本实用新型涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种便于回收的血栓组件。
背景技术：
外科手术或各种器官损伤之后，在体内都可能形成血栓，这些血栓可以通过静脉系统流动并驻留到肺动脉或脑动脉处，引起并发症或死亡，现有技术中一般通过过滤器进行血栓的处理，使用过滤器经静脉干预法对防止肺部栓塞是十分安全有效的治疗方法，因为能够通过周围静脉系统部分进人到腔静脉从而带来较小的创伤；
可回收下腔静脉滤器（以下简称滤器）均有在下腔静脉内置入有效时间，并且在规定时间内取出体外，未在规定的时间取出的滤器称为超期滤器，超期滤器时间越长，血管内膜与滤器接触部分内膜增生及纤维化程度越重，直至将滤器支撑立柱完全纤维包裹；
现有血栓组件进行回收时不方便，可能对血管造成损伤，造成严重的手术后果，对人体健康造成伤害，同时捕获血栓效果比较差，容易造成血栓的外漏。
技术实现要素：
针对现有技术中的缺陷，本实用新型提供一种便于回收的血栓组件，不仅便于进行血栓的回收，减少对血管造成损伤，同时提高了捕获血栓的功能，避免造成血栓外漏。
为达到上述目的，本实用新型采用如下的技术方案：
一种便于回收的血栓组件，包括血栓捕捉机构和收缩机构，所述收缩机构设置于所述血栓捕捉机构的外部；
所述血栓捕捉机构包括导管、滤网、导线、第一连接部和第二连接部，所述导管内设置有所述导线，所述导线的一端连接所述滤网；
所述第一连接部与所述第二连接部分别设置于所述滤网的两端，且沿所述滤网的长度方向设置；所述第一连接部的一端连接所述导线，所述第一连接部的另一端连接所述滤网的末端；所述第二连接部的一端连接所述滤网的开口端，所述第二连接部的另一端连接所述收缩机构；
所述收缩机构包括支撑圈、伸缩部、感应器、气管、打气针筒和固定部，所述固定部的一端连接所述气管的一端，所述固定部的另一端连接所述打气针筒，且所述打气针筒与所述固定部匹配设置；
所述支撑圈固定设置于所述滤网的开口部，所述支撑圈与所述伸缩部连接。
作为一种改进的技术方案，所述第一连接部、所述第二连接部、所述滤网均与所述导管匹配设置。
作为一种改进的技术方案，所述第一连接部包括第一连接部本体、卡扣，所述卡扣设置于所述第一连接部本体的一端，所述卡扣与所述滤网采用可拆卸式连接。
作为一种改进的技术方案，所述滤网为包覆的医用高分子材料薄膜构件，且所述滤网外壁上设置有过滤孔。
作为一种改进的技术方案，所述滤网为半圆筒状构件设置。
作为一种改进的技术方案，所述气管的另一端连接所述支撑圈，所述支撑圈上设置有充气孔，所述充气孔与所述气管匹配设置。
作为一种改进的技术方案，所述气管设置于所述导管的内部，所述气管设置有两根，所述充气孔设置有两个，且所述气管与所述充气孔一一对应设置。
作为一种改进的技术方案，所述感应器设置有若干，且均布设置于所述伸缩部的外壁。
作为一种改进的技术方案，所述第二连接部与所述支撑圈采用可拆卸式连接。
由于采用以上技术方案，本实用新型具有以下有益效果：
本实用新型提供一种便于回收的血栓组件，包括：血栓捕捉机构和收缩机构，所述收缩机构设置于所述血栓捕捉机构的外部；所述血栓捕捉机构包括导管、滤网、导线、第一连接部和第二连接部，所述导管内设置有所述导线，所述导线的一端连接所述滤网；所述收缩机构包括支撑圈、伸缩部、感应器、气管、打气针筒和固定部，所述支撑圈固定设置于所述滤网的开口部，所述支撑圈与所述伸缩部连接；基于以上结构，通过所述血栓捕捉机构提高了捕获血栓的功能，避免造成血栓外漏，同时通过所述收缩机构便于进行血栓的回收，减少对血管造成损伤，危害人体的健康。
本实用新型中，所述第一连接部、所述第二连接部、所述滤网均与所述导管匹配设置；基于以上结构，方便将所述第一连接部、所述第二连接部、所述滤网进入所述导管中，方便进行回收。
本实用新型中，所述第一连接部包括第一连接部本体、卡扣，所述卡扣设置于所述第一连接部本体的一端，所述卡扣与所述滤网采用可拆卸式连接；基于以上结构，拆装方便，便于使用。
本实用新型中，所述滤网为包覆的医用高分子材料薄膜构件，且所述滤网外壁上设置有过滤孔；基于以上结构，防止血栓的外漏，同时不阻碍血液的正常流动。
本实用新型中，所述滤网为半圆筒状构件设置；基于以上结构，血栓的捕获效果好，同时所述滤网内部容量比较大。
本实用新型中，所述气管的另一端连接所述支撑圈，所述支撑圈上设置有充气孔，所述充气孔与所述气管匹配设置；基于以上结构，所述支撑圈增大所属滤网开口端，方便捕获血栓。
本实用新型中，所述气管设置于所述导管的内部，所述气管设置有两根，所述充气孔设置有两个，且所述气管与所述充气孔一一对应设置；基于以上结构，节省充气时间，方便提高效率。
本实用新型中，所述感应器设置有若干，且均布设置于所述伸缩部的外壁；基于以上结构，防止所述伸缩部接触血管外壁，造成血管损伤。
本实用新型中，所述第二连接部与所述支撑圈采用可拆卸式连接；基于以上结构，安装使用方便，且结构简单，实用性好。
综上所述,本实用新型提供的一种便于回收的血栓组件，通过所述血栓捕捉机构提高了捕获血栓的功能，避免造成血栓外漏；同时通过所述收缩机构便于进行血栓的回收，减少对血管造成损伤，危害人体的健康。
