本发明涉及一种防癌抗癌组合物。
背景技术：
：随着现在生活节奏的加快、工作压力的增加、饮食不健康和生活环境的恶化，越来越多的人免疫力降低，体质虚弱，很多出现了亚健康的状况。简单的药物治疗也可能会带来很多副作用，不适于长期服用。恶性肿瘤(人们常说的癌症)已成为严重危害人类健康的疾病之一，被称为不治之症，是当今世界的医学难题。世界卫生组织报告显示，癌症的发病率以及死亡率逐年攀升，近三十年来，世界癌症发病率以年均3-5％的速度递增，目前治疗癌症的药物或方法效果都不太理想，癌症已成为人类第一位死因。目前主要采用放化疗或者手术方式进行治疗，放化疗或者手术治疗都需要花费高昂的医疗费用，且对身体伤害极大，并且治愈率也不高。目前尚缺乏公认有效的治疗药物。技术实现要素：为了弥补现有技术的不足，本发明提供了一种防癌抗癌组合物，能够起到预防和治疗癌症。本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：一种防癌抗癌组合物，包括下述重量份原料：党参5-15份；黄芪20-40份；见血清2-8份；青蒿3-9份；莪术5-15份。进一步的，一种防癌抗癌组合物，包括下述重量份原料：党参8-12份；黄芪24-36份；见血清3-7份；青蒿4-8份；莪术7-13份。将党参、黄芪、见血清、青蒿和莪术，混合均匀，粉碎，即可制得该防癌抗癌组合物。一种防癌抗癌组合物，包括下述重量份原料：党参8-12份；黄芪24-36份；见血清3-7份；青蒿4-8份；莪术7-13份，增效保质剂0.5-2.5份。将党参、黄芪、见血清、青蒿和莪术，混合均匀，粉碎，再加入增效保质剂搅拌混合均匀，干燥，即可制得该防癌抗癌组合物。所述增效保质剂，由下述原料组成：1-2重量份普鲁兰多糖、0.5-1.5重量份维生素c、0.2-1重量份苹果酸、30-40重量份植物提取液。所述增效保质剂可以采用下述方法进行制备：将1-2重量份普鲁兰多糖、0.5-1.5重量份维生素c、0.2-1重量份苹果酸和30-40重量份植物提取液混合均匀即得。所述植物提取液为白毛夏枯草提取液和/或白花蛇舌草提取液组成。进一步地，所述植物提取液由25-35wt％白毛夏枯草提取液和65-75wt％白花蛇舌草提取液组成。所述白花蛇舌草提取液由下述方法制备：将白花蛇舌草粉碎至15-35目，然后加入白花蛇舌草重量5-15倍的水，在绝对压力为0.3-0.6mpa、温度为75-95℃下提取30-50min，离心分离，得到白花蛇舌草提取液。优选地，所述白花蛇舌草提取液由下述方法制备：将白花蛇舌草粉碎至15-35目，然后加入白花蛇舌草重量5-15倍的水，再加入白花蛇舌草重量0.05-0.15倍的改性环糊精，在绝对压力为0.3-0.6mpa、温度为75-95℃下提取30-50min，离心分离，得到白花蛇舌草提取液。所述改性环糊精由下述方法制备：将10-14g柠檬酸、2-4g次亚磷酸钠加入10-15g水中混合均匀，再加入11-12gγ-环糊精，在温度为100-130℃搅拌反应2-5h，得到反应产物，将反应产物滴加至无水乙醇中，有沉淀析出，离心分离，将沉淀在温度为60-65℃干燥至恒重，即得改性环糊精。所述白毛夏枯草提取液由下述方法制备：将白毛夏枯草粉碎至15-35目，然后加入白毛夏枯草重量5-15倍的水，在温度为20-50℃下超声提取50-80min，所述超声提取的超声功率为250-350w、超声频率为30-40khz，离心分离，得到白毛夏枯草提取液。本发明的防癌抗癌组合物，可直接加入药学上可接受的辅料，制成各种口服制剂用于临床。其中，所述辅料为填充剂、压片剂、着色剂、调味剂、稀释剂、润湿剂、崩解剂、乳化剂、粘合剂、润湿剂或其他药用载体材料。其中，所述口服制剂的剂型包括但不限于胶囊、片剂、丸剂和颗粒剂。本发明防癌抗癌组合物口服用量为一次3克，每天2次。本发明防癌抗癌组合物，各成分药性互相匹配和促进，可健脾益气养血，增强免疫力，解毒软坚化结，具有直接抑制癌细胞生长增殖和增强免疫功能的双向作用，经临床研究试验，该组合物能选择性地抑制和杀灭癌细胞增生而达到抗癌作用。