一种标记物、其递送装置和标记系统的制作方法

文档序号:11434763阅读:296来源:国知局
一种标记物、其递送装置和标记系统的制造方法

本实用新型属于医疗器械领域,涉及一种标记物、其递送装置,具体地,本实用新型涉及用于对组织活检部位进行标记的标记物,以及将该标记物递送至所需部位的递送装置,更具体地,本实用新型涉及用于对人乳房组织活检部位进行标记的标记物,这些标记物可通过MRI、超声波和X光检测,本实用新型还涉及将该标记物递送至所需部位的递送装置以及相应的标记系统。



背景技术:

随着进行病理学组织取样的患者越来越多,在对患者进行活检的过程之中、之前或者之后,一般需要进行组织标记。

一些标记方法是本领域已知的。例如,在美国专利No.5,221,269中公开的电线定位引导法可以用于定位乳房中的病灶。该专利所述的装置包括管状导入针和附着的引导线,在其末端有螺旋构型线圈用于锁定靶病灶的位置。将针导入乳房,并通过成像系统例如X光、超声波或磁共振成像(MRI))导向病灶位置,此时末端的螺旋线圈设置于病灶处。随后,从引导线中取出针,引导线末端留在病灶锚定位置,以在后来的手术中指导外科医生沿着该线到达病灶部位。尽管这种定位系统有效,但显然这种设计只是暂时性,一旦完成手术或需要进行其它程序就要将其取出。

再例如,美国专利No.4,080,959公开了一种标记潜在乳房病灶和肿瘤的方法。在所述方法中,将待评估机体的皮肤如乳房处皮肤用热敏可显色的化学物质涂抹,之后用穿透性辐射如透热疗法加热机体的该部分。然后,扫描涂抹的机体部分是否有颜色变化,颜色变化显示为皮肤表面下出现热斑点。这些所谓的热斑点可能代表肿瘤或病灶,它们不会迅速消散掉,因为其血液循环相对贫乏(约为流经正常机体组织血液的1/20)。当然,此方法仅可用作临时诊断工具,而不是显示肿瘤或病灶位置的永久性方法。

申请号为201510053193.1的中国发明专利“一类X射线显影的热致水凝胶及其制备方法”,公开了一种X射线显影的热致水凝胶及其制备方法。该X射线显影的热致水凝胶由含碘的两亲性嵌段共聚物和溶媒共同组成;其中,含碘的两亲性嵌段共聚物由含碘小分子与两亲性嵌段共聚物通过共价键键合得到,其水体系能够随温度升高发生热致凝胶化的相转变。但是由于热致水凝胶的溶胀和退胀的时间较长,一般需要通过减小尺寸来提高溶胀速率,这极大限制了其在生物医学领域的应用。

在现有技术中,医生对女性病人做完软组织(通常适用于女性乳房)活检取样手术后,为了对取样部位组织进行标记,以便日后对目标组织进行观察,以检验目标组织有没有扩大或者病变等,需要将组织标志物通过其传输系统放置到病人体内。这类标记物的材料多为合金,譬如:金,钛合金,不锈钢等等,主要是增强其反射性。在不超过3.0特斯拉磁场强度条件下,其通过标准射线照片(X-射线,乳房X射线照相)及超声,和核磁共振成像(MRI)可见。这类组织标记物系统结构简单,并无过多的复杂结构,但其材质和结构对应用具有很大的影响。例如,由于金属材料具有的比重比较大,组织相容性一般,并且在人体的软组织内被不易被观察,因此在实际使用中也具有一定的局限性。

因此,当前存在对组织相容性高、易于被观察的永久性的组织标记物的需求。



技术实现要素:

基于此,本实用新型提供了一种标记物,所述标记物可以在病灶或其它异常组织部位植入、定位并且能够容易地使用本领域已知的成像技术方便地检测出来,本实用新型还提供了所述标记物的制备方法以及将该标记物递送至所需部位的递送装置和标记系统。

