用于能量输送装置的冷却系统的制作方法

本公开涉及能量输送装置的使用。更具体地，本公开涉及用于能量输送装置的冷却系统。

背景技术

例如组织消融的能量输送程序用于许多医疗程序以处理许多状况。可以执行消融以移除不需要的组织(例如癌细胞)。消融程序也可以涉及在不移除的情况下修改组织，例如阻止穿过具有心律不齐状况的患者的组织的电传播。通常通过使例如电能的能量经过一个或多个电极并将与电极接触的组织加热至消融温度来执行消融。

电磁(em)消融也可以用于代替组织中的直接能量释放。例如，微波(mw)消融是这种em消融的常见示例，在所述微波消融中能量通过微波辐射施加到组织。em消融装置可能需要冷却以在期望的参数内操作而不损坏消融装置或引起意外的组织损伤。em消融医疗装置的示例包括经皮针刺消融探针和柔性腔内消融导管。一些装置采用包括蠕动泵的冷却系统，所述蠕动泵迫使盐水或其他流体通过可操作地连接至能量输送装置的管道系统。盐水溶液从能量输送装置吸取热量，并且随后被泵出到容器或排水部中。但是，这些系统需要持续供应盐水袋，可能会浪费，并且可能效率低下。另外，临床医生通常难以确定盐水溶液是否已升温至不再适合于冷却能量输送装置的温度。

技术实现要素：

因此，本公开提供了一种医疗消融装置冷却系统，所述医疗消融装置冷却系统包括出口管和入口管，所述出口管构造成联接到消融探针的出口流体端口，所述入口管构造成联接到消融探针的入口流体端口。所述冷却系统还包括储存器和热致变色材料，所述储存器含有冷却流体，所述热致变色材料热联接到所述冷却流体。储存器构造成经由出口管和入口管联接到消融探针。热致变色材料构造成当冷却流体低于阈值温度时呈现第一颜色，并且当冷却流体高于阈值温度时呈现第二颜色。

在实施例中，热致变色材料可以布置在储存器内部和/或储存器外部。

在实施例中，冷却系统可以进一步包括漂浮件，所述漂浮件布置在储存器内并且用于指示储存器内冷却流体的高度。热致变色材料可以联接到漂浮件。

在实施例中，热致变色材料可以联接到储存器的壁。

在实施例中，冷却系统可以包括标签，所述标签附着到储存器的壁，并且热致变色材料可以联接到标签。

在实施例中，第一颜色可以与冷温度相关联，并且第二颜色可以与暖温度相关联。

在实施例中，阈值温度可以在大约10℃和大约60℃之间。

在实施例中，冷却系统可以进一步包括滴注腔室，所述滴注腔室流体地联接储存器和出口管。热致变色材料可以联接到滴注腔室。

在实施例中，储存器可以是盐水袋。

在本公开的另一方面中，提供了一种用于向医疗消融探针供应冷却流体的储存器。所述储存器包括其中限定腔室的壁、每一个均与所述腔室流体连通的出口流体端口和入口流体端口、布置在腔室内的冷却流体、以及热联接到冷却流体的热致变色材料。热致变色材料构造成当冷却流体低于阈值温度时呈现第一颜色，并且当冷却流体高于阈值温度时呈现第二颜色。

附图说明

结合附图，根据以下详细描述，本公开的以上和其他方面、特征和优点将变得更加显而易见，在附图中：

图1是根据本公开的冷却系统的一部分的侧视图；

图2是根据本公开的滴注腔室和流量指示器的剖视图；

图3是根据本公开的冷却系统的流量指示器的透视图；

图4a是根据本公开的冷却系统的一部分的分解图；

图4b是图4a的冷却系统的一部分的侧视图；

图5a是根据本公开的流体返回弯头构件的剖视图；

图5b是图5a的流体返回弯头构件的前视图；

图5c是图5a的流体返回弯头构件的仰视图；

图6是根据本公开的冷却系统的侧视图；

图7a和7b是根据本公开的滴注腔室和流量指示器的剖视图；

图8是根据本公开的冷却系统的侧视图，其描绘了流量传感器和热电偶的位置；

图9是包括冷却系统的微波消融系统的示意图；

图10是图9的冷却系统的储存器的透视图；和

图11是图9的冷却系统的储存器的另一个实施例的透视图。

具体实施方式

下面参照附图描述本公开的特定实施例；然而，所公开的实施例仅仅是本公开的示例，并且可以以各种形式来实施。没有详细描述公知的功能或构造以避免不必要的细节模糊本公开。因此，本文公开的具体结构和功能细节不应被解释为限制性的，而仅仅作为权利要求的基础和作为用于教导本领域技术人员以实际上任何适当的详细结构不同地应用本公开的代表性基础。

