)83)、脱水山梨糖醇单异硬脂酸酯(例如，由croda制造的crill(注册商标)6)、脱水山梨糖醇硬脂酸酯(例如，span(注册商标)60)、脱水山梨糖醇三油酸酯(例如，span(注册商标)85)、脱水山梨糖醇三硬脂酸酯(例如，span(注册商标)65)、脱水山梨糖醇二棕榈酸酯(例如，span(注册商标)40)和脱水山梨糖醇异硬脂酸酯。脱水山梨糖醇单异硬脂酸酯和脱水山梨糖醇倍半油酸酯是用于本发明尤其优选的乳化剂。用于本发明中的其它适宜的乳化剂包括但不限于甘油单酯，优选c16-c22饱和、不饱和和支链的脂肪酸的甘油单酯，诸如油酸甘油酯、单硬脂酸甘油酯、单棕榈酸甘油酯、单山嵛酸甘油酯以及它们的混合物；c16-c22饱和、不饱和和支链的脂肪酸的聚甘油酯，诸如聚甘油-4异硬脂酸酯、聚甘油-3油酸酯、二甘油单油酸酯、四甘油单油酸酯以及它们的混合物；甲基葡萄糖酯，优选c16-c22饱和、不饱和和支链的脂肪酸的甲基葡萄糖酯，诸如甲基葡萄糖二油酸酯、甲基葡萄糖倍半异硬脂酸酯以及它们的混合物；蔗糖的脂肪酸酯，优选c12-c22饱和、不饱和和支链的脂肪酸的蔗糖酯，诸如蔗糖硬脂酸酯、蔗糖三月桂酸酯、蔗糖二硬脂酸酯(例如，crodesta(注册商标)f10)以及它们的混合物；c12-c22乙氧基化的脂肪醇，诸如油基聚氧乙烯醚-2、油基聚氧乙烯醚-3、硬脂基聚氧乙烯醚-2以及它们的混合物；氢化的蓖麻油乙氧基化物，诸如peg-7氢化的蓖麻油；脱水山梨糖醇酯乙氧基化物，诸如peg-40脱水山梨糖醇酯全油酸酯、聚山梨醇酯-80以及它们的混合物；聚合的乳化剂，诸如乙氧基化的十二烷基乙二醇共聚物；和硅氧烷乳化剂，诸如月桂基甲基聚硅氧烷共聚醇、鲸蜡基二甲基聚硅氧烷、二甲基聚硅氧烷共聚醇以及它们的混合物。除了这些主要的乳化剂以外，本发明的组合物可任选地包含辅助乳化剂以提供另外的水-脂乳液的稳定性。适宜的辅助乳化剂包括但不限于，磷脂酰胆碱和包含磷脂酰胆碱的组合物，诸如卵磷脂；长链c16-c22脂肪酸盐，诸如硬脂酸钠；长链c16-c22二脂族、短链c1-c4二脂族季铵盐，诸如二牛脂基二甲基氯化铵和二牛脂基二甲基甲基硫酸铵；长链c16-c22二烷酰基(烯酰基)-2-羟乙基、短链c1-c4二脂族季铵盐，诸如二牛脂酰-2-羟乙基二甲基氯化铵；长链c16-c22二脂族咪唑啉季铵盐，诸如甲基-1-牛脂酰胺基乙基-2-牛脂咪唑啉甲基硫酸盐和甲基-1-油烯基酰胺基乙基-2-油烯基咪唑啉甲基硫酸盐；短链c1-c4二脂族、长链c16-c22单脂族苄基季铵盐，诸如二甲基硬脂基苄基氯化铵和合成的磷脂，诸如硬脂酰胺基丙基pg-二甲基氯化铵(phospholipidpts，得自monaindustries)。阴离子乳化剂适用于本发明的乳液。如本文所述，多种阴离子乳化剂可用于所述个人护理组合物中。阴离子乳化剂示例并且非限制性地包括以下的水溶性盐：烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基异硫代硫酸盐、烷基羧酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、烷基琥珀酰胺酸盐、烷基硫酸盐(如十二烷基硫酸钠、烷基肌氨酸盐)、蛋白质水解产物的烷基衍生物、酰基天冬氨酸盐、烷基或烷基醚或烷芳基醚磷酸酯、十二烷基硫酸钠、磷脂或卵磷脂、或皂、硬脂酸钠、硬脂酸钾或硬脂酸铵、油酸盐或棕榈酸盐、烷芳基磺酸盐(诸如十二烷基苯磺酸钠)、二烷基磺基琥珀酸钠、二辛基磺基琥珀酸盐、二月桂基磺基琥珀酸钠、聚(苯乙烯磺酸)钠盐、异丁烯-马来酸酐共聚物、阿拉伯树胶、藻酸钠、羧甲基纤维素、纤维素硫酸盐和果胶、聚(苯乙烯磺酸盐)、异丁烯-马来酸酐共聚物、阿拉伯树胶、角叉菜胶、藻酸钠、果胶酸、黄蓍胶、杏仁胶和琼脂；半合成聚合物诸如羧甲基纤维素、硫酸化纤维素、硫酸化甲基纤维素、羧甲基淀粉、磷酸盐化淀粉、木质素磺酸；和合成聚合物诸如马来酸酐共聚物(包括其水解产物)、聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物或巴豆酸均聚物和共聚物、乙烯基苯磺酸或2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸均聚物和共聚物、以及此类聚合物和共聚物的部分酰胺或部分酯、羧基改性的聚乙烯醇、磺酸改性的聚乙烯醇和磷酸-改性的聚乙烯醇、磷酸化的或硫酸化的三苯乙烯基苯酚乙氧基化物。此外，具有丙烯酸酯官能团的阴离子乳化剂也可用于即用洗发剂组合物中。本文可用的阴离子乳化剂包括但不限于：聚(甲基)丙烯酸；(甲基)丙烯酸和其具有c1-22烷基、c1-c8烷基、丁基的(甲基)丙烯酸酯的共聚物；(甲基)丙烯酸和(甲基)丙烯酰胺的共聚物；羧基乙烯基聚合物；丙烯酸酯共聚物诸如丙烯酸酯/丙烯酸c10-30烷基酯交联聚合物、丙烯酸/乙烯基酯共聚物/丙烯酸酯/异癸酸乙烯酯交联聚合物、丙烯酸酯/棕榈基聚氧乙烯醚-25丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物、和丙烯酸酯/鲸蜡基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物；聚苯乙烯磺酸酯、甲基丙烯酸和丙烯酰胺甲基丙磺酸的共聚物、以及丙烯酸和丙烯酰胺甲基丙磺酸的共聚物；羧甲基纤维素；羧基瓜尔胶；乙烯和马来酸的共聚物；以及丙烯酸酯硅氧烷聚合物。可包含中和剂以中和本文的阴离子乳化剂。此类中和剂的非限制性示例包括氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铵、单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、二异丙醇胺、氨基甲基丙醇、氨基丁三醇、四羟丙基乙二胺、以及它们的混合物。可商购获得的阴离子乳化剂包括例如以商品名carbopol981和carbopol980由noveon提供的卡波姆；具有商品名pemulentr-1、pemulentr-2、carbopol1342、carbopol1382和carbopoletd2020均购自noveon的丙烯酸酯/丙烯酸c10-30烷基酯交联聚合物；以cmc系列由hercules提供的羧甲基纤维素钠；以及具有商品名capigel由seppic提供的丙烯酸酯共聚物。在另一个实施方案中，阴离子乳化剂为羧甲基纤维素。适用于本发明乳液中的阳离子乳化剂可包括可用于本文的多种乳化剂，并且包括但不限于：单长链烷基季铵盐；单长链烷基季铵盐与二长链烷基季铵盐的组合；单长链烷基酰胺基胺盐；单长链烷基酰胺基胺盐与二长链烷基季铵盐的组合；单长链烷基酰胺基胺盐与单长链烷基季铵盐的组合。阳离子乳化剂按重量计以约0.1％至约10％，优选约0.5％至约8％，更优选约0.8％至约5％，还更优选约1.0％至约4％的含量包含在组合物中。单长链烷基季铵盐可用于本文的单烷基季铵盐阳离子表面活性剂是具有一条长烷基链的那些，所述长烷基链具有12至30个碳原子，优选16至24个碳原子，更优选c18-22烷基。与氮连接的其余基团独立地选自具有1个至约4个碳原子的烷基、或具有至多约4个碳原子的烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰胺基、羟烷基、芳基或烷芳基。可用于本文的单长链烷基季铵盐是具有式(ii)的那些：其中r75、r76、r77和r78中的一者选自具有12至30个碳原子的烷基基团，或具有至多约30个碳原子的芳族基团、烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰胺基、羟烷基、芳基或烷芳基基团；r75、r76、r77和r78中的其余基团独立地选自具有1至约4个碳原子的烷基基团，或具有至多约4个碳原子的烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰胺基、羟烷基、芳基或烷芳基基团；并且x-为成盐阴离子，诸如选自卤素(例如氯离子、溴离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根的那些。除了碳原子和氢原子之外，所述烷基还可包含醚和/或酯键，以及其它基团诸如氨基基团。较长链的烷基基团例如具有约12个或更多碳原子的那些可为饱和或不饱和的。优选地，r75、r76、r77和r78中的一者选自具有12至30个碳原子，更优选地16至24个碳原子，还更优选地18至22个碳原子，甚至更优选地22个碳原子的烷基基团；r75、r76、r77和r78中的其余基团独立地选自ch3、c2h5、c2h4oh以及它们的混合物；并且x选自由以下项组成的组：cl、br、ch3oso3、c2h5oso3以及它们的混合物。此类单长链烷基季铵盐阳离子表面活性剂的非限制性示例包括：二十二烷基三甲基铵盐；硬脂基三甲基铵盐；鲸蜡基三甲基铵盐；和氢化牛脂烷基三甲基铵盐。单长链烷基酰胺基胺盐单长链烷基胺也适用作阳离子表面活性剂。脂肪族伯胺、脂肪族仲胺和脂肪族叔胺是可用的。尤其可用的是具有包含约12至约22个碳原子的烷基基团的叔酰胺基胺。示例性的叔酰胺基胺包括：硬脂酰胺基丙基二甲基胺、硬脂酰胺基丙基二乙基胺、硬脂酰胺基乙基二乙基胺、硬脂酰胺基乙基二甲基胺、棕榈酰胺基丙基二甲基胺、棕榈酰胺基丙基二乙基胺、棕榈酰胺基乙基二乙基胺、棕榈酰胺基乙基二甲基胺、二十二烷酰胺基丙基二甲基胺、二十二烷酰胺基丙基二乙基胺、二十二烷酰胺基乙基二乙基胺、二十二烷酰胺基乙基二甲基胺、二十烷酰胺基丙基二甲基胺、二十烷酰胺基丙基二乙基胺、二十烷酰胺基乙基二乙基胺、二十烷酰胺基乙基二甲基胺、二乙基氨基乙基硬脂酰胺。可用于本发明的胺公开于nachtigal等人的美国专利4,275,055中。这些胺也可与酸结合使用，所述酸诸如-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、酒石酸、柠檬酸、-谷氨酸盐酸盐、马来酸、以及它们的混合物；更优选-谷氨酸、乳酸、柠檬酸。本文的胺优选被这些酸中的任何一种部分中和，胺与酸的摩尔比为约1:0.3至约1:2，更优选约1：0.4至约1:1。二长链烷基季铵盐二长链烷基季铵盐优选与单长链烷基季铵盐或单长链烷基酰胺基胺盐组合。据信，与单独使用单烷基季铵盐或单长链烷基酰胺基胺盐相比，此类组合可提供易于冲洗感。在与单长链烷基季铵盐或单长链烷基酰胺基胺盐的此类组合中，使用一定含量的二长链烷基季铵盐，使得二烷基季铵盐在所述阳离子表面活性剂体系中的重量％优选在约10％至约50％的范围内，更优选在约30％至约45％的范围内。