本发明涉及牙本质脱敏剂领域，具体为一种石墨烯牙本质脱敏剂的研制方法。
背景技术：
牙本质过敏(dentinhypersensitivity，dh)是指当暴露的牙本质受到化学性、温度性、机械性以及渗透性的刺激时，产生的特殊酸软、疼痛症状。牙本质过敏在人群中是十分常见的一种疾病。
有多种理论可以解释牙本质敏感现象，广为接受的理论是液体动力学理论：在牙本质小管内的液体流动是暴露的牙本质被刺激后产生疼痛的机制。对于牙本质过敏症的治疗，目前主要有两种方法。第一种是在牙本质的表面使用材料阻塞和填充牙本质小管的暴露端；第二种是采用去极化剂，例如硝酸盐、氯化物、和柠檬酸盐等，降低牙内神经的兴奋性。为了封闭牙本质小管，降低牙体敏感性，最常用的方法是脱敏剂的局部应用。该种方法对中、轻度牙本质过敏效果良好，但是严重牙本质脱敏的疗效需要进一步加强。
技术实现要素：
本发明解决的技术问题在于克服现有技术的缺陷，提供一种石墨烯牙本质脱敏剂的研制方法。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种石墨烯牙本质脱敏剂的研制方法，该石墨烯牙本质脱敏剂的研制方法，包括以下步骤：
s1：原材料的准备：选取适量gluma脱敏剂，然后等待下一步骤；
s2：原材料的处理：将s1步骤中获得的gluma脱敏剂，通过ftir(fouriertransforminfraredspectroscopy)红外光谱分析，从而获得gluma脱敏剂中的功能性成分的官能团信息，然后等待下一步骤；
s3：石墨烯材料的制备：1、选取适量的氧化石墨溶液，然后等待下一步骤；2、将步骤1中的获得的氧化石墨溶液/石墨烯材料，依次通过改进的hummers法进行处理，获得高品质的氧化石墨溶液/石墨烯材料，然后等待下一步骤；
s4：信息的匹配：将s2步骤中所获得的官能团信息，通过根据官能团匹配规律，进行匹配，等待下一步骤；
s5：石墨烯材料的处理：将s3步骤中获得的高品质的氧化石墨溶液/石墨烯材料进行表面改性，使其含有充分的不饱和键，等待下一步骤；
s6：材料的混合：将s5步骤中获得的改性后的氧化石墨溶液/石墨烯材料与s1步骤中获得的gluma脱敏剂进行混合，然后等待下一步骤；
s7：混合材料的初次处理：将s6步骤中获得的氧化石墨溶液/石墨烯材料和gluma脱敏剂通过超声复合等处理工艺，控制氧化石墨溶液/石墨烯材料表面的功能性官能团与gluma脱敏剂中的有效成分进行键合，然后等待下一步骤；
s8：混合材料的二次处理：将s7步骤中获得的键合后的氧化石墨溶液/石墨烯材料与gluma脱敏剂的混合材料，通过适当的还原工艺进行还原，获得不同种类的石墨烯改性脱敏剂，然后等待下一步骤；
s9：石墨烯改性脱敏剂的检测：将s8步骤中获得的不同种类的石墨烯改性脱敏剂，依次通过检测步骤，确定牙本质小管暴露面及内部石墨烯及其他脱敏剂中的有效成分的渗透深度，从而获得添加石墨烯的最佳浓度及大小的氧化石墨烯改性脱敏剂。
优选的，所述s3中步骤2的改进的hummers发为氧化、离心清洗和透析等组合步骤。
优选的，所述s9步骤中的检测步骤为拍摄microct(smx-100ct-sv3,shimadzu,kyoto,japan)、扫描电镜观察和电子探针显微分析仪检查(epma)等组合步骤。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：该石墨烯牙本质脱敏剂的研制方法，通过明确牙本质小管内石墨烯及其他脱敏剂中的有效成分的渗透深度，从而得到添加石墨烯的最佳浓度、片层大小以及表面状态，进而研制出具有临床应用前景的氧化石墨烯改性脱敏剂。
具体实施方式
下面将结合本发明中的实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明提供一种技术方案：
一种石墨烯牙本质脱敏剂的研制方法，该石墨烯牙本质脱敏剂的研制方法，包括以下步骤：
s1：原材料的准备：选取适量gluma脱敏剂，然后等待下一步骤；
s2：原材料的处理：将s1步骤中获得的gluma脱敏剂，通过ftir(fouriertransforminfraredspectroscopy)红外光谱分析，从而获得gluma脱敏剂中的功能性成分的官能团信息，然后等待下一步骤；
