本发明涉及包含第1组合物和第2组合物的化妆品套件，涉及将第1组合物应用于涂布部位、然后在其上应用第2组合物的化妆品套件。
背景技术
近年来，在口红、粉底等彩妆化妆品中，随时间的经过而导致的脱妆、在容器、衣服等上的沾染成为问题。特别地，对于口红，涂布于嘴唇上的口红沾染于咖啡杯等餐具等上的问题、嘴唇的物理互相摩擦等而导致的随时间经过的脱妆成为问题，进行了各种各样的研究。
例如，作为赋予防沾染效果和防脱妆效果的技术，提出了在包含具有3000~1000000的相对质量的聚异丁烯和挥发性烃油的第1组合物上应用含有在25℃的运动粘度为1000cs~7000cs的甲基苯基聚硅氧烷的第2组合物的技术(专利文献1)。然而，通过在作为烃系树脂的聚异丁烯上涂布前述第2组合物，妨碍了第1组合物中的挥发性烃油的挥发，得到防脱妆效果需要耗费时间，有时发生渗染。此外，为了进一步提高随时间经过的脱妆效果，如果增加第1组合物中的具有3000~1000000的相对质量的聚异丁烯的含量，则有时显示出紧绷感。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本专利第5719315号公报。
技术实现要素：
发明要解决的课题
因此，现有技术中，难以实现在使用时不会渗染、不会在餐具等上造成沾染、防沾染效果优异、而且使用后没有紧绷感、也不会随时间的经过脱妆的化妆品套件。
用于解决问题的手段
本发明人鉴于上述课题进行深入研究的结果发现，存在与以1:1的质量比混合成分(a)皮膜形成性的硅酮树脂和成分(c)挥发性烃油而得到的混合物等量混合、并在25℃静置60分钟时发生相分离的成分(e)的油剂，发现通过将该技术应用于化妆品，形成了使用时不发生渗染、且防沾染效果优异的化妆品套件。进一步，通过含有成分(b)在25℃的运动粘度为1000cs以上的硅酮油，形成无紧绷感的化妆膜，进一步发现，难以随时间的经过脱妆，从而完成了本发明。
即，涉及：
[1]化妆品套件，其包含第1组合物和第2组合物，将第1组合物应用于涂布部位，然后在其上应用第2组合物，且第1组合物和第2组合物分别含有以下的成分，
(第1组合物)
(a)皮膜形成性的硅酮树脂
(b)在25℃的运动粘度为1000~1000000cs的硅酮油
(c)挥发性烃油
(d)着色颜料
(第2组合物)
与以1:1的质量比混合前述成分(a)和前述成分(c)得到的混合物等量混合、并在25℃静置60分钟时发生相分离的成分(e)的油剂。
[2]根据[1]所述的化妆品套件，其中，前述成分(a)为选自三甲基甲硅烷氧基硅酸、聚甲基硅倍半氧烷、(丙烯酸酯/二甲聚硅氧烷)共聚物、(丙烯酸酯/丙烯酸硬脂基酯/二甲聚硅氧烷甲基丙烯酸酯)共聚物中的1种或2种以上。
[3]根据[1]或[2]所述的化妆品套件，其中，前述第2组合物中的前述成分(e)的含量为50~99.9质量%。
[4]根据[1]~[3]中任一项所述的化妆品套件，其中，前述第2组合物中的前述成分(e)的含量为70~99.9质量%。
[5]根据[1]~[4]中任一项所述的化妆品套件，其中，前述第1组合物中的前述成分(a)的含量为10~50质量%，前述成分(b)的含量为1~50质量%，前述成分(c)的含量为20~85质量%。
[6]根据[1]~[5]中任一项所述的化妆品套件，其中，前述成分(b)是在25℃的运动粘度为10000~1000000cs的硅酮油。
[7]根据[1]~[6]中任一项所述的化妆品套件，其中，前述成分(e)为选自异硬脂酸酯、羟基硬脂酸酯、羊毛脂衍生物、偏苯三酸酯、对甲氧基桂皮酸酯、乙烯基吡咯烷酮系共聚物中的1种或2种以上的油剂。
[8]根据[7]所述的化妆品套件，其中，前述成分(e)的异硬脂酸酯为具有emery型的异硬脂酸基的异硬脂酸酯。
[9]根据[1]~[7]中任一项所述的化妆品套件，其中，前述成分(e)为选自聚甘油-2异硬脂酸酯、聚甘油-2三异硬脂酸酯、聚甘油-2四异硬脂酸酯、聚甘油-10九异硬脂酸酯、聚甘油-10十异硬脂酸酯、四异硬脂酸季戊四醇酯、三异硬脂酸甘油酯、羟基硬脂酸乙基己酯、乙酰化羊毛脂、偏苯三酸三(十三烷基)酯、对甲氧基桂皮酸乙基己酯、(乙烯基吡咯烷酮/十六碳烯)共聚物中的1种或2种以上的油剂。
[10]根据[1]~[9]中任一项所述的化妆品套件，其中，前述化妆品套件为嘴唇化妆品套件。
发明效果
本发明通过将第1组合物与含有特定的油剂的第2组合物组合使用，提供了在使用时不发生渗染、防沾染效果优异、而且使用后无紧绷感、也不会随时间的经过脱妆的化妆品套件。
附图说明
[图1]在实施例2中确认组合配方例1的第1组合物和配方例19或比较配方例8的第2组合物时的沾染的照片。
具体实施方式
在下文说明本发明的详情。应予说明，本说明书中，“~”是指包括其前后的数值的范围。
