一种具有修红功效的组合物及其制备方法和应用与流程

1.本发明属于化妆品技术领域，具体涉及一种具有修红功效的组合物及其制备方法和应用。


背景技术：

2.随着生活水平的提升，人们对养身、保养的意识越来越高，尤其是女性越来越关注自己的面容、面貌，对皮肤的护理也更加关注。
3.红血丝以及面部泛红是面部皮肤常出现的问题。红血丝和面部泛红主要是因为面部角质层薄弱导致毛细血管位置更容易接触和感知到外界环境变化，从而造成毛细血管扩展而引起面部泛红的现象。面部有红血丝或泛红的患者看上去比一般正常肤色红。人们常称高原脸或红脸蛋或是烂苹果，有的仅仅是两侧颧部发红，边界呈圆形，一般呈丝线状排列。这种皮肤薄而敏感，过冷、过热、情绪激动时脸色更红。严重者还会形成沉积性色斑，难以治愈。
4.引发红血丝和面部泛红的原因很多，如美容护理不当，紫外线辐射，药物因素，疾病因素，不良的个人习惯因素：喜欢食辣、嗜好烟酒等。其主要是引起角质受损，毛细血管失去了角质层的天然保护，从而长期受到外界环境刺激，导致血管扩张、淤堵、受损而形成的。
5.目前专门针对面部红血丝、泛红的护肤品比较少见，且效果一般，保湿性差。
6.因此，亟需提供一种具有修红功效的护肤品，能够修红(修复红血丝)，缓解面部泛红，减少红血丝。


技术实现要素：

7.本发明旨在至少解决上述现有技术中存在的技术问题之一。为此，本发明提出一种具有修红功效的组合物，能够修红，有效缓解面部泛红，减少红血丝。
8.一种具有修红功效的组合物，包括葡聚糖硫酸酯盐、脱氧核糖核酸盐(dna
‑
盐)和植物提取物；所述植物提取物选自白薇提取物、龙胆提取物或马齿苋提取物中的至少一种。
9.当皮肤受到应激因素，如紫外线、污染或压力等刺激后，皮肤会受损，释放磷脂，进而产生花生四烯酸，花生四烯酸的代谢产生cox2和前列腺素e2(pge2)，引起皮肤的炎症和皮肤干燥，出现红血丝或面部泛红过敏等现象。
10.本发明所述组合物选用葡聚糖硫酸酯盐、脱氧核糖核酸盐(dna
‑
盐)和植物提取物(尤其是马齿苋提取物)，三者协同作用，达到去除红血丝，协助修复受损肌肤的功效。在本发明所述组合物中，dna
‑
盐(dna
‑
na)能够有效预防、抵抗uvb(中波红斑效应紫外线)对角质层细胞造成的损伤。葡聚糖硫酸酯盐能够促进dna损伤诱导基因(gadd45a)的表达，生成更多的gadd45a蛋白，利于dna的修复，达到修复受损皮肤的作用；葡聚糖硫酸酯盐也能促进tp63蛋白的生成，提高皮肤的完整性，以及皮肤的保水性；葡聚糖硫酸酯盐还能抑制花生四烯酸的代谢产物cox2和前列腺素e2(pge2)的释放，从而避免引起皮肤的炎症。而植物提取物(尤其是马齿苋提取物)能够抗过敏，防止炎症的发生。当三者共同使用，从预防皮肤受损
到皮肤修复，再到抗过敏防止炎症发生，全方位增强皮肤屏障，提升皮肤防御能力；针对皮肤出现的红血丝、泛红现象，能够协同作用，有效去除红血丝，改善泛红现象。
11.优选的，按重量份计，所述组合物包括葡聚糖硫酸酯盐1
‑
15份、脱氧核糖核酸盐0.5
‑
5份和植物提取物10
‑
50份。
12.进一步优选的，所述组合物包括葡聚糖硫酸酯盐1
‑
10份、脱氧核糖核酸盐0.5
‑
3份和植物提取物10
‑
50份。
13.优选的，所述葡聚糖硫酸酯盐为葡聚糖硫酸酯钠。
14.进一步优选的，所述葡聚糖硫酸酯钠由明串珠菌属微生物发酵得到，所述葡聚糖硫酸酯钠的分子量为8000
‑
12000道尔顿。经生物发酵获得的葡聚糖硫酸酯钠，具有更优异的渗透作用；发酵过程能够富集活性成分，提高了葡聚糖硫酸酯钠的生物活性，使其具有更显著和高效的作用。
15.优选的，脱氧核糖核酸盐选自脱氧核糖核酸钠或脱氧核糖核酸钾。
16.优选的，所述组合去还包括30
‑
90份溶剂，所述溶剂为水和/或醇；进一步优选的，所述溶剂选自水、甘油、丁二醇、丙二醇中的至少一种。
