1.一种野木瓜注射液的制备方法，所述的野木瓜注射液是由野木瓜经提取制成的灭菌水溶液，其特征在于制备方法中包括第一次醇沉浓缩液调酸后，先经过60℃~100℃加热再冷藏的步骤。
2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于制备方法为：取野木瓜药材，加水提取，合并提取液，滤过，滤液浓缩，醇沉，冷藏，滤过，滤液浓缩至每毫升溶液相当于含生药材不少于6.0g，加水至每毫升溶液相当于含生药材不少于5.0g，调pH值至1-3，60℃~100℃条件下加热，冷藏，滤过，滤液调pH值至中性，浓缩，醇沉，冷藏，滤过，滤液浓缩回收乙醇，加水，调pH值至6.5-8.0，加吐温80和苯甲醇，加水至每毫升溶液相当于含生药材2.5g，加活性炭，搅拌、滤过、灌封，灭菌，即得。
3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于制备方法为：取野木瓜药材，加水提取，合并提取液，滤过，滤液浓缩，醇沉，冷藏，滤过，滤液浓缩至每毫升溶液相当于含生药材不少于10.0g，加水至每毫升溶液相当于含生药材不少于5.0g，调pH值至1-3，60℃~100℃条件下加热，冷藏，滤过，滤液调pH值至中性，浓缩，醇沉，冷藏，滤过，滤液浓缩回收乙醇，加水，调pH值至6.5-8.0，加吐温80和苯甲醇，加水至每毫升溶液相当于含生药材2.5g，加活性炭，搅拌、滤过、灌封，灭菌，即得。
4.如权利要求1-3任一所述的制备方法，其特征在于取野木瓜药材，加水提取2~3次，合并提取液，滤过，滤液浓缩每毫升溶液相当于含生药材2.0~3.0g，加乙醇至含醇量达75%~85%，冷藏12~48小时，滤过，滤液浓缩至每毫升溶液相当于含生药材不少于10.0g，加水至每毫升溶液相当于含生药材不少于5.0g，调pH值至1-3，60℃~100℃条件下加热，冷藏12~72小时，滤过，滤液调pH值至中性，浓缩成稠膏状，加乙醇至含醇量达85%~95%，冷藏12~48小时，滤过，滤液浓缩回收乙醇，加水至每毫升溶液相当于含生药材2.6~3.5g，调pH值至6.5-8.0，加2~10g吐温80和2~10ml苯甲醇，加水至每毫升溶液相当于含生药材2.5g，加活性炭，搅拌、滤过、灌封，灭菌，即得。
5.一种野木瓜注射液的检测方法，其特征在于：采用分光光度法,以5 %香草醛一冰乙酸溶液和高氯酸为显色剂, 在545nm处测定吸光度, 计算野木瓜注射液中总皂苷的含量，其中供试品溶液制备方法如下：取野木瓜注射液，加正丁醇萃取，合并正丁醇萃取液，浓缩至干，残渣用0~30%乙醇溶液溶解，再经已经预处理好的大孔吸附树脂吸附，然后依次用0~30%乙醇溶液、50%~100%乙醇溶液洗脱，收集50%~100%乙醇溶液洗脱液，浓缩至干，残渣用甲醇或无水乙醇溶解并定容至规定体积，即得。
6.如权利要求4所述的检测方法，其特征在于：选用齐墩果酸作为对照品，对照品用甲醇或无水乙醇溶解并定容至规定浓度，即得对照品溶液。
7.如权利要求4所述的检测方法，其特征在于比色测定方法为：取对照品溶液或供试品溶液置具塞试管中，挥干溶剂，加入5%香草醛-冰醋酸溶液0.2ml，再加入0.8ml高氯酸溶液，置70℃水浴中加热15分钟，取出，立即用冷水或冰水冷却，再加入5ml冰醋酸，混匀，在545nm下测定吸光度。