本发明的第1组合物中使用的成分(a)的皮膜形成性的硅酮树脂是具备以硅氧烷结构作为主骨架的交联结构的化合物，溶解于成分(b)的硅酮油、成分(c)的挥发性烃油等油剂中，只要是在化妆品中使用的物质，则可以没有特别限制地使用。在此，皮膜形成性是指具有在皿中铺展将硅酮树脂溶解于成分(c)的挥发性烃油而得到的溶液并干燥后形成皮膜的性质。应予说明，所得皮膜可以随着干燥而产生裂纹，不以一张膜的形式得到也可以。
例如，可以举出三甲基甲硅烷氧基硅酸、聚甲基硅倍半氧烷、(丙烯酸酯/二甲聚硅氧烷)共聚物、(丙烯酸酯/丙烯酸硬脂基酯/二甲聚硅氧烷甲基丙烯酸酯)共聚物等，它们可以使用1种或2种以上。
作为市售品，可以举出x-21-5616(固体成分为60%的异十二烷溶液)、x-21-5595(固体成分为60%的异十二烷溶液)、kf-7312j(固体成分为50%的十甲基环五硅氧烷溶液)、kf-9021(50%十甲基环五硅氧烷溶液)、kp-545(固体成分为30%的十甲基环五硅氧烷溶液)、kp-549(固体成分为40%的甲基三甲聚硅氧烷溶液)、kp-550(固体成分为50%的异十二烷溶液)(信越化学工业(株)公司制)、belsiltms803、belsilpmsmkpowder(旭化成ワッカーシリコーン株式会社)、sr1000、silformflexibleresin、ss4267(35%二甲基聚硅氧烷溶液)(モメンティブ·パフォーマンス·マテリアルズ·ジャパン合同会社制)、by11-018(30%十甲基环五硅氧烷溶液)(东レ·ダウコーニング·シリコーン(株)公司制)等，它们可以使用1种或2种以上。
本发明的第1组合物中的成分(a)的皮膜形成性的硅酮树脂的含量没有特别限定，优选为10~50质量%(以下简称为“%”)、更优选为15~35%、进一步优选为15~30%。如果为该范围，则从得到无紧绷感、防脱妆效果等优异的化妆膜等方面考虑更优选。
本发明的第1组合物中使用的成分(b)的在25℃的运动粘度为1000~1000000cs的硅酮油是在1个气压、25℃的条件下具有流动性的硅酮油，只要是二甲基聚硅氧烷、甲基氢聚硅氧烷、苯基改性硅酮、烷基改性硅酮等化妆品中使用的物质则没有特别限制，它们可以使用1种或2种以上。此外，成分(b)的在25℃的运动粘度优选为1000~1000000cs、更优选为10000~1000000cs、特别优选为10000~100000cs。如果为该范围，则从能够抑制因硅酮树脂而导致的紧绷感、得到防脱妆效果优异的化妆膜方面等考虑更优选。另一方面，如果是在25℃的运动粘度低于1000cs的硅酮油，则有时无法得到令人满足的防渗染效果、防脱妆效果，如果是在25℃的运动粘度大于1000000cs的硅酮油，则成分(c)的挥发速度变慢，有时得不到令人满足的防渗染效果。
作为市售品，可以举出kf-96-1000cs/3000cs/5000cs、kf-96h-6000cs/1万cs/12500cs/3万cs/5万cs/6万cs/10万cs/30万cs/50万cs/100万cs、kf-50-1000cs(以上为信越化学工业(株)公司制)、sh-200cfluid1000cs/3000cs/5000cs/10000cs/12500cs/30000cs/60000cs/100000cs/1000000cs、by11-040/003/007/014/026/320、(以上为东レ·ダウコーニング公司制)等。它们可以仅使用1种，或组合2种以上而适当调整为规定的运动粘度来使用。应予说明，本发明中，运动粘度是通过astmd445测定方法得到的在25℃的测定值。
本发明的第1组合物中的成分(b)的含量没有特别限定，优选为1~50%、更优选为3~35%、进一步优选为5~30%。如果为该范围，则从能够抑制因硅酮树脂而导致的紧绷感、得到防脱妆效果优异的化妆膜方面等考虑更优选。
本发明的第1组合物中使用的成分(c)的挥发性烃油可以举出在1个大气压、在25℃为液态、具有挥发性、沸点为68~260℃的范围、碳原子数为6~30的烃等。通常，只要是能够用作化妆品原料的物质，则没有特别限定，具体而言，可以举出正庚烷等直链的烃、异辛烷(2,2,4-三甲基戊烷、2,3-二甲基己烷等)、异十二烷(2,2,4,6,6-五甲基庚烷等)、异十六烷、异二十烷等具有侧链的烃、或它们的混合物、将异丁烯、正丁烯等聚合或共聚(聚合度优选为4~6)后加氢而得到的物质等，根据需要可以组合1种或2种以上使用。作为市售品，可以举出アイソパーh(エクソンモービル化学公司制)、异十二烷(バイエル公司制)、异十六烷(ユニケマ公司制)、ipソルベント1620mu、ipソルベント2028mu、ipソルベント2835(以上为出光兴产公司制)等。它们可以使用1种或2种以上。
本发明的第1组合物中的成分(c)的挥发性烃油的含量没有特别限定，优选为20~85%、更优选为25~80%、进一步优选为30~70%。如果为该范围，则从无紧绷感、使用时的无渗染性优异方面等考虑更优选。此外，成分(a)和成分(c)的含有质量比没有特别的限制，从使用时无渗染性优异等方面考虑，优选(a):(c)=3:1~1:6、更优选为2:1~1:5、进一步优选为1:1~1:4。