17.一种具有修红功效的组合物的制备方法，包括以下步骤：
18.将各组分混合，即制得所述组合物。
19.所述具有修红功效的组合物在化妆品中的应用。
20.一种化妆品，包括所述具有修红功效的组合物、辅料和水。
21.优选的，按重量份计，包括所述具有修红功效的组合物0.5
‑
10份、辅料3
‑
40份和水50
‑
95份。
22.所述辅料选自增稠剂、保湿剂、乳化剂、抗氧化剂、赋脂剂、防腐剂或ph调节剂中的至少一种。
23.一种面霜，包括上述具有修红功效的组合物。
24.一种精华液，包括上述具有修红功效的组合物。
25.相对于现有技术，本发明的有益效果如下：
26.本发明所述组合物选用葡聚糖硫酸酯盐、dna
‑
盐和植物提取物(尤其是马齿苋提取物)，三者协同作用，具有显著、高效的去红作用；利用其制备的化妆品能够明显减少由紫外线引起的红斑，有效缓解面部泛红，减少红血丝，协助修复受损肌肤；含该组合物的化妆品能够增加皮肤水含量，有效减少水分流失，提高皮肤屏障功能；含该组合物的化妆品还能够改善面部血液微循环效果，提升血管壁弹性。
具体实施方式
27.为了让本领域技术人员更加清楚明白本发明所述技术方案，现列举以下实施例进行说明。需要指出的是，以下实施例对本发明要求的保护范围不构成限制作用。
28.以下实施例中所用的原料、试剂或装置如无特殊说明，均可从常规商业途径得到，或者可以通过现有已知方法得到。
29.实施例1：一种具有修红功效的组合物
30.一种具有修红效果的组合物，按重量份数计，由以下组分组成：葡聚糖硫酸酯钠(分子量为9500
‑
10500道尔顿)2.0份、dna
‑
na盐2.5份、马齿苋提取物20份、丁二醇25份和水
50.5份。
31.一种具有修红效果的组合物的制备方法，包括以下步骤：
32.将各组分搅拌混合，制得具有修红效果的组合物。
33.实施例2：一种具有修红功效的组合物
34.一种具有修红效果的组合物，按重量份数计，由以下组分组成：葡聚糖硫酸酯钠(分子量为9500
‑
11000道尔顿)10.0份、dna
‑
na盐3份、白薇提取物10份、丁二醇22份和水55份。
35.一种具有修红效果的组合物的制备方法，包括以下步骤：
36.将各组分搅拌混合，制得具有修红效果的组合物。
37.实施例3：一种具有修红功效的组合物
38.一种具有修红效果的组合物，按重量份数计，由以下组分组成：葡聚糖硫酸酯钠(分子量为9000
‑
10500道尔顿)8.0份、dna
‑
na盐1.5份、龙胆提取物15份、丙二醇10份和水65.5份。
39.一种具有修红效果的组合物的制备方法，包括以下步骤：
40.将各组分搅拌混合，制得具有修红效果的组合物。
41.实施例4：一种具有修红功效的组合物
42.一种具有修红效果的组合物，按重量份数计，由以下组分组成：葡聚糖硫酸酯钠(分子量为9500
‑
10500道尔顿)7.0份、dna
‑
na盐2.5份、马齿苋提取物10份、丁二醇15份和水65.5份。
43.一种具有修红效果的组合物的制备方法，包括以下步骤：
44.将各组分搅拌混合，制得具有修红效果的组合物。
45.实施例5：一种修红精华液的制备
46.一种修红精华液，其组分如表1所示。
47.表1
48.49.上述修红精华液的制备方法，包括以下步骤：
50.将a相对应的组分水、丁二醇、透明质酸钠、尿囊素、卡波姆和对羟基苯乙酮在80℃下溶解，混合均匀，降温至45℃时加入b相对应的组分三乙醇胺、苯氧乙醇和实施例1制得的组合物，搅拌5分钟至搅拌均匀，即制得修红精华液。
51.实施例6：一种修红面霜的制备
52.一种修红面霜，其组分如表2所示。
53.表2
[0054][0055]
[0056]
上述修红面霜的制备方法，包括以下步骤：
[0057]
