1.纳米脂质体组合物，其特征在于，包括纳米脂质体以及负载在所述纳米脂质体上的活性组分；
所述活性组分选自蒙花苷或蒙花苷提取物；
所述纳米脂质体的载药量为0.05mg/mL～0.1mg/mL。
2.根据权利要求1所述的纳米脂质体组合物，其特征在于，所述纳米脂质体的粒径为100nm～300nm。
3.根据权利要求1所述的纳米脂质体组合物，其特征在于，所述纳米脂质体组合物的包封率为50％～100％。
4.根据权利要求1所述的纳米脂质体组合物，其特征在于，按重量份计，所述纳米脂质体包括15～30份的胆固醇和70～85份的卵磷脂。
5.制备权利要求1至4任一项所述的纳米脂质体组合物的方法，其特征在于，包括步骤：
a)按配比，获得活性组分、胆固醇和卵磷脂的溶液；
b)将步骤a)中获得的所述溶液中的溶剂通过蒸发脱除，获得脂质薄膜；
c)在40℃～60℃下，向步骤b)中获得的所述脂质薄膜中加入水，搅拌和/或超声，获得混悬液，过滤，获得纳米脂质体组合物。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，步骤a)中所述溶液的溶剂选自乙醇、甲醇、乙酸乙酯中的至少一种；
步骤b)中脱除溶剂的温度为40℃～60℃。
7.根据权利要求5或6所述的方法，其特征在于，步骤a)中所述溶液的溶剂为乙醇；
步骤b)中脱除溶剂的温度为45℃；
步骤b)中脱除溶剂的方法为旋转蒸发。
8.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，步骤c)中所述水和所述脂质薄膜的混合体积比为2～10:1。
9.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，步骤c)中所述搅拌的转速为200～600rpm；优选地，所述搅拌为磁力搅拌；
所述超声的功率为100～300W，频率为10～40Hz，超声时间为10～30min；
所述过滤为微孔过滤，所述微孔过滤的孔径为0.2～0.45μm；
优选地，所述微孔过滤的孔径为0.22μm或0.45μm。
10.滴眼剂，其特征在于，包括权利要求1至4任一项所述的纳米脂质体组合物。