本发明的第1组合物中使用的成分(d)的着色剂只要为化妆品中通常使用的着色剂，则对于球状、板状、纺锤状、针状等形状、烟雾状、微粒、颜料级等粒径、或者多孔质、无孔质等颗粒结构等没有特别限定，可以使用无机有色颜料、有机有色颜料、染料、光亮性颜料、金属类等。作为具体的粉体，可以例示出氧化钛、氧化锌、氧化铈、硫酸钡等白色无机颜料、氧化铁、炭黑、氧化铬、氢氧化铬、普鲁士蓝、群青、氧化铁红等有色无机颜料、云母钛、氯氧化铋、有机颜料处理云母钛、二氧化钛覆盖的云母、二氧化钛覆盖的合成金云母、二氧化钛覆盖的氯氧化铋、氧化铁云母钛、普鲁士蓝处理云母钛、胭脂红处理云母钛、鱼鳞箔、二氧化钛覆盖的玻璃粉末、聚对苯二甲酸乙二醇酯·铝·环氧层叠粉末、聚对苯二甲酸乙二醇酯·聚烯烃层叠膜粉末、聚对苯二甲酸乙二醇酯·聚甲基丙烯酸甲酯层叠膜粉末等树脂层叠粉末等光亮性颜料、红色201号、红色202号、红色205号、红色226号、红色228号、橙色203号、橙色204号、蓝色404号、黄色401号等有机颜料粉体、红色3号、红色104号、红色106号、橙色205号、黄色4号、黄色5号、绿色3号、蓝色1号等锆、钡或铝色淀等有机颜料粉体、或者还有铝粉、金粉、银粉等金属粉体、微粒氧化钛覆盖的云母钛、微粒氧化锌覆盖的云母钛、硫酸钡覆盖的云母钛、含氧化钛的二氧化硅、含氧化锌的二氧化硅等复合粉体等，根据需要可以组合1种或2种以上使用。应予说明，它们可以使用氟系化合物、硅酮系化合物、金属皂、卵磷脂、氢化卵磷脂、胶原、烃、高级脂肪酸、高级醇、酯、蜡、蜡、表面活性剂等的1种或2种以上实施表面处理。
本发明的第1组合物中的成分(d)的着色剂的含量没有特别限定，优选为0.0001~30%、更优选为0.001~20%。
本发明的第1组合物除了上述的成分(a)~(d)之外，在不妨碍本发明的效果的范围，可以含有通常化妆品中使用的成分，例如可以适当含有成分(d)以外的粉体、成分(b)、(c)以外的油剂、表面活性剂、一元醇类、多元醇类、水溶性高分子、对羟基苯甲酸衍生物、苯氧基乙醇等防腐剂、紫外线吸收剂、保湿剂、抗菌剂、香料、盐类、抗氧化剂、ph调节剂、螯合剂、清凉剂、抗炎症剂、美肤用成分(美白剂、细胞激活剂、皮肤粗糙改善剂、血流促进剂、皮肤收敛剂、抗脂漏剂等)、维生素类、氨基酸类、核酸、激素、包接化合物等。
作为油剂，可以举出例如不论动物油、植物油、合成油等来源、和固体油、半固体油、液体油等性状的烃类、油脂类、蜡类、硬化油类、酯油类、脂肪酸类、高级醇类、硅酮油类、氟系油类、羊毛脂衍生物类、油性胶凝剂类、油溶性树脂、挥发性油剂等。具体而言，可以举出液体石蜡、角鲨烷、凡士林、石蜡、地蜡、微晶蜡、乙烯丙烯共聚物、褐煤蜡、费托合成蜡等烃类、树蜡、橄榄油、蓖麻油、貂油、澳洲坚果油等油脂类、蜂蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、鲸蜡等蜡类、荷荷巴油、异辛酸鲸蜡基酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、肉豆蔻酸辛基十二烷基酯、三辛酸甘油酯、二异硬脂酸聚甘油酯、三异硬脂酸二甘油酯、三山萮酸甘油酯、苹果酸二异硬脂基酯、二辛酸新戊二醇酯、胆固醇脂肪酸酯、n-月桂酰基-l-谷氨酸二(胆固烯基·山萮基·辛基十二烷基)酯等酯类、硬脂醇、鲸蜡醇、月桂醇、油醇、异硬脂醇、山萮醇等高级醇类、甲基苯基聚硅氧烷、氟改性有机聚硅氧烷等硅酮类、全氟癸烷、全氟辛烷、全氟聚醚等氟系油剂类、羊毛脂、乙酰化羊毛脂、羊毛脂脂肪酸异丙基酯、羊毛脂醇等羊毛脂衍生物、辛酸糊精酯、月桂酸糊精酯、棕榈酸糊精酯、肉豆蔻酸糊精酯、硬脂酸糊精酯、山萮酸糊精酯、椰子油脂肪酸糊精酯、(棕榈酸/辛酸)糊精酯、蔗糖脂肪酸酯、淀粉脂肪酸酯、12-羟基硬脂酸、硬脂酸钙等油性胶凝剂类、氢化松香酸季戊四醇酯、特定的丙烯酸烷基甲基聚硅氧烷酯等油溶性树脂、十甲基环五硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、甲基三甲聚硅氧烷、低聚合度二甲基聚硅氧烷等硅酮类等的挥发性油剂等，可以使用这些的1种或2种以上。
上述成分(b)、(c)以外的油剂中，针对在25℃为液态的油剂，本发明的第1组合物中的该油剂的含量没有特别限定，从将后述第2组合物在上方应用时难以渗染的方面等出发，优选为0~10%、更优选为0~5%。
本发明的第2组合物中使用的与以1:1的质量比混合成分(a)和成分(c)得到的混合物等量混合、并在25℃静置60分钟时发生相分离的成分(e)的油剂只要是化妆品中使用的物质，则可以没有特别限制地使用。