可用于本文的二烷基季铵盐阳离子表面活性剂是具有两个长烷基链的那些，所述长烷基链具有12-30个碳原子，优选16-24个碳原子，更优选18-22个碳原子。与氮连接的其余基团独立地选自具有1至约4个碳原子的烷基基团、或具有至多约4个碳原子的烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰胺基、羟烷基、芳基或烷芳基基团。可用于本文的二长链烷基季铵盐是具有式(iii)的那些：其中r75、r76、r77和r78中的两者选自具有12至30个碳原子的烷基、或具有至多约30个碳原子的芳族基团、烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰胺基、羟烷基、芳基或烷芳基；r75、r76、r77和r78中的其余基团独立地选自具有1至约4个碳原子的烷基、或具有至多约4个碳原子的烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰胺基、羟烷基、芳基或烷芳基；并且x-为成盐阴离子，诸如选自卤素(例如氯离子、溴离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根的那些。除了碳原子和氢原子之外，烷基基团还可包含醚键和/或酯键，以及其它基团诸如氨基基团。长链烷基基团例如具有约12个或更多个碳原子的那些可为饱和或不饱和的。优选地，r75、r76、r77和r78中的一者选自具有12至30个碳原子，更优选地16至24个碳原子，还更优选地18至22个碳原子，甚至更优选地22个碳原子的烷基基团；r75、r76、r77和r78中的其余基团独立地选自ch3、c2h5、c2h4oh、以及它们的混合物；并且x选自由以下项组成的组：cl、br、ch3oso3、c2h5oso3、以及它们的混合物。此类二烷基季铵盐阳离子表面活性剂包括例如二烷基(14至18)二甲基氯化铵、二牛脂烷基二甲基氯化铵、二氢化牛脂烷基二甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵以及联十六烷基二甲基氯化铵。此类二烷基季铵盐阳离子表面活性剂还包括例如不对称的二烷基季铵盐阳离子表面活性剂。适用于乳液中的两性乳化剂可包括可用于本文的多种乳化剂，并且包括但不限于广义描述为脂族仲胺和叔胺的衍生物的那些表面活性剂，其中脂族基团可以是直链或支链的，并且其中脂族取代基之一包含约8至约18个碳原子，并且一个脂族取代基包含阴离子基团，诸如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。用于本发明的毛发护理组合物中的示例性两性去污表面活性剂包括椰油酰两性基乙酸盐、椰油酰两性基二乙酸盐、月桂酰两性基乙酸盐、月桂酰两性基二乙酸盐、以及它们的混合物。c.含水载体所述毛发护理组合物可以为可倾倒液体的形式(环境条件下)。因此，此类组合物通常包含载体，所述载体以约20重量％至约95重量％，或甚至约60重量％至约85重量％的含量存在。所述载体可包括水，或水和有机溶剂的可混溶混合物，并且在一个方面，可包括水与最小或不显著浓度的有机溶剂，除了另外作为其它组分的微量成分附带地掺入组合物中的那些。可用于毛发护理组合物实施方案中的载体包括水和低级烷基醇的水溶液或多元醇的水溶液或低级醇和多元醇的水溶液。可用于本文的低级烷基醇是具有1至6个碳的一元醇，在一个方面，为乙醇和异丙醇。可用于本文的示例性多元醇包括丙二醇、己二醇、甘油和丙二醇。水混溶性溶剂的非限制性示例包括选自由以下项组成的组的那些：具有约1至约6个碳原子的醇，具有约1至约10个碳原子的多元醇，具有约3至约4个碳原子的酮，c1-c6醇的c1-c6酯、亚砜、酰胺、碳酸酯、乙氧基化的和丙氧基化的c1-c10醇、内酯、吡咯酮以及它们的混合物。优选的水混溶性溶剂为选自由以下项组成的组的那些：乙醇、2-丙醇、丙二醇、丁二醇及它们的混合物。3.附加组分a.防腐剂：可用于本发明免洗型组合物中的防腐剂的非限制性示例为苄醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、dmdm海因、甲基氯异噻唑啉、甲基异噻唑啉酮以及咪唑烷基脲。b.ph调节乳液的ph对乳液的稳定性以及它们与个人护理组合物的相互作用可能是重要的。例如，天然存在于天然油中的甲基化的酚可能引发氧化以导致乳液颜色在较高的ph下改变。在本发明的一个实施方案中，ph小于约ph7，但高于3.5。典型的碱和酸可被用来调节ph。非限制性示例包括氢氧化钠水溶液和柠檬酸。4.制备预乳液的方法制备包含下列组分的乳液将是在将它们添加到毛发护理组合物之前，预乳化调理活性物质。制备方法的非限制性示例提供于下文。所有的油溶的组分在容器中混合。可施热以使所述组分为液体形式。在单独的容器中混合所有的水溶性组分，并且加热至与油相大致相同的温度。在高剪切搅拌器(例如得自ika的turrax搅拌器)下混合油相和水相。调理活性物质的粒度在0.02-20μm范围内，在另一个实施方案中在0.10-15μm范围内，并且在另一个实施方案中在0.1-10μm范围内。可需要高能量混合设备以实现期望的粒度。高能量混合设备包括，但不限于得自microfluidicscorp.的microfluidizer、得自soniccorp.的sonolator、得自soniccorp.的colloidmill。5.稳定性个人护理组合物的稳定性可通过组合物粘度/流变特性、粒度和经过一段时间在视觉上观察到的相分离来测量。方法的细节描述于“方法”段。测量稳定性的时间段可以是天、周或月。典型的测量温度为室温如约25℃，和/或高温如40℃。6.组合物外观不添加其它不透明剂时，表面活性剂体系通常看起来澄清。添加预乳液时，组合物外观可由半透明的变成不透明的。所述组合物的不透明度取决于预乳液中活性物质的粒度、所添加的预乳液的量以及光学路径长度。区分半透明的与不透明外观的一个简单方法是将少量的组合物分配到手掌的中心。半透明的组合物允许肉眼观察产品下面的皮肤颜色而无需完全透明。肉眼不能透过组合物看见手掌皮肤颜色。用预乳液调节组合物外观的能力提供了改变组合物外观至消费者喜爱的灵活性。在其它实施方案中，可以在低聚之前将不饱和多元醇酯及共混物改性以结合近末端支链。b.表面活性剂所述毛发护理组合物可包含去污表面活性剂，所述去污表面活性剂向所述组合物提供清洁性能。所述去污表面活性剂继而包括阴离子表面活性剂、两性或两性离子表面活性剂、或它们的混合物。去污表面活性剂的各种示例和描述示于美国专利6,649,155；美国专利申请公布2008/0317698；和美国专利申请公布2008/0206355中，将所述文献全文以引用方式并入本文中。去污表面活性剂组分在毛发护理组合物中的浓度应足以提供所期望的清洁和发泡性能，并且一般在约2重量％至约50重量％，约5重量％至约30重量％，约8重量％至约25重量％，或约10重量％至约20重量％的范围内。因此，所述毛发护理组合物可包含含量为例如约5重量％，约10重量％，约12重量％，约15重量％，约17重量％，约18重量％，或约20重量％的去污表面活性剂。适用于所述组合物中的阴离子表面活性剂为烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐。其它适宜的阴离子表面活性剂为有机硫酸反应产物的水溶性盐。其它适宜的阴离子表面活性剂为用羟乙磺酸酯化并且用氢氧化钠中和的脂肪酸的反应产物。其它类似的阴离子表面活性剂描述于美国专利2,486,921；2,486,922；和2,396,278中，所述文献全文以引用方式并入本文。用于毛发护理组合物中的示例性阴离子表面活性剂包括月桂基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸单甘油酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基硫酸钾、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、月桂基肌氨酸、椰油酰肌氨酸、椰油酰硫酸铵、月桂酰硫酸铵、椰油酰硫酸钠、月桂酰硫酸钠、椰油酰硫酸钾、月桂基硫酸钾、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸三乙醇胺、椰油酰硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、椰油酰羟乙基磺酸钠、以及它们的组合。在另一个实施方案中，所述阴离子表面活性剂为月桂基硫酸钠或月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠。用于本文毛发护理组合物中的适宜两性或两性离子表面活性剂包括已知用于毛发护理或其它个人护理清洁的那些。此类两性表面活性剂的浓度在约0.5重量％至约20重量％，和约1重量％至约10重量％的范围内。适宜两性离子或两性表面活性剂的非限制性示例描述于美国专利5,104,646和5,106,609中，将所述文献全文以引用方式并入本文。适用于毛发护理组合物中的两性去污表面活性剂包括被广义描述为脂族仲胺和叔胺的衍生物的那些表面活性剂，其中脂族基团可为直链或支链的，并且其中脂族取代基之一包含约8至约18个碳原子，并且一个脂族取代基包含阴离子基团如羧酸盐、磺酸根、硫酸根、磷酸根、或膦酸根。用于本发明的毛发护理组合物中的示例性两性去污表面活性剂包括椰油酰两性基乙酸盐、椰油酰两性基二乙酸盐、月桂酰两性基乙酸盐、月桂酰两性基二乙酸盐、以及它们的混合物。适用于毛发护理组合物中的两性离子去污表面活性剂包括被广泛地描述为脂族季铵、鏻鎓和锍鎓化合物的衍生物的那些表面活性剂，其中脂族基团可为直链或支链，并且其中脂族取代基之一包含约8至约18个碳原子，并且一个脂族取代基包含阴离子基团如羧酸盐、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。在另一个实施方案中，选择两性离子化物如甜菜碱。适用于所述组合物中的其它阴离子、两性离子、两性或任选附加表面活性剂的非限制性示例描述于由m.c.publishingco.公布的mccutcheon的“emulsifiersanddetergents”1989年刊和美国专利3,929,678、2,658,072；2,438,091；2,528,378中，将所述文献全文以引用方式并入本文。