本发明涉及肿瘤治疗领域，具体涉及一种治疗肿瘤的胶囊及其制备方法。
背景技术：
放射治疗和化学药物治疗是恶性肿瘤的主要治疗手段，然而其毒副反应很大。目前临床使用的抗肿瘤化学药物均有不同程度的毒副作用，它们在杀伤肿瘤细胞的同时，又杀伤正常组织的细胞，尤其是杀伤人体中生长发育旺盛的血液、淋巴组织细胞等。抗癌药物不良反应的分类方式很多，按照抗癌药物对机体不同系统的影响，不良反应主要有血液毒性、消化道毒性、黏膜损害、肝毒性、肾毒性等。
传统医学辨证论治基础上，针对常见多发的肺癌、胃癌、结直肠癌的治疗，在常规治疗的基础上，着眼于肿瘤放化疗期间患者出现的食少腹胀、纳呆、汗出乏力等相关性疾病，确立了重点病种诊疗规范，总结提炼数种临床疗效明显的验方及特色疗法，进行推广，对患者生活质量的提高、症状的控制及化疗药物的减毒增效取得了极大成效，通过临床实践后的总结，治疗围手术期、围化疗期、放疗间期患者的生活质量、临床症状的控制程度对疗效和预后起着关键性的作用。
技术实现要素：
为解决上述问题，本发明的目的是提供一种疗效好的治疗肿瘤的胶囊及其制备方法。
为实现上述技术目的，本发明采用的技术方案如下：本发明的一种治疗肿瘤的胶囊，由重量份计的下述组分组成：
进一步地，由重量份计的下述组分组成：
本发明所述的治疗肿瘤的胶囊的制备方法，包括如下步骤：
(1)将太子参、党参、黄芩、灵芝、陈皮按重量配比称出后进行干燥，将干燥后的中药原料通过超微粉碎机粉碎至400-600目的微粒；
(2)将太子参微粒、党参微粒、黄芩微粒、灵芝微粒、陈皮微粒分别加入80％浓度的乙醇5-30倍的量，充分混匀后，提取5-7小时，室温下，静置24-48小时，分别得到五种微粒的上清提取液及药渣；
(3)取步骤(2)中三种微粒的药渣，加入80％浓度的乙醇5-30倍量，充分混匀后，提取3-7小时，室温下，静置24-48小时，分别得到五种微粒的上清提取液及药渣；
(4)取步骤(3)中五种微粒的药渣，加入80％浓度的乙醇5-30倍量，充分混匀后，提取3-7小时，室温下，静置24-48小时，分别得到五种微粒的上清提取液及药渣，药渣弃去；
(5)将步骤(2)、(3)、(4)得到的太子参上清液、党参上清液、黄芩上清液、灵芝上清液、陈皮上清液分别合并，过滤除去残留杂质，得五种中药原料的澄清上清液，然后对五种中药原料的澄清上清液分别回收乙醇，分别浓缩至相对密度为1.10-1.45浸膏，干燥浸膏，粉碎，过40-60目筛，得干浸膏粉，将五种干浸膏粉混合均匀；
(6)将菟丝子、连翘、克菊花、甘草、冬虫夏草、百花蛇舌草、茷术、半枝莲、石斛、蛇皮混合后，经煎煮、过滤、浓缩后，得到相对密度为1.2-1.5浸膏；
(7)将步骤(5)所得的浸膏和步骤(6)所得的浸膏混匀，加入辅料，经制粒、干燥、灭菌，制得治疗肿瘤的胶囊。
进一步地，在步骤(5)中，所述浸膏的温度为50-60℃。
进一步地，在步骤(6)中，所述浸膏的温度为50-60℃。
有益效果：本发明抑制杀灭肿瘤细胞，减少癌肿患者痛苦，有效延长他们的寿命。本发明的药物对肿瘤患者的临床疗效可知，本发明治疗效果显著，副作用小，以补肾生髓、活血散结、化瘀开窍之法，可有效治疗恶性肿瘤。
