1.一种具有控释功能的纳米介孔硅复合水凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1)：将介孔硅纳米粒子分散在去离子水中，待纳米颗粒均匀分散后，将药物加入纳米粒子悬浮液中并搅拌过夜；经离心洗涤并冷冻干燥得到载药的介孔硅纳米粒子；
步骤2)：将透明质酸粉末溶解在去离子水中，待透明质酸完全溶解后逐滴加入高碘酸钠溶液中，反应24小时后加入乙二醇终止反应，将最终反应液透析在去离子水中，经冷冻干燥后得到氧化透明质酸固体；
步骤3)：将氧化透明质酸、羧甲基壳聚糖分别溶解在磷酸盐缓冲液中，然后在氧化透明质酸溶液中加入载药的介孔硅纳米粒子，取等体积的两种溶液混合均匀后即得载药纳米粒子复合水凝胶。
2.如权利要求1所述的具有控释功能的纳米介孔硅复合水凝胶的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中药物为盐酸阿霉素、姜黄素、1-磷酸鞘氨醇、地塞米松、紫杉醇和维生素中的任意一种。
3.如权利要求2所述的具有控释功能的纳米介孔硅复合水凝胶的制备方法，其特征在于，所述维生素为维生素A或维生素D。
4.如权利要求1-3任意一项所述的具有控释功能的纳米介孔硅复合水凝胶的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中介孔硅纳米粒子溶解后的溶液浓度为0.1-0.5wt％；药物负载过程中纳米粒子与药物的质量比为10∶1。
5.如权利要求1所述的具有控释功能的纳米介孔硅复合水凝胶的制备方法，其特征在于，所述步骤2)中透明质酸溶解后的溶液浓度为1-5wt％；高碘酸钠加入量与透明质酸的摩尔比为4∶5，其中高碘酸钠的浓度为0.2g/mL，反应条件为常温避光。
6.如权利要求1所述的具有控释功能的纳米介孔硅复合水凝胶的制备方法，其特征在于，所述步骤3)中氧化透明质酸与羧甲基壳聚糖溶液的浓度均为2-8wt％；载药的介孔硅纳米粒子相对于氧化透明质酸和羧甲基壳聚糖的总质量的质量百分比为1％-10％。
7.一种权利要求1-6任意一项所述的具有控释功能的纳米介孔硅复合水凝胶在水凝胶支架中的应用。