一种酶复配制剂及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及消毒剂领域，具体涉及一种酶复配制剂。
【背景技术】
[0002] 随着人们生活水平的提高，对身体健康和个人卫生的要求也越来也高。目前，临床 上的病菌感染比较严重，而这些细菌已经对人们的身体健康和生命构成了严重的影响，因 此一种能够消灭细菌的的消毒剂是临床上急需的药品。
[0003] 目前，临床上主要对生命产生影响的细菌有：金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、绿脓杆 菌、白色念珠菌、大肠杆菌等，这些细菌引起的感染采用常规治疗方法疗效不显著，而且还 会改变患者的正常菌种的生态状况，给患者造成了额外的痛苦和经济负担。所以说研制一 种杀菌效率高、杀菌普广的消毒剂是临床上亟待解决的问题。
【发明内容】
[0004] 针对现有技术存在的上述技术问题，本发明的目的是提供一种酶复配制剂，其具 有杀菌效率高，杀菌普广，毒副作用小的优点。
[0005] 为了解决上述技术问题，本发明采用如下技术方案： 一种酶复配制剂，包括如下质量份数的组分：溶葡萄球菌酶0. 0005?1份，抗菌肽 0. 0025?1份，醋酸氯已定0. 08?1份，山梨醇1?5份，磷酸二氢钠0. 01?1份，磷酸氢 二钠0. 04?1份，香精0. 2?1份和蒸馈水80?100份。
[0006] 本方案中，采用溶葡萄球菌酶、抗菌肽和醋酸氯已定作为抗菌组分制备酶复配制 剂，其中溶葡萄球菌酶通过裂解细菌的细胞壁，可以达到彻底杀死细菌的目的；醋酸氯已 定则可用于灭杀金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌；抗菌肽对革兰氏阴性基阳性细 菌均有高效广谱的杀伤作用，将这三种抗菌组分配合使用，使得到的酶复配制剂具有较广 的杀菌普，对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌等细菌具有较高的灭杀率；而且三种抗 菌组分配合使用使每个组分在发挥自身抗菌性能的同时，还能使三种组分发挥协同增效作 用，使得到的酶复配制剂具有灭菌效率高，杀菌普广，无毒副作用，患者不会产生耐药性等 优点。
[0007] 本方案中，溶葡萄球菌酶0. 0005?1份，抗菌肽0. 0025?1份，醋酸氯已定 0. 08?1份，这样的配比使三种组分一方面对于金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌 具有同等强度的灭杀能力，在用于临床应用时，具有抑菌时效长的优点；以此配比制备酶复 配制剂，三种抗菌组分可以保持较高的杀菌性能，任何一种组分的缺失，将会使整体得到的 消毒凝胶的消毒能力和抗菌时效下降。
[0008] 本方案中，溶葡萄球菌酶0. 0005?1份，抗菌肽0. 0025?1份，醋酸氯已定 0. 08?1份，山梨醇1?5份，磷酸二氢钠0. 01?1份，磷酸氢二钠0. 04?1份，香精0. 2? 1份和蒸馏水80?100份；这样的组分配比，溶葡萄球菌酶的溶菌过程中，溶葡萄球菌酶处 理后为抗菌肽的作用创造了条件从而使得抗菌肽表现明显的增强效应，使细菌裂解死亡， 使二者发挥了协同增效作用，从而最终的酶复配制剂具有较高的杀菌效率。山梨醇可以使 溶葡萄球菌酶保持较高活性；磷酸二氢钾和磷酸氢二钾可以使得到的酶复配制剂具有合适 的pH值，具有较长的保存时间，有效的保证了杀菌效果，延长了杀菌时效。
[0009] 作为优化，包括如下质量份数的组分：溶葡萄球菌酶0. 5964份，抗菌肽0. 5763份， 醋酸氯已定0. 54份，山梨醇3份，磷酸二氢钠0. 2份，磷酸氢二钠0. 4份，香精0. 6份和蒸 馏水90份。
[0010] 本方案中，各种组分的配比关系是申请人经过多次试验验证后的结果，这样的组 分配比：一方面，山梨醇可以保证溶葡萄球菌酶充分的发挥自身的消毒作用并长时间的保 持活性；另一方面，溶葡萄球菌酶、抗菌肽和醋酸氯已定三种抗菌组分之间产生协同增效作 用，具有抗菌谱广的优点；第三，磷酸二氢钠0. 2和磷酸氢二钠0. 4份作为缓冲剂，使得到的 酶复配制剂的pH值在最适当的范围，保证了中各个组分效能的发挥，同时避免了对患者产 生刺激。
[0011] 作为优化，所述磷酸二氢钠和所述磷酸氢二钠的质量比为1 :4。
[0012] 本方案中，采用质量比为1 :1的磷酸二氢钠和所述磷酸氢二钠作为缓冲剂，以调 节得到酶复配制剂的酸碱度，一方面，可保证酶复配制剂的pH环境不会发生变化，保证抗 菌组分的性能保持稳定，避免因为存储较长的时间使其消毒效果降低。