贯穿附图的描述，相似的附图标记可以表示相似或相同的元件。如附图所示以及贯穿以下说明所描述的，当涉及外科手术器械上的相对定位时，传统意义上的术语“近侧”是指设备的更靠近用户的端部，术语“远侧”是指设备的更远离用户的端部。术语“临床医生”是指执行涉及使用本文描述的实施例的医疗程序的任何医学专业人员(例如医生、外科医生、护士等)。

如在本说明书中使用的那样，“微波”通常是指在300兆赫(mhz)(3×10⁸周期/秒)至300千兆赫(ghz)(3×10¹¹周期/秒)的频率范围内的电磁波。如在本说明书中使用的，“消融程序”通常指任何消融程序，例如微波消融或射频(rf)消融。如在本说明书中使用的，“流体”通常是指液体、气体或两者。

根据本公开的至少一个方面，公开了一种能量输送装置冷却系统。总体参考图1-6，系统1000包括与储存器200连通的储存器连接器组件100。储存器200构造成容纳或保持冷却流体。储存器连接器组件100可以包括构造成延伸到储存器200中的细长构件101。管道系统400将储存器200与医疗装置连接，所述医疗装置具有入口端口和出口端口并且形成闭环冷却系统1000，如将在下文更详细地描述的。

在一些实施例中，细长构件101可以具有能够插入储存器200中的任何长度和形状。例如，细长构件101可以是具有刺穿末端的尖物。在其他实施例中，细长构件101可以具有钝的或基本平坦的末端。细长构件101可以是大致圆柱形的，并且在具有刺穿末端的实施例中，末端可以是对称的圆锥形或非对称的圆锥形。

具体参照图2，细长构件101具有贯穿其中限定的至少第一内腔105和第二内腔107。每个内腔105、107构造成分别在开口105a和107a处与图1所示的储存器200流体连通。第一内腔105可以充当用于从储存器200抽取流体的流入内腔，并且第二内腔107可以充当用于使流体返回到储存器200的返回内腔。

内腔105、107和开口105a、107a可以具有相同或不同的直径。内腔105、107的直径可以基于针对给定的医疗装置的期望体积流量和流体速度来选择。例如，为了促进储存器200中的混合，可以选择较小直径的内腔107以在给定压力下获得更高的流体速度。增加的速度可以增加储存器200和/或管道系统400内的湍流，导致流体的混合增加。这种增加的混合可以促进储存器200和/或管道系统400内的流体温度的均匀化。湍流也可以增加从流体向周围环境传递热量的效率。

至少一个流出端口109与第一内腔105流体连通，并允许流体从储存器200流入滴注腔室或直接进入管道系统400。继续参考图2并且还参考图4a，储存器连接器组件100包括返回端口103，所述返回端口103构造成允许冷却流体从管道系统400返回到储存器连接器组件100。返回端口103与第二内腔107流体连通，并且可以构造成允许与管道系统400直接或间接的流体连通。还可以设想，储存器连接器组件100包括多于一个返回端口103。

在一些实施例中，细长构件101还包括第三内腔和第四内腔，所述第三内腔和第四内腔分别具有第三开口和第四开口，并且与储存器200和流出端口109流体连通。类似地，增加的内腔也可以连接到返回端口103。

细长构件101或储存器200可以包括可操作地连接到其上的热电偶202以监测储存器200内的流体的温度。替代地，热电偶202可以布置在各种位置以测量系统1000中的流体的温度，如图8所示。例如，热电偶202可以布置在第二内腔107的开口附近，以测量流入储存器200中的流体的温度，布置在第一内腔105附近以测量流出储存器200的流体的温度，布置在管道系统400的一部分中以测量在其中流动的流体的温度，或其任何组合。热电偶202可以连接到用于医疗装置的能量源(例如微波发生器(未示出))，并且可以用作用于能量源的安全关闭，使得如果流体的温度上升超过表明冷却不足的设定的阈值，则关闭能量源以防止在处理期间对患者组织造成不希望的损伤。