具体实施方式
以下通过实施例进一步说明本发明。应该理解的是，这些实施例是本发明的阐释和举例，并不以任何形式限制本发明的范围。
实施例1
本发明的一种治疗肿瘤的胶囊，由重量份计的下述组分组成：
本发明所述的治疗肿瘤的胶囊的制备方法，包括如下步骤：
(1)将太子参、党参、黄芩、灵芝、陈皮按重量配比称出后进行干燥，将干燥后的中药原料通过超微粉碎机粉碎至500目的微粒；
(2)将太子参微粒、党参微粒、黄芩微粒、灵芝微粒、陈皮微粒分别加入80％浓度的乙醇20倍的量，充分混匀后，提取5-7小时，室温下，静置24-48小时，分别得到五种微粒的上清提取液及药渣；
(3)取步骤(2)中三种微粒的药渣，加入80％浓度的乙醇5倍量，充分混匀后，提取7小时，室温下，静置40小时，分别得到五种微粒的上清提取液及药渣；
(4)取步骤(3)中五种微粒的药渣，加入80％浓度的乙醇5倍量，充分混匀后，提取3小时，室温下，静置48小时，分别得到五种微粒的上清提取液及药渣，药渣弃去；
(5)将步骤(2)、(3)、(4)得到的太子参上清液、党参上清液、黄芩上清液、灵芝上清液、陈皮上清液分别合并，过滤除去残留杂质，得五种中药原料的澄清上清液，然后对五种中药原料的澄清上清液分别回收乙醇，分别浓缩至相对密度为1.10-1.45浸膏，干燥浸膏，粉碎，过40-60目筛，得干浸膏粉，将五种干浸膏粉混合均匀；所述浸膏的温度为50-60℃。
(6)将菟丝子、连翘、克菊花、甘草、冬虫夏草、百花蛇舌草、茷术、半枝莲、石斛、蛇皮混合后，经煎煮、过滤、浓缩后，得到相对密度为1.2浸膏；所述浸膏的温度为50℃。
(7)将步骤(5)所得的浸膏和步骤(6)所得的浸膏混匀，加入辅料，经制粒、干燥、灭菌，制得治疗肿瘤的胶囊。
实施例2
本发明的一种治疗肿瘤的胶囊，由重量份计的下述组分组成：
本发明所述的治疗肿瘤的胶囊的制备方法，包括如下步骤：
在步骤(1)中，将太子参、党参、黄芩、灵芝、陈皮按重量配比称出后进行干燥，将干燥后的中药原料通过超微粉碎机粉碎至600目的微粒；
在步骤(2)中，将太子参微粒、党参微粒、黄芩微粒、灵芝微粒、陈皮微粒分别加入80％浓度的乙醇30倍的量，充分混匀后，提取5-7小时，室温下，静置24-48小时，分别得到五种微粒的上清提取液及药渣；
在步骤(3)中，取步骤(2)中三种微粒的药渣，加入80％浓度的乙醇20倍量，充分混匀后，提取6小时，室温下，静置24小时，分别得到五种微粒的上清提取液及药渣；
在步骤(4)中，取步骤(3)中五种微粒的药渣，加入80％浓度的乙醇20倍量，充分混匀后，提取3小时，室温下，静置38小时，分别得到五种微粒的上清提取液及药渣，药渣弃去；
在步骤(5)中，将步骤(2)、(3)、(4)得到的太子参上清液、党参上清液、黄芩上清液、灵芝上清液、陈皮上清液分别合并，过滤除去残留杂质，得五种中药原料的澄清上清液，然后对五种中药原料的澄清上清液分别回收乙醇，分别浓缩至相对密度为1.45浸膏，干燥浸膏，粉碎，过40-60目筛，得干浸膏粉，将五种干浸膏粉混合均匀；所述浸膏的温度为50-60℃。