对于治疗癌症显效迅速，且抗癌谱广，尤其对肠癌、肺癌、肝癌、宫颈癌、胃癌疗效显著。具体实施方式实施例中原料介绍：党参，拉丁学名codonopsispilosula(franch.)nannf。本发明实施例用党参为川党参codonopsistangshenoliv.的干燥根。黄芪，拉丁学名：leguminosae。本发明实施例用黄芪为膜荚黄芪的干燥根。见血清，中药名。为兰科植物脉羊耳兰liparisnervosa(thunb.)lindl.的全草。青蒿，中药名。为菊科植物黄花蒿artemisiaannual.的干燥地上部分。莪术，中药名。为姜科植物莪术curcumaaeruginosaroxb.[c.zedoarianonrosc.]的根茎。维生素c，cas号：50-81-7。苹果酸，cas号：6915-15-7。白毛夏枯草，拉丁学名：ajugadecumbensthunb。本发明实施例用白毛夏枯草为唇形科植物筋骨草的全株。白花蛇舌草，拉丁学名：hedyotisdiffusa。本发明实施例用白花蛇舌草为茜草科耳草属植物白花蛇舌草hedyotisdiffusawilld.[oldenlandiadiffusa(willd.)roxb.]的全草。柠檬酸，cas号：77-92-9次亚磷酸钠，cas号：7681-53-0。γ-环糊精为无锡盛世宏程生物科技有限公司提供的食品级γ-环糊精。普鲁兰多糖为江西百盈生物技术有限公司提供的食品级普鲁兰多糖。实施例1一种防癌抗癌组合物，包括下述重量份原料：党参10份；黄芪30份；见血清5份；青蒿6份；莪术10份。将党参、黄芪、见血清、青蒿和莪术，混合均匀，粉碎，即可制得该防癌抗癌组合物。实施例2一种防癌抗癌组合物，包括下述重量份原料：党参10份；黄芪30份；见血清5份；青蒿6份；莪术10份；增效保质剂1.5份。将党参、黄芪、见血清、青蒿和莪术，混合均匀，粉碎，再加入增效保质剂搅拌混合均匀，80℃干燥1小时，即可制得该防癌抗癌组合物。所述增效保质剂，由下述原料组成：1.5重量份普鲁兰多糖、1重量份维生素c、0.6重量份苹果酸、35重量份植物提取液。将普鲁兰多糖、维生素c、苹果酸和植物提取液混合均匀即得所述增效保质剂。所述植物提取液为白毛夏枯草提取液。所述白毛夏枯草提取液由下述方法制备：将白毛夏枯草粉碎至20目，然后加入白毛夏枯草重量10倍的去离子水，在温度为40℃下超声提取60min，所述超声提取的超声功率为300w、超声频率为35khz，然后以转速为6000r/min离心分离20min，去除底部沉淀，得到白毛夏枯草提取液。实施例3一种防癌抗癌组合物，包括下述重量份原料：党参10份；黄芪30份；见血清5份；青蒿6份；莪术10份；增效保质剂1.5份。将党参、黄芪、见血清、青蒿和莪术，混合均匀，粉碎，再加入增效保质剂搅拌混合均匀，80℃干燥1小时，即可制得该防癌抗癌组合物。所述增效保质剂，由下述原料组成：1.5重量份普鲁兰多糖、1重量份维生素c、0.6重量份苹果酸、35重量份植物提取液。将普鲁兰多糖、维生素c、苹果酸和植物提取液混合均匀即得所述增效保质剂。所述植物提取液为白花蛇舌草提取液。所述白花蛇舌草提取液由下述方法制备：将白花蛇舌草粉碎至30目，然后加入白花蛇舌草重量10倍的水，再加入白花蛇舌草重量0.1倍的改性环糊精，在压力为0.5mpa、温度为80℃下提取40min，然后以转速为6000r/min离心分离20min，去除底部沉淀，得到白花蛇舌草提取液。所述改性环糊精由下述方法制备：将12.6g柠檬酸、2.52g次亚磷酸钠加入12g去离子水中混合均匀，再加入11.35gγ-环糊精，在温度为120℃、以转速为150r/min搅拌反应4h，得到反应产物，将反应产物滴加至无水乙醇中，有沉淀析出，然后以转速为6000r/min离心分离20min，将沉淀在温度为62℃干燥至恒重，即得改性环糊精。实施例4一种防癌抗癌组合物，包括下述重量份原料：党参10份；黄芪30份；见血清5份；青蒿6份；莪术10份；增效保质剂1.5份。将党参、黄芪、见血清、青蒿和莪术，混合均匀，粉碎，再加入增效保质剂搅拌混合均匀，80℃干燥1小时，即可制得该防癌抗癌组合物。