结构化的表面活性剂-本发明的组合物当为多相形式时，可包含适于施用到诸如皮肤和/或毛发的角质组织的结构化的表面活性剂。在一个实施方案中，包含结构化的表面活性剂的部分组合物可包含至少约50％的非均质相，并且在不同的实施方案中，包含约50％至约90％的非均质相。如在本文和us2007/0248562a1中所公开的，结构化的表面活性剂可包含阴离子、非离子、阳离子、两性离子、两性表面活性剂、皂、以及它们的组合，与适宜的结构剂相结合。表面活性剂和结构剂适宜的组合的选择在本领域技术人员知识的范围内。烷基两性基乙酸盐为用于本文的多相组合物中适宜的结构化的表面活性剂，以用于改善的产品温和性和泡沫。最常用的烷基两性基乙酸盐为月桂酰两性基乙酸盐和椰油酰两性基乙酸盐。烷基两性基乙酸盐可包括单乙酸盐和二乙酸盐。在某些类型的烷基两性基乙酸盐中，二乙酸盐是杂质或非预期的反应产物。然而，当以超过烷基两性基乙酸盐的15％的量存在时，二乙酸盐的存在可导致多种令人不快的组合物特性。用于本文的适宜的非离子表面活性剂为选自由以下项组成的组的那些：葡萄糖酰胺、烷基多葡糖苷、蔗糖椰油酸酯、蔗糖月桂酸酯、链烷醇酰胺、乙氧基化的醇以及它们的混合物。在一个实施方案中，非离子表面活性剂选自由以下项组成的组：单羟基硬脂酸甘油酯、异硬脂基聚氧乙烯醚-2、十三烷基聚氧乙烯醚-3、羟基硬脂酸、硬脂酸丙二醇酯、peg-2硬脂酸酯、单硬脂酸脱水山梨糖醇酯、月桂酸甘油酯、月桂基聚氧乙烯醚-2、椰油酰胺单乙醇胺、月桂酰胺单乙醇胺、以及它们的混合物。结构化的表面活性剂可为离散的结构域形式，与非结构域视觉上不同。其中所述组合物包含结构化的相和非结构化的相两者时，结构域可使否则在组合物中乳化的高含量皮肤护理剂、头皮护理剂或毛发护理剂能够掺入。在具体实施方案中，结构域为不透明的结构域。不透明的结构域可为层状相，并且可为产生层状凝胶基质(或也可称为凝胶网络)的层状相。在一个实施方案中，结构化的表面活性剂为层状相的形式，其提供对剪切的抵抗，对悬浮颗粒和小滴足够的屈服，期望的流变特性和/或长期稳定性。层状相趋于具有的粘度最大程度地降低对粘度调节剂的需要。合适的结构剂的非限制性示例描述于美国专利5,952,286中，并且包括不饱和的和/或支化的长链(c8-c24)液体脂肪酸或它们的酯衍生物，不饱和的和/或支化的长链液体醇或它们的醚衍生物、以及它们的混合物。结构化的表面活性剂还可包含短链饱和脂肪酸，诸如癸酸和辛酸。不愿被理论所束缚，据信脂肪酸或醇的不饱和部分，或者脂肪酸或醇的支化部分用来“扰乱”表面活性剂疏水性链并且诱导层状相的形成。适宜的液体脂肪酸的示例包括油酸、异硬脂酸、亚油酸、亚麻酸、蓖麻油酸、反油酸、花生四烯酸、肉豆蔻脑酸、棕榈油酸、以及它们的混合物。适宜的酯衍生物的示例包括丙二醇异硬脂酸酯、丙二醇油酸酯、甘油基异硬脂酸酯、甘油基油酸酯、聚甘油基二异硬脂酸酯以及它们的混合物。醇的示例包括油醇和异硬脂醇。醚衍生物的示例包括异硬脂基聚氧乙烯醚羧酸或油基聚氧乙烯醚羧酸；或者异硬脂基聚氧乙烯醚醇或油基聚氧乙烯醚醇。结构化试剂可定义为具有低于约25℃的熔点。组合物可包含非均质相和/或均质相两者。在具体实施方案中，结构化的表面活性剂在组合物的视觉上不同的相中。在一个实施方案中，本文所述组合物可包含洗发剂凝胶基质(或也可称为凝胶网络)。所述凝胶基质包含(i)按所述洗发剂凝胶基质的重量计约0.1％至约30％，或约1.0％至约20％，或约2.0％至约18％，或约5％至约14％的一种或多种脂肪醇；(ii)按所述洗发剂凝胶基质的重量计约0.1％至约15％，在一个实施方案中为约1％至约12％，在另一个实施方案中为2％至5％的一种或多种洗发剂凝胶基质表面活性剂；和(iii)按所述洗发剂凝胶基质的重量计约20％至约95％，或约60％至约90％的含水载体。可用于本文的脂肪醇是具有约10至约40个碳原子，约12至约22个碳原子，约14至约22个碳原子，或约16至约18个碳原子的那些。这些脂肪醇可为直链或支链醇，并且可为饱和或不饱和的。脂肪醇的非限制性示例包括鲸蜡醇、硬脂醇、二十二醇以及它们的混合物。比率为约20:80至约80:20的鲸蜡醇和硬脂醇的混合物是适宜的。所述洗发剂凝胶基质表面活性剂可为上文部分b中所述的任何去污表面活性剂。本发明的组合物包含按所述洗发剂组合物的重量计含量大于约0.1％，在一个实施方案中约5％至约40％，并且在另一个实施方案中约10％至约20％的凝胶基质。预乳化的调理剂与凝胶基质的组合可产生就粘度而言更稳定的组合物。这可能是凝胶基质和调理剂之间相互作用的结果，这减少了调理剂与表面活性剂胶束之间的相互作用，该调理剂与表面活性剂胶束之间的相互作用可能对组合物的粘度稳定性具有不利的影响。此外，预乳化的调理剂与凝胶基质的组合可在相稳定性方面产生更稳定的组合物。这可能是液体被凝胶网络结构化的结果，其降低了调理剂液滴的移动性。所述组合物可包含流变改性剂，其中所述流变改性剂包括纤维素的流变改性剂、交联丙烯酸酯、交联马来酸酐共聚甲基乙烯基醚、疏水改性的缔合型聚合物、或它们的混合物。如果使用，电解质自身可添加到多相组合物中或它可以经由包含于原料之一中的抗衡离子原位形成。所述电解质优选包含包括磷酸根、氯离子、硫酸根或柠檬酸根的阴离子和包括钠、铵、钾、镁或它们的混合物的阳离子。一些优选的电解质是氯化钠、氯化铵、硫酸钠或硫酸铵。按所述结构化的表面活性剂组合物的重量计，电解质可以约0.1重量％至约15重量％，优选约1重量％至约6重量％，更优选约3重量％至约6重量％的量被添加到多相组合物的结构化的表面活性剂相中。在本发明的一个实施方案中，个人护理组合物包含含有至少一种非离子表面活性剂和电解质的混合物的结构化的表面活性剂相。在另一个实施方案中，表面活性剂相可包含表面活性剂、水、至少一种阴离子表面活性剂、电解质和至少一种链烷醇酰胺的混合物。在一个实施方案中，组合物包含阴离子表面活性剂和非离子辅助表面活性剂。在另一个实施方案中，表面活性剂体系不含或基本上不含硫酸盐物质。适宜的不含硫酸盐的表面活性剂公开于wo公布2011/120780和wo公布2011/049932中。d.附加组分所述毛发护理组合物还可包含一种或多种已知用于毛发护理产品或个人护理产品中的附加组分，前提条件是所述附加组分不会不适当地损害产品的稳定性、美观性或性能。此类任选成分最典型地为描述于参考书诸如“ctfacosmeticingredienthandbook”第二版(thecosmetic,toiletries,andfragranceassociation，inc.1988，1992)中的那些。按所述个人护理组合物的重量计，此类附加组分的各个浓度可在约0.001重量％至约10重量％的范围内。用于毛发护理组合物中的附加组分的非限制性示例包括调理剂(例如硅氧烷、烃油、脂肪酸酯)、天然阳离子沉积聚合物、合成阳离子沉积聚合物、去头皮屑剂、颗粒、悬浮剂、石蜡烃、推进剂、粘度调节剂、染料、非挥发性溶剂或稀释剂(水溶性和水不溶性的)、珠光助剂、泡沫促进剂、附加的表面活性剂或非离子辅助表面活性剂、灭虱药、ph调节剂、香料、防腐剂、蛋白质、皮肤活性剂、防晒剂、紫外线吸收剂、和维生素。1.调理剂在一个实施方案中，所述毛发护理组合物包含一种或多种调理剂。调理剂包括用于向毛发和/或皮肤提供特定调理有益效果的物质。可用于毛发护理组合物中的调理剂通常包括水不溶性、水分散性、非挥发性、可形成乳化液体颗粒的液体。用于毛发护理组合物中的适宜调理剂是通常特征为硅氧烷(例如硅油、阳离子硅氧烷、硅橡胶纯胶料、高折射率硅氧烷和硅氧烷树脂)、有机调理油(例如烃油、聚烯烃和脂肪酸酯)或它们的组合的那些调理剂，或在含水表面活性剂基质中形成液体分散颗粒的那些调理剂。一种或多种调理剂的含量按所述组合物的重量计为约0.01重量％至约10重量％，或约0.1重量％至约8重量％，或约0.2重量％至约4重量％。a.硅氧烷所述毛发护理组合物的调理剂可为不溶性硅氧烷调理剂。硅氧烷调理剂颗粒可包括挥发性硅氧烷、非挥发性硅氧烷或它们的组合。如果存在挥发性硅氧烷，则它们通常倾向于用作可商购获得形式的非挥发性硅氧烷物质成分，如硅橡胶纯胶料和硅氧烷树脂的溶剂或载体。硅氧烷调理剂颗粒可包含硅氧烷流体调理剂，并且还可包含其它成分诸如硅氧烷树脂，以改善硅氧烷流体沉积功效或增强毛发光泽。硅氧烷调理剂的浓度按所述组合物的重量计通常在约0.01％至约10％，或约0.1％至约8％，或约0.1％至约5％，或约0.2％至约3％范围内。适宜的硅氧烷调理剂和用于硅氧烷的任选的悬浮剂的非限制性示例描述于美国重新公布的专利34,584、美国专利5,104,646、和美国专利5,106,609中，其描述以引用方式并入本文。在25℃下测定，用于所述毛发护理组合物中的硅氧烷调理剂可具有约20至约2,000,000厘沲(“cst”)，或约1,000至约1,800,000cst，或约50,000至约1,500,000cst，或约100,000至约1,500,000cst的粘度。分散的硅氧烷调理剂颗粒通常具有约0.01微米至约50微米范围内的体积平均粒径。对于施用于毛发的小颗粒，体积平均粒径典型地在约0.01微米至约4微米，或者约0.01微米至约2微米，或者约0.01微米至约0.5微米的范围内。对于施用于毛发的较大颗粒，体积平均粒径典型地在约5微米至约125微米，或者约10微米至约90微米，或者约15微米至约70微米，或者约20微米至约50微米的范围内。包括论述硅氧烷流体、硅橡胶纯胶料和硅氧烷树脂以及硅氧烷制备的各章节在内的有关硅氧烷的背景资料可参见encyclopediaofpolymerscienceandengineering，第15卷，第2版，第204-308页，johnwiley&sons，inc.(1989)，以引用的方式并入本文。i.硅油硅氧烷流体包括硅油，其是可流动的硅氧烷物质，在25℃下测定时，其具有小于1,000,000cst，或约5cst至约1,000,000cst，或约100cst至约600,000cst的粘度。适用于毛发护理组合物中的硅油包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物、以及它们的混合物。也可使用具有毛发调理特性的其它不溶性、非挥发性硅氧烷流体。硅油包括符合下式(iii)的聚烷基或聚芳基硅氧烷：其中r为脂族基团，在一些实施方案中为烷基、烯基或芳基，r可以是取代或未取代的，并且x为1至约8,000的整数。适用于所述组合物中的r基团包括但不限于：烷氧基、芳氧基、烷芳基、芳烷基、芳基烯基、烷氨基，以及醚取代的、羟基取代的和卤素取代的脂族基团和芳基基团。