本发明属于医用胶粘剂技术领域，具体涉及一种医用绷带用抗过敏压敏胶粘剂及其制备方法。
背景技术
在生物医用高分子材料中，压敏胶粘剂（psa），是一类对压力敏感的胶粘剂，其对压力的感知非常敏感，无需借助于热或溶剂，只需稍微施加压力就能实现粘接的胶粘剂。其特点是粘之容易，揭之不难，剥而不损，在一般环境中不会降解，在较长时间内不会干固，因此也可称为不干胶。压敏胶粘剂是一种粘弹性体，同时具有液体粘性和固体弹性。正是因为压敏胶粘剂以上特点，木材，面料，金属等不同材质或同一材质都可以用压敏胶粘剂粘接，它已广泛应用于航空航天、医疗卫生、工业生产、日常生活等诸多领域。
自粘绷带是一种带有极佳弹性的贴布，由绷带基布和压敏胶层组成，胶层成花纹状不完全覆盖在基布上。自粘绷带具有合适的剥离强度，可直接粘贴与皮肤表面。
当压敏胶应用与医用绷带，直接接触皮肤时，常常会带来过敏、发痒的问题，困扰着患者。
技术实现要素：
针对上述问题，本发明旨在提供一种具有良好抗过敏、抗菌效果的医用绷带用抗过敏压敏胶粘剂及其制备方法。
本发明通过以下技术方案实现：
一种医用绷带用抗过敏压敏胶粘剂，包括以下重量份的原料制成：
中草药提取液10-30，壳聚糖10-20，醋酸溶液4-8，没食子酸3-5，聚乙烯醇,5-10，甲基丙烯酸40-50，引发剂bpo0.5-0.8；
所述醋酸溶液质量浓度为2-5%。
进一步的，其制备方法包括以下步骤：
（1）将壳聚糖加入到中药提取液中，加热至70-85℃，滴加醋酸溶液，并在300-500rpm下搅拌反应3-4h，静置脱泡，将所得溶液在25-28℃下进行湿法纺织，以冰水为凝固浴，收集纺丝，并粉碎至粒径小于50μm；
（2）将没食子酸加入其体积10-20倍的蒸馏水中加热至沸腾，并在300-500rpm的转速下搅拌溶解，然后冷却温度至85-94℃，向其中加入聚乙烯醇，继续搅拌20-30min，然后加入甲基丙烯酸并用氨水调节ph至7-8，加入步骤（3）所得物，利用超声处理1-2h，然后加入引发剂bpo，通入氮气保护，升温至70-78℃，并在600-800rpm转速下搅拌反应12-15h，降温，静置10-20h，除去水相即可。
进一步的，所述中药提取液制备方法为：
（1）将艾叶、马齿苋、地耳草、芦荟分别清洗，除去杂质和污垢，然后放入冷冻箱，-25～-30℃下冷冻1-2h，然后进行切碎、研磨，再加入到其体积10-15倍的无水乙醇中，在75-85℃下加热搅拌回流5-10h，然后冷却，过滤，保留滤液：
（2）将步骤（1）所得物旋蒸，除去乙醇溶剂，然后再加入其体积20-30倍的蒸馏水，在100-105℃下加热搅拌回流6-8h，然后将所得物旋蒸至体积缩小至原来的1/2-1/4，冷却，得提取液。
进一步的，步骤（4）所述超声条件为60-80hz，1000-1500w。
本发明的有益效果：本发明制备的压敏胶具有良好的抗过敏、杀菌的功效，且剥离强度适中，适合应用于医用自粘绷带，可以避免患者在使用自粘绷带时产生过敏的现象。将中草药先经过冷冻，再利用乙醇、蒸馏水依次回流提纯，充分保留了其中有效成分，并保证了其有效成分的最大量提取利用；将中草药提取物对壳聚糖进行溶胀，并纺丝，使壳聚糖充分吸收中草药提取物，并包覆其中，纺丝后成纤维状，并参与反应，使中草药提取物均匀分布在胶粘剂中，避免了直接添加造成的中草药无法参与到胶粘剂反应中的问题，同时赋予胶粘剂抗菌、抗过敏的功效，增强其剥离强度。
具体实施方式
下面用具体实施例说明本发明，但并不是对本发明的限制。
实施例1
一种医用绷带用抗过敏压敏胶粘剂，包括以下重量份的原料制成：
中草药提取液10，壳聚糖10，醋酸溶液4，没食子酸3，聚乙烯醇5，甲基丙烯酸40，引发剂bpo0.58；
所述醋酸溶液质量浓度为2%。
进一步的，其制备方法包括以下步骤：
（1）将壳聚糖加入到中药提取液中，加热至70℃，滴加醋酸溶液，并在300rpm下搅拌反应3h，静置脱泡，将所得溶液在25℃下进行湿法纺织，以冰水为凝固浴，收集纺丝，并粉碎至粒径小于50μm；
（2）将没食子酸加入其体积10倍的蒸馏水中加热至沸腾，并在300rpm的转速下搅拌溶解，然后冷却温度至85℃，向其中加入聚乙烯醇，继续搅拌20min，然后加入甲基丙烯酸并用氨水调节ph至7，加入步骤（3）所得物，利用超声处理1h，然后加入引发剂bpo，通入氮气保护，升温至70℃，并在600-800rpm转速下搅拌反应12h，降温，静置10h，除去水相即可。
进一步的，所述中药提取液制备方法为：
（1）将艾叶、马齿苋、地耳草、芦荟分别清洗，除去杂质和污垢，然后放入冷冻箱，-25℃下冷冻1h，然后进行切碎、研磨，再加入到其体积10倍的无水乙醇中，在75℃下加热搅拌回流5h，然后冷却，过滤，保留滤液：