如图1所示，储存器连接器组件100将储存器200与滴注腔室300流体连接。滴注腔室300可以包括顶部部分301(图4a)和底部部分303，所述顶部部分301构造成接收储存器连接器组件100的一部分，所述底部部分303构造成将滴注腔室300连接成与管道系统400流体连通。在实施例中，流体连接器305将底部部分303与管道系统400连接，并促进它们之间的流体连通。在顶部部分301和底部部分303之间是中心部分307，所述中心部分307可以形成为圆筒状。如图2、7和8所示，滴注腔室300的中心部分307还可以包括流量指示器(flowindicator)309，所述流量指示器309用于指示流体正从储存器200通过滴注腔室300流向管道系统400。

如图3所示，流量指示器309可以由具有水翼311的中空圆筒件310形成，所述水翼311构造成当流体流动通过流量指示器309时使中空圆筒件310在滴注腔室300中旋转。流量指示器309可以包括布置在其外表面上的设计313，所述设计313可视地指示圆筒309正在旋转并且因此流体正在流动通过其中。例如，设计313可以类似于理发店的杆子，然而，其他设计可以用于指示流体流动，例如公司标志或其他图形设计。圆筒件310可以由具有比重的材料形成，从而使得圆筒件310悬浮(neutrallybuoyant)在冷却流体中或漂浮在冷却流体中。可以利用适于指示滴注腔室300中的流动的流量指示器309的其它实施例，其包括但不限于低密度球、漂浮材料指示器、桨轮指示器等。

流量指示器309a的替代布置在图7a和7b中示出。如图7a和图7b所示，流量指示器309a通常呈立方体形状，但是在不脱离本公开的范围的情况下可以采用其他几何形状。当系统1000最初用流体灌注时，立方体形状通过消除流量指示器309a阻塞滴注腔室300的底部部分303的可能性可以是有利的。流量指示器309a具有与冷却流体有关的密度，使得当流体不流动通过滴注容器300时，流量指示器309a漂浮到滴注容器300中的流体的上表面700(如图7a所示)，并且当流体流动通过滴注容器300时，流量指示器309a部分地浸没在上表面700下方，并且还可以旋转以提供流体流动的视觉指示(如图7b所示)。

管道系统400可以包括布置在其上的一个或多个返回流体流量指示器，以指示流体正通过管道系统400从医疗装置返回到储存器200。这样的返回流量指示器的示例包括气泡指示器和捕获器(traps)、venturi类型指示器、霍尔效应流体流量指示器等。例如气泡指示器和venturi装置的指示器还具有移除可能已经进入系统的任何气体或来自液体流的蒸汽以防止流动中断的双重目的。其他流体流量指示器也可以用于测量流体速度、压力或体积流量。流体流量指示器的示例目前由introtekinternational以bdc和berultrasonicclamp-onairbubble、air-in-line&liquidleveldetectionsystems以及dripchamberultrasonicliquidlevelsensors的名义出售。

图8示出了可以在系统1000内使用如上所述的流量指示器309b和热电偶202的多个位置。流量指示器309b是检测流量指示器309b的部分之间的流体的流动的流量传感器。流量指示器309b和热电偶202可以附接到系统1000的各个部分，并且可以附接到在系统1000内提供流体流动的可听和/或可视指示的装置(未示出)。此外，装置本身可以提供当流体不在系统1000的部分内流动时(例如当管扭结或阻塞时)的可听和/或可视指示。

现在参照图1和2，管道系统400包括一个或多个管401，所述管401允许流体从储存器连接器组件100流动，穿过能量输送装置12(参见图9)(例如消融针或导管或能量源)，并且返回到储存器连接器组件100。管道系统400可以包括第一端部403和第二端部405。

在所示实施例中，第一端部403通过滴注腔室300的底部部分303间接地与流出端口109流体连通或直接连接到流出端口109，并且构造成允许流体流入管道系统400。第二端部405与返回端口103流体连通，并且构造成允许流体通过第二内腔107返回到储存器200。

管道系统400还可以包括一个或多个热扩散装置407，所述热扩散装置407构造成从流体吸取热量并将热量扩散到周围环境。如图1所示，热扩散装置407包括与从医疗装置返回的管401接触的一系列翅片409。可以采用风扇来引导翅片上的空气流动，并且增加冷却效果。虽然示出了连接到管401，但是热扩散装置409也可以或替代地在储存器200上使用。另一种替代方案可以采用将从医疗装置返回的管401穿过含有冷水或冰水的储存器，以便进一步将热量从流动通过管401的流体中吸出。

系统1000可以进一步包括连接到管道系统400的第二端部405的弯头构件500，如图5a-c所示。管道系统400的第二端部405通过弯头构件500与返回端口103流体连通。