合适的r基团也包括阳离子胺和季铵基团。可能的烷基和烯基取代基包括c1至c5，或者为c1至c4，或者为c1至c2烷基和烯基。其它包含烷基、烯基或炔基的脂族部分(如烷氧基、烷芳基和烷氨基)可以是直链或支链的，并且可为c1至c5，或为c1至c4，或为c1至c3，或为c1至c2。如上所论述，r取代基也可包含氨基官能团(例如，烷氨基)，它们可以是伯胺、仲胺或叔胺或季铵。这些包括单烷氨基、二烷氨基和三烷氨基以及单烷氧基氨基、二烷氧基氨基和三烷氧基氨基，其中脂族部分链长可如本文所述。ii.氨基和阳离子硅氧烷适用于所述组合物中的阳离子硅氧烷流体包括但不限于符合通式(iv)的那些：(r1)ag3-a-si--(--osig2)n-(--osigb(r1)2-b)m--o--sig3-a(r1)a其中g是氢、苯基、羟基或c1-c8烷基，在一些实施方案中是甲基；a是0或值为1至3的整数；b是0或1；n是0至1,999，或者是49至499的数；m是1至2,000，或者是1至10的整数；n和m的和是1至2,000，或者是50至500的数；r1为符合通式cqh2ql的一价基团，其中q是值为2至8的整数，并且l选自以下基团：--n(r2)ch2--ch2--n(r2)2--n(r2)2--n(r2)3a---n(r2)ch2--ch2--nr2h2a-其中，r2为氢、苯基、苄基或饱和烃基，在一些实施方案中为约c1至约c20的烷基，并且a-是卤离子。在一个实施方案中，对应于式(ii)的阳离子硅氧烷是称为“三甲基甲硅烷基氨代聚二甲基硅氧烷”的聚合物，其示于下式(iv)中：可用于所述毛发护理组合物中的其它硅氧烷阳离子聚合物由通式(v)表示：其中，r3是c1至c18的一价烃基，在一些实施方案中为烷基或烯基如甲基；r4为烃基，在一些实施方案中为c1至c18亚烷基或c10至c18亚烷氧基，或者为c1至c8亚烷氧基；q-是卤离子，在一些实施方案中为氯离子；r为2至20，在一个实施方案中为2至8的平均统计值；s为20至200，在一个实施方案中为20至50的平均统计值；该类的一个聚合物被称为ucaresiliconeale其可购自unioncarbide。iii.硅橡胶纯胶料适用于所述毛发护理组合物中的其它硅氧烷流体是不溶性硅氧烷纯胶料。这些树胶是聚有机硅氧烷物质，在25℃下测定，其具有大于或等于1,000,000csk的粘度。硅橡胶纯胶料描述于美国专利4,152,416；noll和walter的“chemistryandtechnologyofsilicones”，newyork:academicpress(1968)；以及“generalelectricsiliconerubberproductdatasheets”se30、se33、se54和se76中，这些专利均以引用方式并入本文。用于毛发护理中的硅橡胶纯胶料的具体非限制性示例包括聚二甲基硅氧烷、(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物以及它们的混合物。iv.高折射率硅氧烷适用于所述毛发护理组合物中的其它非挥发性不溶性硅氧烷流体调理剂是被称为“高折射率硅氧烷”的那些，其具有至少约1.46，或至少约1.48，或至少约1.52，或至少约1.55的折射率。聚硅氧烷流体的折射率通常将小于约1.70，典型地小于约1.60。就此而论，聚硅氧烷“流体”包括油以及树胶。高折射率聚硅氧烷流体包括由上文通式(i)表示的那些，以及环状聚硅氧烷，如由下式(vi)表示的那些：其中r如上文所定义，并且n为约3至约7，或者约3至约5的数。高折射率聚硅氧烷流体包含含量足以将折射率增加至如本文所述的期望水平的含芳基的r取代基。此外，可选择r和n，使得所述物质是非挥发性的。包含芳基的取代基包括包含脂环以及五元和六元杂芳环的那些，以及包含五元或六元稠环的那些。芳环本身可以是取代的或未取代的。通常，高折射率聚硅氧烷流体的含芳基的取代基的程度为至少约15％，或者为至少约20％，或者为至少约25％，或者为至少约35％，或者为至少约50％。通常，芳基取代度将小于约90％，更一般小于约85％，或者为约55％至约80％。在一些实施方案中，高折射率聚硅氧烷流体具有苯基或苯基衍生的取代基与烷基取代基(在一些实施方案中为c1-c4烷基)、羟基、或c1-c4烷氨基(尤其是—r4nhr5nh2，其中每个r4和r5独立地为c1-c3烷基、烯基和/或烷氧基)的组合。当高折射率硅氧烷用于所述毛发护理组合物中时，它们可与铺展剂诸如硅氧烷树脂或表面活性剂一起用于溶液中，以显著量降低表面张力，增强铺展，从而增强用所述组合物处理的毛发的光泽度(干燥后)。适用于毛发护理组合物中的硅氧烷流体公开于美国专利2,826,551、美国专利3,964,500、美国专利4,364,837、英国专利849,433和siliconcompounds，petrarchsystems，inc.(1984)中，所有所述文献以引用方式并入本文。v.硅氧烷树脂硅氧烷树脂可被包含于所述毛发护理组合物的硅氧烷调理剂中。这些树脂是高度交联的聚合硅氧烷体系。交联是在制造硅氧烷树脂的过程中通过将三官能的和四官能的硅烷与单官能的或双官能的或两者(单官能和双官能)的硅烷结合而引入的。尤其是硅氧烷物质和硅氧烷树脂可依照本领域普通技术人员已知的称为“mdtq”命名的速记命名体系而方便地被确认。在该体系下，根据存在的构成硅氧烷的各种硅氧烷单体单元来描述硅氧烷。简言之，符号m代表单官能单元(ch3)3sio0.5；d代表双官能单元(ch3)2sio；t代表三官能单元(ch3)sio1.5；并且q代表季或四官能单元sio2。带上标的单元符号(例如m'、d'、t'和q')代表除了甲基之外的取代基，并且必须在每次出现时具体地定义。用于所述毛发护理组合物中的硅氧烷树脂可包括但不限于mq、mt、mtq、mdt和mdtq树脂。甲基是可能的硅氧烷取代基。在一些实施方案中，硅氧烷树脂是mq树脂，其中，m:q的比率为约0.5:1.0至约1.5:1.0，并且该硅氧烷树脂的平均分子量为约1000至约10,000。当使用时，特别是当硅氧烷流体组分是如上所述的聚二甲基硅氧烷流体或聚二甲基硅氧烷流体和聚二甲基硅氧烷树胶的混合物时，折射率低于1.46的非挥发性硅氧烷流体与硅氧烷树脂组分的重量比可以为约4:1至约400:1，或者为约9:1至约200:1，或者为约19:1至约100:1。鉴于硅氧烷树脂在本文组合物中形成了与硅氧烷流体即调理活性物质相同的相的一部分，在测定组合物中硅氧烷调理剂含量时，应包括所述流体和所述树脂之和。b.有机调理油所述毛发护理组合物中的调理剂还可包含至少一种有机调理油，其单独使用或与其它调理剂诸如上述硅氧烷组合使用。i.烃油适用作毛发护理组合物中的调理剂的有机调理油包括但不限于具有至少约10个碳原子的烃油，如环烃、直链脂族烃(饱和或不饱和的)、和支链脂族烃(饱和或不饱和的)，包括聚合物以及它们的混合物。直链烃油可为约c12至约c19。支链烃油(包括烃聚合物)典型地将包含多于19个碳原子。ii.聚烯烃用于所述毛发护理组合物中的有机调理油还可包括液体聚烯烃，或液体聚-α-烯烃，或氢化的液体聚-α-烯烃。用于本文的聚烯烃通过c4至约c14，并且在一些实施方案中约c6至约c12的烯烃单体的聚合反应来制备。iii.脂肪酸酯适用作毛发护理组合物中调理剂的其它有机调理油包括具有至少10个碳原子的脂肪酸酯。这些脂肪酸酯包括具有烃链的酯，所述烃链衍生自脂肪酸或醇。这些脂肪酸酯的烃基可包括或具有与其共价键合的其它相容官能团，如酰胺和烷氧基部分(例如乙氧基或醚键等)。脂肪酸酯可为不饱和的、部分氢化的或完全氢化的。iv.氟化调理化合物适于向毛发或皮肤递送调理效果的可用作有机调理油的氟化化合物包括全氟聚醚、全氟化烯烃、可为与前述硅氧烷流体类似的流体或弹性体形式的基于氟的特定聚合物、和全氟化聚二甲基硅氧烷。v.脂肪醇适用于所述个人护理毛发护理组合物中的其它有机调理油包括但不限于具有至少约10个碳原子，或约10至约22个碳原子，或约12至约16个碳原子的脂肪醇。vi.烷基葡糖苷和烷基葡糖苷衍生物适用于所述个人护理毛发护理组合物中的有机调理油包括但不限于烷基葡糖苷和烷基葡糖苷衍生物。适宜烷基葡糖苷和烷基葡糖苷衍生物的具体非限制性示例包括可从amerchol商购获得的glucame-10、glucame-20、glucamp-10和glucquat125。c.其它调理剂i.季铵化合物适用作所述个人护理毛发护理组合物中调理剂的季铵化合物包括但不限于具有长链取代基的亲水性季铵化合物，所述取代基具有羰基部分如酰胺部分，或磷酸酯部分，或类似的亲水性部分。有用的亲水性季铵化合物的示例包括但不限于ctfacosmeticdictionary中称为以下这些的化合物：蓖麻油酰胺基丙基三甲基氯化胺、蓖麻油酰胺基三甲基乙酯硫酸胺、羟基硬脂酰胺基丙基三甲基甲酯硫酸胺和羟基硬脂酰胺基丙基三甲基氯化胺、或它们的组合。ii.聚乙二醇可用作本发明调理剂的其它化合物包括分子量为至多约2,000,000的聚乙二醇和聚丙二醇，如ctfa命名为peg-200、peg-400、peg-600、peg-1000、peg-2m、peg-7m、peg-14m、peg-45m的那些、以及它们的混合物。iii.阳离子沉积聚合物所述个人护理组合物还可包含阳离子沉积聚合物。本文可使用任何已知的天然或合成阳离子沉积聚合物。示例包括公开于美国专利6,649,155；美国专利申请公开2008/0317698；2008/0206355；和2006/0099167中的那些聚合物，将所述文献全文以引用方式并入本文。为提供毛发护理组合物的有益效果，所述阳离子沉积聚合物在所述组合物中的含量为约0.01重量％至约1重量％，在一个实施方案中约0.05重量％至约0.75重量％，在另一个实施方案中约0.25重量％至约0.50重量％。阳离子沉积聚合物为水溶性聚合物，其具有约0.5毫当量/克至约12毫当量/克的电荷密度。用于所述组合物中的阳离子沉积聚合物具有约100,000道尔顿至约5,000,000道尔顿的分子量。所述阳离子沉积聚合物为低、中或高电荷密度的阳离子聚合物。这些阳离子沉积聚合物可包括以下中的至少一种：(a)阳离子瓜尔胶聚合物，(b)阳离子非瓜尔胶聚合物，(c)阳离子木薯聚合物，(d)丙烯酰胺单体和阳离子单体的阳离子共聚物，和/或(e)合成的非交联阳离子聚合物，其在与去污表面活性剂混合后形成溶致液晶。另外，所述阳离子沉积聚合物可为沉积聚合物的混合物。(1)阳离子瓜尔胶聚合物根据一个实施方案，所述阳离子瓜尔胶聚合物具有小于约1,000,000g/mol的重均m.wt.