1.用于治疗足痛疾病的药物组合物，其包含透明质酸或其药学上可接受的盐和肉毒杆菌毒素。
2.根据权利要求1所述的药物组合物，其中所述肉毒杆菌毒素是选自由a型肉毒杆菌毒素、b型肉毒杆菌毒素、c型肉毒杆菌毒素、d型肉毒杆菌毒素、e型肉毒杆菌毒素、f型肉毒杆菌毒素和g型肉毒杆菌毒素组成的组中的任何一种。
3.根据权利要求1所述的药物组合物，其中所述肉毒杆菌毒素的含量为约0.01至约250单位(u)。
4.根据权利要求1所述的药物组合物，其中所述肉毒杆菌毒素的含量为约0.01至约20单位(u)。
5.根据权利要求1所述的药物组合物，其中所述肉毒杆菌毒素是毒素蛋白或复合蛋白。
6.根据权利要求1所述的药物组合物，其中，所述透明质酸的分子量为1000kda以下。
7.根据权利要求1所述的药物组合物，其中，所述透明质酸的含量为0.5重量％至5重量％。
8.根据权利要求1所述的药物组合物，其中，所述透明质酸的含量为0.5重量％至1重量％。
9.根据权利要求1所述的药物组合物，其中，所述足痛是由选自由足底筋膜炎、足筋膜炎、糖尿病和痛风组成的组中的任一种所引起。
10.一种治疗足痛的方法，其包括向受试者施用用于治疗足痛疾病的药物组合物的步骤，所述药物组合物包含透明质酸或其药学上可接受的盐和肉毒杆菌毒素。
11.根据权利要求10所述的方法，其中所述施用是对足部区域的皮下施用。
12.根据权利要求10所述的方法，其中所述肉毒杆菌毒素的含量为0.01至250单位(u)。
13.根据权利要求10所述的方法，其中所述肉毒杆菌毒素的类型是选自由a、b、c、d、e、f和g组成的组中的任何一种。
14.根据权利要求10所述的方法，其中所述肉毒杆菌毒素的含量为0.01至20单位(u)。
15.根据权利要求10所述的方法，其中所述肉毒杆菌毒素是毒素蛋白或复合蛋白。
16.根据权利要求10所述的方法，其中，所述透明质酸的分子量为1000kda以下。
17.根据权利要求10所述的方法，其中，所述透明质酸的含量为0.5重量％至5重量％。
18.根据权利要求10所述的方法，其中，所述透明质酸的含量为0.5重量％至1重量％。
19.根据权利要求10所述的方法，其中，所述足痛是由选自足底筋膜炎、足筋膜炎、糖尿病和痛风组成的组中的任一种所引起。
20.用于治疗足痛疾病的药物组合物的用于制备足痛治疗剂的用途，所述药物组合物包含透明质酸或其药学上可接受的盐和肉毒杆菌毒素。
21.根据权利要求20所述的用途，其中所述治疗剂是液体。