一种用于无水吃药的容器的制作方法

本发明涉及医药包装领域，具体涉及一种用于无水吃药的容器。

背景技术：

目前，大部分的固体药物都需要借助水服用。这种传统的服药方式有着不可避免的缺点：其一，不能满足随时随地吃药的要求，尤其是当外界为缺水环境的时候，不能实现及时吃药；其二，在服用药物的过程中，需要将药物暴露于空气，这样就会破坏那些遇光、遇空气不稳定药物的活性，且在服药过程中会用手接触药物，造成药物污染；其三，某些药物具有苦、酸、辛辣等刺激性的味道，直接用水服用，分解在口腔中的药物会造成不适感，造成服药困难。

公开号为CN103721264A，名称为一种用于助吞咽口服固体药物制剂的凝胶剂的专利申请，公开号为CN101938992A，名称为一种用于辅助吞咽的组合物及方法的专利，均公开了在药物制剂外面覆盖一层凝胶物质以辅助吞咽。虽然此类方法在助吞咽以及掩盖药物味道方面有一定的作用，但是并不能满足随时随地无水用药以及服药过程中不暴露药物的需求，不能达到安全、方便服药的效果。

技术实现要素：

发明目的：针对上述问题，本发明的目的是提供一种方便、舒适，适用于无水环境服用药物的容器。

技术方案：一种用于无水吃药的容器，包括一端开口的容器本体，用于密封所述容器本体开口端的盖，所述容器本体内部设有隔离层将其内部空间分割成腔室一、腔室二，所述腔室一内存放有助服剂，所述隔离层受压可破损，使得所述腔室一中的助服剂进入所述腔室二中。

其中，上述的易破区采用安全、无毒、易撕裂的铝箔制成。而且为了使铝箔不因意外破碎且可以顺利破损，方便使用，设计使铝箔破损所施加的压力在10～50g之间。

其中，容器本体的纵截面呈椭圆形。

其中，上述容器本体由PVC材料、PE材料或铝塑复合材料制成。

其中，上述助服剂由以下质量分数的原料制成，0.1％-5.0％的增稠剂、0.01％-2.0％调味剂，余量为水。

其中，上述增稠剂为琼脂、明胶、羟丙基甲基纤维素、果胶、黄原胶、卡拉胶、瓜尔胶中的一种或者多种。

其中，上述调味剂为柠檬酸、酒石酸、乳酸、木糖醇、食用香精中的一种或多种。

有益效果：与现有技术相比，本发明的优点是：

(1)、方便快捷，能够随时、随地的服用药物，特别适用于灾区、野外等无水或饮水不洁的环境；

(2)、安全有效，本发明中的药物和凝胶助服剂在服用之前处于分离、密封状态，在服药过程中药物无需与手或者空气接触，实现了安全卫生服药的目标；

(3)、本发明中添加凝胶助服剂具有润滑、掩盖药物不良气味的作用，能够缓解服药过程中由于药物溶解或者较大的片剂、胶囊剂卡在喉咙的不适感。

附图说明

图1为本发明的主视图；

图2为图1的俯视图；

图3为图1的左视图。

具体实施方式

下面结合附图和具体实施例，进一步阐明本发明，应理解这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围，在阅读了本发明之后，本领域技术人员对本发明的各种等价形式的修改均落于本申请所附权利要求所限定的范围。

实施例1

如图1-3所示，一种无水吃药的容器，包括一端开口的容器本体10，用于密封所述容器本体10开口端的盖20，容器本体10内部由腔室一11与腔室二12组成。腔室一11与腔室二12之间设置有隔离层30。容器本体10可采用PVC材料、PE材料或铝塑复合材料制成，材质较软，受压易形变。

其中，腔室一11用于放置助服剂，腔室二12用于放置固体药剂，如片剂、颗粒剂、胶囊剂、粉剂等。隔离层30采用安全、无毒的铝箔制成。铝箔破损所需的压力被控制在10～50g之间，既保证铝箔不因意外的碰撞等情况破裂，也保证可以施加一定的力即可破裂，方便使用。容器本体10的纵截面呈椭圆形，整个呈圆柱形，可以有效分散储运过程中所遇到的外力，降低隔离层30意外破损的几率。

