一种可高效递送药物的杂交型纳米颗粒的制备方法与流程

文档序号:37335044发布日期:2024-03-18 17:59阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种用于递送药物的杂交型纳米颗粒的制备方法,其特征在于,包括:

2.根据权利要求1所述的杂交型纳米颗粒的制备方法,其特征在于,每次的冷冻时间相同或不同,但均不超过60分钟。

3.根据权利要求1所述的杂交型纳米颗粒的制备方法,其特征在于,每次的冷冻时间相同或不同,选自25~40分钟。

4.根据权利要求1至3中任一项权利要求所述的杂交型纳米颗粒的制备方法,其特征在于,冷冻的次数为少于8次。

5.根据权利要求1至3中任一项权利要求所述的杂交型纳米颗粒的制备方法,其特征在于,冷冻的次数为大于2次。

6.根据权利要求1至3中任一项权利要求所述的杂交型纳米颗粒的制备方法,其特征在于,冷冻的次数为3次或4次或5次。

7.根据权利要求1所述的杂交型纳米颗粒的制备方法,其特征在于,冷冻在温度-75~-85℃下进行,解冻在室温下进行。

8.根据权利要求1所述的杂交型纳米颗粒的制备方法,其特征在于,所采用的外泌体的颗粒浓度为9e11~9e12 particles/ml,并且将其与所述包封有药物分子的纳米脂质颗粒原液按照体积比1:0.9-0.95进行混合。

9.根据权利要求1所述的杂交型纳米颗粒的制备方法,其特征在于,所述孵育在温度30~40℃下进行,且时间不超过6小时。

10.根据权利要求1或9所述的杂交型纳米颗粒的制备方法,其特征在于,所述孵育时间为0.5~1h或者1-1.5h或者1.5-2小时。

11.根据权利要求1所述的杂交型纳米颗粒的制备方法,其特征在于,所述超滤采用截留分子量为80~120kda的超滤管,超滤前,先将用缓冲液稀释所述冻融处理后的混合物。

12.根据权利要求1所述的杂交型纳米颗粒的制备方法,其特征在于,所述药物分子为核酸分子;

13.根据权利要求1所述的杂交型纳米颗粒的制备方法,其特征在于,所述药物分子为mrna、sirna或aso,或者sirna与小分子药物的组合,或者aso与小分子药物的组合,或者mrna与小分子药物的组合。

14.一种杂交型纳米颗粒,其特征在于,其由权利要求1至13中任一项所述的制备方法制备得到。


技术总结
本发明涉及一种可高效递送药物的杂交型纳米颗粒的制备方法。杂交型纳米颗粒的制备方法包括:提供包封有药物分子的纳米脂质颗粒原液;将包封有药物分子的纳米脂质颗粒原液与外泌体混合后孵育;对孵育后的混合物进行冻融处理,冻融处理指将混合物进行多次、连续的先冷冻后解冻操作,其中每次的冷冻时间超过15分钟;对冻融处理后的混合物进行离心超滤。本发明的杂交型纳米颗粒不仅兼具外泌体和LNP递送各自优点,且可有效克服LNP免疫原性问题,同时具有出乎意料的强的刚性,实现雾化给药,耐受温度高,于非冷冻条件甚至常温保存,稳定性好。该杂交型纳米颗粒不依赖于特殊的外泌体,外泌体来源广泛,生产成本可控,具有较高的商业利用价值。

技术研发人员:何新军,许可
受保护的技术使用者:苏州唯思尔康科技有限公司
技术研发日:
技术公布日:2024/3/17
当前第2页1 2 
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1