本发明涉及一种高强度抑菌医用敷料的制备方法，属于医疗用品制备技术领域。
背景技术：
创伤造成各种不同形式的伤口，如裂伤、割伤、刺伤、穿通伤等，对于这些伤口，传统上医生一般用无菌纱布及外用抗生素处理。纱布易与皮肤伤口组织粘连，换药时常常破坏新生的上皮和肉芽组织，引起出血，这不但不利于伤口的愈合，而且使病人疼痛难忍，同时还能引起不同类型的感染。伤口感染是由于细菌侵入人体皮肤而发生的炎症反应，是细菌在人体内大量繁殖的结果，其感染的程度与伤口的大小、深浅、污染程度等密切相关。
医用敷料是包伤的用品，用以覆盖疮、伤口或其他损害的医用材料，其在各个医疗、护疗场所都有着非常广泛的应用。理想的敷料可保持伤口和敷料之间的湿润环境，具有适当的吸水性及透湿性，防止创面干燥，防止周围正常皮肤发生糜烂。另外，需具有透气性，防止外部细菌入侵等功能，而且在换敷料时不粘接于创面损伤新生组织。此外，容易观察伤口治愈状态，无刺激性，便于使用，经济性高，则可成为理想的敷料。
目前常见的医用敷料包括天然纱布、合成纤维类敷料、多聚膜类敷料、发泡多聚类敷料、水胶体类敷料、藻酸盐敷料等。天然纱布虽有一定的吸湿和保护作用，但愈合过程中易黏连伤口，造成二次损伤，并且透气性能较差，止血能力不足等。水凝胶敷料是由非水溶性多聚体组成的一种含有大量水分的网状高分子溶胀体，富含水分，可保持伤口湿润，促进愈合，是目前临床常用的一种新型医用敷料。但其不易进行水分调节，易浸渍周围组织，且水凝胶强度差，易断裂。藻酸盐敷料和泡沫敷料，适合中到重度渗液伤口的护理，分别以藻酸盐纤维和聚氨酯或聚亚氨酯或聚乙烯醇发泡制备，添加银离子还有抗菌功能。藻酸盐敷料吸水量大、易成凝胶可防粘连、释放钙离子或锌离子促进创口收缩和愈合，是银离子的优良载体，但使用不便，需要额外采用二次密闭敷料固定，去除时，可能有纤维残留于伤口边沿，增大护理工作者的工作量；而泡沫敷料强度高，内部具有孔泡，可压缩性好，吸液量大，易用性好，但容易浸渍周围皮肤，造成二次伤害，细胞有可能长入孔隙，粘连伤口，不易加载银离子抗菌。
因此，研制出一种能够提高同创面的亲和性、抗菌性以及生物可降解性能的医用敷料非常有必要。
技术实现要素：
本发明所要解决的技术问题，针对目前医用敷料杀菌抑菌效果不佳，透气率差，强度不足的缺陷，提供了一种高强度抑菌医用敷料的制备方法。
为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案是：
一种高强度抑菌医用敷料的制备方法，其特征在于具体制备步骤为：
（1）将蒜瓣与芦荟叶按质量比5︰1混合切碎成小块投入烧杯中，用氢氧化钠溶液浸渍蒜瓣和芦荟叶，将烧杯置于水浴锅中恒温反应，反应后过滤得到滤液；
（2）按重量份数计，将28～30份上述滤液、1.0～1.3份柠檬酸钠、2～4份甘油和11～14份丙二醇投入四口烧瓶中，将四口烧瓶投入超声振荡仪中振荡制得混合液，向四口烧瓶中加入混合液质量3～5%的氯化铁晶体粉末，将四口烧瓶升温，恒温加热，加热后置于烘箱中干燥至恒重，制得反应固体粉末，备用；
（3）将海藻酸钠和蒸馏水按质量比1︰50混合后投入烧杯中混合均匀制得混合溶液，向烧杯中加入混合溶液质量3.0～3.5%的高铁酸钠晶体粉末，将烧杯在无光条件下，用搅拌器混合搅拌，制得混合分散液；
（4）按重量份数计，称取80～85份上述混合分散液、4～6份丙二醇和1～2份氯化钾投入反应釜中，进行磁力搅拌，搅拌后倒入透析袋中，透析2～3天后制得混合产物，将混合产物置于真空干燥箱中干燥直至产物恒重制得氧化固体粉末；
（5）按重量份数计，称取2.0～2.5份羧甲基壳聚糖、3～4份备用的反应固体粉末、5～6份上述氧化固体粉末和30～32份蒸馏水投入三口烧瓶中混合均匀制得混合溶液，将混合溶液置于真空干燥箱中浓缩，制得高强度抑菌医用敷料。
步骤（1）中所述的氢氧化钠溶液的质量分数为3～5%，水浴锅的水浴温度为95～100℃，恒温反应时间为3～5h。
步骤（2）中所述的超声振荡仪中的频率为30～33khz，振荡时间为5～6h，四口烧瓶升温温度至80～90℃，恒温加热时间为3～5h，烘箱中的温度为110～120℃。
