一种用于咽炎的药物组合物的制作方法

文档序号:12338284阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种咽炎的药物组合物,其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为:

虾须草120-160重量份 万年藓80-100重量份 藜芦托素20-30重量份 鹅蛋壳60-80重量份 一柱香40-70重量份。

2.根据权利要求1所述一种咽炎的药物组合物,其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为:

虾须草140重量份 万年藓90重量份 藜芦托素25重量份 鹅蛋壳70重量份 一柱香50重量份。

3.根据权利要求1所述一种咽炎的药物组合物,其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

4.根据权利要求1所述一种咽炎的药物组合物,其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的咽炎药物。

5.一种咽炎的药物组合物的制备方法,其特征在于按如下步骤制备:

原料药的组成和重量份为:虾须草120-160重量份 万年藓80-100重量份 藜芦托素20-30重量份 鹅蛋壳60-80重量份 一柱香40-70重量份;

制备方法:

(1)按原料药配比取虾须草、万年藓、藜芦托素、鹅蛋壳、一柱香,混匀,用重量百分比浓度34%乙醇作为溶剂,在29℃温浸提取,提取次数为10次,每次提取时间为43小时,每次溶剂用量为原料药总重量的70倍,滤过,得药渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,浓缩至相对密度1.14,滤过,药液通过CD180大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度24%乙醇溶液洗脱CD180大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度24%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物A;

(2)取步骤(1)药渣A,用重量百分比浓度47%乙醇作为溶剂,加热回流提取17次,每次提取时间为0.7小时,每次溶剂用量为药渣A重量的20倍,滤过,得药渣B和提取液B,提取液B回收乙醇,浓缩至相对密度1.05,滤过,药液通过LKS01大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度76%乙醇溶液洗脱LKS01大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度76%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物B;

(3)将提取物A和提取物B混匀,即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种咽炎的药物组合物的制备方法,其特征在于按如下步骤制备:

原料药的组成和重量份为:虾须草140重量份 万年藓90重量份 藜芦托素25重量份 鹅蛋壳70重量份 一柱香50重量份;

制备方法:

(1)按原料药配比取虾须草、万年藓、藜芦托素、鹅蛋壳、一柱香,混匀,用重量百分比浓度34%乙醇作为溶剂,在29℃温浸提取,提取次数为10次,每次提取时间为43小时,每次溶剂用量为原料药总重量的70倍,滤过,得药渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,浓缩至相对密度1.14,滤过,药液通过CD180大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度24%乙醇溶液洗脱CD180大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度24%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物A;

(2)取步骤(1)药渣A,用重量百分比浓度47%乙醇作为溶剂,加热回流提取17次,每次提取时间为0.7小时,每次溶剂用量为药渣A重量的20倍,滤过,得药渣B和提取液B,提取液B回收乙醇,浓缩至相对密度1.05,滤过,药液通过LKS01大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度76%乙醇溶液洗脱LKS01大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度76%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物B;

(3)将提取物A和提取物B混匀,即得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种咽炎的药物组合物的制备方法,其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

8.根据权利要求5所述一种咽炎的药物组合物的制备方法,其特征在于药物组合物与化学药或中药组成咽炎药物。

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