作为本发明的第2组合物中使用的成分(e)的油剂的一例，没有特别限定，可以举出聚甘油-2异硬脂酸酯、聚甘油-2三异硬脂酸酯、聚甘油-2四异硬脂酸酯、聚甘油-10九异硬脂酸酯、聚甘油-10十异硬脂酸酯、四异硬脂酸季戊四醇酯、三异硬脂酸甘油酯等异硬脂酸酯、羟基硬脂酸乙基己酯等羟基硬脂酸酯、羊毛脂、乙酰化羊毛脂、羊毛脂脂肪酸异丙酯、羊毛脂醇等羊毛脂衍生物、偏苯三酸三(十三烷基)酯、偏苯三酸三辛酯等偏苯三酸酯、对甲氧基桂皮酸乙基己酯等对甲氧基桂皮酸酯、(乙烯基吡咯烷酮/十六碳烯)共聚物等乙烯基吡咯烷酮系共聚物等，它们可以组合1种或2种以上使用。这些之中，从与以1:1的质量比混合成分(a)和成分(c)得到的混合物等量混合、且在25℃静置60分钟时的相分离容易性和基于此的防渗染效果等观点出发，更优选使用选自聚甘油-2异硬脂酸酯、聚甘油-2三异硬脂酸酯、聚甘油-2四异硬脂酸酯、聚甘油-10九异硬脂酸酯、聚甘油-10十异硬脂酸酯、四异硬脂酸季戊四醇酯、三异硬脂酸甘油酯、羟基硬脂酸乙基己酯、乙酰化羊毛脂、偏苯三酸三(十三烷基)酯、对甲氧基桂皮酸乙基己酯、(乙烯基吡咯烷酮/十六碳烯)共聚物中的1种或2种以上，特别优选使用选自聚甘油-2异硬脂酸酯、聚甘油-2三异硬脂酸酯、聚甘油-2四异硬脂酸酯、聚甘油-10九异硬脂酸酯、聚甘油-10十异硬脂酸酯、四异硬脂酸季戊四醇酯、三异硬脂酸甘油酯、乙酰化羊毛脂、偏苯三酸三(十三烷基)酯、(乙烯基吡咯烷酮/十六碳烯)共聚物中的1种或2种以上。
此外，前述异硬脂酸酯中的异硬脂酸是指支链的硬脂酸中的1种或者2种以上的混合物。例如5,7,7-三甲基-2-(1,3,3-三甲基丁基)-辛酸可以通过下述方式制造：通过异丁烯二聚体的羰基合成反应而制成碳原子数为9的支链醛，接着通过该醛的醇醛缩合而制成碳原子数为18的支链不饱和醛，接着进行加氢、氧化从而制造(以下简称为“醇醛缩合型”)，其由例如日产化学工业公司市售。2-庚基十一烷酸可以通过将壬醇利用格尔伯特反应(也称为guerbet反应、盖尔贝反应)而二聚化并氧化而制造，其由例如三菱化学公司市售，支链位置略微不同的类似混合物由日产化学工业公司市售，进一步起始醇并非直链饱和的在2个位置分支出甲基的类型也同样由日产化学公司市售(以下总体简称为“格尔伯特反应型”)。此外，甲基分支异硬脂酸作为例如油酸的二聚体制造时的副产物而得到〔例如j.amer.oilchem.soc.,51,522(1974)中记载〕，可以举出由例如美国emery公司等市售的物质(以下简称为“emery型”)。作为emery型异硬脂酸的起始物质的二聚酸的进一步起始物质，不仅包括油酸，有时还包括亚油酸、亚麻酸等。本发明中，没有特别限定，从与以1:1的质量比混合成分(a)和成分(c)得到的混合物等量混合、且在25℃静置60分钟时的相分离容易性和基于此的防渗染效果等观点出发，更优选为具有emery型的异硬脂酸基的异硬脂酸酯。
作为市售品，可以举出コスモール41v、コスモール42v、コスモール43v、コスモール44v(日清オイリオグループ株式会社公司制)、antaronv-216(isp公司制)、liponatetdtm(リポケミカルズ公司制)、精制羊毛脂(日本精化株式会社)、acelansp、crodamolgtis-lq-(jp)、crodamolptis-lq-(jp)(以上为クローダジャパン株式会社)、nikkoldecaglyn10-isv(日光ケミカルズ株式会社)、sフェイスis-1009p(阪本药品株式会社)等，可以使用它们中的1种或2种以上。
本发明的第2组合物中的成分(e)的含量没有特别限定，优选为50~99.9%、更优选为70~99.9%。如果为该范围，则从通过与第1组合物组合使用提高了第1组合物的防沾染效果、得到不会在咖啡杯等上沾染、且不会随时间的经过脱妆、化妆保持性优异的化妆膜方面等考虑更优选。
本发明的第2组合物除了成分(e)之外，在不妨碍本发明的效果的范围，可以含有油性成分、油胶凝剂、粉体和它们的表面处理物、表面活性剂、水性成分、紫外线吸收剂、保湿剂、抗氧化剂、美容成分、防腐剂、色素、香料等通常化妆品中含有的其他成分。
作为油性成分，可以举出成分(e)以外在化妆品中常规使用的不论动物油、植物油、合成油等来源的固体油、半固体油、液体油、挥发性油等不论性状的烃类、油脂类、蜡类、硬化油类、酯油类、脂肪酸类、高级醇类、硅酮油类、氟系油类、油性胶凝剂类等。具体而言，可以举出蜂蜡、鲸蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡等蜡类、硬脂酸、月桂酸、肉豆蔻酸、山萮酸、异硬脂酸、油酸等脂肪酸类、硬脂醇、鲸蜡醇、月桂醇、油醇、异硬脂醇、山萮醇等高级醇类、全氟癸烷、全氟辛烷、全氟聚醚等氟系油剂类、辛酸糊精酯、月桂酸糊精酯、棕榈酸糊精酯、肉豆蔻酸糊精酯、硬脂酸糊精酯、山萮酸糊精酯、椰子油脂肪酸糊精酯、(棕榈酸/辛酸)糊精酯、蔗糖脂肪酸酯、淀粉脂肪酸酯、异硬脂酸铝、硬脂酸钾、12-羟基硬脂酸等油性胶凝剂类等，它们可以使用1种或2种以上。