s3：石墨烯材料的制备：1、选取适量的膨胀的石墨插层化合物，然后等待下一步骤；2、将步骤1中的石墨插层化合物加工成为不同浓度、不同大小的石墨烯颗粒，然后等待下一步骤；3、将步骤2中的石墨烯颗粒，通过改进的hummers法进行处理，获得高品质的氧化石墨溶液/石墨烯材料，然后等待下一步骤；
s4：信息的匹配：将s2步骤中所获得的官能团信息，通过根据官能团匹配规律，进行匹配，等待下一步骤；
s5：石墨烯材料的处理：将s3步骤中获得的高品质的氧化石墨溶液/石墨烯材料进行表面改性，使其含有充分的不饱和键，等待下一步骤；
s6：材料的混合：将s5步骤中获得的改性后的氧化石墨溶液/石墨烯材料与s1步骤中获得的gluma脱敏剂进行混合，然后等待下一步骤；
s7：混合材料的初次处理：将s6步骤中获得的氧化石墨溶液/石墨烯材料和gluma脱敏剂通过超声复合等处理工艺，控制氧化石墨溶液/石墨烯材料表面的功能性官能团与gluma脱敏剂中的有效成分进行键合，然后等待下一步骤；
s8：混合材料的二次处理：将s7步骤中获得的键合后的氧化石墨溶液/石墨烯材料与gluma脱敏剂的混合材料，通过适当的还原工艺进行还原，获得不同种类的石墨烯改性脱敏剂，然后等待下一步骤；
s9：石墨烯改性脱敏剂的检测：将s8步骤中获得的不同种类的石墨烯改性脱敏剂，依次通过检测步骤，确定牙本质小管暴露面及内部石墨烯及其他脱敏剂中的有效成分的渗透深度，从而获得添加石墨烯的最佳浓度及大小的氧化石墨烯改性脱敏剂。
作为本发明的一种技术优化方案，所述s3中步骤2的改进的hummers发为氧化、离心清洗和透析等组合步骤。
作为本发明的一种技术优化方案，所述s9步骤中的检测步骤为拍摄microct(smx-100ct-sv3,shimadzu,kyoto,japan)、扫描电镜观察和电子探针显微分析仪检查(epma)等组合步骤。
作为本发明的一种技术优化方案，所述s9步骤中的检测步骤为拍摄microct(smx-100ct-sv3,shimadzu,kyoto,japan)、扫描电镜观察和电子探针显微分析仪检查(epma)等组合步骤。
工作原理：当人们使用通过明确牙本质小管内石墨烯及其他脱敏剂中的有效成分的渗透深度，从而得到添加石墨烯的最佳浓度、片层大小以及表面状态，进而研制出具有临床应用前景的氧化石墨烯改性脱敏剂。
实施例一
石墨烯改性脱敏剂的制备：
通过对于gluma脱敏剂进行ftir(fouriertransforminfraredspectroscopy)红外光谱分析，获得其中功能性成分的官能团信息，根据官能团匹配规律，对前期制备的石墨烯进行表面改性，以便其和gluma脱敏剂中的有效成分能够形成键合作用，并有充分的不饱和键，以期其与牙体产生吸附作用。并通过调整不同的配比，制备改性石墨烯质量浓度为0.2％，0.5％和1％的改性石墨烯脱敏剂，以备后期测试。
不同脱敏剂样品对于牙本质小管封闭效果比较：
通过激光扫描共聚焦显微镜lscm(laserscanningconfocalmicroscope)和sem(scanningelectronicmicroscopy)扫描电子显微镜、microct(smx-100ct-sv3,shimadzu,kyoto,japan)、电子探针显微分析仪检查(epma)等观察手段，观测涂布不同脱敏剂的样品表面形貌，比较不同浓度脱敏剂样品对于牙本质小管的封闭效果。
标本制备：
对新鲜离体牙进行预处理，采用冷却水冲洗，表面用清洁剂刷洗干净，利用金刚砂车针将牙冠的四个面(颊/唇面、近中面、远中面、舌/腭面)去除牙釉质达牙本质层内2-4mm处，不暴露髓腔，依次用球钻在制备好的4个切削面下端做标记(分别打一个洞、两个洞、三个洞、四个洞)。在“一个洞”切削面上按照厂商要求，涂布gluma脱敏剂；在“两个洞”切削面上，涂布三种不同浓度石墨烯材料配备的石墨烯脱敏剂；在“三个洞”的冠方1/4面积涂布gluma脱敏剂，在根方1/4面积涂布石墨烯脱敏剂；“四个洞”作为空白对照组。
不同脱敏剂样品对于牙本质的渗透作用比较
通过观测涂布不同脱敏剂的样品的牙本质小管的纵截面照片，比较不同浓度脱敏剂样品对于牙本质的渗透作用。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。