弯头构件500可以包括限定内腔503的本体501、与内腔503流体连通的流入端口505、以及与内腔503流体连通的流出端口507。流入端口505构造成连接到管道系统400的返回区段或第二端部405，并且流出端口507构造成连接到或接受储存器连接组件100的返回端口103。

弯头构件500可以进一步具有凸缘509，所述凸缘509围绕流出端口507布置以确保弯头构件500与储存器连接组件100的正确对准，如图4a和4b所示。例如，如图所示，凸缘509具有在其底部部分上具有平坦部分的墓碑形状，以允许仅在弯头构件500的一个取向上与返回端口103连接。

在至少一些实施例中，弯头构件500由模制塑料形成。弯头构件500可以注塑、吹塑或以本领域已知的任何其他合适的方式形成。弯头构件500可以由一个固体件制成或为子部件的集合体。

在一个实施例中，可以使用一个或多个泵来控制通过冷却系统1000的流体流动。参照图6，泵600可以连接到管道系统400以加压管401中的流体。尽管可以使用本领域已知的任何泵，如图6所示，所使用的泵600的类型是蠕动泵，所述蠕动泵施加压力以压缩泵管602的外侧从而迫使流体向下游朝向医疗装置。泵管602可以由与管401相同的材料或不同的材料的更厚的规格制成，因此允许其在医疗程序期间承受蠕动泵的反复压力。连接器604可以用于将泵管602流体连接到管401。此外，如果不使用泵管602，则保护滑套606可以替代地用于保护泵管602或管401。尽管在本文中关于蠕动泵进行了描述，但是可以使用适于产生压力以推动流体通过冷却系统1000中的管401的任何装置。

作为使用蠕动泵600的替代方案，整个系统1000可以依靠重力以及流体在其被加热时的密度变化从而允许流体循环通过系统1000。例如，当水加热时，其密度在1atm(海平面)下从60°f时的约62.4lb/ft³降至212°f时的约60lb/ft³。这种密度差异在一些情况下可以促进流体充分循环通过系统1000，以维持医疗装置的适当冷却。

冷却系统1000中使用的流体可以是任何合适的液体，例如盐水溶液、去离子水、糖水及其组合等。例如，储存器200可以是在医学中通常使用的盐水袋。

在使用中，管道系统400连接到医疗装置(未示出)以冷却医疗装置。医疗装置可具有冷却内腔，例如微波消融探针和微波消融导管中存在的冷却内腔。管道系统400连接到医疗装置的流入端口，从而允许冷却流体流动通过医疗装置的内腔并且流出医疗装置上的流出端口。如上所述，冷却流体可以从储存器200泵送通过医疗装置，或者替代地，冷却流体可以被重力供给到医疗装置。如上所述，冷却系统1000可以包括与管道系统400流体连通的储存器连接组件100和滴注腔室300。冷却流体从储存器200通过储存器连接组件100、滴注腔室300和管道系统400流入医疗装置的流入端口。流体从医疗装置的流出端口通过管道系统400、储存器连接组件100的返回端口103和第二内腔107流动返回到储存器200。流体从医疗装置提取或吸收热量以冷却装置。当流体流动通过系统1000时，它将一些热量释放到管道系统400周围的环境中。如果热扩散装置407连接到系统1000，则可以更有效地从流体释放热量，从而允许降低系统1000的操作温度。

系统1000和能量输送装置中保持的温度应当位于一定范围内以避免对患者造成伤害并且足以允许流动通过系统。例如，温度应当低于约113°f以避免对患者造成伤害并且高于流体的冻结温度。系统1000及其部件内的压力和流量可以通过泵速的变化以及通过系统1000及其部件的设计而变化。

本文描述的冷却系统1000的优点之一是其可以使用标准的无菌盐水袋作为流体储存器，这消除了对专用流体源的需要。此外，系统1000再循环流体，而不是在一次通过医疗装置之后简单地倾倒冷却流体，由此节省冷却流体并且不需要收集桶或袋。

本文还公开了方法。在实施例中，方法可以包括提供盐水袋或其他流体储存器和具有限定在其中的多个内腔的盐水袋细长构件。盐水袋细长构件包括连接到内腔中的至少一个的至少一个返回端口。所述方法还可以包括提供滴注容器，例如本文公开的滴注容器300。