，并且具有约0.1meq/g至约2.5meq/g的电荷密度。在一个实施方案中，所述阳离子瓜尔胶聚合物具有小于900,000g/mol，或约150,000至约800,000g/mol，或约200,000至约700,000g/mol，或约300,000至约700,000g/mol，或约400,000至约600,000g/mol，约150,000至约800,000g/mol，或约200,000至约700,000g/mol，或约300,000至约700,000g/mol，或约400,000至约600,000g/mol的重均m.wt.。在一个实施方案中，所述阳离子瓜尔胶聚合物具有约0.2至约2.2meq/g，或约0.3至约2.0meq/g，或约0.4至约1.8meq/g；或约0.5meq/g至约1.5meq/g的电荷密度。在一个实施方案中，所述组合物包含按所述组合物的总重量计约0.01％至小于约0.6％，或约0.04％至约0.55％，或约0.08％至约0.5％，或约0.16％至约0.5％，或约0.2％至约0.5％，或约0.3％至约0.5％，或约0.4％至约0.5％的阳离子瓜尔胶聚合物(a)。适宜的阳离子瓜尔胶聚合物包括阳离子瓜尔胶衍生物，如瓜尔羟丙基三甲基氯化铵。在一个实施方案中，所述阳离子瓜尔胶聚合物为瓜尔羟丙基三甲基氯化铵。瓜尔羟丙基三甲基氯化铵的具体示例包括可从rhone-poulencincorporated商购获得的系列，例如可从rhodia商购获得的c-500。c-500，其具有0.8meq/g的电荷密度，和500,000g/mole的m.wt.。另一种电荷密度为约1.1meq/g并且m.wt.为约500,000g/摩尔的瓜尔羟丙基三甲基氯化铵购自ashland。另一种电荷密度为约1.5meq/g并且m.wt.为约500,000g/摩尔的瓜尔羟丙基三甲基氯化铵购自ashland。其它适宜的聚合物包括：hi-care1000，其具有约0.7meq/g的电荷密度和约600,000g/摩尔的m.wt.，并且购自rhodia；n-hance3269和n-hance3270，它们具有约0.7meq/g的电荷密度和约425,000g/摩尔的m.wt.，并且购自ashland；aquacatcg518具有约0.9meq/g的电荷密度和约50,000g/摩尔的m.wt.，并且购自ashland。另外的非限制性示例为得自ashland的n-hance3196。(2)阳离子非瓜尔胶聚合物本发明的洗发剂组合物包含半乳甘露聚糖聚合物衍生物，以单体对单体计，所述半乳甘露聚糖聚合物衍生物的甘露糖与半乳糖的比率大于2:1，所述半乳甘露聚糖聚合物衍生物选自由以下项组成的组：阳离子半乳甘露聚糖聚合物衍生物和具有净正电荷的两性半乳甘露聚糖聚合物衍生物。如本文所用，术语“阳离子半乳甘露聚糖”是指向其中加入了阳离子基团的半乳甘露聚糖聚合物。术语“两性半乳甘露聚糖”是指向其中加入了阳离子基团和阴离子基团以使所述聚合物具有净正电荷的半乳甘露聚糖聚合物。用于本发明洗发剂组合物中的半乳甘露聚糖聚合物衍生物具有约1,000至约10,000,000的分子量。在本发明的一个实施方案中，所述半乳甘露聚糖聚合物衍生物具有约5,000至约3,000,000的分子量。如本文所用，术语“分子量”是指重均分子量。可通过凝胶渗透色谱法，测定重均分子量。本发明的洗发剂组合物包含半乳甘露聚糖聚合物衍生物，其具有约0.9meq/g至约7meq/g的阳离子电荷密度。在本发明的一个实施方案中，所述半乳甘露聚糖聚合物衍生物具有约1meq/g至约5meq/g的阳离子电荷密度。半乳甘露聚糖结构上的阳离子基团的取代度应足以提供所需的阳离子电荷密度。(3)阳离子改性的淀粉聚合物本发明的洗发剂组合物包含水溶性的阳离子改性淀粉聚合物。如本文所用，术语“阳离子改性淀粉”是指在淀粉降解至较小分子量之前向其中加入阳离子基团的淀粉，或在使淀粉改性以获得期望的分子量之后向其中加入阳离子基团的淀粉。术语“阳离子改性淀粉”的定义还包括两性改性的淀粉。术语“两性改性的淀粉”是指向其中加入阳离子基团和阴离子基团的淀粉水解产物。本发明的洗发剂组合物包含按所述组合物的重量计约0.01％至约10％，更优选约0.05％至约5％范围内的阳离子改性淀粉聚合物。这些铵基的非限制性示例可包括取代基，例如羟丙基三甲基氯化铵、三甲基羟丙基氯化铵、二甲基硬脂基羟丙基氯化铵和二甲基十二烷基羟丙基氯化铵。参见solarek，d.b.的“cationicstarchesinmodifiedstarches:propertiesanduses”(wurzburg，o.b.编辑，crcpress，inc.，bocaraton，fla.1986，第113-125页)。阳离子基团可在淀粉降解至较小分子量之前加入到淀粉中，或阳离子基团可在此改性之后加入到其中。在化学改性之前的淀粉来源可选自多种来源，例如块茎、豆类、谷类和粮食。这种来源的淀粉的非限制性示例可包括玉米淀粉、小麦淀粉、稻谷淀粉、蜡质玉米淀粉、燕麦淀粉、木薯淀粉、蜡质大麦淀粉、蜡质稻谷淀粉、麸质稻谷淀粉、糯米淀粉、支链淀粉、马铃薯淀粉、木薯淀粉、燕麦淀粉、西米淀粉、甜稻谷淀粉、或它们的混合物。优选木薯淀粉。在本发明的一个实施方案中，阳离子改性淀粉聚合物选自降解的阳离子玉米淀粉、阳离子木薯、阳离子马铃薯淀粉、以及它们的混合物。在另一个实施方案中，阳离子改性淀粉聚合物为阳离子玉米淀粉和阳离子木薯。优选阳离子木薯淀粉。在另一个实施方案中，所述阳离子沉积聚合物为天然源阳离子聚合物。如本文所用，术语“天然源阳离子聚合物”是指获自天然源的阳离子沉积聚合物。所述天然源可为多糖聚合物。因此，天然源阳离子聚合物可选自包含以下各项的组：淀粉、瓜尔胶、纤维素、桂皮、刺槐豆胶、魔芋、塔拉胶、半乳甘露聚糖、和木薯。在另一个实施方案中，阳离子沉积聚合物选自100s(rhodia)、c17、聚季铵盐-6、阳离子木薯淀粉(akzo)、聚季铵盐-76、以及它们的混合物。(4)丙烯酰胺单体和阳离子单体的阳离子共聚物根据本发明的实施方案，所述洗发剂组合物包含丙烯酰胺单体和阳离子单体的阳离子共聚物，其中所述共聚物具有约1.0meq/g至约3.0meq/g的电荷密度。在一个实施方案中，所述阳离子共聚物为丙烯酰胺单体与阳离子单体的合成阳离子共聚物。在一个实施方案中，阳离子共聚物(b)为am:triquat，其为丙烯酰胺和n-[2-[[[二甲基[3-[(2-甲基-1-氧代-2-丙烯基)氨基]丙基]铵基]乙酰基]氨基]乙基]2-羟基-n,n,n',n',n'-五甲基-1,3-丙二铵三氯化物的共聚物。am:triquat还被称为聚季铵盐76(pq76)。am:triquat可具有1.6meq/g的电荷密度和1,100,000g/mol的m.wt.。在一个实施方案中，所述阳离子共聚物为三甲基铵丙基甲基丙烯酰胺氯化物-n-丙烯酰胺共聚物，其还被称为am:maptac。am:maptac可具有约1.3meq/g的电荷密度，和约1.1百万g/mol的m.wt.。在一个实施方案中，所述阳离子共聚物为am:atpac。am:atpac可具有约1.8meq/g的电荷密度，和约1.1百万g/mol的m.wt.。(5)阳离子合成聚合物本文所述阳离子聚合物有助于向受损毛发，尤其是化学处理过的毛发提供替代疏水性f层。溶致液晶通过混合本文所述的合成阳离子聚合物与前述洗发剂组合物的阴离子去污表面活性剂组分而形成。合成阳离子聚合物具有相对高的电荷密度。应当指出，一些具有相对高阳离子电荷密度的合成聚合物不形成溶致液晶，这主要是由于它们不正常的直链电荷密度。此类合成阳离子聚合物描述于授予reich等人的wo94/06403中。阳离子聚合物的浓度按所述洗发剂组合物的重量计在约0.025％至约5％，优选约0.1％至约3％，更优选约0.2％至约1％范围内。所述阳离子聚合物具有约2meq/g至约7meq/g，优选约3meq/g至约7meq/g，更优选约4meq/g至约7meq/g的阳离子电荷密度。在一些实施方案中，所述阳离子电荷密度为约6.2meq/gm。所述聚合物还具有约1,000至约5,000,000，更优选约10,000至约2,000,000，最优选100,000至约2,000,000的分子量。其中x-＝卤素、氢氧根、链烷醇根、硫酸根或烷基硫酸根。阳离子单体的示例包括(甲基)丙烯酸氨基烷基酯、(甲基)氨基烷基(甲基)丙烯酰胺；包含至少一个仲胺、叔胺或季铵官能团的单体，或包含氮原子、乙烯胺或乙烯亚胺的杂环基团；二烯丙基二烷基铵盐；它们的混合物、它们的盐、以及由其衍生的大分子单体。阳离子单体的其它示例包括(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基丙酯、(甲基)丙烯酸二叔丁基氨基乙酯、二甲基氨基甲基(甲基)丙烯酰胺、二甲基氨基丙基(甲基)丙烯酰胺、乙烯亚胺、乙烯胺、2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶、(甲基)丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、(甲基)丙烯酰氧乙基三甲基甲酯硫酸铵、(甲基)丙烯酰氧乙基苄基二甲基氯化铵、4-苯甲酰基苄基丙烯酰氧乙基二甲基氯化铵、(甲基)丙烯酰胺基乙基三甲基氯化铵、(甲基)丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵、乙烯基苄基三甲基氯化铵、二烯丙基二甲基氯化铵。优选的阳离子单体包含式-nr3+的季铵基团，其中为相同或不同的r表示氢原子、包含1至10个碳原子的烷基，或苄基，任选地带有羟基，并包含阴离子(抗衡离子)。阴离子的示例为诸如氯离子、溴离子的卤离子、硫酸根、硫酸氢根、烷基硫酸根(例如，包含1至6个碳原子)、磷酸根、柠檬酸根、甲酸根和乙酸根。优选的阳离子单体包括三甲基(甲基)丙烯酰氧乙基氯化铵、三甲基(甲基)丙烯酰氧乙基甲酯硫酸铵、二甲基(甲基)丙烯酰氧乙基苄基氯化铵、4-苯甲酰基苄基二甲基丙烯酰氧乙基氯化铵、三甲基(甲基)丙烯酰胺基乙基氯化铵、三甲基(甲基)丙烯酰胺基丙基氯化铵、乙烯基苄基三甲基氯化铵。更优选的阳离子单体包括三甲基(甲基)丙烯酰胺基丙基氯化铵。在发明的一个实施方案中，可使用增稠剂和悬浮剂，例如黄原胶、瓜耳胶、淀粉和淀粉衍生物，粘度调节剂例如长链脂肪酸的甲醇酰胺、椰子单乙醇酰胺，盐例如钠，钾的氯化物和硫酸盐和结晶的悬浮剂，和珠光助剂例如乙二醇二硬脂酸酯。