步骤（3）中所述的搅拌器的转速为100～120r/min，混合搅拌时间为20～22h。
步骤（4）中所述的磁力搅拌转速为300～400r/min，磁力搅拌时间为100～120min，真空干燥箱中的真空度为100～120pa、温度为30～35℃。
步骤（5）中所述的真空干燥箱中的真空度为30～50pa、温度为50～55℃，浓缩时间为3～4h。
本发明的有益技术效果是：
（1）本发明首先将蒜瓣和芦荟叶切碎后置于碱液中水煮，水煮后加入柠檬酸钠和甘油混合反应，烘干制得反应固体粉末，然后将海藻酸钠溶液与高铁酸钠反应生成混合分散液，再向混合分散液中加入氯化钾和丙二醇进行透析处理制得氧化固体粉末，最后将羧甲基壳聚糖、反应固体粉末和氧化固体粉末混合，浓缩后制得高强度抑菌医用敷料，本发明将蒜瓣与芦荟叶混合于酸碱液中高温水煮，水煮后加入柠檬酸钠和甘油进行改性，蒜瓣中具有大蒜素成分，具有良好的杀菌抑菌效果，芦荟叶中具有蒽醌类物质，有助于修复伤口同时防止感染，同时加入柠檬酸钠和甘油对大蒜素和蒽醌类营养物质进行改性，从而增加营养物质中的羟基、羧基、羰基等有机官能团数量，可以与敷料中其它分子形成共价键以及分子间作用力吸附，使各成分之间更易形成凝胶状态，同时能够提高敷料的强度，使敷料难以断裂；
（2）本发明中将铁离子引入芦荟蒽醌类和大蒜素营养成分中，通过离子键和螯合作用使铁离子吸附于营养物质中，各营养成分之间粘结程度更加紧密，同时将铁离子释放于伤口上，有利于促进伤口的收缩和愈合，并且从蒜瓣和芦荟叶中提取出的植物纤维能够与各营养物质之间形成微球状态，使医用敷料中形成大量的孔隙，有利于提高医用敷料的透气率，帮助伤口愈合，具有广阔的应用前景。
具体实施方式
将蒜瓣与芦荟叶按质量比5︰1混合切碎成小块投入烧杯中，用质量分数为3～5%的氢氧化钠溶液浸渍蒜瓣和芦荟叶，将烧杯置于水浴温度为95～100℃的水浴锅中，恒温反应3～5h，反应后过滤得到滤液；按重量份数计，将28～30份上述滤液、1.0～1.3份柠檬酸钠、2～4份甘油和11～14份丙二醇投入四口烧瓶中，将四口烧瓶投入超声振荡仪中，以30～33khz的频率振荡5～6h制得混合液，向四口烧瓶中加入混合液质量3～5%的氯化铁晶体粉末，将四口烧瓶升温至80～90℃，恒温加热3～5h，加热后置于烘箱中，在110～120℃下干燥至恒重，制得反应固体粉末，备用；将海藻酸钠和蒸馏水按质量比1︰50混合后投入烧杯中混合均匀制得混合溶液，向烧杯中加入混合溶液质量3.0～3.5%的高铁酸钠晶体粉末，将烧杯在无光条件下，用搅拌器以100～120r/min的转速混合搅拌20～22h，制得混合分散液；按重量份数计，称取80～85份上述混合分散液、4～6份丙二醇和1～2份氯化钾投入反应釜中，以300～400r/min的转速磁力搅拌100～120min，搅拌后倒入透析袋中，透析2～3天后制得混合产物，将混合产物置于真空干燥箱中，在真空度为100～120pa、温度为30～35℃的条件下干燥直至产物恒重制得氧化固体粉末；按重量份数计，称取2.0～2.5份羧甲基壳聚糖、3～4份备用的反应固体粉末、5～6份上述氧化固体粉末和30～32份蒸馏水投入三口烧瓶中混合均匀制得混合溶液，将混合溶液置于真空干燥箱中在真空度为30～50pa、温度为50～55℃的条件下浓缩3～4h，制得高强度抑菌医用敷料。
实例1
将蒜瓣与芦荟叶按质量比5︰1混合切碎成小块投入烧杯中，用质量分数为3%的氢氧化钠溶液浸渍蒜瓣和芦荟叶，将烧杯置于水浴温度为95℃的水浴锅中，恒温反应3h，反应后过滤得到滤液；按重量份数计，将28份上述滤液、1.0份柠檬酸钠、2份甘油和11份丙二醇投入四口烧瓶中，将四口烧瓶投入超声振荡仪中，以30khz的频率振荡5h制得混合液，向四口烧瓶中加入混合液质量3%的氯化铁晶体粉末，将四口烧瓶升温至80℃，恒温加热3h，加热后置于烘箱中，在110℃℃下干燥至恒重，制得反应固体粉末，备用；将海藻酸钠和蒸馏水按质量比1︰50混合后投入烧杯中混合均匀制得混合溶液，向烧杯中加入混合溶液质量3.0%的高铁酸钠晶体粉末，将烧杯在无光条件下，用搅拌器以100r/min的转速混合搅拌20h，制得混合分散液；按重量份数计，称取80份上述混合分散液、4份丙二醇和1份氯化钾投入反应釜中，以300r/min的转速磁力搅拌100min，搅拌后倒入透析袋中，透析2天后制得混合产物，将混合产物置于真空干燥箱中，在真空度为100pa、温度为30℃的条件下干燥直至产物恒重制得氧化固体粉末；按重量份数计，称取2.0份羧甲基壳聚糖、3份备用的反应固体粉末、5份上述氧化固体粉末和30份蒸馏水投入三口烧瓶中混合均匀制得混合溶液，将混合溶液置于真空干燥箱中在真空度为30pa、温度为50℃的条件下浓缩3h，制得高强度抑菌医用敷料。
