本发明涉及一种中药配方技术领域，具体为一种治疗肠道菌群失调的药物及制作方法。
背景技术：
目前，现有的治疗肠道菌群失调的药物还存在着一些不足的地方，例如；现有的治疗肠道菌群失调的药物本发明药物具有成本比较高，所选药材多为药性刺激之物，不方便护理人员治疗肠道菌群失调的病人，有刺激的气味，对人体有一定的伤害，而且现有的治疗肠道菌群失调的药物没有生物屏障、营养作用、抗肿瘤作用、免疫增强作用、改善胃肠道功能和抗衰老等多种重要的生理功能。
技术实现要素：
本发明要解决的技术问题是克服现有技术的缺陷，提供一种治疗肠道菌群失调的药物及制作方法，本发明药物具有成本低廉，所选药材多为药性平和之物，方便护理人员治疗肠道菌群失调的病人，并且效果持久，没有刺激的气味，对人体无任何伤害，通过双歧杆菌的加入具有生物屏障、营养作用、抗肿瘤作用、免疫增强作用、改善胃肠道功能和抗衰老等多种重要的生理功能。
为解决上述问题，本发明提供如下技术方案：一种治疗肠道菌群失调的药物及制作方法，一粒的药片包括以下原料及其重量分数：主料为冻干布拉氏酵母菌为1~5质量份；双歧杆菌为2~7质量份；粪肠球菌为1~2质量份；嗜酸乳杆菌为4~6质量份；辅料为果糖为1~3质量份；乳糖为2~4质量份；微粉硅胶为1~5质量份；水果昧香精为1~2质量份；纯化水为2~6质量份；预胶化淀粉为1~5质量份。
作为本发明的一种优选实施方式，所述的治疗肠道菌群失调的药物，一粒的药片包括以下原料及其重量分数：主料为冻干布拉氏酵母菌为3质量份；粪肠球菌为2质量份；嗜酸乳杆菌为4质量份；辅料为果糖为2质量份；乳糖为3质量份；微粉硅胶为1质量份；水果昧香精为2质量份；纯化水为4质量份；预胶化淀粉为3质量份。
作为本发明的一种优选实施方式，所述的治疗肠道菌群失调的药物，一粒的药片包括以下原料及其重量分数：主料为冻干布拉氏酵母菌为3质量份；双歧杆菌为4质量份；粪肠球菌为2质量份；嗜酸乳杆菌为4质量份；辅料为果糖为2质量份；乳糖为3质量份；微粉硅胶为1质量份；水果昧香精为2质量份；纯化水为4质量份；预胶化淀粉为3质量份。
作为本发明的一种优选实施方式，所述双歧杆菌为革兰氏染色阳性，细胞形态多样，包括短杆状、近球状、长弯杆状、分叉杆状、棍棒状或匙状；细胞单个或排列成V形、栅栏状、星状；不抗酸、不形成芽孢，不运动，专性厌氧；菌落较小、光滑、凸圆、边缘完整，呈乳脂色至白色。最适生长温度为37-41℃，最低生长温度为25-28℃，最高为43-45℃；初始生长最适pH为6.5-7.0，生长pH范围一般为4.5-8.5。
作为本发明的一种优选实施方式，所述微粉硅胶无毒、无味、不燃、不爆、不挥发、无腐蚀、孔容大、表面活性强；化学性质稳定，不与酸、碱作用（氢氟酸除外）；不溶于水。
作为本发明的一种优选实施方式，所述的治疗肠道菌群失调的药物的制作方法，制作工艺步骤如下：
a. 将上述原料按照重量份数称取；
b．待步骤a完成后，再将称取好的主料和辅料进行混合和搅拌；
c．待步骤b完成后，再将混好药料取出后置于双螺杆中挤出造粒，挤出温度为30~50℃，主机转速大约为200~360r/min；
d．待步骤c完成后，将造好的复合药料粒子于40~45℃下干燥8~10h，最后进行检测，装袋和打标。
作为本发明的一种优选实施方式，所述步骤b中的混合和搅拌，首先将主料和辅料放入到混合器，接着再由搅拌器进行对主料和辅料搅拌，搅拌时的温度为30~40℃，搅拌时的速度为150r/min，搅拌时间为10min。
与现有技术相比，本发明的有益效果如下：
本发明一种治疗肠道菌群失调的药物及制作方法，本发明药物具有成本低廉，所选药材多为药性平和之物，方便护理人员治疗肠道菌群失调的病人，并且效果持久，没有刺激的气味，对人体无任何伤害，通过双歧杆菌的加入具有生物屏障、营养作用、抗肿瘤作用、免疫增强作用、改善胃肠道功能和抗衰老等多种重要的生理功能。
具体实施方式
优选的，所述的治疗肠道菌群失调的药物，一粒的药片包括以下原料及其重量分数：主料为冻干布拉氏酵母菌为1~5质量份；双歧杆菌为2~7质量份；粪肠球菌为1~2质量份；嗜酸乳杆菌为4~6质量份；辅料为果糖为1~3质量份；乳糖为2~4质量份；微粉硅胶为1~5质量份；水果昧香精为1~2质量份；纯化水为2~6质量份；预胶化淀粉为1~5质量份。
优选的，所述的治疗肠道菌群失调的药物，一粒的药片包括以下原料及其重量分数：主料为冻干布拉氏酵母菌为3质量份；粪肠球菌为2质量份；嗜酸乳杆菌为4质量份；辅料为果糖为2质量份；乳糖为3质量份；微粉硅胶为1质量份；水果昧香精为2质量份；纯化水为4质量份；预胶化淀粉为3质量份。
