本发明属于美白领域，具体涉及到一种漂白剂及其漂白方法。
背景技术：
近年来，在美容方面，去除牙齿和皮肤的色素(即所谓的美白)已引起广泛的关注，但是市面上的美白产品都有一定的缺陷，所以必须进一步综合提高漂白剂的漂白作用及其安全性。在牙齿疗法中对诸如改善牙齿外形、排列和完整性这样的牙齿美学改善的需求在逐步增加。特别是在更多的情况中年轻的女性对这类牙齿疗法存在需求以便使牙齿变白作为美丽的重要组成部分。
一般来说，牙齿变色或色素沉着或污染的原因属于下列类型：(1)外部原因，诸如染色物质(烟草、茶、污染物等)的沉积、产生细菌的色素、填充物(主要是复合型树脂)和金属盐(主要是汞合金、亚硝酸银和氨银)的变色；(2)内部原因，诸如老化、化学物质或药物(例如氟、四环素等)、代谢障碍和遗传以及牙齿损伤。
皮肤也是外因性或者内因性的原因容易被着色的部位。作为外因的的着色原因，有有色物质的沉着、色素生成菌的着色；作为内因性的着色原因，有年龄增加，色素沉积，代谢异常和遗传性疾病，皮肤的伤害等。
然而，在常规的漂白剂或方法中，主要的漂白剂是30wt％-35wt％的过氧化氢水溶液且其氧化特性是漂白牙齿的基础。因此，在操作简易性和安全性方面存在困难。存在使用10wt％过氧化脲溶液替代30wt％-35wt％的过氧化氢水溶液的其它漂白方法；然而，该方法也存在医学功效和安全性方面的问题。
现有的方法中，日本相关研究者已经发现：作为在安全性和简易性方面表现极佳且对必需牙齿和非必需牙齿在短期内表现出显著功效而不使用高毒性的30wt％-35wt％过氧化氢水溶液的新漂白剂和漂白方法:组合使用具有光催化作用的二氧化钛和低浓度过氧化氢水溶液的漂白剂是有效的；然而，牙齿漂白剂的储存稳定性并不够；20％的过氧化氢成分在5℃～8℃温度的冰箱中储存1个月后被遮蔽(varnishes)；此外，显示出通过因增稠剂功效降低而导致在牙齿表面施用困难而产生的漂白效果不充分的情况发生；因此，需要具有储存稳定性较好的牙齿漂白剂。
此后日本相关研究者发明了更为详细地漂白剂的配方、配置工艺和使用方法。但是该方法由于使用了a、b剂的方案，在临床使用前混合后方可使用，就不可避免地产生了以下问题点：
1、由于使用了a、b剂的方案，在临床使用前人工混合，就必然导致漂白剂稠度不大，容易从牙齿上滑落。
2、由于使用了a、b剂，使得含有过氧化氢的a剂的过氧化氢保管浓度成倍加大，而这又被保管运输上的法律限制。
3、a、b剂在临床使用前人工混合，造成了药剂混合不均匀，影响了效果。增大了医务人员的工作量。
现有的技术已经提出多种方法作为对变色牙齿和皮肤的美学改善方法，不过，可能存在一定程度的颜色逆转的情况等。这种漂白方法基本上是通过化学反应使染色物质脱色的方法。过去有各种关于基于必需的漂白方法和非必需的漂白方法的包括各种化学物质的漂白剂以及使用这类试剂的漂白方法的报导。
技术实现要素：
为了解决现有技术中漂白剂存在的各种问题，本发明提供了一种漂白剂，克服了上述现有技术中的难题、具有良好的长期储存稳定性、易于在实际应用中将其施用在变色的牙齿上且获得了足够的漂白效果而没有使原始的光催化活性下降，此外在安全性方面也极佳。本发明者致力于将上述漂白剂的研究结合起来且随后发现在漂白剂中含有无机增稠剂与磷酸，便于在实际应用时将其施用在变色牙齿表面上且还获得了令人满意的漂白效果而没有使原始的光催化活性下降，此外在安全性方面也极佳；增加了稳定剂，可以改善长期储存稳定性。
本发明包括如下内容：漂白剂，所述的漂白剂包括如下组分：二氧化钛、过氧化氢、无机增稠剂、磷酸、稳定剂、蒸馏水；
所述的二氧化钛为锐钛矿类、金红石类和板钛矿类中的一种或者几种，所述的二氧化钛通过光照射能够引发光催化作用；
所述的无机增稠剂为选自无机粘土矿：滑石粉、蒙脱石、富镁蒙脱石、锂蒙脱石、珍珠陶土和海泡石中的一种或者几种；
所述的稳定剂为硅酸钠、植酸、有机膦酸盐、edta中的一种或者几种；
所述的二氧化钛在本漂白剂中的质量含量为0.001～10％；
所述的过氧化氢在本漂白剂中的质量含量为1～35％；
所述的无机增稠剂在本漂白剂中的质量含量为0.1％～10％；
所述的磷酸在本漂白剂中的质量含量为0.1％～10％；
所述的稳定剂在本漂白剂中的质量含量为0.1％～10％。
优选地，所述的漂白剂中的二氧化钛为通过使铂沉积在其上而使光催化活性得到改善的锐钛型二氧化钛；或者使用等离子体等处理、由此用可见光引发光催化作用的锐钛型二氧化钛。
优选地，所述的漂白剂中的二氧化钛使用通过分散入水介质中而获得的粉末型或溶胶型的二氧化钛；所述二氧化钛粒径为1nm～50nm。
优选地，所述的漂白剂中的二氧化钛在本漂白剂中的质量含量为0.01～1％.
