一种便于定位的气管导管的制作方法

文档序号:18897218发布日期:2019-10-18 21:26阅读:1003来源:国知局
一种便于定位的气管导管的制作方法

本发明涉及气管插管技术领域,具体涉及一种便于定位的气管导管。



背景技术:

气管插管技术是麻醉医师最常用也是最需要掌握的技能,气管导管插入后正确判断气管导管是否在气管内,也是每个麻醉医师的必须课。目前判断气管导管是否在气管内的金标准还是呼出气体的二氧化碳监测。

目前对于气管导管的插入是否到位的判断,主要分为依靠设备判断和根据医生经验判断。依靠的设备主要包括二氧化碳监测设备。而经验判断的具体操作是麻醉医师通过听诊呼吸音、看管壁气雾等等方法判断气管导管位置。

但是上述判断方式均存在不足之处,例如,临床二氧化碳监测设备昂贵,还需要监护仪配合使用。即使在设备齐全的手术室内也无法百分之百的保证气管导管能准确插入,而手术室外其他科室或者院外急诊等设备不齐全的情况,插管成功的概率更低。人工判断则存在误判的情况,麻醉医师在实际的操作时,经过听诊等途径确认气管导管在气管内,可患者血氧饱和度仍然往下掉。而后经过反复确认才发现气管导管却不在气管内,这时再慌忙重新插管很有可能导致一些严重后果。



技术实现要素:

针对现有技术中的缺陷,本发明提供了一种便于定位的气管导管,以快速可靠地判断出气管导管插入是否到位,同时降低设备的成本。

本发明提供了一种便于定位的气管导管,包括气管导管本体,还包括连接于气管导管本体内侧壁的检测卡片;所述检测卡片包括底片、反应试剂层和透气薄膜,所述反应试剂层夹设于所述底片和透气薄膜之间,所述气管导管本体和透气薄膜均透明,通过气管导管本体内的二氧化碳气体穿过透气薄膜与反应试剂层发生反应,进而使反应试剂层的颜色发生变化。

本发明的有益效果体现在:

在使用时将气管导管本体插入人体的气管中。如果气管导管本体插入气管的位置恰当,则人体呼出和吸入的气体均会经过气管导管本体,而气体中的二氧化碳气体穿过透气薄膜与反应试剂层发生反应,在短时间内使反应试剂层的颜色发生明显变化。这时医务人员可以通过透明的气管导管本体和透气薄膜很容易观察到颜色的变化,从而说明了的气管导管本体与气管连通,插入的位置合适。反之,如果插入气管的位置不恰当,则人体呼出和吸入的气体均不会经过气管导管本体,则在短时间内反应试剂层的颜色不会改变或者颜色改变不明显。这时医务人员也可以通过透明的气管导管本体和透气薄膜很容易观察到颜色没有变化或者变化不明显,从而说明了气管导管本体插入的位置不对。

通过上述使用方法可以看出,使用本设备可以快速可靠地判断出气管导管本体插入是否到位,大大降低了因气管导管本体插入位置不当而导致严重后果的风险。此外,本设备结构简单,同时效果非常明显,相比现有的二氧化碳监测设备,本设备的生产制造成本很低,相应地降低了医疗设备的成本。

优选地,所述检测卡片的底片与气管导管本体以可拆分的连接方式连接。

优选地,所述底片与气管导管本体连接的一面设有粘连层。

由于气管导管本体插入后会进行固定,因此气管导管本体插入是否到位只在插入的时候进行判断。而本设备中的检测卡片仅仅在插入的时候起到了判断的作用,当气管导管本体正确插入后,需要将检测卡片取出以避免患者的呼吸。而检测卡片的粘连层可以快速实现与气管导管本体的连接和分离,使用方便,操作简单。

优选地,所述底片和透气薄膜之间设有干燥剂。

优选地,所述干燥剂沿着底片的边缘分布并形成环状的干燥层并且干燥层将反应试剂层的四周围住。

由于本设备中的检测卡片在未使用时,处于密封状态,避免空气中的水分和二氧化碳与反应试剂层发生反应。通过干燥层进一步阻断反应试剂层与空气发生反应,起到了延长保存时间的作用。

优选地,所述底片和反应试剂层之间设有干燥的植物纤维片。

优选地,所述植物纤维片和反应试剂层均位于干燥层的中间。

植物纤维片作为另外一种催化剂,其催化效果比较缓慢,有利于将颜色变化的时间控制在较短时间内,即几分钟的时间内。

优选地,所述反应试剂层包括弱碱指示剂、强碱指示剂和催化剂。

优选地,所述弱碱指示剂为酚酞试剂,所述强碱指示剂包括氢氧化钙颗粒和氢氧化钠颗粒,所述催化剂为氯化钙颗粒。

二氧化碳与酚酞试剂、氢氧化钙颗粒和氢氧化钠颗粒的混合物发生反应后颜色将发生变化,但是反应过程十分缓慢,无法在短时间内出现颜色改变。但是在混合物中加入氯化钙颗粒,可以大大加快反应速度,能在第一次深呼吸时即可出现颜色变化。由此原理可以快速、准确检测出气管导管本体是否插入到位。

优选地,所述反应试剂层包括溴麝香草芬兰试剂和氯化钙颗粒。

同理,溴麝香草芬兰试剂和二氧化碳的反应也会发生颜色变化,氯化钙颗粒起到加快的作用。

附图说明

为了更清楚地说明本发明具体实施方式或现有技术中的技术方案,下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍。在所有附图中,类似的元件或部分一般由类似的附图标记标识。附图中,各元件或部分并不一定按照实际的比例绘制。

