1.一种gp-pklotho纳米药物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.如权利要求1所述的gp-pklotho纳米药物的制备方法，其特征在于，步骤s1二氯甲烷溶液中提前加入grubbs催化剂进行催化反应。
3.如权利要求2所述的gp-pklotho纳米药物的制备方法，其特征在于，步骤s1中化合物2为淡黄色粉末其反应收率为90％～98％。
4.如权利要求3所述的gp-pklotho纳米药物的制备方法，其特征在于，步骤s2反应完成后用甲醇共沸蒸馏法脱除多余的三氟乙酸。
5.如权利要求4所述的gp-pklotho纳米药物的制备方法，其特征在于，步骤s3中洗涤和干燥步骤为：将化合物3溶解在水中充分溶解后，转移到截留分子量(mwco)为3000g/mol透析管中，置于超纯水中进行透析1～5天后将化合物3冻干，得到白色粉末。
6.如权利要求1所述的gp-pklotho纳米药物的制备方法，其特征在于，化合物1、化合物2和化合物3分别通过1h nmr和凝胶渗透色谱(gpc)进行表征，以评估化学成分和分子量分布。
7.利用权利要求1～6任一项所述的gp-pklotho纳米药物的制备方法所制备的gp-pklotho纳米药物。
8.如权利要求7所述的gp-pklotho纳米药物在制备急性肾病/慢性肾病药物中的应用。
9.一种gp-pklotho纳米药物制剂，其特征在于，包括权利要求2所述的gp-pklotho纳米药物和一种或多种药学上可接受的药物载体或化合物。
10.如权利要求1所述gp-pklotho纳米药物制剂在制备急性肾病/慢性肾病药物制剂中的应用。