作为粉体，没有通过例如球状、板状、针状等形状、烟雾状、微粒、颜料级等粒径、多孔质、无孔质等颗粒结构等加以特别限定，可以举出无机粉体类、有机粉体类、色素粉体类、复合粉体类等。具体而言，作为着色剂，可以举出氧化钛、氧化锌、黑色氧化钛、普鲁士蓝、群青、氧化铁红、氧化铁黄、氧化铁黑、氧化铝、氧化镁、氧化锆、碳酸镁、碳酸钙、硫酸钡、氧化铬、氢氧化铬、炭黑、焦油系色素等，作为感触调节剂，可以举出氧化硅、硅酸铝、硅酸镁、硅酸铝镁、云母、合成云母、合成绢云母、绢云母、滑石、碳化硅、氮化硼、尼龙粉末、聚甲基丙烯酸甲酯、丙烯腈-甲基丙烯酸共聚物粉末、偏二氯乙烯-甲基丙烯酸共聚物粉末、羊毛粉末、丝绸粉末、结晶纤维素、n-酰基赖氨酸、聚氨酯粉末等。此外，作为珍珠光泽颜料，可以举出氯氧化铋、云母钛、氧化铁覆盖的云母、氧化铁覆盖的云母钛、有机颜料覆盖的云母钛、铝粉末等，作为紫外线屏蔽剂，可以举出微粒氧化钛、微粒氧化锌、氧化铈、微粒氧化钛覆盖的云母钛、微粒氧化锌覆盖的云母钛、硫酸钡覆盖的云母钛等复合粉体等，它们可以使用1种或2种以上。应予说明，这些粉体为了改良分散性、附着性，可以用硅酮类、氟化合物类、金属皂类、油剂类等表面处理剂通过通常公知的方法进行表面处理而使用。
作为表面活性剂，只要是化妆品常规使用的表面活性剂则可以使用任意物质，可以举出非离子性表面活性剂、阴离子性表面活性剂、阳离子性表面活性剂、两性表面活性剂等。例如，可以举出甘油脂肪酸酯和其亚烷基二醇加成物、聚甘油脂肪酸酯和其亚烷基二醇加成物、脱水山梨糖醇脂肪酸酯和其亚烷基二醇加成物、聚氧乙烯氢化蓖麻油、聚氧亚烷基烷基共改性有机聚硅氧烷、聚醚改性有机聚硅氧烷、卵磷脂等。
作为水性成分，除了水之外，可以举出例如乙醇等醇类、丙二醇、1,3-丁二醇、1,2-戊二醇、双丙甘醇、聚乙二醇等二醇类、甘油、双甘油、聚甘油等甘油类、芦荟、北美金缕梅、金缕梅、黄瓜、柠檬、薰衣草、玫瑰等植物提取液。
作为紫外线吸收剂，可以举出例如二苯甲酮系、paba系、水杨酸系等紫外线吸收剂、4-叔丁基-4'-甲氧基二苯甲酰基甲烷、羟甲氧苯酮等，作为保湿剂，可以举出例如蛋白质、粘多糖、胶原、弹性蛋白、角质蛋白等，作为抗氧化剂，可以举出例如α-生育酚、抗坏血酸等，作为美容成分，可以举出例如维生素类、消炎剂、生药等，作为防腐剂，可以举出对羟基苯甲酸酯、苯氧基乙醇、1,2戊二醇等。
作为本发明的第1组合物和第2组合物的形状，没有特别限定，可以举出固体状、半固体状、液态，从使用时的铺展力轻、显著发挥出本发明的效果的方面考虑，优选为液态或半固体状，特别优选为液态。本发明的第1组合物和第2组合物的剂型没有特别限定，从使用性、化妆保持性的观点等出发，优选以油相作为连续相的油性或油包水型。从能够显著发挥出本发明的效果的观点出发，更优选为水的含量为1%以下的油性型。此外，第1组合物和第2组合物的形状、剂型可以相同，也可以不同，从容易发挥出本发明的效果的观点出发，优选相同。
本发明的第1组合物和第2组合物的制造方法没有特别限定，例如第1组合物中，可以将成分(a)~(d)和任选的油性成分加热混合之后，将任选的粉体、水性成分等均匀混合分散，将其填充于容器中而得到，第2组合物中，例如可以将成分(e)和任选的油性成分混合分散之后，将任选的粉体、水性成分等均匀加热混合，将其加热溶解后流入填充容器或模具中，冷却而得到。
作为本发明的包含第1组合物和第2组合物的化妆品套件，适合用作口红、唇彩、润唇膏、唇霜（lipcream）、底妆用的唇底彩（リップベース）、口红外套（口紅オーバーコート）等嘴唇化妆品套件。作为使用方法，适合的是将第1组合物应用于嘴唇等涂布部位、并在其上应用第2组合物的方法，只要是该使用方法，则显著发挥出本发明的效果。例如，涂布第1组合物后，在涂布部位的一部分或全部的表面重叠涂布第2组合物即可。在第1组合物涂布后，至涂布第2组合物为止的时间间隔没有特别限制，可以在第1组合物涂布后立刻涂布第2组合物。此外，第1组合物与第2组合物的应用量也没有特别限制，例如，涂布区域中的第1组合物的应用量与第2组合物的应用量的质量比优选为2:1~1:5左右、更优选为1:1~1:3左右。
实施例
以下，举出实施例详细说明本发明。应予说明，这些对本发明没有任何限定。
＜实验例第2组合物中使用的成分(e)的油剂的一例＞
实验例1~12、实验比较例1~6
针对各种油剂，将以1:1的质量比混合三甲基甲硅烷氧基硅酸(相当于成分(a))和异十二烷(相当于成分(c))得到的混合物与等量的各种油剂混合，并在25℃静置60分钟时，通过下述评价基准评价是否发生相分离。其结果示于表1。
(评价基准)
(判定)：(评价)
○：发生相分离
×：未发生相分离。
[表1]
*1：sr1000(モメンティブ·パフォーマンス·マテリアルズ·ジャパン合同会社制)
*2：异十二烷(バイエル公司制)