优选的，所述的治疗肠道菌群失调的药物，一粒的药片包括以下原料及其重量分数：主料为冻干布拉氏酵母菌为3质量份；双歧杆菌为4质量份；粪肠球菌为2质量份；嗜酸乳杆菌为4质量份；辅料为果糖为2质量份；乳糖为3质量份；微粉硅胶为1质量份；水果昧香精为2质量份；纯化水为4质量份；预胶化淀粉为3质量份。
优选的，所述双歧杆菌为革兰氏染色阳性，细胞形态多样，包括短杆状、近球状、长弯杆状、分叉杆状、棍棒状或匙状；细胞单个或排列成V形、栅栏状、星状；不抗酸、不形成芽孢，不运动，专性厌氧；菌落较小、光滑、凸圆、边缘完整，呈乳脂色至白色。最适生长温度为37-41℃，最低生长温度为25-28℃，最高为43-45℃；初始生长最适pH为6.5-7.0，生长pH范围一般为4.5-8.5。
优选的，所述微粉硅胶无毒、无味、不燃、不爆、不挥发、无腐蚀、孔容大、表面活性强；化学性质稳定，不与酸、碱作用（氢氟酸除外）；不溶于水。
优选的，所述的治疗肠道菌群失调的药物的制作方法，制作工艺步骤如下：
a. 将上述原料按照重量份数称取；
b．待步骤a完成后，再将称取好的主料和辅料进行混合和搅拌；
c．待步骤b完成后，再将混好药料取出后置于双螺杆中挤出造粒，挤出温度为30~50℃，主机转速大约为200~360r/min；
d．待步骤c完成后，将造好的复合药料粒子于40~45℃下干燥8~10h，最后进行检测，装袋和打标。
优选的，所述步骤b中的混合和搅拌，首先将主料和辅料放入到混合器，接着再由搅拌器进行对主料和辅料搅拌，搅拌时的温度为30~40℃，搅拌时的速度为150r/min，搅拌时间为10min。
实施例1
所述的治疗肠道菌群失调的药物，一粒的药片包括以下原料及其重量分数：主料为冻干布拉氏酵母菌为1~5质量份；双歧杆菌为2~7质量份；粪肠球菌为1~2质量份；嗜酸乳杆菌为4~6质量份；辅料为果糖为1~3质量份；乳糖为2~4质量份；微粉硅胶为1~5质量份；水果昧香精为1~2质量份；纯化水为2~6质量份；预胶化淀粉为1~5质量份。
制作工艺步骤如下：
a. 将上述原料按照重量份数称取；
b．待步骤a完成后，再将称取好的主料和辅料进行混合和搅拌；
c．待步骤b完成后，再将混好药料取出后置于双螺杆中挤出造粒，挤出温度为30~50℃，主机转速大约为200~360r/min；
d．待步骤c完成后，将造好的复合药料粒子于40~45℃下干燥8~10h，最后进行检测，装袋和打标。
本实施例中的治疗肠道菌群失调的药物具具有成本低廉，所选药材多为药性平和之物，方便护理人员治疗肠道菌群失调的病人，并且效果持久，没有刺激的气味，对人体无任何伤害，通过双歧杆菌的加入具有生物屏障、营养作用、抗肿瘤作用、免疫增强作用、改善胃肠道功能和抗衰老等多种重要的生理功能。
实施例2
所述的治疗肠道菌群失调的药物，一粒的药片包括以下原料及其重量分数：主料为冻干布拉氏酵母菌为3质量份；粪肠球菌为2质量份；嗜酸乳杆菌为4质量份；辅料为果糖为2质量份；乳糖为3质量份；微粉硅胶为1质量份；水果昧香精为2质量份；纯化水为4质量份；预胶化淀粉为3质量份。
制作工艺步骤如下：
a. 将上述原料按照重量份数称取；
b．待步骤a完成后，再将称取好的主料和辅料进行混合和搅拌；
c．待步骤b完成后，再将混好药料取出后置于双螺杆中挤出造粒，挤出温度为30~50℃，主机转速大约为200~360r/min；
d．待步骤c完成后，将造好的复合药料粒子于40~45℃下干燥8~10h，最后进行检测，装袋和打标。
本实施例中的治疗肠道菌群失调的药物，通过嗜酸乳杆菌的增加，能有效的调整肠道菌群平衡，抑制肠道不良微生物的增殖，还对致病微生物具有拮抗作用。
实施例3
所述的治疗肠道菌群失调的药物，一粒的药片包括以下原料及其重量分数：主料为冻干布拉氏酵母菌为3质量份；双歧杆菌为4质量份；粪肠球菌为2质量份；嗜酸乳杆菌为4质量份；辅料为果糖为2质量份；乳糖为3质量份；微粉硅胶为1质量份；水果昧香精为2质量份；纯化水为4质量份；预胶化淀粉为3质量份。
制作工艺步骤如下：
a. 将上述原料按照重量份数称取；
b．待步骤a完成后，再将称取好的主料和辅料进行混合和搅拌；
c．待步骤b完成后，再将混好药料取出后置于双螺杆中挤出造粒，挤出温度为30~50℃，主机转速大约为200~360r/min；
d．待步骤c完成后，将造好的复合药料粒子于40~45℃下干燥8~10h，最后进行检测，装袋和打标。
本实施例中的治疗肠道菌群失调的药物，具有成本低廉，所选药材多为药性平和之物，方便护理人员治疗肠道菌群失调的病人，并且效果持久，没有刺激的气味，对人体无任何伤害，通过双歧杆菌的加入具有生物屏障、营养作用、抗肿瘤作用、免疫增强作用、改善胃肠道功能和抗衰老等多种重要的生理功能。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。