一方面,本实用新型提供了一种标记物10,其特征在于,所述标记物10为哑铃型柱状体,其中所述柱状体两端分别为具有纵向延伸的凸棱的柱状体,中间为圆柱体,所述标记物10还具有从所述柱状体的顶面延伸至底面的通孔11,以及分别开孔于柱状体两端和中间并与所述通孔11连通或不连通的穿孔12。

优选地,所述穿孔12在所述柱状体两端各有两个,在所述柱状体中间的圆柱体中有一个;

优选地,所述柱状体两端的穿孔12为均匀间隔设置的穿孔;

优选地,所述哑铃型柱状体两端的横截面为正多边形横截面或异多边形横截面;

优选地,所述多边形可以为5、6、7、8、9、10、11、12、13、14或15边形。

优选地,所述哑铃型柱状体的长度为3mm至6mm,更优选地为4mm至5.5mm,进一步优选地为4.5mm至5.5mm,例如5mm。

优选地,所述哑铃型柱状体两端的柱状体的长度为0.5-2.5mm,更优选地为1.0-2mm,例如1.8mm。

优选地,所述哑铃型柱状体中间的圆柱体的长度为1-1.5mm,优选地为1.2mm。

优选地,所述哑铃型柱状体两端的柱状体的横截面包络圆的直径为1mm至2mm,更优选地为1.2mm至1.8mm,进一步优选地为1.4mm至1.6mm,例如1.5mm。

优选地,所述哑铃型柱状体中间的圆柱体横截面的直径为0.5-1.5mm,更优选地为0.8-1.2mm,进一步优选地位0.8-1.1mm,例如1mm。

优选地,所述通孔11的直径为0.4mm至0.8mm,更优选地为0.4mm-0.6mm,例如0.5mm。

所述穿孔12的直径为0.1mm至0.5mm,优选地为0.25mm。

本实用新型提供的标记物可以在X光、MRI和超声波下观察,这种标记物能在超声波下保持成像从而提供低阴影图像。

本实用新型的标记物可以使用本领域常规的加工方法加工成型,例如通过吹塑成型,或注塑成型等。

再一方面,本实用新型提供了所述标记物的递送装置,所述递送装置包括:

活塞1,推杆2、标记物3、手柄4、套管5和套管盖6;

其中所述活塞1与推杆2相连,标记物3预置于套管5内部,套管5靠近针尖部位有设计剖面用来卡住标记物3不顺着针尖掉落,当用力推活塞1时,连着推杆2,顺着手柄4进入到套管5内部,会接触到标记物3,当沿着针尖方向继续推动时,标记物3顺着套管5的轨道进入到目标区域。

本实用新型提供的标记物递送装置,结构简单异操作,并且在使用前能很好地将标记物包含在内,不至于掉落,在使用中能有效地将组织标记物放入人体组织内。

本实用新型还提供了一种用于标记病灶或异常组织的标记系统,所述标记系统包括本实用新型提供的标记物10、用于递送标记物10的递送装置和用于指示递送位置的成像制导的装置。所述成像制导装置例如X射线影像装置。

其中,所述递送装置包括:

活塞1,推杆2、标记物3、手柄4、套管5和套管盖6;

其中所述活塞1与推杆2相连,标记物3预置于套管5内部,套管5靠近针尖部位有设计剖面用来卡住标记物3不顺着针尖掉落,当用力推活塞1时,连着推杆2,顺着手柄4进入到套管5内部,会接触到标记物3,当沿着针尖方向继续推动时,标记物3顺着套管5的轨道进入到目标区域。

在一个具体的实施方案中,可以使用本实用新型的标记物递送装置将标记物递送至目标区域,在对目标区域(例如乳房)进行活检后,跟随活检器械的痕迹将标记物递送装置套管5插入至患者体内。调节递送装置(使用有成像制导的装置)以确保套管5的针尖放置正确。待标记位置已确认时,使用者推动活塞1以将标记物3沿着递送装置的套管5,从套管5的开口端将标记物3推出。

