1.一种用于制备治疗耳聋药物的药物组合物，其中，该药物组合物由组合物2和组合物3组成，使用时将组合物2和组合物3联用，其特征在于，组合物2由黄芪30-90重量份、当归5-50重量份、川芎3-20重量份、赤芍7-40重量份、桃仁3-30重量份、红花3-30重量份、肉桂1-10重量份、苏木5-50重量份、水蛭3-30重量份、王不留10-60重量份、磁石10-60重量份制成；组合物3由银花15-60重量份、瓜蒌15-60重量份、当归5-30重量份、元胡15-60重量份、川芎20-90重量份、人参3-30重量份、五灵脂5-40重量份、冰片10-60重量份，麝香（或人工麝香）1-10重量份、磁石15-60重量份、杞果7-60重量份、公英15-60重量份、山萸肉15-60重量份制成。
2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于：组合物2的组方为黄芪60重量份、当归10重量份、川芎6重量份、赤芍15重量份、桃仁6重量份、红花6重量份、肉桂5重量份、苏木10重量份、水蛭6重量份、王不留20重量份、磁石20重量份；组合物3的组方为银花30重量份、 瓜蒌30重量份、当归10重量份、元胡30重量份、川芎45重量份、人参6重量份、五灵脂10重量份、冰片20重量份，麝香（或人工麝香）5重量份、磁石30重量份、杞果15重量份、公英30重量份、山萸肉30重量份。
3.一种用于制备如权利要求1或2的药物组合物的制备方法，其特征在于：组合物2、3的制备步骤包括（1）原料的清洗（2）原料的预处理-炒制（3）水煎（4）加入乙醇（5）过滤（6）浓缩包装。
4.根据权利要求3所述的药物组合物的制备方法，其特征在于：采用低氘水对药材进行清洗，浸泡10-30min。
5.根据权利要求4所述的药物组合物的制备方法，其特征在于：清洗前将低氘水中加入0.0001%亚硒酸钠，搅拌均匀后，进行增氧处理，增氧至水中氧含量为15-60ul/L时，停止增氧，低氘水的氘丰度为20-130×104 atm%。
6.根据权利要求5所述的药物组合物的制备方法，其特征在于：浸泡时经过超声处理，功率为280w。
7.根据权利要求6所述的药物组合物的制备方法，其特征在于：炒制过程为中火炒制20min。
8.根据权利要求3所述的药物组合物的制备方法，其特征在于：水煎的步骤为，将浸泡过的药材取出，按照先加入根茎类药物，后加入叶片类药物的顺序加入100-130℃的低氘水中，恒温恒压下封闭回流10-30min；回流完毕后，收集煎液，并于相同温度下低氘水煎2次，合并煎液。
9.根据权利要求3所述的药物组合物的制备方法，其特征在于：所述组合物2的制备方法为：（1）清洗，将1000ml去离水照常规方法制备氘丰度为20×104 atm%的低氘水，0.0001%亚硒酸钠，搅拌均匀后，进行增氧处理，至水中氧含量为25ul/L时，停止增氧；将已经粉碎或切片的黄芪、当归、桃仁、川芎、赤芍、红花、肉桂、苏木、王不留于40℃的低氘水中浸泡20min；将已经粉碎的磁石、水蛭于60℃的低氘水中浸泡20分钟；（2）炒制：（3）水煎，将上述步骤获得的药材，按照先加入根茎类药物，后加入叶片类药物的顺序加入120℃的低氘水中，恒温恒压下封闭回流20min；回流完毕后，收集煎液，并于相同温度下低氘水煎2次，合并煎液；（4）加入乙醇：将煎液中加入乙醇，使得乙醇浓度为30-60%；（5）过滤：静置12h，过滤沉淀获得药液；（6）浓缩包装，将步骤（5）中所得药液蒸馏浓缩，直到药液密度达到1.1-1.3g/ml，除菌后用无菌软包、玻璃瓶或塑料瓶包装成药，装量为50-150ml。
10.根据权利要求3所述的药物组合物的制备方法，其特征在于：所述组合物3的制备方法为：（1）清洗，将1000ml去离水照常规方法制备氘丰度为20×104 atm%的低氘水，0.0001%亚硒酸钠，搅拌均匀后，进行增氧处理，至水中氧含量为25ul/L时，停止增氧；将已经粉碎或切片的银花、 瓜蒌、当归、元胡、川芎、人参、五灵脂、冰片，麝香（或人工麝香）、杞果、公英、山萸肉量份于40℃的低氘水中浸泡20min；将已经粉碎的磁石于60℃的低氘水中浸泡20分钟；（2）炒制：（3）水煎，将上述步骤获得的药材，按照先加入根茎类药物，后加入叶片类药物的顺序加入120℃的低氘水中，恒温恒压下封闭回流20min；回流完毕后，收集煎液，并于相同温度下低氘水煎2次，合并煎液；（4）加入乙醇：将煎液中加入乙醇，使得乙醇浓度为30-60%；（5）过滤：静置12h，过滤沉淀获得药液；（6）浓缩包装，将步骤（5）中所得药液蒸馏浓缩，直到药液密度达到1.1-1.3g/ml，调节pH值至6，除菌后用无菌软包、玻璃瓶或塑料瓶包装成药，装量为50-150ml。