本发明属于生物医药领域，尤其涉及一种益母草提取物的制备方法。
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：益母草，又名:蓷、茺蔚、坤草、九重楼、云母草、森蒂，拉丁学名:Leonurusartemisia(Laur.)S.Y.HuF，为唇形科、益母草属植物，夏季开花。其干燥地上部分为常用中药，中国大部分地区均产，生用或熬膏用。一年或二年生草本全国大部分地区均有分布，生于山野荒地、田埂、草地等。在夏季生长茂盛花未全开时采摘，味辛苦、凉，活血、祛淤、调经、消水，治疗妇女月经不调，胎漏难产，胞衣不下，产后血晕，瘀血腹痛，崩中漏下，尿血、泻血，痈肿疮疡。现有技术中，益母草的提取物往往生物碱含量较低，导致益母草的治疗效果不理想。技术实现要素：鉴于现有技术所存在的问题，本发明提供一种益母草提取物的制备方法，具有生物碱含量高等优点。本发明解决上述技术问题的技术方案如下：一种。一种益母草提取物的制备方法，包括以下步骤：1)将益母草粉碎，得到益母草粉；2)将益母草粉加入盐酸和乙醇浸泡，所述盐酸与益母草粉的质量比为1:1-2:1，过滤，得到第一醇提液；3)将过滤后的益母草加入乙醇浸泡，过滤，得到第二醇提液；4)将第一醇提液与第二醇提液合并后，减压蒸馏，收集蒸馏液；5)将蒸馏液利用大孔吸附树脂柱进行纯化，利用质量分数70％的乙醇溶液进行洗涤，收集洗脱液；6)将洗脱液干燥，得到益母草提取物。本发明的有益效果是：制得的益母草提取物中益母草盐酸水苏碱的含量高。在上述技术方案的基础上，本发明还可以做如下改进。进一步，步骤1)中，益母草粉的粒径为100-200目。进一步，步骤2)和步骤3)中，乙醇与益母草粉的质量比均为2:1。进一步，步骤2)和步骤3)中，浸泡时间为25-30小时，浸泡的温度为40-60℃。采用上述方案的有益效果是：有利于充分溶解益母草中的活性物质。进一步，步骤5)中，所述大孔树脂的型号为：D101(AB-8)。进一步，步骤5)中，蒸馏液与树脂的质量比为3:1-4:1。采用上述方案的有益效果是：有利于提高纯化效果。具体实施方式以下对本发明的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本发明，并非用于限定本发明的范围。一种益母草提取物的制备方法，包括以下步骤：1)将益母草粉碎，得到益母草粉，益母草粉的粒径为100-200目；2)将益母草粉加入盐酸和乙醇浸泡，乙醇与益母草粉的质量比为2:1，所述盐酸与益母草粉的质量比为1:1-2:1，浸泡时间为25-30小时，浸泡的温度为40-60℃，过滤，得到第一醇提液；3)将过滤后的益母草加入乙醇浸泡，浸泡时间为25-30小时，浸泡的温度为40-60℃，乙醇与益母草粉的质量比为2:1，过滤，得到第二醇提液；4)将第一醇提液与第二醇提液合并后混匀，减压蒸馏，收集蒸馏液；5)将蒸馏液利用大孔吸附树脂柱进行纯化，所述大孔树脂的型号为：D101(AB-8)，蒸馏液与树脂的质量比为3:1-4:1，利用质量分数70％的乙醇溶液进行洗涤，收集洗脱液；6)将洗脱液干燥，得到益母草提取物。实施例11)将益母草粉碎，得到益母草粉，益母草粉的粒径为100目；2)将益母草粉加入盐酸和乙醇浸泡，乙醇与益母草粉的质量比为2:1，所述盐酸与益母草粉的质量比为1:1，浸泡时间为25小时，浸泡的温度为40℃，过滤，得到第一醇提液；3)将过滤后的益母草加入乙醇浸泡，浸泡时间为25小时，浸泡的温度为40℃，乙醇与益母草粉的质量比为2:1，过滤，得到第二醇提液；4)将第一醇提液与第二醇提液合并后混匀，减压蒸馏，收集蒸馏液；5)将蒸馏液利用大孔吸附树脂柱进行纯化，所述大孔树脂的型号为：D101(AB-8)，蒸馏液与树脂的质量比为3:1，利用质量分数70％的乙醇溶液进行洗涤，收集洗脱液；6)将洗脱液干燥，得到益母草提取物。实施例21)将益母草粉碎，得到益母草粉，益母草粉的粒径为200目；2)将益母草粉加入盐酸和乙醇浸泡，乙醇与益母草粉的质量比为2:1，所述盐酸与益母草粉的质量比为2:1，浸泡时间为30小时，浸泡的温度为60℃，过滤，得到第一醇提液；3)将过滤后的益母草加入乙醇浸泡，浸泡时间为30小时，浸泡的温度为60℃，乙醇与益母草粉的质量比为2:1，过滤，得到第二醇提液；4)将第一醇提液与第二醇提液合并后混匀，减压蒸馏，收集蒸馏液；5)将蒸馏液利用大孔吸附树脂柱进行纯化，所述大孔树脂的型号为：D101(AB-8)，蒸馏液与树脂的质量比为4:1，利用质量分数70％的乙醇溶液进行洗涤，收集洗脱液；6)将洗脱液干燥，得到益母草提取物。实施例31)将益母草粉碎，得到益母草粉，益母草粉的粒径为150目；2)将益母草粉加入盐酸和乙醇浸泡，乙醇与益母草粉的质量比为2:1，所述盐酸与益母草粉的质量比为1:1.5，浸泡时间为25-30小时，浸泡的温度为40-60℃，过滤，得到第一醇提液；3)将过滤后的益母草加入乙醇浸泡，浸泡时间为26小时，浸泡的温度为45℃，乙醇与益母草粉的质量比为2:1，过滤，得到第二醇提液；4)将第一醇提液与第二醇提液合并后混匀，减压蒸馏，收集蒸馏液；5)将蒸馏液利用大孔吸附树脂柱进行纯化，所述大孔树脂的型号为：D101(AB-8)，蒸馏液与树脂的质量比为3.1:1，利用质量分数70％的乙醇溶液进行洗涤，收集洗脱液；6)将洗脱液干燥，得到益母草提取物。对比例1步骤2)中，所述盐酸与益母草粉的质量比为0.5:1，其余均与实施例1相同。对比例2步骤2)中，所述盐酸与益母草粉的质量比为0.8:1，其余均与实施例1相同。对比例3步骤2)中，所述盐酸与益母草粉的质量比为2.5:1，其余均与实施例1相同。对比例4步骤2)中，所述盐酸与益母草粉的质量比为3:1，其余均与实施例1相同。检测实施例1-3及对比例1-3中的益母草提取物中的益母草盐酸水苏碱的纯度，检测结果见表1。表1纯度％实施例187实施例285实施例386对比例183对比例284对比例382对比例481根据表1中的数据可以看出，本发明所述的制备方法具有益母草盐酸水苏碱纯度高的优点。以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。当前第1页1 2 3