*3：コスモール43v(日清オイリオグループ公司制)
*4：コスモール41v(日清オイリオグループ公司制)
*5：s-フェイスis-1009p(坂本药品工业公司制)
*6：crodamolgtis(クローダジャパン公司制)
*7：acelansp(クローダジャパン公司制)
*8：antaronv216(アイエスピー·ジャパン公司制)
*9：liponatetdtm(リポケミカルズ公司制)
*10：コスモール43n(日清オイリオグループ公司制)
*11：tog(高级アルコール工业公司制)
*12：サラコス5408(日清オイリオグループ公司制)
*13：コスモール222(日清オイリオグループ公司制)
*14：o.d.o(日清オイリオグループ公司制)。
由表1可知，实验例1~12发生相分离，而与此相对地，比较实验例1~6未发生相分离而形成均匀的溶液。此外，使用具有emery型的异硬脂酸基的聚甘油-2三异硬脂酸酯的实验例1中，发现了相分离，但使用具有醇醛型的异硬脂酸基的聚甘油-2三异硬脂酸酯的比较实验例1中，未发现相分离。
＜实施例1嘴唇化妆品套件(油性液态)＞
配方例1~12、比较配方例1~4
按照下述制造方法，制备表2所示的第1组合物和表3所示的第2组合物。通过下述方法评价将表2和表3中得到的第1组合物和第2组合物分别组合使用时的使用时无渗染、防沾染效果、防脱妆效果、无紧绷感，将结果分别示于表4~7。
(第1组合物)
[表2]
*15：belsiltms803(旭化成ワッカーシリコーン公司制)
*16：kp-545(信越化学工业公司制)
*17：エステルガムhp(荒川化学工业公司制)
*18：kf-96h-10万cs(信越化学工业公司制)
*19：kf-96-1000cs(信越化学工业公司制)
*20：kf-96a-100cs(信越化学工业公司制)
*21：aerosil300(日本アエロジル公司制)
*22：flamencored420c(basf公司制)。
(第1组合物的制造方法)
a.将成分(1)~(10)混合并加热溶解。
b.向a中添加(11)~(18)并均匀混合，得到第1组合物。
(第2组合物)
[表3]
*23：cirebelle108(cirebelle公司制)
*24：パールリーム18(日油公司制)。
(第2组合物的制造方法)
a.将成分(1)~(9)混合并加热溶解。
b.向a中添加(10)~(11)并均匀混合，得到第2组合物。
(评价项目)
使用时无渗染
(评价方法1：感官评价)
针对各试样，进行由专门小组20人进行的使用测试，评价使用时的无渗染。具体而言，针对将第1组合物涂布于嘴唇后、将第2组合物涂布于第1组合物上时的无渗染，小组各人按照下述绝对评价基准1以7个阶段进行评价而打分，由各试样的小组全员的评分总计算出其平均值，通过下述判定基准判定。
＜绝对评价基准1＞
(评分)：(评价)
6：完全无渗染
5：几乎无渗染
4：略微无渗染
3：普通
2：少量渗染
1：渗染
0：严重渗染
＜判定基准＞
(判定)：(评分的平均点)
◎：5.0以上~6.0以下
○：3.5以上~低于5.0
△：2.0以上~低于3.5
×：0以上~低于2.0。
[表4]
由表4的结果可知，将第1组合物的配方例1~8和第2组合物的配方例9~12组合使用的实施例(表中的阴影部)与比较例(表中的阴影部以外的部分)相比，使用时的无渗染优异。
(评价项目)
防沾染效果
(评价方法2：感官评价)
针对各试样，进行由专门小组20人进行的使用测试，通过专门评价人员评价防沾染效果。具体而言，将第1组合物涂布于嘴唇后、将第2组合物在第1组合物上涂布10秒后，用纸巾按压嘴唇，取下纸巾后，进行通过专门评价人员目视评价各小组的嘴唇上第1组合物的颜色是否残留，按照下述绝对评价基准2以7个阶段进行评价而打分，由各试样的小组全员的评分总计算出其平均值，通过下述判定基准判定。
＜绝对评价基准2＞
(评分)：(评价)
6：残留很多
5：残留较多
4：略微残留
3：普通
2：略微未残留
1：未残留
0：严重未残留
＜判定基准＞
(判定)：(评分的平均点)
◎：5.0以上~6.0以下
○：3.5以上~低于5.0
△：2.0以上~低于3.5
×：0以上~低于2.0。
[表5]
由表5的结果可知，将第1组合物的配方例1~8和第2组合物的配方例9~12组合使用的实施例(表中的阴影部)与比较例(表中的阴影部以外的部分)相比，防沾染效果优异。
(评价项目)
防脱妆效果
(评价方法3：感官评价)
针对各试样，进行由专门小组20人进行的使用测试，评价防脱妆效果。具体而言，将第1组合物涂布于嘴唇后、将第2组合物在第1组合物上涂布后，过通常的生活，4小时后，针对第1组合物的颜色是否残留于嘴唇上，小组各人按照下述绝对评价基准3以7个阶段进行评价而打分，由各试样的小组全员的评分总计算出其平均值，通过下述判定基准判定。
＜绝对评价基准3＞