在本发明的一个实施方案中，粘度调节物质为增稠聚合物，选自由至少一种第一型单体与至少一种第二型单体的共聚物，所述第一型单体选自丙烯酸和甲基丙烯酸，所述第二型单体选自丙烯酸与乙氧基化脂肪醇的酯；交联聚丙烯酸；至少一种第一型单体与至少一种第二型单体的交联共聚物，所述第一型单体选自丙烯酸和甲基丙烯酸，所述第二型单体选自丙烯酸与c10-至c30-醇的酯；至少一种第一型单体与至少一种第二型单体的共聚物，所述第一型单体选自丙烯酸和甲基丙烯酸，所述第二型单体选自衣康酸与乙氧基化脂肪醇的酯；至少一种第一型单体、至少一种第二型单体和第三型单体的共聚物，所述第一型单体选自丙烯酸和甲基丙烯酸，所述第二型单体选自衣康酸与乙氧基化c10-至c30-醇的酯，所述第三型单体选自丙烯酸c1-至c4-氨基烷基酯；两种或更多种单体的共聚物，所述单体选自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯；乙烯基吡咯烷酮和丙烯酰基二甲基牛磺酸铵的共聚物；丙烯酰基二甲基牛磺酸铵和选自甲基丙烯酸酯和乙氧基化脂肪醇的酯的单体的共聚物；羟乙基纤维素；羟丙基纤维素；羟丙基瓜耳；聚丙烯酸甘油酯；聚甲基丙烯酸甘油酯；至少一种c2-、c3-或c4-亚烷基和苯乙烯的共聚物；聚氨酯；羟丙基淀粉磷酸酯；聚丙烯酰胺；与癸二烯交联的马来酸酐和甲基乙烯基醚的共聚物；长角豆胶；瓜耳胶；黄原胶；去氢黄原胶；角叉菜胶；刺梧桐树胶；水解玉米淀粉；聚环氧乙烷、脂肪醇以及饱和二苯甲烷二异氰酸酯的共聚物(如peg-150/硬脂醇/smdi共聚物)。e.有益剂在一个实施方案中，所述个人护理组合物还包含一种或多种附加有益剂。所述有益剂包括选自由以下项组成的组的物质：去头皮屑剂、维生素、脂溶性维生素、螯合剂、香料、增白剂、酶、感觉剂、诱虫剂、抗菌剂、染料、颜料、漂白剂、以及它们的混合物。在一个方面，所述有益剂可包括去头皮屑剂。此类去头皮屑颗粒应该在物理和化学上与组合物的组分相容，并且不应该不适当地破坏产品的稳定性、美观性或性能。根据一个实施方案，所述个人护理组合物包含去头皮屑活性物质，其可为去头皮屑活性物质颗粒。在一个实施方案中，所述去头皮屑活性物质选自由以下项组成的组：吡啶硫酮盐；唑类如酮康唑、益康唑和新康唑；硫化硒；颗粒硫；角质层分离剂如水杨酸；以及它们的混合物。在一个实施方案中，所述去头皮屑颗粒为吡啶硫酮盐。吡啶硫酮颗粒是适宜的颗粒状去头皮屑活性物质。在一个实施方案中，所述去头皮屑活性物质为1-羟基-2-吡啶硫酮盐，并且为颗粒形式。在一个实施方案中，吡啶硫酮去头皮屑颗粒的浓度在约0.01重量％至约5重量％，或约0.1重量％至约3重量％，或约0.1重量％至约2重量％范围内。在一个实施方案中，吡啶硫酮盐是由重金属诸如锌、锡、镉、镁、铝和锆(一般为锌)形成的那些，通常为1-羟基-2-吡啶硫酮的锌盐(称为“吡啶硫酮锌”或“zpt”)，通常为片状颗粒形式的1-羟基-2-吡啶硫酮盐。在一个实施方案中，片状颗粒形式的1-羟基-2-吡啶硫酮盐具有至多约20微米，或至多约5微米，或至多约2.5微米的平均粒度。由其它阳离子如钠形成的盐也可能是适宜的。吡啶硫酮去头皮屑活性物质描述于例如美国专利2,809,971；美国专利3,236,733；美国专利3,753,196；美国专利3,761,418；美国专利4,345,080；美国专利4,323,683；美国专利4,379,753；和美国专利4,470,982中。在一个实施方案中，除了选自吡啶硫酮的多价金属盐的去头皮屑活性物质以外，所述组合物还包含一种或多种抗真菌和/或抗微生物活性物质。在一个实施方案中，所述抗微生物活性物质选自由以下项组成的组：煤焦油、硫、木炭、复方苯甲酸软膏、卡斯太拉尼氏涂剂、氯化铝、龙胆紫、羟甲辛吡酮(羟甲辛吡酮乙醇胺)、环吡酮胺、十一碳烯酸及其金属盐、高锰酸钾、硫化硒、硫代硫酸钠、丙二醇、苦橙油、尿素制剂、灰黄霉素、8-羟基喹啉氯碘羟喹、硫代地巴唑、硫代氨基甲酸酯、卤普罗近、聚烯、羟基吡啶酮、吗啉、苄胺、烯丙胺(如特比萘芬)、茶树油、丁香叶油、芫荽、玫瑰草、小檗碱、百里香红、桂皮油、肉桂醛、香茅酸、扁柏酚、鱼石脂白、sensivasc-50、elestabhp-100、壬二酸、溶酶、碘丙炔正丁胺甲酸酯(ipbc)、异噻唑啉酮如辛基异噻唑啉酮、和唑类、以及它们的混合物。在一个实施方案中，所述抗微生物剂选自由以下项组成的组：伊曲康唑、酮康唑、硫化硒、煤焦油、以及它们的混合物。在一个实施方案中，所述唑类抗微生物剂为咪唑，其选自由以下项组成的组：苯并咪唑、苯并噻唑、联苯苄唑、硝酸丁康唑、咪菌酮、克霉唑、克鲁康唑、依柏康唑、益康唑、新康唑、芬替康唑、氟康唑、氟三唑、异康唑、酮康唑、兰诺康唑、甲硝唑、咪康唑、奈康唑、奥莫康唑、硝酸奥昔康唑、舍他康唑、硝酸硫康唑、噻康唑、噻唑、以及它们的混合物，或所述唑类抗微生物剂为三唑，其选自由以下项组成的组：特康唑、伊曲康唑、以及它们的混合物。当存在于个人护理组合物中时，唑类抗微生物活性物质以约0.01重量％至约5重量％，或约0.1重量％至约3重量％，或约0.3重量％至约2重量％的含量被包含。在一个实施方案中，所述唑类抗微生物活性物质为酮康唑。在一个实施方案中，所述唯一的抗微生物活性物质为酮康唑。所述个人护理组合物的实施方案还可包含抗微生物活性物质的组合。在一个实施方案中，抗微生物活性物质的组合选自由以下组成的组合：羟甲辛吡酮和吡啶硫酮锌、松树焦油和硫、水杨酸和吡啶硫酮锌、水杨酸和新康唑、吡啶硫酮锌和新康唑、吡啶硫酮锌和咪菌酮、羟甲辛吡酮和咪菌酮、水杨酸和羟甲辛吡酮、以及它们的混合物。在一个实施方案中，所述组合物包含有效量的含锌层状物质。在一个实施方案中，所述组合物包含按所述组合物的总重量计约0.001重量％至约10重量％，或约0.01重量％至约7重量％，或约0.1重量％至约5重量％的含锌层状物质。含锌层状物质可为主要在二维平面上具有晶体生长的那些。常规上将层状结构描述为其中不仅所有原子均掺入到良好限定的层中，而且其中在层间存在称为隧道离子(a.f.wells，“structuralinorganicchemistry”，clarendonpress，1975)的离子或分子的那些。含锌层状物质(zlm)可具有掺入到层中的锌和/或可作为隧道离子的组分。下列类别的zlm代表了总类别中较常见的示例，并且不旨在对范围更广的符合此定义的物质作出限制。许多zlm在自然界以矿物的形式出现。在一个实施方案中，zlm选自由以下项组成的组：水锌矿(碳酸锌氢氧化物)、绿铜锌矿(碳酸锌铜氢氧化物)、斜方绿铜锌矿(碳酸铜锌氢氧化物)、以及它们的混合物。相关的含锌矿物也可包含于组合物中。天然zlm也可存在，其中阴离子层物质诸如粘土型矿物质(如页硅酸盐)包含离子交换的锌隧道离子。所有这些天然物质也可通过合成获得，或在组合物中或在生产过程期间原位形成。另一种通常但不总是合成获得的常见类别zlm为层状二元氢氧化物。在一个实施方案中，zlm为符合式[m2+1-xm3+x(oh)2]x+am-x/m·nh2o的层状二元氢氧化物，其中一些或所有的二价离子(m2+)为锌离子(crepaldi，el，pava，pc，tronto，j，valim，jbj.colloidinterfac.sci.2002，248，429-42)。可制备另一类别的zlm，称为羟基复盐(morioka，h.，tagaya，h.，karasu，m，kadokawa，j，chiba，kinorg.chem.1999，38，4211-6)。在一个实施方案中，zlm为符合式[m2+1-xm2+1+x(oh)3(1-y)]+an-(1＝3y)/n·nh2o的羟基复盐，其中两个金属离子(m2+)可相同或不同。如果它们相同并且由锌代替，则所述式简化为[zn1+x(oh)2]2x+2xa-·nh2o。后一式代表了(其中x＝0.4)物质诸如羟基氯化锌和碱式硝酸锌。在一个实施方案中，zlm为羟基氯化锌和/或碱式硝酸锌。这些也涉及水锌矿，其中二价阴离子置换了一价阴离子。这些物质还可在组合物中或在生产过程中或生产过程期间原位形成。在一个实施方案中，组合物包含碱式碳酸锌。可商购获得的碱式碳酸锌的来源包括zinccarbonatebasic(caterchemicals:bensenville,il,usa)、zinccarbonate(shepherdchemicals:norwood,oh,usa)、zinccarbonate(cpsunioncorp.:newyork,ny,usa)、zinccarbonate(elementispigments:durham,uk)和zinccarbonateac(bruggemannchemical:newtownsquare,pa,usa)。碱式碳酸锌，商业上还可被称作“碳酸锌”或“碳酸锌碱”或“羟基碳酸锌”，为合成制型，由与天然存在的水锌矿相类似的物质组成。理想的化学计量可表示为zn5(oh)6(co3)2，但实际化学计量比可稍有不同，并且晶格中可掺有其它杂质。在具有含锌层状物质和吡啶硫酮或吡啶硫酮的多价金属盐的实施方案中，含锌层状物质与吡啶硫酮或吡啶硫酮的多价金属盐的比率为约5:100至约10:1，或约2:10至约5:1，或约1:2至约3:1。去头皮屑活性物质的头皮上沉积物为至少约1μg/cm2。为确保去头皮屑活性物质到达它能够执行其功能的头皮，去头皮屑活性物质的头皮上沉积物是重要的。在一个实施方案中，去头皮屑活性物质在头皮上的沉积物为至少约1.5μg/cm2，或至少约2.5μg/cm2，或至少约3μg/cm2，或至少约4μg/cm2，或至少约6μg/cm2，或至少约7μg/cm2，或至少约8μg/cm2，或至少约8μg/cm2，或至少约10μg/cm2。根据常规洗涤方案，由专业美容师用包含去头皮屑活性物质的组合物例如根据本发明的组合物洗涤个体毛发，来测定去头皮屑活性物质的头皮上沉积。然后头皮区域上的毛发分开，以使末端开放的玻璃量筒能够保留在表面上，同时添加提取溶液的等分试样，并且搅拌，然后回收，并且由常规方法如hplc分析测定去头皮屑活性物质含量。所述个人护理组合物的实施方案还可包含凝胶基质，其已多年用于化妆品霜膏和毛发调理剂中。该凝胶基质(或也可称为凝胶网络)通过将脂肪醇和表面活性剂以约1:1至约40:1(或者约2:1至约20:1，或者约3:1至约10:1)的比率组合而形成。凝胶基质的形成涉及将脂肪醇在水中的分散体与表面活性剂加热至高于脂肪醇的熔点的温度。在混合过程期间，脂肪醇熔融，使表面活性剂能够分隔成脂肪醇液滴。表面活性剂将水与其一起携带到脂肪醇中。这使均质的脂肪醇液滴变成液晶相液滴。当将混合物冷却至低于链熔融温度时，所述液晶相转变成固体结晶凝胶基质。