一种研究蛋白质及药物-蛋白质复合体构象多态性的方法与流程

文档序号:21094234发布日期:2020-06-16 20:09阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种测定待测分子与蛋白/多肽结合构象的方法,其特征在于,包括步骤:

1)制备蛋白/多肽溶液;

2)加入待测分子,充分混合;

3)将混合液加到导电性基底表面;

4)使用扫描探针显微镜进行扫描获得stm图像;

5)统计分析待测分子在肽链上的结合结构、位点和数量,获得能量分布差。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,5)中能量分布差的计算公式为:

其中,ei、ej分别为状态i、j的能量,pi、pj分别为状态i、j的分布概率,kb为玻尔兹曼常数,t为绝对温度。

3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,1)中蛋白/多肽溶液与伴侣分子共混,制备混合液,优选的,所述伴侣分子与肽链c-末端羧基形成氢键,优选的,所述伴侣分子为4bpy。

4.根据权利要求1-3任一项所述的方法,其特征在于,1)中的溶液或混合液进行超声处理。

5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述导电性基底包括石墨基底、金属基底、氧化物基底、半导体基底,优选的,所述石墨为高定向热解石墨。

6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,3)还包括除去基底表面残留液,优选的,采用吹惰性气体的方式除去基底表面残留液,更优选的,惰性气体为氮气。

7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述待测分子为药物、染料、抗体或药物前体。

8.一种测定待测分子与蛋白/多肽结合构象的设备,其特征在于,包括:

1)液体混合装置;

2)上样装置;

3)组装体形成装置;

4)显微扫描装置;

5)计算输出装置。

9.根据权利要求8所述的设备,其特征在于,所述计算输出装置输出待测分子在肽链上的结合结构、位点和数量,获得能量分布差;优选的,所述能量分布差通过公式:

进行计算,其中,ei、ej分别为状态i、j的能量,pi、pj分别为状态i、j的分布概率,kb为玻尔兹曼常数,t为绝对温度。

10.权利要求1-8任一项所述的方法、权利要求8-9任一项所述的设备在靶向蛋白药物开发中的应用。


技术总结
本发明提供了一种研究蛋白质及药物‑蛋白质复合体构象多态性的分子成像方法,该方法涉及如下步骤:获得多肽/蛋白的自组装结构或与伴侣分子的共组装结构的STM图像之后,加入待测分子,得到待测分子在肽链上的结合结构、位点和数量,并在分子水平上研究多肽和待测分子的相互作用,测定待测分子在多肽上的优势构象。

技术研发人员:王晨轩;于兰兰;王琛;杨延莲
受保护的技术使用者:中国医学科学院基础医学研究所;国家纳米科学中心
技术研发日:2020.01.21
技术公布日:2020.06.16
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