(评分)：(评价)
6：残留很多
5：残留较多
4：略微残留
3：普通
2：略微未残留
1：未残留
0：严重未残留
＜判定基准＞
(判定)：(评分的平均点)
◎：5.0以上~6.0以下
○：3.5以上~低于5.0
△：2.0以上~低于3.5
×：0以上~低于2.0。
[表6]
由表6的结果可知，将第1组合物的配方例1~8和第2组合物的配方例9~12组合使用的实施例(表中的阴影部)与比较例(表中的阴影部以外的部分)相比，防脱妆效果优异。
(评价项目)
无紧绷感
(评价方法4：感官评价)
针对各试样，进行由专门小组20人进行的使用测试，评价无紧绷感。具体而言，针对将第1组合物涂布于嘴唇后、将第2组合物涂布于第1组合物上后，过通常的生活，4小时后，针对是否感到紧绷感，小组各人按照下述绝对评价基准4以7个阶段进行评价而打分，由各试样的小组全员的评分总计算出其平均值，通过下述判定基准判定。
＜绝对评价基准4＞
(评分)：(评价)
6：完全感觉不到紧绷感
5：感觉不到紧绷感
4：略微感觉不到紧绷感
3：普通
2：略微感觉到紧绷感
1：感觉到紧绷感
0：严重感觉到紧绷感
＜判定基准＞
(判定)：(评分的平均点)
◎：5.0以上~6.0以下
○：3.5以上~低于5.0
△：2.0以上~低于3.5
×：0以上~低于2.0。
[表7]
由表7的结果可知，将第1组合物的配方例1~8和第2组合物的配方例9~12组合使用的实施例(表中的阴影部)与比较例(表中的阴影部以外的部分)相比，无紧绷感方面优异。
＜实施例2嘴唇化妆品套件(油性液态)＞
配方例13~24、比较配方例5~10
按照下述制造方法制备表8所示的第2组合物。将各个第2组合物与上述表2所示的配方例1的第1组合物组合使用时，通过与实施例1相同的方法，评价使用时的无渗染、防沾染效果、防脱妆效果、无紧绷感。其结果一并示于表8。此外，针对配方例19和比较配方例8，进一步通过下述试验方法评价防沾染效果。其结果示于图1。
(第2组合物的制造方法)
a.将成分(1)~(19)混合并加热溶解。
b.向a中添加(20)并均匀混合，得到第2组合物。
(防沾染效果的试验方法)
1.在合成皮革(pbz13001-bk：小松精炼株式会社制)上，以2cm×5cm的范围涂布第1组合物0.1g
2.以相同范围涂布第2组合物0.15g
3.紧接第2组合物涂布之后，在涂布的区域上载置4张重叠的纸巾，在其上载置玻璃板(56g)并放置15秒
4.剥离纸巾并目视确认沾染情况。
[表8]
如表8的结果所示，实验例中，使用与以1:1的质量比混合三甲基甲硅烷氧基硅酸和异十二烷得到的混合物等量混合、并且在25℃静置60分钟时发生相分离的油剂的配方例13~24的第2组合物在与配方例1的组合的情况中，无渗染、防沾染效果、防脱妆效果、无紧绷感的全部项目均优异。与此相对地，使用未发生相分离的油剂的比较配方例5~10的第2组合物在无渗染、防沾染效果、防脱妆效果方面差。此外，如图1和图2所示，使用配方例19的第2组合物的情况中，沾染仅限于涂布区域之中极少部分，与此相对地，使用比较配方例8的情况中，确认到了几乎遍及整面的沾染。
配方例25：口红(第1组合物)
(成分)(%)
1.(丙烯酸酯/丙烯酸硬脂基酯/
二甲聚硅氧烷甲基丙烯酸酯)共聚物35
2.二甲基聚硅氧烷*2510
3.二甲基聚硅氧烷*1810
4.氢化聚异丁烯*2635
5.滑石余量
6.二氧化硅*211
7.氧化钛覆盖的玻璃粉末*272
8.红色202号1
9.黄色4号铝色淀1
10.氧化铁黑0.2
11.香料0.01
*25：kf-96a-5000cs(信越化学工业(株)公司制)
*26：ipソルベント1620mu(出光兴产公司制)
*27：メタシャイン1080rc-r(日本板硝子公司制)
(制造方法)
a.将成分(1)~(4)加热混合，均匀溶解。
b.向a中添加成分(5)~(11)，并均匀混合。
c.将b填充于容器中得到口红。
配方例26：口红(第1组合物)
(成分)(%)
1.(丙烯酸酯/二甲聚硅氧烷)共聚物*1645
2.二甲基聚硅氧烷*285
3.二甲基聚硅氧烷*183
4.氢化聚异丁烯*2640
5.氮化硼余量
6.二氧化硅*211
7.红色202号1
8.黄色4号铝色淀1
9.氧化铁黑0.2
10.香料0.01
*28：kf-96h-5万cs(信越化学工业(株)公司制)
(制造方法)
a.将成分(1)~(4)加热混合，均匀溶解。
b.向a中添加成分(5)~(10)，并均匀混合。
c.将b填充于容器中得到口红。
配方例27：唇彩(第2组合物)
(成分)(%)
1.费托合成蜡2
2.棕榈酸糊精酯5
3.(乙烯基吡咯烷酮/十六碳烯)共聚物*810
4.苹果酸二异硬脂基酯*135
5.四异硬脂酸季戊四醇酯*2930
6.聚异丁烯5
7.偏苯三酸十三烷基酯25
8.三甲基五苯基三硅氧烷2
9.月桂酰基谷氨酸二(辛基十二烷醇/