附图说明
为了更清楚地说明本实用新型具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍。在所有附图中，类似的元件或部分一般由类似的附图标记标识。附图中，各元件或部分并不一定按照实际的比例绘制。
图1为一种便于回收的血栓组件结构示意图；
图2为血栓捕捉机构结构示意图；
附图中，1、血栓捕捉机构，11、导管，12、滤网，121、开口部，122、过滤孔，13、导线,14、第一连接部，141、第一连接部本体，142、卡扣，15、第二连接部，2、收缩机构，21、支撑圈，211、充气孔，22、伸缩部，23、感应器，24、气管，25、打气针筒，26、固定部。
具体实施方式
下面将结合具体实施例对本实用新型技术方案进行详细的描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本实用新型的技术方案，因此只作为示例，而不能以此来限制本实用新型的保护范围。
如图1-2所示，本实用新型提供一种便于回收的血栓组件，包括：血栓捕捉机构1和收缩机构2，收缩机构2设置于血栓捕捉机构1的外部；血栓捕捉机构1包括导管11、滤网12、导线13、第一连接部14和第二连接部15，导管11内设置有导线13，导线13的一端连接滤网12；
第一连接部14与第二连接部15分别设置于滤网12的两端，且沿滤网12的长度方向设置；第一连接部14的一端连接导线13，第一连接部14的另一端连接滤网12的末端；第二连接部15的一端连接滤网12的开口端，第二连接部15的另一端连接收缩机构2；
第一连接部14、第二连接部15、滤网12均与导管11匹配设置；第一连接部14包括第一连接部本体141、卡扣142，卡扣142设置于第一连接部本体141的一端，卡扣142与滤网12采用可拆卸式连接；
上述实施例中，进行捕捉时，通过导管11将血栓捕捉机构1放置在合适的位置固定，此时将滤网1214、第一连接部和第二连接部15均设置于沿导管11的长度方向设置；
此时血栓沿滤网12的长度方向流动，血栓进入滤网12后对血栓捕捉机构1进行回收时，将滤网12、第一连接部14和第二连接部15拉伸进导管11中，便于进行回收，同时避免损伤血管。
收缩机构2包括支撑圈21、伸缩部22、感应器23、气管24、打气针筒25和固定部26，固定部26的一端连接气管24的一端，固定部26的另一端连接打气针筒25，且打气针筒25与固定部26匹配设置；
支撑圈21固定设置于滤网12的开口部121，支撑圈21与伸缩部22连接；气管24的另一端连接支撑圈21，支撑圈21上设置有充气孔211，充气孔211与气管24匹配设置；气管24设置于导管11的内部，气管24设置有两根，充气孔211设置有两个，且气管24与充气孔211一一对应设置；
上述实施例中，通过收缩机构2可以提高滤网12的效率，使用时使用打气针筒25进行充气，气体沿气管24进入支撑圈21中，支撑圈21支撑滤网12的直径，保障血栓能够进入滤网12中；
伸缩部22通过充气进行伸缩，增大了捕捉的面积，通过为了防止损伤血管，感应器23及时的进行提醒，避免与血管直接接触，同时保障了最大面积的接触，提高了血栓的捕获，提高了工作的效率。
本实施例中，滤网12为包覆的医用高分子材料薄膜构件，且滤网12外壁上设置有过滤孔122；
医用高分子材料是指用以制造人体内脏、体外器官、药物剂型及医疗器械的聚合物材料，其来源包括天然生物高分子材料和合成生物高分子材料；
天然医用高分子材料来源于自然，包括纤维素、甲壳素、透明质酸、胶原蛋白、明胶及海藻酸钠等；合成医用高分子材料是通过化学方法，人工合成的用于医用的高分子材料，目前常用的有聚氨酯、硅橡胶、聚酯纤维、聚乙烯基吡咯烷酮、聚醚醚酮、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯醇、聚乳酸、聚乙烯等；
按照材料的性质，医用高分子材料可分为非降解和可生物降解两大类。其中非生物降解的材料包括：聚乙烯、聚丙烯、聚丙烯酸酯、芳香聚酯、硅橡胶、聚氨酯、聚醚醚酮等，其在生理环境中能够长期保持稳定，不发生降解、交联和物理磨损等，并具有良好的力学性能，该类材料主要用于人体软、硬组织修复和制造人工器官、人造血管、接触镜和黏结剂等；
可降解生物材料包括：胶原、脂肪族聚酯、甲壳素、纤维素、聚氨基酸、聚乙烯醇、聚乳酸、聚己内酯、聚磷腈等，这些材料能在生理环境中发生结构性破坏，且降解产物能通过正常的新陈代谢被机体吸收或排出体外，主要用于药物释放载体及非永久性植入器械。
最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本实用新型的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本实用新型进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本实用新型各实施例技术方案的范围，其均应涵盖在本实用新型的权利要求和说明书的范围当中。