将a相对应的组分水、丁二醇、汉生胶、透明质酸钠、卡波姆、尿囊素和对羟基苯乙酮在80℃下溶解，混合均匀，将b相对应的组分聚二甲基硅氧烷、甘油硬脂酸酯、聚甘油
‑
3甲基葡糖二硬脂酸酯、牛油果树酯、鲸蜡硬脂酸醇、角鲨烷、异十二烷和生育酚乙酸酯在80℃下溶解，混合均匀，然后将b相加入a相中，乳化均质，降温至45℃时加入c相和d相，搅拌10分钟至搅拌均匀，即制得修红面霜。
[0058]
实施例7：一种修红精华液的制备
[0059]
一种修红精华液，其组分如表3所示。
[0060]
表3
[0061][0062]
上述修红精华液的制备方法，包括以下步骤：
[0063]
将a相对应的组分水、丁二醇、透明质酸钠、尿囊素、卡波姆和对羟基苯乙酮在80℃下溶解，混合均匀，然后降温至45℃时加入b相对应的组分三乙醇胺、苯氧乙醇和实施例2制得的组合物，搅拌5分钟至搅拌均匀，即制得修红精华液。
[0064]
实施例8：一种修红面霜的制备
[0065]
一种修红面霜，其组分如表4所示。
[0066]
表4
[0067][0068]
上述修红面霜的制备方法，包括以下步骤：
[0069]
将a相对应的组分水、丁二醇、汉生胶、透明质酸钠、卡波姆、尿囊素和对羟基苯乙酮在80℃下溶解，混合均匀，将b相对应的组分聚二甲基硅氧烷、甘油硬脂酸酯、聚甘油
‑
3甲基葡糖二硬脂酸酯、牛油果树酯、鲸蜡硬脂酸醇、角鲨烷、异十二烷和生育酚乙酸酯在80℃下溶解，混合均匀，然后将b相加入a相中，乳化均质，待降温至45℃时加入c相和d相，搅拌10分钟至搅拌均匀，即制得修红面霜。
[0070]
实施例9：一种修红精华液的制备
[0071]
一种修红精华液，其组分如表5所示。
[0072]
表5
[0073][0074]
上述修红精华液的制备方法，包括以下步骤：
[0075]
将a相对应的组分水、丁二醇、透明质酸钠、尿囊素、卡波姆和对羟基苯乙酮在80℃下溶解，混合均匀，降温至45℃时加入b相对应的组分三乙醇胺、苯氧乙醇和实施例3制得的组合物，搅拌5分钟至搅拌均匀，即制得修红精华液。
[0076]
实施例10：一种修红面霜的制备
[0077]
一种修红面霜，其组分如表6所示。
[0078]
表6
[0079]
[0080][0081]
上述修红面霜的制备方法，包括以下步骤：
[0082]
将a相对应的组分水、丁二醇、汉生胶、透明质酸钠、卡波姆、尿囊素和对羟基苯乙酮在80℃下溶解，混合均匀，将b相对应的组分聚二甲基硅氧烷、甘油硬脂酸酯、聚甘油
‑
3甲基葡糖二硬脂酸酯、牛油果树酯、鲸蜡硬脂酸醇、角鲨烷、异十二烷和生育酚乙酸酯在80℃下溶解，混合均匀，然后将b相加入a相中，乳化均质，降温至45℃时加入c相和d相，搅拌10分钟至搅拌均匀，即制得修红面霜。
[0083]
实施例11：一种修红精华液的制备
[0084]
一种修红精华液，其组分如表7所示。
[0085]
表7
[0086][0087]
上述修红精华液的制备方法，包括以下步骤：
[0088]
将a相对应的组分水、丁二醇、透明质酸钠、尿囊素、卡波姆和对羟基苯乙酮在80℃下溶解，混合均匀，降温至45℃时加入b相对应的组分三乙醇胺、苯氧乙醇和实施例4制得的组合物，搅拌5分钟至搅拌均匀，即制得修红精华液。
[0089]
实施例12：一种修红面霜的制备
[0090]
一种修红面霜，其组分如表8所示。
[0091]
表8
[0092]
[0093][0094]
上述修红面霜的制备方法，包括以下步骤：
[0095]
将a相对应的组分水、丁二醇、汉生胶、透明质酸钠、卡波姆、尿囊素和对羟基苯乙酮在80℃下溶解，混合均匀，将b相对应的组分聚二甲基硅氧烷、甘油硬脂酸酯、聚甘油
‑
3甲基葡糖二硬脂酸酯、牛油果树酯、鲸蜡硬脂酸醇、角鲨烷、异十二烷和生育酚乙酸酯在80℃下溶解，混合均匀，然后将b相加入a相中，乳化均质，降温至45℃时加入c相和d相，搅拌10分钟至搅拌均匀，即制得修红面霜。
