技术特征：
技术总结
本发明公开了一种主动靶向肿瘤的长循环纳米载药体系的制备方法。先将醛基化透明质酸A‑HA与单甲氧基聚乙二醇胺mPEG‑NH2在1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐EDC和N‑羟基琥珀酰亚胺NHS催化下发生酰胺化反应形成mPEG接枝的醛基化透明质酸mPEG‑g‑A‑HA，然后在超声下将CDDP溶液逐滴滴入 mPEG‑g‑A‑HA溶液，搅拌反应2 d，得到mPEG‑g‑A‑HA‑CDDP纳米载药体系。本发明载药体系生物相容性好，尺寸适中，载药量大，具有良好的主动靶向作用和药物控缓释作用，而且在血液中的循环时间大大增加，利于实现对肿瘤部位的主动和被动靶向性输送，提高药物治疗效果。
技术研发人员：程翠;孟亚彬;章志鸿;李亚;张其清
受保护的技术使用者：福州大学
技术研发日：2017.11.08
技术公布日：2018.04.27