在再一个具体的实施方案中,使用本申请的标记物和递送装置之前验证所有微创性仪表及附件的兼容性。

如前所述,当前的标记物通常都是金,钛合金、不锈钢或者镍钛合金,形状也比较单一。而本实用新型的标记物采用生物相容性的高分子材料,并制备为特定的形状,使其更好地与人体融合,不易移位,而且质量很轻,在X射线或者磁共振下都有很好的反射效果。与现有技术相比,本实用新型提供的标记物具有以下优点:

1)本实用新型提供的标记物为哑铃型标记物,其在人体组织内接收超声波或X光或者MRT等的监测时,能明显清晰的显示出来,因此在人体内可以更容易被识别。

2)本实用新型提供的标记物上具有特殊的通孔和穿孔,从而使得该标记物在人体内能够很好地与人体组织融合,不容易移位,可以长期的进行组织定位。

3)本实用新型提供的标记物的特定的形状以及相应的通孔和穿孔会增加射线的反射,在X射线下更易显现。

附图说明

以下,结合附图来详细说明本实用新型的实施方案,其中:

图1为本实用新型提供的一个标记物10的立体图,其中,所述标记物10的两端柱状体的横截面为正六边形的,并且具有通孔11和穿孔12;

图2为图1所示的标记物的横截面图,其中具有通孔11;

图3为图1所示的标记物的平面图;

图4为本实用新型的标记物递送装置的分解图。

具体实施方式

以下,结合实施例进一步说明本实用新型的技术方案。

实施例1标记物的制备

本实用新型的标记物是哑铃型柱状体,所述哑铃型柱状体两端的横截面为正六边形,中间的横截面为圆形,并且所述标记物的长度为5mm,两端的长度分别为1.9mm,横截面包络圆直径为1.5mm,中间的圆柱体的长度为1.2mm,直径为1mm,在两端上各两个穿孔,通孔的直径为0.5mm,在圆柱体上有一个穿孔,直径为0.5mm,通孔的直径为0.5mm,详见图1。

实施例2标记物的制备

本实用新型的标记物是哑铃型柱状体,所述哑铃型柱状体两端的横截面为正八边形,中间的横截面为圆形,并且所述标记物的长度为3mm,两端的长度分别为1mm,横截面包络圆直径为1mm,中间的圆柱体的长度为1mm,直径为0.5mm,在两端上各两个穿孔,通孔的直径为0.3mm,在圆柱体上有一个穿孔,直径为0.3mm,通孔的直径为0.3mm。

实施例3使用本实用新型的标记物递送装置提供标记物

所述递送装置包括活塞1,推杆2、标记物3、手柄4、套管5和套管盖6;

其中所述活塞1与推杆2相连,标记物3预置于套管5内部,套管5靠近针尖部位有设计剖面用来卡住标记物3不顺着针尖掉落,当用力推活塞1时,连着推杆2,顺着手柄4进入到套管5内部,会接触到标记物3,当沿着针尖方向继续推动时,标记物3顺着套管5的轨道进入到目标区域。

首先,使用前验证所有微创性仪表及附件的兼容性。检查组织标记器包装以确保包装完整性未被破坏。直至生效日期产品仍为无菌,除非密封损坏。使用标准消毒无菌技术,将Beacon组织标记器从包装中取出。移除针尖盖。检查器械的损坏迹象。将器械推进至目标位置。使用适宜的成像装置定位目标区域。推杆充分向前推进以将Beacon组织标记器从器械中释放。(确保推送器在主体底部)。在推杆充分向前的情况下,慢慢移动器械。适当处理器械,确认最终标记器位置。

在对目标区域(例如乳房)进行活检后,跟随活检器械的痕迹将标记物递送装置套管5插入至患者体内。调节递送装置(使用有成像制导的装置)以确保套管5的针尖放置正确。待标记位置已确认时,用户推动活塞1以将标记物3沿着递送装置的套管5,从套管5的开口端将标记物3推出。

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