优选地，所述的漂白剂中的过氧化氢在本漂白剂中的质量含量为1～10％。
优选地，所述的漂白剂中的磷酸的质量含量优选为0.1～1％。
优选地，所述的漂白剂中的无机增稠剂的质量含量优选为1～10％。
一种采用本发明中所述漂白剂的漂白方法，将漂白剂施用在待美白处表面，然后用光照射一次以上。
优选地，所述的漂白方法中所述的光照采用的光源包括白炽灯、萤光灯、卤素灯泡、黑灯、金属卤化物灯、氙灯、水银灯、uv灯、led(发光二极管)灯、半导体激光灯。
优选地，所述的漂白方法中的光照采用380nm～480nm波长的光。
本发明的漂白剂能够保持其长期的储存稳定性、还可以维持其粘度而不会从患者牙齿上脱落且在牙齿上保持足量的漂白成分。该漂白剂的粘度为o.oo1pa.s-100pa.s、优选0.002pa，s-50pa–s；当该粘度保持在上述范围中时，甚至在将漂白剂以与水平线呈45度角施用在牙齿表面上的情况中，所述的漂白剂也不会脱落。尽管能够在室温下将本发明的漂白剂长期储存，但是优选将它们储存在1℃-10℃温度下的暗处。此外，优选将它们储存在避光的条件中。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步的详细说明，以下实施例是对本发明的解释而本发明并不局限于以下实施例。
实施例1
将蒸馏水中加入到2g蒙脱石、0.03g锐钛型二氧化钛(ug-ta18h)、6g30％的过氧化氢、1.5gedta的混合物中成为总计50g的胶体溶液，再加磷酸调ph至5.5左右。在4℃下保存三个月，在褐色鸡蛋壳上进行漂白效果试验，用电子色差仪测定色差△e＝4.93。
对比例1
将蒸馏水中加入到2g甲基纤维素、0.03g锐钛型二氧化钛(ug-ta18h)、6g30％的过氧化氢的混合物中成为总计50g的胶体溶液，再加磷酸调ph至5.5左右。在4℃下保存一个月，在褐色鸡蛋壳上进行漂白效果试验，用电子色差仪测定色差△e＝2.35。
实施例2：
作为漂白用模型试验，将测试液体充入每侧1cm的石英池，其中所述的测试液体通过将10ppm亚甲蓝(蓝色色素)溶于实施例1中的漂白剂来制备；随后用具有380nm-500nm波长的光照射5分钟。其结果是91％的亚甲蓝分解。
实施例3
使用与实施例2相同的步骤，但使用锐钛型二氧化钛(ug05)取代锐钛型二氧化钛(ug-ta18h)。其结果是79％的亚甲蓝分解。
实施例4
使用与实施例2相同的步骤，但使用金红石型氧化钦(ug-t02h)取代锐钛型氧化钛(ug-ta18h)。其结果是74％的亚甲蓝分解。
实施例5
通过使用实施例1中的漂白剂可以如下对变色牙齿(提取的牙齿)进行漂白：
1)用电子色差仪测定牙齿初始色阶；
2)受试者配戴护目镜，将开口器放入受试者口内；
3)初步清洁，通过使用洁牙机除去牙斑、牙垢等；
4)将漂白剂涂抹在牙齿表面；
5)用具有380nm或380nm以上波长的光照射20分钟；
6)摘除开口器、护目镜，受试者洗漱以去除残余药剂；
7)用电子色差仪测定漂白后的牙齿色阶。
其结果表明牙齿色阶提升△e＝4.63
对比例2
通过使用与实施例5相同的方法、但使用对比例1的漂白剂对变色牙齿(提取的牙齿)的漂白，其结果表明牙齿色阶提升△e＝1.95。
实施例6
通过使用实施例1中的漂白剂可以如下对皮肤进行漂白：
1)初步清洁待测位置皮肤；
2)用电子色差仪测定待测位置初始色阶
3)将漂白剂涂抹在待测皮肤表面；
4)用具有380nm或380nm以上波长的光照射20分钟；
5)受试者清洗以去除残余药剂；
6)用电子色差仪测定漂白后的皮肤色阶。
其结果表明皮肤色阶提升△e＝6.78
此外，需要说明的是，本说明书中所描述的具体实施例，其原料所取名称等可以不同；凡依本发明专利构思所述的原理所做的等效或简单变化，均包括于本发明专利的保护范围内。本发明所属技术领域的技术人员可以对所描述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代，只要不偏离本发明的结构或者超越本权利要求书所定义的范围，均应属于本发明的保护范围。