[0096]
对比例1
[0097]
一种组合物，按重量份数计，由以下组分组成：dna
‑
na盐2.5份、马齿苋提取物20份、丁二醇25份和水52.5份；
[0098]
一种组合物的制备方法，包括以下步骤：
[0099]
将各组分搅拌混合，制得组合物a。
[0100]
对比例2
[0101]
一种组合物，按重量份数计，由以下组分组成：葡聚糖硫酸酯钠2.0份、马齿苋提取物20份、丁二醇25份和水53.0份；
[0102]
一种组合物的制备方法，包括以下步骤：
[0103]
将各组分搅拌混合，制得组合物b。
[0104]
对比例3
[0105]
一种组合物，按重量份数计，由以下组分组成：葡聚糖硫酸酯钠2.0份、dna
‑
na盐2.5份、丁二醇25份和水70.5份；
[0106]
一种组合物的制备方法，包括以下步骤：
[0107]
将各组分搅拌混合，制得组合物c。
[0108]
对比例4
[0109]
与实施例5相比，对比例4中用对比例1中制得的组合物a代替实施例5中的实施例1制得的组合物，其他组分和制备方法与实施例5相同，制得修红精华液a。
[0110]
对比例5
[0111]
与实施例5相比，对比例5中用对比例2中制得的组合物b代替实施例5中的实施例1制得的组合物，其他组分和制备方法与实施例5相同，制得修红精华液b。
[0112]
对比例6
[0113]
与实施例5相比，对比例6中用对比例3中制得的组合物c代替实施例5中的实施例1制得的组合物，其他组分和制备方法与实施例5相同，制得修红精华液c。
[0114]
对比例7
[0115]
与实施例6相比，对比例7中用对比例1中制得的组合物a代替实施例6中的实施例1制得的组合物，其他组分和制备方法与实施例6相同，制得修红面霜a。
[0116]
对比例8
[0117]
与实施例6相比，对比例8中用对比例2中制得的组合物b代替实施例6中的实施例1制得的组合物，其他组分和制备方法与实施例6相同，制得修红面霜b。
[0118]
对比例9
[0119]
与实施例6相比，对比例9中用对比例3中制得的组合物c代替实施例6中的实施例1制得的组合物，其他组分和制备方法与实施例6相同，制得修红面霜c。
[0120]
产品效果测试
[0121]
1.安全性测试
[0122]
对实施例1
‑
4制得的组合物的10％水溶液和实施例5、6、8、10、12制得的面霜或精华液进行斑贴测试，阴性对照(水)为空白对照。
[0123]
受试者：共60人，35女25男，平均年龄29
±
7.12岁。
[0124]
实验方案：将测试样品分成两组，第一组为实施例1
‑
4制得的组合物的10％水溶液、阴性对照，第二组为实施例5制得的精华液及实施例6、8、10、12制得的面霜、阴性对照。将受试者随机分成两组，一组30人，分别对测试样品1、2组进行测试(每人测试一组样品)。选用合格的斑试器，以封闭型斑贴试验方法，将受试物(约0.0230ml)置于斑试器内，外用医用胶带贴敷于受试者前臂曲侧，24小时后去除受试物，分别于斑贴试验后0.5、24、48小时观察皮肤反应，按《化妆品卫生规范》(2015版)中皮肤反应分级标准记录其结果。
[0125]
表9化妆品人体皮肤封闭型斑贴试验结果
[0126][0127][0128]
人体皮肤封闭型斑贴试验结果显示：各组在受试者去除斑贴后0.5h、24h、48h后观
察未出现任何可疑或以上反应，即判断此批受试物对本批次受试者皮肤未引起不良反应。表明此修红组合物及相关应用的配方安全、温和无刺激。
[0129]
2.功效测试：
[0130]
2.1.保湿功效测试
[0131]