助服剂由如下的原料制成：

柠檬酸0.01g、明胶1.5g、琼脂0.3g、水98.19g。

其制备方法如下：

(1)、室温下，将明胶加入所需2/3水量的水中，待明胶溶胀之后，加热至70℃以上，加入琼脂，搅拌至完全溶解；

(2)、待水温下降至60℃之后，用其余的水溶解柠檬酸，加入胶液中，充分搅拌，混合均匀，得到凝胶液；

(3)、将得到的凝胶液通过巴氏消毒法灭菌之后，于4℃下放置6h定型后，即得助服剂。

按上述配方制成的助服剂在37.5℃的人工胃液中，崩解时限为3.5分钟；在37.5℃的水中，崩解时限为42s，不会影响药物的溶出。

本发明可以预先将固体药剂放入腔室二12内，也可以自己打开盖20，放入所需的固体药剂。使用时，挤压腔室一11，使其中助服剂压迫隔离层30，使其破裂，从而使得助服剂进入腔室二12，充分包裹其中的固体药剂。再挤压腔室二12，便可以直接吞服，无需水来助服，十分方便。而且，药物被充分包裹，不直接与外界环境接触，其中有效成分不会被破坏，有效保证了药效。另外，其中还加入了调味剂，掩盖了药物的一些不好的气味，令服用更加舒适、安全。

实施例2

实施例2与实施例1基本相同，所不同的是：助服剂由以下原料制成：

食用香精0.1g、柠檬酸0.1g、木糖醇1.0g、卡拉胶0.3g、果胶0.7g、明胶4.0g、水93.2g。

其制备方法如下：

(1)、室温下，将明胶加入所需2/3水量的水中，待明胶溶胀之后，加热至70℃以上，加入果胶、卡拉胶，搅拌至完全溶解；

(2)、待水温下降至60℃之后，用其余的水溶解柠檬酸、食用香精、木糖醇，加入胶液中，充分搅拌，混合均匀，得到凝胶液；

(3)、将得到的凝胶液通过巴氏消毒法灭菌之后，于4℃下放置6h定型后，即得助服剂。

按上述配方制成的助服剂在37.5℃的人工胃液中，崩解时限为3分钟；在37.5℃的水中，崩解时限为45s，不会影响药物的溶出。

实施例3

实施例3与实施例1基本相同，所述不同的是，助服剂由以下原料制成：

食用香精0.1g、乳酸0.05g、酒石酸1.0g、木糖醇0.3g、明胶4.0g、水94.55g。

其制备方法如下：

(1)、室温下，将明胶加入所需2/3水量的水中，待明胶溶胀之后，加热至70℃以上搅拌至完全溶解；

(2)、待水温下降至60℃之后，用其余的水溶解食用香精、乳酸、酒石酸、木糖醇，加入胶液中，充分搅拌，混合均匀，得到凝胶液；

(3)、将得到的凝胶液通过巴氏消毒法灭菌之后，于4℃下放置6h定型后，即得助服剂。

按上述配方制成的助服剂在37.5℃的人工胃液中，崩解时限为4.2分钟；在37.5℃的水中，崩解时限为48s，不会影响药物的溶出。

实施例4

实施例4与实施例1基本相同，所不同的是，助服剂由如下原料制成：

明胶0.05g、羟丙基甲基纤维素0.05g、食用香精1.5g、柠檬酸0.5g、木糖醇0.5g、水97.9g。

其制备方法如下：

(1)、室温下，将明胶加入所需2/3水量的水中，待明胶溶胀之后，加热至70℃以上，加入羟丙基甲基纤维素，搅拌至完全溶解；

(2)、待水温下降至60℃之后，用其余的水溶解食用香精、柠檬酸、木糖醇，加入胶液中，充分搅拌，混合均匀，得到凝胶液；

(3)、将得到的凝胶液通过巴氏消毒法灭菌之后，于4℃下放置6h定型后，即得助服剂。

按上述配方制成的助服剂在37.5℃的人工胃液中，崩解时限为3.6分钟；在37.5℃的水中，崩解时限为38s，不会影响药物的溶出。

实施例5

实施例5与实施例1基本相同，所不同的是，助服剂由如下原料制成：

明胶1.5g、黄原胶0.3g、果胶0.2g、瓜尔胶0.5g、食用香精0.5g、木糖醇0.3g、柠檬酸0.2g、水96.5g。

其制备方法如下：

(1)、室温下，将明胶加入所需2/3水量的水中，待明胶溶胀之后，加热至70℃以上，加入黄原胶、果胶、瓜尔胶，搅拌至完全溶解；

(2)、待水温下降至60℃之后，用其余的水溶解食用香精、柠檬酸、木糖醇，加入胶液中，充分搅拌，混合均匀，得到凝胶液；

(3)、将得到的凝胶液通过巴氏消毒法灭菌之后，于4℃下放置6h定型后，即得助服剂。

按上述配方制成的助服剂在37.5℃的人工胃液中，崩解时限为3分钟；在37.5℃的水中，崩解时限为30s，不会影响药物的溶出。