图1为本实施例的结构示意图;

图2为本实施例中检测卡片的结构示意图;

图3为本实施例中检测卡片拆分后的结构示意图。

附图中,气管导管本体1、检测卡片2、连接头3、底片4、反应试剂层5、透气薄膜6、植物纤维片7、干燥层8。

具体实施方式

下面将结合附图对本发明技术方案的实施例进行详细的描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案,因此只作为示例,而不能以此来限制本发明的保护范围。

需要注意的是,除非另有说明,本申请使用的技术术语或者科学术语应当为本发明所属领域技术人员所理解的通常意义。

如图1所示,本实施例提供了一种便于定位的气管导管,包括气管导管本体1以及连接于气管导管本体1内侧壁的检测卡片2,气管导管本体1的上端设有连接头3。所述检测卡片2包括底片4、反应试剂层5和透气薄膜6,所述反应试剂层5夹设于所述底片4和透气薄膜6之间。本实施例中反应试剂层5可以包含以下物质:

反应试剂层5包括弱碱指示剂、强碱指示剂和催化剂。具体地,所述弱碱指示剂为酚酞试剂,所述强碱指示剂包括氢氧化钙颗粒和氢氧化钠颗粒,所述催化剂为氯化钙颗粒。二氧化碳与酚酞试剂、氢氧化钙颗粒和氢氧化钠颗粒的混合物发生反应后颜色将发生变化,但是反应过程十分缓慢,无法在短时间内出现颜色改变。但是在混合物中加入氯化钙颗粒,可以大大加快反应速度,能在第一次深呼吸时即可出现颜色变化。由此原理可以快速、准确检测出气管导管本体1是否插入到位。

本实施例中反应试剂层5可以使用其他物质代替上述的酚酞试剂、氢氧化钙颗粒、氢氧化钠颗粒和氯化钙颗粒,例如包含以下物质:溴麝香草芬兰试剂和氯化钙颗粒。同理,溴麝香草芬兰试剂和二氧化碳的反应也会发生颜色变化,氯化钙颗粒起到加快的作用,也能在第一次深呼吸时即可出现颜色变化。

此外,由于氯化钙颗粒的催化效果较快,为了避免反应试剂层5与空气中的二氧化碳发生快速反应,植物纤维片7也具有催化的作用但是催化效果比二氧化碳慢。因此,本实施例通过减少氯化钙颗粒的用量,同时在所述底片4和反应试剂层5之间设有干燥的植物纤维片7。将反应试剂层5粘连在植物纤维片7上,利用植物纤维片7减缓反应速度,从而将颜色反应控制在第一次深呼吸时即可出现颜色变化。

由于检测卡片2是连接在气管导管的内侧面,为了不影响观看颜色变化,本实施例中的气管导管本体1和透气薄膜6均透明。本实施例对检测卡片2的结构进行了以下优化:

如图2和图3所示,为了避免反应试剂层5失效,本实施例中的底片4和透气薄膜6之间设有干燥剂。所述干燥剂沿着底片4的边缘分布并形成环状的干燥层8并且干燥层8将反应试剂层5的四周围住。由于本设备中的检测卡片2在未使用时,处于密封状态,避免空气中的水分和二氧化碳与反应试剂层5发生反应。通过干燥层8进一步阻断反应试剂层5与空气发生反应,起到了延长保存时间的作用。所述植物纤维片7和反应试剂层5均位于干燥层8的中间。植物纤维片7作为另外一种催化剂,其催化效果比较缓慢,有利于将颜色变化的时间控制在较短时间内,即几分钟的时间内。本实施例中的干燥剂可以选用氯化钙。

又为了方便检测卡片2能够快速连接和拆分,具体地,检测卡片2的底片4与气管导管本体1以可拆分的连接方式连接。所述底片4与气管导管本体1连接的一面设有粘连层。由于气管导管本体1插入后会进行固定,因此气管导管本体1插入是否到位只在插入的时候进行判断。而本设备中的检测卡片2仅仅在插入的时候起到了判断的作用,当气管导管本体1正确插入后,需要将检测卡片2取出以避免患者的呼吸。而检测卡片2的粘连层可以快速实现与气管导管本体1的连接和分离,使用方便,操作简单。

本实施例提供的一种便于定位的气管导管的具体使用方法如下:

在使用时将气管导管本体1插入人体的气管中。如果气管导管本体1插入气管的位置恰当,则人体呼出和吸入的气体均会经过气管导管本体1,而气体中的二氧化碳气体穿过透气薄膜6与反应试剂层5发生反应,在短时间内使反应试剂层5的颜色发生明显变化。这里的短时间为一次呼吸所用的时间。这时医务人员可以通过透明的气管导管本体1和透气薄膜6很容易观察到颜色的变化,从而说明了的气管导管本体1与气管连通,插入的位置合适。反之,如果插入气管的位置不恰当,则人体呼出和吸入的气体均不会经过气管导管本体1,则在短时间内反应试剂层5的颜色不会改变或者颜色改变不明显。这时医务人员也可以通过透明的气管导管本体1和透气薄膜6很容易观察到颜色没有变化或者变化不明显,从而说明了气管导管本体1插入的位置不对。通过上述使用方法可以看出,使用本设备可以快速可靠地判断出气管导管本体1插入是否到位,大大降低了因气管导管本体1插入位置不当而导致严重后果的风险。此外,本设备结构简单,同时效果非常明显,相比现有的二氧化碳监测设备,本设备的生产制造成本很低,相应地降低了医疗设备的成本。

最后应说明的是:以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围,其均应涵盖在本发明的权利要求和说明书的范围当中。

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