植物甾醇/山萮醇)酯5
10.聚甘油-10十异硬脂酸酯余量
11.二氧化硅*211
12.氧化钛覆盖的玻璃粉末*302
13.红色202号0.2
14.黄色4号铝色淀0.3
15.氧化铁黑0.2
16.对甲氧基桂皮酸乙基己酯1
17.dl-α-生育酚0.1
18.香料0.01
19.对羟基苯甲酸丙酯0.1
*29：crodamolptis-lq-(jp)(クローダジャパン株
式会社制)
*30：メタシャイン1080rc-r(日本板硝子公司制)
(制造方法)
a.将成分(1)~(10)加热至110℃，并均匀溶解。
b.向a中，将成分(11)~(19)添加至a中并均匀混合。
c.将b填充于容器中得到唇彩。
配方例28：唇彩(油性固体皿流入状（
(成分)(%)
1.合成蜡7
2.乙酰化羊毛脂10
3.聚甘油-2三异硬脂酸酯*3余量
4.羟基硬脂酸乙基己酯8
5.聚甘油-2四异硬脂酸酯*3125
6.五异硬脂酸聚甘油酯*3210
7.n-月桂酰基-l-谷氨酸
(植物甾醇/辛基十二烷醇)酯5
8.二聚亚油酸(植物甾醇/
异硬脂醇/鲸蜡醇/硬脂醇/山萮醇酯10
9.三甲基甲硅烷氧基苯基二甲聚硅氧烷5
10.二苯基甲硅烷氧基苯基三甲聚硅氧烷1
11.(乙烯基二甲聚硅氧烷/聚甲基硅氧烷硅倍半氧烷)
交联聚合物2
12.二氧化硅*213
13.红色202号0.5
14.黄色4号0.03
15.氧化钛0.4
16.氧化铁黑0.2
17.氧化钛覆盖的合成金云母*333
*31：コスモール44v(日清オイリオグループ公司制)
*32：nikkoldecaglyn5-sv(日光ケミカルズ株式
会社制)
*33：プロミネンスsf(トピー工业公司制)
(制造方法)
a：将成分(1)~(11)升温至110℃并溶解。
b：向a中添加(12)~(17)，并均匀混合。
c：将b脱泡后，在90℃填充于容器中制成制品。
配方例29：配方例17：口红(第1组合物)
(成分)(%)
1.三甲基甲硅烷氧基硅酸*129
2.异十二烷余量
3.二甲基聚硅氧烷*1822
4.三甲基甲硅烷氧基苯基二甲聚硅氧烷*346
5.二硬脂二甲铵锂蒙脱石3
6.1,3-丁二醇1
7.红色104号1
8.红色202号0.5
9.黄色5号0.5
10.氧化钛0.5
11.peg-9聚二甲基甲硅烷氧基乙基二甲聚硅氧烷0.1
12.香料0.01
*34：belsilpdm1000(旭化成ワッカー公司制)
(制造方法)
a.将成分(1)~(6)加热混合，均匀溶解。
b.向a中添加成分(7)~(12)，并均匀混合。
c.将b填充于容器中得到口红。
配方例30：唇彩(第2组合物)
(成分)(%)
1.棕榈酸糊精酯7
2.三异硬脂酸甘油酯50
3.聚甘油-10十异硬脂酸酯余量
4.二甲基甲硅烷基化二氧化硅2
5.1,2-戊二醇0.2
(制造方法)
a.将成分(1)~(5)加热并均匀溶解。
b.将a填充于容器中得到唇彩。
配方例31：口红(第1组合物)
(成分)(%)
1.三甲基甲硅烷氧基硅酸*115
2.聚甲基硅倍半氧烷10
3.聚丙基硅倍半氧烷3
4.异十二烷余量
5.二甲基聚硅氧烷*1815
6.聚二甲基硅氧烷醇*355
7.三甲基甲硅烷氧基苯基二甲聚硅氧烷*338
8.二硬脂二甲铵锂蒙脱石3
9.1,3-丁二醇1
10.红色226号1
11.红色202号0.5
12.黄色4号0.5
13.氧化钛0.5
14.peg-9聚二甲基甲硅烷氧基乙基二甲聚硅氧烷0.1
15.香料0.01
*35：x-21-5849(信越化学工业公司制)
(制造方法)
a.将成分(1)~(9)加热混合，均匀溶解。
b.向a中添加成分(10)~(15)，并均匀混合。
c.将b填充于容器中得到口红。
配方例32：唇彩(油性固体皿流入状，第2组合物)
(成分)(%)
1.二丁基月桂酰基谷氨酰胺5
2.二丁基乙基己酰基谷氨酰胺2
3.羟基硬脂酸乙基己酯40
4.聚甘油-10九异硬脂酸酯余量
5.二甲基甲硅烷基化二氧化硅2
6.1,2-辛二醇0.1
7.全氟辛基三乙氧基硅烷处理
氧化铁·氧化钛覆盖的玻璃粉末*360.5
8.全氟辛基三乙氧基硅烷处理
氧化铁覆盖的玻璃粉末*370.5
*36：用全氟辛基三乙氧基硅烷以2%进行了处理的マイクログラスメタシャインmt1080ty(日本板硝子公司制)
*37：用全氟辛基三乙氧基硅烷以2%进行了处理的マイクログラスメタシャインmt1080tz(日本板硝子公司制)
(制造方法)
a.将成分(1)~(8)加热均匀溶解。
b.将a填充于容器中得到唇彩。
配方例25口红与配方例27唇彩、配方例25口红与配方例28唇彩、配方例26口红与配方例27唇彩、配方例26口红与配方例28唇彩、配方例29口红与配方例30唇彩、配方例31口红与配方例32唇彩、组合配方例而使用的嘴唇化妆品套件在使用时不发生渗染，防沾染效果优异，而且使用后无紧绷感，随时间的经过也不发生脱妆。