所述增效保质剂，由下述原料组成：1.5重量份普鲁兰多糖、1重量份维生素c、0.6重量份苹果酸、35重量份植物提取液。将普鲁兰多糖、维生素c、苹果酸和植物提取液混合均匀即得所述增效保质剂。所述植物提取液由30wt％白毛夏枯草提取液和70wt％白花蛇舌草提取液混合而成。所述白毛夏枯草提取液，采用实施例2所制备的白毛夏枯草提取液。所述白花蛇舌草提取液，采用实施例3所制备的白花蛇舌草提取液。实施例5一种防癌抗癌组合物，包括下述重量份原料：党参10份；黄芪30份；见血清5份；青蒿6份；莪术10份；增效保质剂1.5份。将党参、黄芪、见血清、青蒿和莪术，混合均匀，粉碎，再加入增效保质剂搅拌混合均匀，80℃干燥1小时，即可制得该防癌抗癌组合物。所述增效保质剂，由下述原料组成：1.5重量份普鲁兰多糖、1重量份维生素c、0.6重量份苹果酸、35重量份植物提取液。将普鲁兰多糖、维生素c、苹果酸和植物提取液混合均匀即得所述增效保质剂。所述植物提取液为白花蛇舌草提取液。所述白花蛇舌草提取液由下述方法制备：将白花蛇舌草粉碎至20目，然后加入白花蛇舌草重量10倍的去离子水，在压力为0.45mpa、温度为85℃下提取40min，然后以转速为6000r/min离心分离20min，去除底部沉淀，得到白花蛇舌草提取液。测试例1将实施例防癌抗癌组合物进行抑瘤作用测试。具体结果见表1。试验动物：balb/c裸鼠60只，雌性，4-6周龄，体重20±2g，购自上海莱克斯试验动物有限公司。实验方法：(1)造模：取对数生长期的mcf-7细胞(购自中科院上海细胞生物学研究所)，调节活细胞浓度为1×107/ml，无菌条件下施行裸鼠右侧胸壁第二乳垫下接种0.2ml/只，裸鼠继续饲养于层流罩中。接种后10-15d，在接种部位处出现质硬结节，并逐渐增大，认为成瘤，造模成功。经he病理诊断为浸润性导管癌。(2)动物分组及给药：将3g防癌抗癌组合物加入300g温度为95℃水中保温浸泡60min，采用300目滤布过滤得到药液。将造模成功的60只裸鼠随机分为6组，分为对照组和实验组，每组10只，对照组灌胃蒸馏水0.2ml/只，实验组按照10ml/kg(药液量/小鼠体重)分别灌胃实施例的药液，每日2次，连续给药14天。(3)抑瘤率计算：用药14天后，脱颈处死裸鼠，完整剥离肿瘤称重，统计各组肿瘤的平均重量，计算抑瘤率：抑瘤率＝(1-实验组平均瘤重/对照组平均瘤重)×100％称量各组肿瘤的平均重量，各组之间p<0.05，差异具有统计学意义。并计算各组的抑瘤率。表1：抑瘤率测试数据表抑瘤率(％)实施例137.5实施例242.3实施例344.6实施例446.7实施例543.9测试例2将实施例1制备的防癌抗癌组合物进行治疗肺癌效果测试。肺癌10例，其中男性5例，女性5例，年龄42-58岁，病症为呼吸系统疾病所共有的症状，如咳嗽、痰血、低热、胸痛、气闷等；上腔静脉综合症：颈部水肿、声嘶、气促、水肿，肩臂疼痛、消瘦、乏力。病程为0.5-1年。服用本发明防癌抗癌组合物180天，每日早晚各服一次，每次服用防癌抗癌组合物3g，用水冲服。10例患者1例痊愈，6例有效，3例无效。测试例3将实施例1制备的防癌抗癌组合物进行治疗肝癌效果测试。肝癌10例，其中男性5例，女性5例，年龄52-68岁，肝癌症状有：肝区疼痛、纳差、消瘦、乏力以及不明原因的发热、腹胀、腹泻、黄疸等。消化道症状常表现为胃纳减退、饭后上腹饱胀、甚或恶心、呕吐或腹泻。并伴有发热一般在37.5℃-38℃左右，偶可达39℃以上，呈不规则热型，多不伴寒战，午后发热较常见，有时也可见弛张型高热。病程为0.5-1年。服用本发明防癌抗癌组合物180天，每日早晚各服一次，每次服用防癌抗癌组合物3g，用水冲服。10例患者1例痊愈，7例有效，2例无效。本发明防癌抗癌组合物，各成分药性互相匹配和促进，可健脾益气养血，增强免疫力，解毒软坚化结，具有直接抑制癌细胞生长增殖和增强免疫功能的双向作用，经临床研究试验，该组合物能选择性地抑制和杀灭癌细胞增生而达到抗癌作用。对于治疗癌症显效迅速，且抗癌谱广，尤其对肠癌、肺癌、肝癌、宫颈癌、胃癌疗效显著。当前第1页12