（2）将步骤（1）所得物旋蒸，除去乙醇溶剂，然后再加入其体积20倍的蒸馏水，在100℃下加热搅拌回流6h，然后将所得物旋蒸至体积缩小至原来的1/2，冷却，得提取液。
进一步的，步骤（4）所述超声条件为60hz，1000w。
实施例2
一种医用绷带用抗过敏压敏胶粘剂，包括以下重量份的原料制成：
中草药提取液20，壳聚糖15，醋酸溶液5，没食子酸4，聚乙烯醇7，甲基丙烯酸45，引发剂bpo0.7；
所述醋酸溶液质量浓度为3%。
进一步的，其制备方法包括以下步骤：
（1）将壳聚糖加入到中药提取液中，加热至80℃，滴加醋酸溶液，并在400rpm下搅拌反应4h，静置脱泡，将所得溶液在27℃下进行湿法纺织，以冰水为凝固浴，收集纺丝，并粉碎至粒径小于50μm；
（2）将没食子酸加入其体积15倍的蒸馏水中加热至沸腾，并在400rpm的转速下搅拌溶解，然后冷却温度至90℃，向其中加入聚乙烯醇，继续搅拌25min，然后加入甲基丙烯酸并用氨水调节ph至8，加入步骤（3）所得物，利用超声处理2h，然后加入引发剂bpo，通入氮气保护，升温至74℃，并在700rpm转速下搅拌反应13h，降温，静置15h，除去水相即可。
进一步的，所述中药提取液制备方法为：
（1）将艾叶、马齿苋、地耳草、芦荟分别清洗，除去杂质和污垢，然后放入冷冻箱，-28℃下冷冻2h，然后进行切碎、研磨，再加入到其体积12倍的无水乙醇中，在80℃下加热搅拌回流7h，然后冷却，过滤，保留滤液：
（2）将步骤（1）所得物旋蒸，除去乙醇溶剂，然后再加入其体积20-30倍的蒸馏水，在102℃下加热搅拌回流7h，然后将所得物旋蒸至体积缩小至原来的1/3，冷却，得提取液。
进一步的，步骤（4）所述超声条件为70hz，1200w。
实施例3
一种医用绷带用抗过敏压敏胶粘剂，包括以下重量份的原料制成：
中草药提取液30，壳聚糖20，醋酸溶液8，没食子酸5，聚乙烯醇10，甲基丙烯酸50，引发剂bpo0.8；
所述醋酸溶液质量浓度为5%。
进一步的，其制备方法包括以下步骤：
（1）将壳聚糖加入到中药提取液中，加热至85℃，滴加醋酸溶液，并在500rpm下搅拌反应4h，静置脱泡，将所得溶液在28℃下进行湿法纺织，以冰水为凝固浴，收集纺丝，并粉碎至粒径小于50μm；
（2）将没食子酸加入其体积20倍的蒸馏水中加热至沸腾，并在500rpm的转速下搅拌溶解，然后冷却温度至94℃，向其中加入聚乙烯醇，继续搅拌30min，然后加入甲基丙烯酸并用氨水调节ph至8，加入步骤（3）所得物，利用超声处理2h，然后加入引发剂bpo，通入氮气保护，升温至78℃，并在800rpm转速下搅拌反应15h，降温，静置20h，除去水相即可。
进一步的，所述中药提取液制备方法为：
（1）将艾叶、马齿苋、地耳草、芦荟分别清洗，除去杂质和污垢，然后放入冷冻箱，-30℃下冷冻2h，然后进行切碎、研磨，再加入到其体积15倍的无水乙醇中，在85℃下加热搅拌回流10h，然后冷却，过滤，保留滤液：
（2）将步骤（1）所得物旋蒸，除去乙醇溶剂，然后再加入其体积30倍的蒸馏水，在105℃下加热搅拌回流8h，然后将所得物旋蒸至体积缩小至原来的1/4，冷却，得提取液。
进一步的，步骤（4）所述超声条件为80hz，1500w。
对比实施例1
本对比实施例相比于实施例1，省略了中草药提取物的加入，除此之外的方法步骤均相同。
对比实施例2
本对比实施例相比于实施例1，省略了壳聚糖的加入和纺丝步骤，除此之外的方法步骤均相同。
实验：
剥离强度测试：将各组所得样品利用涂布机涂布在基布上，于90℃下干燥10min，得到自粘医用绷带。将各组所得绷带裁成30*30的大小，每组10片，两两相粘，共5组，测试180°剥离强度，机器的拉伸速度为30cm/min。
抗菌性能测试：本实验选取大肠杆菌、金黄色葡萄球菌作为实验菌种，采用接种环取一试管保存的斜面贮藏菌，在沙氏琼脂平板上划线，于25℃，培养20小时，用接种环从平板上挑典型菌落，接种于沙氏培养基试管斜面，于25℃，培养20小时，得到新鲜培养物，再往此试管中添加6ml生理盐水，反复吹吸，洗下新鲜菌苔，然后移至另一只试管中，用涡旋式振动器混合30s，使其充分混合均匀，即可，此菌悬液活菌数达到107cfu/ml；将各组样品量取相同质量后，加入上述真菌悬液，经过一定条件培养（温度251℃、湿度50%），1h后，测定样品中活菌数，据此计算出样品的抗菌率。
抗过敏性能测试：每组实验选取5只健康，相同部位剃毛后利用各组样品进行等量涂抹，观察24h内小鼠有无过敏现象出现，计算过敏率。
测试结果如表1所示：
表1
由表1可以看出，本发明制备的医用绷带用抗过敏压敏胶粘剂具有良好的抗过敏、抗菌效果，同时其剥离强度良好适中，中草药提取物和壳聚糖协同增效，提高了压敏胶的抗菌、抗过敏效果。