本发明属于中药技术领域，具体地说，它涉及一种治疗鼻炎的中药组合物及其制备方法。
背景技术：
鼻炎是生活中一种常见疾病，由于很常见，很多人都不是很关心，患有鼻炎若不及时的去治疗对我们的生活与工作有极大的影响，并且还会引起一些严重的并发症，危害极大。目前西药治疗鼻炎虽能取得一定疗效，但不稳固且有较大的副作用，传统的中药见效慢，患者服用口感差。
技术实现要素：
本发明的目的是提供一种见效快，无副作用的治疗鼻炎的中药组合物及其制备方法。
为实现上述目的，本发明治疗鼻炎的中药组合物包括其包括以下重量份的组分，苍耳子30-45份、辛夷30-45份、桔梗10-20份、薄荷5-10份、荆芥10-15份、刺柏5-15份、苏合香5-15份、珍珠3-8份、牡丹皮8-15份、九里明5-10份、蒿本8-15份、升麻5-10份和山药5-10份。
进一步地，其包括以下重量份的组分，苍耳子35-40份、辛夷35-40份、桔梗13-18份、薄荷6-8份、荆芥11-14份、刺柏6-10份、苏合香6-10份、珍珠4-7份、牡丹皮9-13份、九里明6-9份、蒿本9-13份、升麻6-9份和山药6-8份。
进一步地，其包括以下重量份的组分苍耳子37份、辛夷36份、桔梗15份、薄荷7份、荆芥13份、刺柏8份、苏合香6份、珍珠5份、牡丹皮10份、九里明7份、蒿本10份、升麻8份和山药7份。
本发明还提供了一种治疗鼻炎的中药组合物的制备方法，为将苍耳子、辛夷、桔梗、薄荷、荆芥、刺柏、苏合香、珍珠、牡丹皮、九里明、蒿本、升麻和山药混合均匀后研磨至300目，然后用热蒸汽热熏30分钟后，用纱布包裹，将包裹有中药组分的纱布放置口罩内的夹层中。
本发明积极效果如下：
本发明采用中药组合物，无毒副作用，不用受药汤难服之苦；通过鼻腔吸入药物组分的挥发物，即可，不用煎熬药汤，省时省事；经过测试，本发明对急性和变应性鼻炎有很好的疗效。
具体实施方式
表1实施例1-5的组分表
实施例1-5制备方法如下：
将苍耳子、辛夷、桔梗、薄荷、荆芥、刺柏、苏合香、珍珠、牡丹皮、九里明、蒿本、升麻和山药研磨至300目，然后用90-120℃的热蒸汽热熏30分钟后，用纱布包裹，将包裹有中药组分的纱布放置口罩内的夹层中。
疗效统计
随机选择本机构收诊患者160名，年龄14-75岁，男84例，女76例，根据患者要求挑选出治疗组和对照组，两组患者在性别、年龄及病程等一般资料差异无统计学意义（p＞0.05）。
治疗组：将实施例1各个组分处理后，用纱布包裹，将包裹有中药组分的纱布防止口罩内的夹层中。上午下午各佩戴30分钟，每天上午佩戴前还上新药。
对照组：患者口服头孢丙烯分散片（厂家：广州白云山制药总厂；批号：国药准字h200514）7.5mg/kg,2次/天。
治疗组和对照组分别治疗10天。
疗效标准（1）治愈：经治疗后，患者的临床症状（流鼻涕、鼻塞、头疼）完全消失，鼻粘膜无充血肿胀，x线片显示腔内无异常；（2）显效：经治疗后，患者的临床症状偶有发生，鼻粘膜存在轻度肿胀；（3）无效：经治疗后，患者的临床症状无变化或加重。治疗总有效包括治愈和显效。
表2治疗组和对照组的统计结果
从统计数据上看，本发明治疗总有效率较高。
小鼠致敏模型
实验动物：sd大鼠60只(清洁级动物)，雌雄各半．体重250
—300g。在温度25～28℃，湿度40％一50％的饲养房饲养。饲养房避免过敏原存在，适应性饲养l周后开始正式实验。随机分为正常对照组、模型组和治疗组。每组lo只。
ar大鼠模型制备：
（1）基础致敏，
模型组和治疗组以ova0.3mg，al(oh)300mg加入生理盐水1ml制成混悬液，大鼠腹腔注射，隔天1次，共8次。正常对照组以等量生理盐水替代ova混悬液，方法和步骤同上。
（2）鼻内激发模型组和治疗组自第16天开始以5％ova生理盐水溶液滴鼻。每侧50ml，连续10天以加强致敏。判定模型成功后，隔日滴入相同浓度的ova溶液，以维持致敏。正常对照组用生理盐水代替。方法同上。
模型成功后治疗组按实施例1配比将苍耳子、辛夷、桔梗、薄荷、荆芥、刺柏、苏合香、珍珠、牡丹皮、九里明、蒿本、升麻和山药研磨至300目，然后用热蒸汽热熏30分钟后，用纱布包裹，将包裹有中药组分的纱布（含5g中药组分）防放置口罩内的夹层中，固定在治疗组小鼠的鼻子上，每天固定10min后去除。正常对照组以生理盐水代替药物，方法同上。观察并记录单位时间(30min)内大鼠的喷嚏次数。
测试结构：
从初次致敏7天开始，模型组和治疗组的小鼠鼻内激发明显增加打喷嚏次数。搔鼻次数则在第14天过敏原局部致敏开始显著增加。模型组和治疗组鼻喷嚏、搔鼻次数明显多于正常对照组。三组小鼠的血清ige含量平均值如表3所示。
表3三组血清ige含量
模型组大鼠血清ige含量显著高于正常对照组(p<0．05)。治疗组ige含量与模型组比较，差异有统计学意义(p<0．05)。
三组小鼠的血清il-4、il5含量平均值如表3所示。
表3三组血清il-4、il-5含量平均值
模型组小鼠血清il-4、il-5含量显著高于正常对照组(p<
0．05)。治疗组il-4、il-5含量与模型组比较，差异有统计学意义(p<0．05)。
本发明采用中药组合物，远期疗效稳定，缓解甚至治愈急性或变应性鼻炎，避免了西药的副作用。实验结果显示，本发明能降低ar大鼠血浆中il4、il-5含量，具有抑制th2细胞亚群优势反应的作用，抑制th2细胞的分泌功能．减少il一4、il-5的含量，抑制eos的发育、活化、浸润和炎性介质的释放，从而减轻鼻黏膜炎症，减轻ar的症状或减缓ar的发作，以达到治疗ar的目的。
对所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明专利的精神或范围的情况下，在其他实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。