所述方法可以进一步包括提供如本文所公开的弯头构件500。所述方法还包括将弯头构件500连接到盐水袋细长构件的返回端口，以允许流体通过返回端口流回到盐水袋中。所述方法还包括将管道系统400的返回部分连接到弯头构件500的步骤。

还公开了一种再循环用于与能量输送装置一起使用的冷却流体的方法。所述方法包括提供能量输送装置，提供连接到能量输送装置的再循环冷却系统，以及使流体再循环通过冷却系统和能量输送装置以将能量输送装置保持在期望的温度或期望的温度范围内从而防止不希望的组织损伤。期望的温度范围可以包括与在其上组织将会受损的温度相对应的上限和在其下流体将不会在系统内流动的下限。当温度接近上限或下限时，系统内流体的流量可以被调节。例如，当温度接近上限时，流量可以增加以增加医疗装置的冷却。当温度接近上限或下限时，系统可以包括可听和/或可视指示。

参照图9-11，提供了消融系统的另一个实施例。消融系统10通常包括微波消融探针12、微波发生器14和医疗消融装置冷却系统34。发生器14构造成以从约500mhz到约5000mhz的操作频率提供微波能量，尽管也可以设想其他合适的频率。在一些实施例中，发生器14可以产生任何合适类型的能量，例如rf能量或超声波能量。

探针12和发生器14经由连接器组件16和电缆组件20彼此联接。连接器组件16是适于将电缆组件20可操作地连接到发生器14的电缆连接器。连接器组件16可以容纳存储器(例如，eeprom)，所述存储器存储关于系统10的各种部件的各种信息的。例如，存储器可以存储识别信息，发生器14可以使用所述识别信息来确定连接至发生器14的探针的识别。基于所确定的探针的识别，发生器14可以向探针提供能量或可以不向探针提供能量。例如，如果存储在存储器中的识别信息与探针提供的识别信息(例如，通过探针上的rfid标签)不匹配，则发生器14将不向所连接的探针提供能量。

电缆组件20将连接器组件16和探针12互连以允许将能量从发生器14输送到探针12。电缆组件20可以是任何合适的柔性传输线(例如同轴电缆)，其包括内导体、同轴地围绕内导体的介电材料以及同轴地围绕介电材料的外导体。电缆组件20可以设置有围绕外导体设置的外部涂层或套筒。套筒可以由任何合适的绝缘材料形成，并且可以通过任何合适的方法来施加，所述方法例如为热收缩、包覆成型、涂覆、喷涂、浸渍、粉末涂覆和/或膜沉积。

探针12包括辐射部分18，所述辐射部分18辐射由发生器14提供的能量。辐射部分18通过手柄组件22联接到电缆组件20。手柄组件22具有出口流体端口30和入口流体端口32，所述出口流体端口30和入口流体端口32中的每一个均与探针12中限定的内部腔室(未明确示出)流体连通。因此，冷却流体可以从端口30和32在探针12的一个或多个内部腔室附近循环以在使用期间冷却探针12。手柄组件22的端口30和32分别经由出口管38和入口管40联接到冷却系统34。

关于微波消融系统的更详细描述，可以参考2013年3月15日提交的美国专利申请公开no.2014/0276033，其全部内容通过引用并入本文。

参考图10，与图1-6的冷却系统1000类似的冷却系统34包括储存器36和供应泵(未明确示出)。供应泵可以是蠕动泵(例如图1-6的蠕动泵600)、或者任何其他合适的泵，所述任何其他合适的泵构造成使冷却流体“f”(图10)从储存器36循环并进入探针12。储存器36存储冷却流体“f”，并且可以是盐水袋或用于容纳冷却流体“f”(例如盐水、水等)的任何其他合适容器的形式。在实施例中，冷却系统34可以并入图1-6的冷却系统1000的一些或全部特征，例如，储存器连接器组件100、滴注腔室300、管道系统400和弯头构件500。

储存器36包括联接到出口管38(图9)的出口流体端口44a(类似于图2的内腔107)和联接到入口管40(图9)的入口流体端口44b(类似于图2的内腔105)。储存器36具有由柔性材料制成的壁46，所述柔性材料例如为聚氯乙烯(pvc)、聚烯烃、尼龙或其复合物等。壁46具有外周表面46b和限定内部腔室48的内周表面46a。腔室48与出口流体端口44a和入口流体端口44b流体连通，使得冷却流体“f”可以经由出口流体端口44a循环流出腔室48，进入探针12(图9)以冷却探针12，并且经由入口流体端口44b返回到腔室48。