凝胶基质向化妆品霜膏和毛发调理剂提供稳定有益效果。此外，它们还递送毛发调理剂的调理感觉有益效果。因此，根据实施方案，脂肪醇以按重量计约0.1重量％至约30重量％的含量包含于凝胶基质中。例如，脂肪醇可以约1重量％至约15重量％，或者约6重量％至约15重量％范围内的量存在。可用于本文的脂肪醇是具有约10至约40个碳原子，约12至约22个碳原子，约16至约22个碳原子，或约16至约18个碳原子的那些。这些脂肪醇可为直链或支链醇，并且可为饱和或不饱和的。脂肪醇的非限制性示例包括鲸蜡醇、硬脂醇、二十二醇以及它们的混合物。比率为约20:80至约80:20的鲸蜡醇和硬脂醇的混合物是适宜的。凝胶基质制备：向容器中加入水，并且将水加热至约74℃。将鲸蜡醇、硬脂醇和sles表面活性剂添加到加热的水中。掺入后，使所得混合物通过换热器，其中所述混合物被冷却至约35℃。冷却后，脂肪醇和表面活性剂结晶以形成结晶凝胶基质。表1提供了凝胶基质组合物的组分和它们相应的量。表1凝胶基质组分测试方法a.乳液粒度方法设计该方法来测量乳液中的油/脂质粒度。它是粒度测量方法的示例。也可采用其它已知的粒度方法。horibala-910和la-950仪器采用颗粒的低角度夫琅和费衍射和光散射原理，作为稀溶液中粒度测定的方法。乳液样品被掺入到horiba样品杯中，所述样品杯包含稀释的分散剂溶液。在样品杯中搅拌样品，并且通过流动池循环。在实验期间，来自激光器和灯的光直接穿过流动池中的样品。来自激光器和灯的光由颗粒衍射并且散射开，并且被一系列检测器检测。散射的和衍射的信息经过检测器到达计算机，然后所述计算机计算样品中的粒度分布。将150ml量的1％十二烷基硫酸钠(sds)溶液加入到400ml烧杯中。称量约0.5g乳液至烧杯中。样品用搅拌棒在磁力搅动板上剧烈搅拌5分钟。样品为通过horiba进行粒度分析做好准备。在样品制备后10分钟之内分析样品。horibala-910激光散射粒度分布分析仪：如下所列出的手动选择适当的测量条件。使用量筒，将horiba杯填充150ml0.1％sds溶液，然后超声处理、循环、并且搅拌通过所述池。如果所述池看起来干净，并且背景读数看起来平坦，则按空白(blank)运行空白。使用一次性移液管将分散的样品缓慢加入horiba杯中，同时将分散剂溶液搅拌，并且循环通过horiba系统。连续并且缓慢地加入样品，直至灯的％t为90±2％。使样品搅拌并且在3分钟内循环通过池，然后测量样品。一旦测量样品，将所述池排空并且用去离子水清洁。结果显示为d(50)，也称为中值，即50％的颗粒的粒度为该尺寸或更小。如果需要，也可以产生d(20)和d(90)。包括粘度和视觉上评估的毛发组合物稳定性方法个人护理组合物的相稳定性用视觉上观察评估。个人护理组合物在制备后立即呈现均匀。在用盖子盖上的塑料或玻璃广口瓶中制备组合物的约50ml的两个等分试样。将一个广口瓶放置在室温(r.t.)约25℃下，同时将另一个放置在40℃的常规烘箱中。如果需要，可制备另外的平行测定。在室温下的样品大概每周观察。1周后观察40℃的样品。其它时间段也是可以接受的。在温热并且冷却至室温之后的同时，观察在40℃下的样品。具有可见大颗粒、颜色变化和/或两个或更多个可见相的样品被认为是不稳定的。个人护理组合物的粘度用brookfieldviscometerrvdv-iprime或其它常规的粘度计来测量。水浴的温度被设定为25℃。选择wingather软件和cp41锭子。设置以下参数，模式：时间终止；数据间隔–00:01；#数据点-60；速度–0.5rpm。将2ml量的样品放于杯中。然后将所述杯附接到带有臂钳的粘度计。然后开启马达并且在软件收集60个数据点以后停止马达。然后从粘度计上移除所述杯，并且用醇擦拭物清洁。组合物的粘度作为读数已经达到平台或最后号数之后的读数的平均值采集。粘度跌落至低于7500cp被认为是不稳定的。在本发明的一个实施方案中，组合物在40℃下1周后的粘度应为约4000cps或更高。应当理解，由于此类发明描述于本文且受权利要求书保护于本文，在本专利申请的测试方法部分所公开的测试方法应被用来确定申请人的发明的参数的相应值。b.湿调理和干调理测试方法此测试方法被设计成能够主观地评定调理洗发剂在湿梳和干梳功效两者的基本性能。示例于表2中的对照处理物为(1)仅使用表面活性剂并且不存在调理物质的清洁洗发剂，和(2)用于洗涤方法中的相同清洁洗发剂，然后施用中程毛发调理剂。这些处理物促进一系列原型调理洗发剂的性能分化。在典型的测试中，可对3至5个单独制剂的性能进行评定。基底为得自多个来源的褐色原生毛发，将所述毛发进行筛选以确保均匀性，并且无明显的表面损伤或低炫染漂白受损毛发。表2处理步骤在发簇夹持器中将五份4克8英寸长发簇混合，用具有中等硬度(9-10gpg)的40℃水操纵，润湿十秒，以确保完全并且均匀的润湿。将各发簇稍稍除水，并且自距夹持器下方一英寸处至末端，以0.1g产品每克干发(0.1g/g毛发)的含量，将产品沿着合并发簇的长度方向均匀施用。对于更浓缩的原型，将用量减至0.05g/g毛发。通过典型为消费者所用的揉搓运动，使发簇组合发泡30秒，然后用以1.5gal/min流量流动的40℃水再冲洗30秒(同时揉搓毛发)，以确保完全洗净。重复该步骤。对于使用调理剂的对照处理，将其以与上文洗发剂相同的方式施用，彻底揉搓发簇组合并且在揉搓下充分冲洗同样30秒。将发簇稍稍除水，彼此分开，悬挂在挂架上，以使它们不接触，并且用宽齿梳理顺。评级步骤为采用专业评级员进行湿梳评定，将挂架上的发簇分成五组，在评级组中包括一个得自各处理的发簇。对每个发簇仅进行两次梳理评定。要求评级员通过用典型为消费者所用那些的窄齿尼龙梳梳理来比较处理物，并且按零至十的等级，评定易/难性。收集十次单独的评定结果，并且用统计分析包分析结果，以确定统计显著性。定期使用控制图以确保低端和高端对照物分离成它们的正则域。使用statgraphicsplus5.1，来确定处理之间统计显著性的差异。所有调理原型应比清洁对照物高两个最小显著差异lsd以上，以被视为可接受的。为进行干梳评定，将得自上文的发簇移入到温度和湿度受控的房间(22℃/50％rh)中，并且使其风干过夜。如上使它们保持分离，并且要求专门小组成员通过进行三次评定，评定干调理性能；(a)发簇中部的干梳难易性，(b)发梢的干梳难易性，和(c)发梢感的感觉评定。这些比较采用十点标度。同样，仅两位专门小组成员对每个发簇组进行评定。使用与上文相同的方法，进行分值差距的统计分析。c.接触角方法毛发接触角使用得自单个毛发纤维当它沿着它的长度被插入水中时的润湿力的值的wilhelmy方程计算。d.纤维间摩擦方法(iff)纤维间摩擦法模拟在上下方向上在拇指和食指之间摩擦毛发的运动。所述方法评定干发簇的毛发与毛发的相互作用，确定毛发静摩擦，其是毛发体积的重要组分。发簇由中等漂白的白种人毛发纤维组成，重4g，并且长度为8英寸，具有圆形马尾辫的构型。发簇用如上所述的洗发剂处理(部分b)，并且风干24小时。使用ta-xtplus质构分析仪(由stablemicrosystems提供)或等效设备进行评定。在梳理5次以除去缠结之后，在40psi压力下，将发簇夹在具有聚氨酯皮肤替代物基底表面的两个板(皮肤柔性涂料，由burmanindustries提供)之间。使板以10mm/s的速度和每个周期200mm的距离上下移动5个循环。加入5个周期的每个峰值力，以计算表示毛发静摩擦的峰值和。静力与消费者的毛发体积相关。因此，静力越高，毛发体积越大。将每个发簇重复测量。实施例下列实施例示出了本发明。示例性的组合物可通过常规制剂和混合技术来制备。应当理解，在不背离本发明的实质和范围的情况下，毛发护理制剂领域内的技术人员可对毛发护理组合物进行其它的改性。除非另外指明，本文中所有份数、百分数和比率均按重量计。一些组分可以稀溶液的形式来自供应商。除非另外指明，所述量反映了活性物质的重量百分比。表3和4中的以下实施例是本发明实施方案所涵盖的毛发护理组合物的代表。表3：乳液实施例1tween20，得自lonza2span60，得自croda3月桂基聚氧乙烯醚3硫酸钠(28％活性)，得自p&g4单油酸甘油酯，得自basf5amphosolhca-b，得自stepan6hy-3050，得自dowcorning，或cs110，得自elevance7hy-3051，得自dowcorning，或cg100，得自elevance8sefose1618s，得自p&g9glycerinusp10乙二醇，得自aldrich11大豆油，得自cargill12soy-125，得自candlewicco.13bt9，得自nikkol14lexamines-13，得自inolexchemcialco表4：洗发剂组合物1onsencecarect400，得自lubrizol2月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠，得自p&g3ninolcomf，得自stepan4amphosolhca-b，得自stepan5乳液实施例em-26乳液实施例em-17乳液实施例em-38大豆油，得自cargil9soy125大豆蜡，得自candlewicco.10乳液实施例em-711乳液实施例em-8表5：洗发剂实施例1c-500，得自rhodia2阳离子桂皮，mw＝300,000；4.25％氮，得自lubrizoladvancedmaterials3lr400，得自amerchol4mirapolat-1(10％活性)，得自rhodia5月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠(28％活性)，得自p&g6月桂基硫酸钠(29％活性)，得自p&g7ninolcomf，(85％活性)得自stepan8amphosolhca-b(30％活性)得自stepan9hy-3050，得自dowcorning，或cs110，得自elevance10hy-3051，得自dowcorning，或cg100，得自elevance11sefose1618s，得自p&g表6：洗发剂组合物1.月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸钠，得自stepancompany2.月桂基聚氧乙烯醚-1硫酸钠，得自stepancompany3.甘油，得自procter&gamble4.