[0013] 本发明还提供一种上述酶复配制剂的制备方法，包括如下步骤： 1) 将溶葡萄球菌酶、抗菌肽和醋酸氯已定用蒸馏水溶解，混合均匀； 2) 将山梨醇用蒸馏水溶解，混合均匀； 3) 将磷酸二氢钠和磷酸氢二钠用蒸馏水溶解，混合均匀； 4) 将步骤1)、2)和3)制备的溶液搅拌混合均匀，然后加入香精和蒸馏水搅拌，混合均 匀后灌装即可。
[0014] 本方案中，将溶葡萄球菌酶、抗菌肽和醋酸氯已定用蒸馏水溶解，这样可以使抗菌 组分混合均匀，并发生协同增效作用；山梨醇用蒸馏水溶解，山梨醇溶解后的溶液与其他组 分混合，更容易使各组分之间混合均匀，保证了抗菌组分的活性；磷酸二氢钠和磷酸氢二 钠用蒸馏水溶解，将二者配成组分均匀的缓冲液，方便与其他组分混合均匀，从而保证各组 分在合适的pH环境中效能的发挥，以及性能的稳定；将步骤1)、2)和3)制备的溶液搅拌 混合均匀，然后加入香精和蒸馏水搅拌，这样可以使各个有效组分混合均匀，形成一个抗菌 整体，保证了酶复配制剂具有较高的消毒能力，快速的杀菌效率，同时不会使患者产生耐药 性。这样的制备方法具有操作简单、可规模化生产的优点。
[0015] 相比现有技术，本发明具有如下有益效果： 1)将溶葡萄球菌酶、抗菌肽、醋酸氯已定作为抗菌组分配合使用，使得到的酶复配制剂 具有较宽的抗致病菌谱，在抗菌活性方面具有显著的协同增强效果，从而抑制病原体繁殖。
[0016] 2)本发明的酶复配制剂具有抗菌性能稳定，抑菌时效长，对皮肤无刺激的优点。
[0017] 3)本发明的酶复配制剂中含有溶葡萄球菌酶、抗菌肽、醋酸氯已定、山梨醇、磷酸 二氢钠、磷酸氢二钠香精和蒸馏水，通过各组分之间协同增效作用，使酶复配制剂中的抗菌 组分能长时间的保持消毒能力，同时对皮肤上的细菌具有较高的灭菌效率。
【具体实施方式】
[0018] 下面结合具体实施例对本发明做进一步的详细说明。
[0019] 一、具体实施例 一种溶葡萄球菌复合酶消毒凝胶，包括如下质量份数的组分：一种酶复配制剂，包括 如下质量份数的组分：溶葡萄球菌酶0. 0005?1份，抗菌肽0. 0025?1份，醋酸氯已定 0. 08?1份，山梨醇1?5份，磷酸二氢钠0. 01?1份，磷酸氢二钠0. 04?1份，香精0. 2? 1份和蒸馏水80?100份。如表1所示，其中1#?3#酶复配制剂为采用本发明的技术方 案得到的，4#?6#为对比例，各个实施例中的组分配比如表1所示。
[0020] 表 1
【主权项】
1. 一种酶复配制剂，其特征在于，包括如下质量份数的组分：溶葡萄球菌酶0. 0005?1 份，抗菌肽0. 0025?1份，醋酸氯已定0. 08?1份，山梨醇1?5份，磷酸二氢钠0. 01? 1份，磷酸氢二钠〇.04?1份，香精0. 2?1份和蒸馏水80?100份。
2. 根据权利要求1所述的酶复配制剂，其特征在于，包括如下质量份数的组分：溶葡萄 球菌酶0. 5964份，抗菌肽0. 5763份，醋酸氯已定0. 54份，山梨醇3份，磷酸二氢钠0. 2份， 磷酸氢二钠〇.4份，香精0. 6份和蒸馏水90份。
3. 根据权利要求1所述的酶复配制剂，其特征在于，所述磷酸二氢钠和所述磷酸氢二 钠的质量比为1 :4。
4. 根据权利要求1?3所述的酶复配制剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤： 1) 将溶葡萄球菌酶、抗菌肽和醋酸氯已定用蒸馏水溶解，混合均匀； 2) 将山梨醇用蒸馏水溶解，混合均匀； 3) 将磷酸二氢钠和磷酸氢二钠用蒸馏水溶解，混合均匀； 4)将步骤1)、2)和3)制备的溶液搅拌混合均匀，然后加入香精和蒸馏水搅拌，混合均 匀后灌装即可。
【专利摘要】本发明公开一种酶复配制剂，包括如下质量份数的组分：溶葡萄球菌酶0.0005～1份，抗菌肽0.0025～1份，醋酸氯已定0.08～1份，山梨醇1～5份，磷酸二氢钠0.01～1份，磷酸氢二钠0.04～1份，香精0.2～1份和蒸馏水80～100份。本发明得到的酶复配制剂具有较宽的抗致病菌谱，具有杀菌效率高，杀菌普广，毒副作用小的优点。本发明还公开了上述酶复配制剂的制备方法，该具有操作简单、可规模化生产的优点。
【IPC分类】A61K38-00, A61K31-155, A61K47-26, A61P31-04, A61K47-02, A61K38-51
【公开号】CN104524558
【申请号】CN201410758557
【发明人】杨陈
【申请人】杨陈
【公开日】2015年4月22日
【申请日】2014年12月11日