实例2
将蒜瓣与芦荟叶按质量比5︰1混合切碎成小块投入烧杯中，用质量分数为4%的氢氧化钠溶液浸渍蒜瓣和芦荟叶，将烧杯置于水浴温度为97℃的水浴锅中，恒温反应4h，反应后过滤得到滤液；按重量份数计，将29份上述滤液、1.3份柠檬酸钠、3份甘油和13份丙二醇投入四口烧瓶中，将四口烧瓶投入超声振荡仪中，以31khz的频率振荡5h制得混合液，向四口烧瓶中加入混合液质量4%的氯化铁晶体粉末，将四口烧瓶升温至85℃，恒温加热4h，加热后置于烘箱中，在115℃℃下干燥至恒重，制得反应固体粉末，备用；将海藻酸钠和蒸馏水按质量比1︰50混合后投入烧杯中混合均匀制得混合溶液，向烧杯中加入混合溶液质量3.3%的高铁酸钠晶体粉末，将烧杯在无光条件下，用搅拌器以110r/min的转速混合搅拌21h，制得混合分散液；按重量份数计，称取83份上述混合分散液、5份丙二醇和1份氯化钾投入反应釜中，以350r/min的转速磁力搅拌110min，搅拌后倒入透析袋中，透析2天后制得混合产物，将混合产物置于真空干燥箱中，在真空度为110pa、温度为33℃的条件下干燥直至产物恒重制得氧化固体粉末；按重量份数计，称取2.3份羧甲基壳聚糖、3份备用的反应固体粉末、5份上述氧化固体粉末和31份蒸馏水投入三口烧瓶中混合均匀制得混合溶液，将混合溶液置于真空干燥箱中在真空度为40pa、温度为53℃的条件下浓缩3h，制得高强度抑菌医用敷料。
实例3
将蒜瓣与芦荟叶按质量比5︰1混合切碎成小块投入烧杯中，用质量分数为5%的氢氧化钠溶液浸渍蒜瓣和芦荟叶，将烧杯置于水浴温度为100℃的水浴锅中，恒温反应5h，反应后过滤得到滤液；按重量份数计，将30份上述滤液、1.3份柠檬酸钠、4份甘油和14份丙二醇投入四口烧瓶中，将四口烧瓶投入超声振荡仪中，以33khz的频率振荡6h制得混合液，向四口烧瓶中加入混合液质量5%的氯化铁晶体粉末，将四口烧瓶升温至90℃，恒温加热5h，加热后置于烘箱中，在120℃℃下干燥至恒重，制得反应固体粉末，备用；将海藻酸钠和蒸馏水按质量比1︰50混合后投入烧杯中混合均匀制得混合溶液，向烧杯中加入混合溶液质量3.5%的高铁酸钠晶体粉末，将烧杯在无光条件下，用搅拌器以120r/min的转速混合搅拌22h，制得混合分散液；按重量份数计，称取85份上述混合分散液、6份丙二醇和2份氯化钾投入反应釜中，以400r/min的转速磁力搅拌120min，搅拌后倒入透析袋中，透析3天后制得混合产物，将混合产物置于真空干燥箱中，在真空度为120pa、温度为35℃的条件下干燥直至产物恒重制得氧化固体粉末；按重量份数计，称取2.5份羧甲基壳聚糖、4份备用的反应固体粉末、6份上述氧化固体粉末和32份蒸馏水投入三口烧瓶中混合均匀制得混合溶液，将混合溶液置于真空干燥箱中在真空度为50pa、温度为55℃的条件下浓缩4h，制得高强度抑菌医用敷料。
对比例
以上海市某公司生产的医用敷料作为对比例对本发明制得的高强度抑菌医用敷料和对比例中的医用敷料进行检测，检测结果如表1所示：
水蒸气渗透性测试
根据标准astme96-20106进行测试。
抗菌性能测试
根据gb/t20944.3-2008《纺织品抗菌性能的评价第3部分：振荡法》，测试金黄色葡萄球菌（atcc6538）、白色念珠菌（actt10231）、大肠杆菌（atcc25922）三种菌种的抑菌率。
表1性能测定结果
根据表1中数据可知，本发明制得的高强度抑菌医用敷料，不仅强度高，透气性好，还能够长效抑菌，隔离感染，是一种安全性高的新型护理材料，具有良好的市场前景。