将实施例5、7、9和11制备的修红精华液、对比例4制备的修红精华液a、对比例5制备的修红精华液b、对比例6制备的修红精华液c等7个样品作为测试样品。筛选合符测试条件70名志愿者(年龄在24岁至40岁之间)，随机分成7组，一组10人，每组测试一个样品。在志愿者手臂内侧标记试验区域和同等大小的空白区域，在试验区域内按照2.0mg
±
0.1mg测试样品/cm2的用量涂抹测试样品，一天两次，早晚各一次，连续使用28天；空白区域不涂样品，形成空白组。分别在第0天、28天，采用芬兰delfin公司的紧凑型moisturemeter sc仪器测量受试区域角质层中皮肤含水量，采用芬兰delfin公司的vapometer水分蒸发测试仪测试受试区域的经皮水分流失量，分别取平均值。
[0132]
皮肤含水量变化率＝(使用样品后皮肤含水量
‑
皮肤初始含水量)/皮肤初始含水量
×
100％；
[0133]
皮肤经皮水分流失变化率＝(使用样品后经皮水分流失量
‑
初始经皮水分流失量)/初始经皮水分流失量
×
100％。
[0134]
表10
[0135]
样品皮肤含水量变化率经皮水分流失变化率实施例542.5％
‑
52.3％实施例747.3％
‑
55.4％实施例946.3％
‑
47.5％实施例1144.9％
‑
50.5％对比例48.9％
‑
16.5％对比例532.7％
‑
14.8％对比例615.4％
‑
30.7％空白3.2％
‑
2.6％
[0136]
测试结果显示，使用实施例5、7、9和11制备的修红精华液的区域，皮肤含水量上升明显，使用28天后皮肤含水量变化率大于42％(即皮肤含水量增加42％)，高于空白区域、对比例4、5、6的区域。实施例5、7、9和11制备的修红精华液使用28天后皮肤经皮水分流失变化率大于47％，高于空白组、对比例4、5、6。结果表明，葡聚糖硫酸酯钠、dna钠和植物提取物三者相互协同，可以增加皮肤水含量，有效减少水分流失，提高皮肤屏障功能。
[0137]
2.2人体试用
[0138]
测试人员及方法：60名志愿者，其中包括容易过敏泛红、正在过敏泛红、面部明显有红血丝等问题的脆弱肌肤志愿者，年龄在28
‑
50岁；将志愿者随机分3组，分别进行半脸测试。第一组测试样品为实施例6、对比例7的修红面霜；第二组测试样品为实施例6、对比例8的修红面霜；第三组测试样品为实施例6、对比例9的修红面霜连续使用28天后对志愿者进行问卷调查和visia图像分析(使用前后拍照分析)、血流量(使用前后测试)。
[0139]
2.2.1问卷调查结果
[0140]
测试期间60名志愿者在使用测试样品中均无出现过敏等不适情况。其中43人觉得
使用实验例6修红面霜的一边有效，具体表现为红血丝会有减轻、炎症得到缓解，容易过敏的肌肤没有出现过敏现象。
[0141]
2.2.2visia图像分析红色区
[0142]
使用前后visia图像分析，对红色区进行宏观对比分析，将红色区改善情况分为ⅰ级无效(前后无明显区别)、ⅱ级轻微改善(1
‑
2处红色区有改善)、ⅲ级明显改善(2处以上红色区有改善)三个等级。分析结果见表11。
[0143]
表11
[0144][0145]
结果表明，测试样品能改善红色区域状况，可见暴露的毛细血管、炎症得到改善，减少泛红现象，实验例6中的面霜效果更显著，明显优于对比例。
[0146]
2.2.3血流量
[0147]
仪器：doppler
‑
power多普勒能量超声
[0148]
血流量变化率＝(使用后血流量
‑
使用前血流量)/使用后血流量*100％
[0149]
实施例6：平均血流量变化率为
‑
47.58％
[0150]
对比例7：平均血流量变化率为
‑
5.37％
[0151]
对比例8：平均血流量变化率为
‑
20.53％
[0152]
对比例9：平均血流量变化率为
‑
28.94％
[0153]
对比可知，使用实施例6后，血流量明显下降，说明其有改善微循环效果，能够提升血管壁弹性。