冷却系统34还包括热致变色材料50，所述热致变色材料50热联接到冷却流体“f”以用于在消融系统10使用期间提供冷却流体“f”的温度的视觉指示。热致变色材料50可以是热致变色纸张、聚合物和/或墨水，并且构造成响应于冷却流体“f”的温度变化而改变其颜色。例如，热致变色材料50可以构造成当冷却流体“f”处于或低于阈值温度时呈现第一颜色，并且可以当冷却流体“f”高于阈值温度时呈现不同于第一颜色的第二颜色。

热致变色材料的第一颜色可以是通常用作较冷温度的标识符的颜色，并且第二颜色可以是通常用作较暖温度的标识符的颜色。例如，第一颜色可以是蓝色、黑色或绿色，并且第二颜色可以是红色、橙色、白色或黄色。在实施例中，可以选择任何合适的颜色以可视地指示冷却流体“f”的温度变化。热致变色材料50构造成进行转变的阈值温度在大约10℃和大约60℃之间，并且在一些实施例中可以是大约30℃。在实施例中，热致变色材料50可以构造成呈现多于两种颜色，例如三种或更多种颜色，每种颜色对应于冷却流体“f”的离散的温度或温度范围。

在一个实施例中，热致变色材料50可以直接或间接地联接到壁46的内周表面46a或外周表面46b。壁46的内周表面46a或外周表面46b中的一个或两个可以具有当热致变色材料50较冷时与热致变色材料50具有相同的颜色的激光标记的符号，使得激光标记的符号在热致变色材料50变暖后显现出来。在其他实施例中，当热致变色材料50较暖时，激光标记的符号可以具有与热致变色材料50相同的颜色。

储存器36可以具有标签52，所述标签52包含热致变色材料50并且可以附着到储存器36的壁46上。以这种方式，当冷却流体“f”的温度达到阈值温度时，热致变色材料50从第一颜色变化到第二颜色，以向临床医生指示冷却流体“f”处于不适合于冷却探针12的温度，并且因此应当进行改变。

图11示出了储存器36的实施例，所述储存器36包括设置在其腔室48内的漂浮件54以用于指示冷却流体“f”的高度。漂浮件54可以具有与其联接的热致变色材料50。以这种方式，漂浮件54具有指示冷却流体“f”的高度，同时还提供了冷却流体“f”的温度的视觉提示的双重功能。可以设想，漂浮件可以由塑性热致变色材料50制成。

在又一个实施例中(未明确示出)，热致变色材料50可以联接到图1-6的冷却系统1000的滴注腔室300。可以设想，无论是并入到漂浮件54还是标签52，热致变色材料50都可以联接到冷却系统1000的储存器200、滴注腔室300、管道系统400或弯头构件500。

依据以上描述，根据本公开的实施例提供了一种储存器，所述储存器用于向医疗消融探针供应冷却流体，所述储存器包括：壁，所述壁在其中限定腔室；出口流体端口和入口流体端口，所述出口流体端口和所述入口流体端口中的每一个与所述腔室流体连通；冷却流体，所述冷却流体布置在所述腔室内；和热致变色材料，所述热致变色材料热联接到所述冷却流体，其中所述热致变色材料构造成当所述冷却流体低于阈值温度时呈现第一颜色，并且当所述冷却流体高于所述阈值温度时呈现第二颜色。

根据本公开的实施例，所述热致变色材料布置在所述腔室内部或所述腔室外部中的至少一者中。

根据本公开的实施例，所述储存器还包括漂浮件，所述漂浮件布置在所述腔室内并且用于指示所述腔室内的所述冷却流体的高度，其中所述热致变色材料联接到所述漂浮件。

根据本公开的实施例，所述热致变色材料联接到所述储存器的壁。

根据本公开的实施例，所述储存器还包括标签，所述标签附着到所述壁，其中所述热致变色材料联接到所述标签。

根据本公开的实施例，所述第一颜色与冷温度相关联，并且所述第二颜色与暖温度相关联。

根据本公开的实施例，所述阈值温度在大约10℃和大约60℃之间。

应当理解，前面的描述仅仅是对本公开的说明。本领域技术人员可以设计各种替代和修改而不背离本公开。因此，本公开旨在涵盖所有这些替代、修改和变化。参考附图所描述的实施例仅用于展示本公开的某些示例。与上文和/或所附权利要求中描述的元件、步骤、方法和技术实质上不同的其他元件、步骤、方法和技术也旨在位于本公开的范围内。