月桂基硫酸钠，得自stepancompany5.mackamlhs，得自rhodia6.amphosolhca，得自stepancompany7.hy-3050，得自dowcorning，或cs110，得自elevance-表3，实施例em-2.乳液8.hy-3051，得自dowcorning，或cg100，得自elevance-表3–实施例em-1乳液9.sefose–表3实施例em-31618s，得自p&g10.sefose–表3实施例em-41618s，得自p&g11.大豆油，得自cargil12.soy125大豆蜡，得自candlewicco13.大豆油乳液-表3实施例em-714.氢化大豆油乳液-表3实施例em-815.ninolcomf，得自stepancompany16.egds，得自golschmidtchemicalcompany17.lipopeg6000distearatelipochemicalcompany18.zpt，得自archchemical19.碳酸锌，得自bruggemangroup20.jaguarc500，得自rhodia，具有500,000g/mol的m.wt和0.8meq/g的电荷密度21.聚季铵盐-10jr30m22.聚(二烯丙基)二甲基氯化铵，来源于rhodia23.得自ashland的共混物，其为95:5瓜尔羟丙基三甲基氯化铵(m.wt500,000g/mol；电荷密度1.1meq/g)与am/aptac(m.wt1,100,000g/mol；电荷密度1.8meq/g)的共混物24.co1895，得自procter&gamble25.co1695，得自procter&gamble26.盐酸(ph调节)27.kathoncg，得自akzonobel(防腐剂)28.氯化钠(适量粘度调节)29.二甲苯磺酸钠(适量粘度调节)30.苯甲酸钠(防腐剂)31.水(适量)*加入脂肪醇作为凝胶基质预混物的一部分表7：洗发剂实施例1月桂基聚氧乙烯醚-1硫酸钠，得自stepancompany。2amphosolhca，得自stepancompany。3乳液实施例em-14乳液实施例em-25乳液实施例em-36乳液实施例em-77乳液实施例em-88nhancetmbf-17，得自ashland，具有800,000g/mol的mw和1.4meq/g的电荷密度9nhancetm3196，得自ashland，具有1,700,000g/mol的mw和0.7meq/g的电荷密度10pq-10，kg-30m，得自ashland11pq-6，得自rhodia12r，得自elementis13凝胶基质，表1；表7中给出的凝胶基质％值不是得自表1的预混物含量，而是洗发剂中脂肪醇(作为凝胶基质加入)的％含量14甘油，得自p&g表8：沐浴剂实施例组合物39404142清洁相，％蒸馏水适量适量适量适量十三烷基醚硫酸钠12.612.612.612.6月桂酰胺基丙基甜菜碱7.677.677.677.67氯化钠4.754.754.754.75iconoltda3-乙氧基化十三烷基醇1.401.401.401.40n-hancecg17阳离子瓜尔胶0.420.420.420.42防腐剂10.280.280.280.28防腐剂20.0370.0370.0370.037缔合聚合物0.150.150.150.15多价螯合剂0.150.150.150.15氧化剂(50％溶液)0.070.070.070.07有益相，％乳液(实施例em-3)2.5-25------乳液(实施例em-1)--2.5-25----乳液(实施例em-5)----2.5-25--乳液(实施例em-2)------2.5-25湿调理和干调理测试在低炫染毛发上使用上述测试方法，对不同的毛发类型测量包含大豆低聚物和蔗糖聚酯乳液的洗发剂制剂的湿梳和干梳有益效果。表9如数据所示，大豆低聚物和蔗糖聚酯乳液在润湿和干燥状态两者下并涵盖毛发类型提供消费者容易看到的有益效果。表10如数据所示，大豆低聚物预乳液提供受损毛发表面能向更疏水状况改善的有益效果。给予专门小组成员一个组合物产品和商业调理剂以在淋浴中使用一周。商业调理剂对所有专门小组成员以及所有的组成是相同的。在所有专门小组成员中组合物的使用顺序是随机的。在每次使用之后，专门小组成员记录日记并且填写问卷调查表。在每周末尾，接见专门小组成员。优选组合物的专门小组成员的％如下计算：相对于实施例5，优选组合物的专门小组成员的数目*100％/专门小组成员总数(n＝8)。例如：相对于实施例7，优选实施例3的5个专门小组成员，5*100％/8＝63％表11·详细的积极有益效果包括：○“平滑绸缎感”○“每根毛发在它位置上的平滑外观”○“毛发看上去健康并且自然、饱满、柔软、浓密和润湿的毛发感觉以及快速干燥。”表121.月桂基聚氧乙烯醚-1硫酸钠，得自stepancompany2.amphosolhca，得自stepancompany3.得自表3实施例1乳液；使用hy-3051，得自dowcorning4.ninolcomf，得自stepancompany5.egds，得自golschmidtchemicalcompany6.zpt，得自archchemical7.碳酸锌，得自bruggemangroup8.jaguarc500，得自rhodia，具有500,000g/mol的m.wt和0.8meq/g的电荷密度9.聚季铵盐-10jr30m10.聚(二烯丙基)二甲基氯化铵，来源于rhodia12.co1895，得自procter&gamble13.co1695，得自procter&gamble14.用于ph调节的盐酸15.kathoncg，得自akzonobel(防腐剂)16.用于粘度调节的氯化钠17.用于粘度调节的二甲苯磺酸钠18.苯甲酸钠(防腐剂)*.加入脂肪醇作为凝胶基质预混物的一部分表13毛发有益效果实施例44实施例22实施例43实施例23干梳指数(发体)1.31.31.42.3干梳指数(发梢)0.91.31.21.6湿梳指数2.11.91.22.5静摩擦值(克力(gf))21992754s2820s3010s干燥静摩擦指数1.01.31.31.4*相对于实施例44的统计意义上的显著性个人护理组合物a的摩擦指数是个人护理组合物a的毛发静摩擦力除以个人护理组合物b的毛发静摩擦力的比率，其中a为个人护理组合物，所述个人护理组合物包含：(a)预乳化的乳液，该预乳化的乳液包含一种或多种选自包含以下各项的组的物质：复分解的不饱和多元醇酯、蔗糖聚酯、分子量大于或等于1500的脂肪酸酯、以及它们的混合物，和/或(b)凝胶基质，并且其中个人护理组合物b为对照组合物，其不包含：(a)预乳化的乳液，该预乳化的乳液包含一种或多种选自包含以下各项的组的物质：复分解的不饱和多元醇酯、蔗糖聚酯、分子量大于或等于1500的脂肪酸酯、以及它们的混合物，或(b)凝胶基质。通过根据iff方法中描述的方案，经由纤维间摩擦(iff)方法测量毛发静摩擦力作为由所述组合物处理的毛发的峰值和。例如，实施例23的洗发剂的摩擦指数为1.4，以实施例23的毛发静摩擦力除以对照实验44的毛发摩擦力来计算。摩擦指数＝3010/2199＝1.4摩擦力是当一个物体在另一个物体上滑动时抵抗运动的力。将一个表面滑过另一个表面所需的摩擦力与将两个表面压在一起的法向载荷成比例。引发运动所需的力决定了静摩擦系数，并且保持运动所需的力决定了动摩擦系数。已知需要静摩擦力，在无速或低速下抵抗毛发纤维的较低重量，以用于发型创造和保持(体积/整理性)。通常，较高的静摩擦力有利于较高的毛发体积。干梳的相关摩擦系数是在高负荷和高速条件下的。较低的摩擦力有利于易梳理性。为了实现体积和易梳理性两者，期望具有较高的静摩擦力，而不消除动摩擦力。当洗发剂产品包含大豆油聚合物(实施例22)时，与对照1.0(实施例44)相比，干燥静摩擦指数显著增加至1.3。然而，与对照(实施例44)相比，干梳指数(发体)和湿梳指数是相等的或略微下降的，而干梳指数(发梢)显示显著的增强。在包含凝胶基质(实施例43)的洗发剂产品中，观察到类似的毛发有益效果。期望进一步增强具有相等或更高静摩擦指数的易梳理性。令人惊奇的是，发现大豆低聚物和凝胶基质的组合产生协同作用以显著增强湿梳性和干梳性，同时保持更高的干燥静摩擦指数(实施例23相对于实施例22、实施例43)。本发明涉及使用干燥静摩擦指数1.05-3、1.07-2的组合；最优选1.1-1.8。干梳/湿梳指数是大于或等于1.5，在一个实施方案中大于或等于1.8，在另一个实施方案中大于或等于2.0的干梳/湿梳指数的比率，其中所述个人护理组合物提供毛发体积和易梳理性两者。所述个人护理组合物可呈现为典型的毛发护理制剂。它们可为溶液、分散体、乳液、粉剂、滑石、包封的球体、海绵、固体剂型、泡沫剂、以及其它递送机制的形式。本发明实施方案的组合物可为生发油、免洗型毛发产品诸如处理和定型产品、洗去型毛发产品诸如洗发剂、以及可施用于毛发的任何其它形式。所述个人护理组合物一般由常规方法制备，诸如制备所述组合物的领域中已知的那些。此类方法通常涉及在一个或多个步骤中将各成分混合至较均一的状态，可使用或不使用加热、冷却、施加真空等。制备所述组合物以便优化稳定性(物理稳定性、化学稳定性、光稳定性)和/或活性物质的递送。所述毛发护理组合物可为单相或单一产品，或所述毛发护理组合物可为单独的相或单独的产品。如果使用两种产品，则可同时或按顺序一起使用产品。按顺序使用可发生在一个短的时间段内，诸如使用一种产品后立即，或者它可能会发生在超过数小时或数天的一段时间后。应当了解，本文所公开的量纲和值不旨在严格限于所引用的精确值。相反，除非另外指明，否则每个这样的量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。除非明确排除或有所限制，否则将本文引用的每篇文献，包括任何交叉引用或相关专利或申请，全文均以引用方式并入本文。任何文献的引用不是对其相对于任何本发明所公开的或本文受权利要求书保护的现有技术的认可，或不是对其单独地或以与任何其它一个参考文献或多个参考文献的组合提出、建议或公开了任何此类发明的认可。此外，如果此文献中术语的任何含义或定义与以引用方式并入本文的文献中相同术语的任何含义或定义相冲突，将以此文献中赋予该术语的含义或定义为准。虽然已经举例说明和描述了本发明的具体实施方式，但是对于本领域技术人员而言显而易见的是，在不脱离本发明实质和范围的情况下可作出多个其它改变和变型。因此，本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有这些改变和变型。当前第1页12当前第1页12