在步骤(6)中，将菟丝子、连翘、克菊花、甘草、冬虫夏草、百花蛇舌草、茷术、半枝莲、石斛、蛇皮混合后，经煎煮、过滤、浓缩后，得到相对密度为1.5浸膏；所述浸膏的温度为55℃。
在步骤(7)中，将步骤(5)所得的浸膏和步骤(6)所得的浸膏混匀，加入辅料，经制粒、干燥、灭菌，制得治疗肿瘤的胶囊。
实施例3
本发明的一种治疗肿瘤的胶囊，由重量份计的下述组分组成：
本发明所述的治疗肿瘤的胶囊的制备方法，包括如下步骤：
在步骤(1)中，将太子参、党参、黄芩、灵芝、陈皮按重量配比称出后进行干燥，将干燥后的中药原料通过超微粉碎机粉碎至400目的微粒；
在步骤(2)中，将太子参微粒、党参微粒、黄芩微粒、灵芝微粒、陈皮微粒分别加入80％浓度的乙醇5倍的量，充分混匀后，提取5-7小时，室温下，静置24小时，分别得到五种微粒的上清提取液及药渣；
在步骤(3)中，取步骤(2)中三种微粒的药渣，加入80％浓度的乙醇30倍量，充分混匀后，提取7小时，室温下，静置48小时，分别得到五种微粒的上清提取液及药渣；
在步骤(4)中，取步骤(3)中五种微粒的药渣，加入80％浓度的乙醇30倍量，充分混匀后，提取5小时，室温下，静置24小时，分别得到五种微粒的上清提取液及药渣，药渣弃去；
在步骤(5)中，将步骤(2)、(3)、(4)得到的太子参上清液、党参上清液、黄芩上清液、灵芝上清液、陈皮上清液分别合并，过滤除去残留杂质，得五种中药原料的澄清上清液，然后对五种中药原料的澄清上清液分别回收乙醇，分别浓缩至相对密度为1.10浸膏，干燥浸膏，粉碎，过40目筛，得干浸膏粉，将五种干浸膏粉混合均匀；所述浸膏的温度为50℃。
在步骤(6)中，将菟丝子、连翘、克菊花、甘草、冬虫夏草、百花蛇舌草、茷术、半枝莲、石斛、蛇皮混合后，经煎煮、过滤、浓缩后，得到相对密度为1.3浸膏；所述浸膏的温度为60℃。
临床治疗例1
肺癌：
王某，男，39岁，某厂退休职工，于2009年8月因胸部不适到某市第一人民医院检查确诊为中心型肺癌，且形成大量胸水导致左肩臂疼痛不可忍。拟手术，由于该患者所经济条件不好，医院要收二万元手术费且本人经济条件也差，故未能手术。经本单位同事介绍服用本药物，治疗6个月后CT复查显示肺部肿块完全消失。至今已8年时间该患者仍健在且生活质量很好，已达到肿瘤患者治愈成活6年痊愈的治疗标准。
临床治疗例2
肺癌：
于某：某公司职工，2000年2月在州医院做常规体检发现右肺有一5mm左右肿块，当时胸部曾受轻微外伤，州医院作消炎处理，三个月后复查其肿块扩大到24mm,活检为肺小细胞癌，经服本发明药物半个月，好转迹象明显。
临床治疗例3
乳腺肿块:
王某：女，工人，42岁，湖北荆州人。因乳腺肿块到某市人民医院检查确诊为乳腺增生。29mmx27mm，经服本发明药物肿块逐渐缩小，4个月肿块完全消失。
本发明的药物对肿瘤患者的临床疗效可知，本发明治疗效果显著，副作用小，以补肾生髓、活血散结、化瘀开窍之法，可有效治疗恶性肿瘤。
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，本发明要求保护范围由所附的权利要求书、说明书及其等效物界定。